2020年臨床助理醫(yī)師藥理學(xué)備考習(xí)題：藥物代謝動(dòng)力學(xué)

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2020年臨床助理醫(yī)師藥理學(xué)備考習(xí)題：藥物代謝動(dòng)力學(xué)

1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

3.某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：

A .2

B. 3

C. 4

D.5

E.6

4.下列情況可稱為首關(guān)消除：

A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

B 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

C 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

D 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：

A 胃粘膜

B 小腸

C 橫結(jié)腸

D 乙狀結(jié)腸

E 十二指腸

6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對(duì)

7、藥物的t1/2是指：

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病人

睡了：

A.2h B.3h

C.4h D.5h E.0.5h

9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：

A.藥物在血液中的濃度

B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排泄的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E.以上都對(duì)

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

A.3個(gè) B.4個(gè)

C.5個(gè) D.6個(gè) E.7個(gè)

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：

A.在胃中解離增多，自胃吸收增多

B.在胃中解離減少，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.無(wú)變化

12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲

藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

A.小于4h B.不變

C.大于4h D.大于8h E.大于10h

13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

A.有效血濃度 B.穩(wěn)態(tài)血濃度

C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E.藥物的代謝速度

15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

A.加速藥物從尿液的排泄

B.加速藥物從尿液的代謝滅活

C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移

D.A和C. E.A和B

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：

A.增強(qiáng) B.減弱

C.不變 D.無(wú)效 E.相反

17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

A.1個(gè) B.3個(gè)

C.5個(gè) D.7個(gè) E.9個(gè)

18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：

A.16h B.30h

C.24h D.40h E.50h

19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：

A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況

B.藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短

C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量

D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

A.0.5L B.7L

C.50L D.70L E.700L

21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：

A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C.胃腸對(duì)藥物的吸收

D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E.個(gè)體差異

22、二室模型的藥物分布于：

A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟

D.中央室與周邊室 E.肺臟與腎臟

23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：

A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B.有效血濃度 C.血漿濃度

D.血漿蛋白結(jié)合率 E.閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：

A.血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B.通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D.坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

E.首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：

A.藥物完全消除至零 B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：

A.0.301/kE. B.2.303/kE.

C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

27、離子障指的是：

A.離子型藥物可自由穿過(guò)，而非離子型藥物則不能穿過(guò)

B.非離子型藥物不可自由穿過(guò)，離子型的也不能穿過(guò)

C.非離子型藥物可自由穿過(guò)，離子型的也能穿過(guò)

D.非離子型藥物可自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)

E.以上都不是

28、pka是：

A.藥物90%解離時(shí)的pH值 B.藥物不解離時(shí)的pH值

C.50%藥物解離時(shí)的pH值 D.藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未

加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?/p>

A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝 C.由腎臟排泄

D.儲(chǔ)存在脂肪 E.與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

A.副作用的多少 B.最大效應(yīng)的高低 C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短

D.起效的快慢 E.后遺效應(yīng)的大小

32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：

A.藥物吸收速度與消除速度相等 B.藥物吸收過(guò)程已完成

C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D.藥物消除過(guò)程才開始

E.藥物的療效最好

33、藥物的排泄途徑不包括：

A.汗腺 B.腎臟 C.膽汁 D.肺 E.肝臟

34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：

A.屬P-450酶系統(tǒng) B.其活性有限 C.易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D.個(gè)體差異大 E.只代謝20余種藥物

35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為

12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：

A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

A2：

問(wèn)題 37~38

A.消除速率常數(shù) B.清除率 C.半衰期

D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率：

38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：

問(wèn)題 39~43

A.生物利用度 B.血漿蛋白結(jié)合率 C.消除速率常數(shù) D.劑量 E.吸收速度

39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：

40、影響表觀分布容積大?。?/p>

41、決定半衰期長(zhǎng)短：

42、決定起效快慢：

43、決定作用強(qiáng)弱：

問(wèn)題 44~48

A.血藥濃度波動(dòng)小 B.血藥濃度波動(dòng)大 C.血藥濃度不波動(dòng)

D.血藥濃度高 E.血藥濃度低

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔?。?/p>

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量?。?/p>

48、給藥劑量大：

A3：

問(wèn)題 49~52

A.表觀分布容積 B.血漿清除率 C.兩者均是 D.兩者均否

49、影響t1/2：

50、受肝腎功能影響：

51、受血漿蛋白結(jié)合影響：

52、影響消除速率常數(shù)：

問(wèn)題 53~56

A.藥物的藥理學(xué)活性 B.藥效的持續(xù)時(shí)間 C.兩者均影響 D.兩者均不影響

53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響：

54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響：

55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：

56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：

參考答案請(qǐng)翻至下頁(yè)

1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B.

6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.

11 D.12 B.13 B.14 A.15 D.

16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.

21 A.22 D.23 C.24 E.25 B.

26 D.27 D.28 E.29 B.30 E.

31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.

36 D.37 A.38 B.39 A.40 B.

41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.

46 C.47 E.48 D.49 C.50

B.51 A.52 C.53 B.54 C.55 B.56 C.

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