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血管性血友病的實(shí)驗(yàn)室檢查

更新時(shí)間:2013-03-14 14:23:06 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 血管性血友病的實(shí)驗(yàn)室檢查

  實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)vWD的診斷、分型和鑒別診斷十分重要。常用的實(shí)驗(yàn)室檢查有出血時(shí)間、因子Ⅷ:C、vWF:Ag,瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板聚集、瑞斯托霉素輔因子活性(vWF:Ricof)測(cè)定、凝膠電泳多聚體分析。凝血檢查篩選試驗(yàn)中外源途徑實(shí)驗(yàn)檢查正常,內(nèi)源途徑篩選試驗(yàn)可以延長(zhǎng),但那些第Ⅷ因子水平接近正常的患者可以正常。

  一、出血時(shí)間

  出血時(shí)間有2種方法測(cè)定,即Duke法和Ivy法(或Ivy改良法)。Duke法方法簡(jiǎn)便常用,但不敏感,一些vWD患者Duke法出血時(shí)間正常而Ivy出血時(shí)間延長(zhǎng)。因此考慮vWD診斷時(shí)盡量采用Ivy改良法。另外在替代治療時(shí),Duke法出血時(shí)間比Ivy法容易糾正。但接受足量替代治療使Duke出血時(shí)間正常但I(xiàn)vy出血時(shí)間仍延長(zhǎng)的患者手術(shù)中并沒(méi)有發(fā)生過(guò)量的出血。有些1型vWD患者Ivy出血時(shí)間可以正常,而其他實(shí)驗(yàn)室檢查可以異常。2型vWD及3型vWD一般均延長(zhǎng)但2N型常正常。雖然出血時(shí)間不應(yīng)當(dāng)作為vWD的常規(guī)篩選試驗(yàn),但在一些特定患者與其他檢查結(jié)合及治療的監(jiān)測(cè)方面仍有價(jià)值。

  二、Ⅷ:C測(cè)定

  有2種測(cè)定方法,即建立在部分凝血活酶時(shí)間基礎(chǔ)上的一期法和建立在凝血活酶生成試驗(yàn)基礎(chǔ)上的二期法。一期法較簡(jiǎn)便,為多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用。Ⅷ:C水平在vWD變化較大,1型患者可以正常,但大多數(shù)病例降低,一般為正常水平10%~40%.2型可以減少也可以正常,但是2N型顯著減少。3型顯著減少與重型中間型甲型血友病相似,一般均少于10%。

  三、vW因子抗原(vWF:Ag)

  血漿vWF:Ag可用免疫電泳、放射免疫法,或ELISA法加以測(cè)定。Laurell免疫電泳測(cè)定依靠vWF:Ag在含抗體瓊脂板上的抗原抗體沉淀,除與vWF:Ag量有關(guān)外,與vWF:Ag的遷移率有關(guān)。在1型中其結(jié)果常與瑞斯托霉素輔因子活性相平行。但在變異型雖然缺少大分子量vWF多聚體,但測(cè)定水平可正常,這與小分子量多聚體遷移率較快也有關(guān)系,3型患者免疫電泳法測(cè)定常無(wú)沉淀線形成。放射免疫法和ELISA法結(jié)果更正確敏感。

  四、瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板聚集(RIPA)

  將瑞斯托霉素加入正常富含血小板血漿中導(dǎo)致血小板聚集。這與血漿vWF和血小板有關(guān)。在vWD約65%患者聚集的量和聚集率降低。測(cè)定中應(yīng)注意使用不同濃度的瑞斯托霉素。低濃度瑞斯托霉素時(shí)出現(xiàn)高血小板聚集表明vWF的異?;蜓“宓漠惓?。2B型vWD和血小板型假vWD患者,0.2~0.7mg/ml瑞斯托霉素濃度可以使其富含血小板血漿聚集,有時(shí)在不加瑞斯托霉素情況下可以出現(xiàn)自發(fā)性聚集。正常人富含血小板血漿在此種濃度下不會(huì)聚集。1.0~1.2mg/ml為常用的濃度。高于1.2mg/ml常使1型vWD富含血小板血漿的聚集正常。

  五、vWF瑞斯托霉素輔因子活性(vWF:Ricof)

  定量測(cè)定血漿vWF在瑞斯托霉素存在時(shí)使血小板聚集的能力。使用正常洗滌無(wú)vWF血小板或福爾馬林固定血小板。正常人血漿vWF:Ricof為50%~150%.本法結(jié)果與RIPA意義相同但比RIPA更敏感,特異性重復(fù)性更高。在1型vWD一般降低,也可正常。2A型和2M型顯著降低,2N型正常,2B型升高,3型極低。

  Botrocetin是一種蝰蛇毒,在vWF存在時(shí)可使血小板聚集,也可代替瑞斯托霉素用于測(cè)定vWF輔因子的活性。但在缺少大分子量vWF多聚體的2型vWD,所測(cè)得的vWF輔因子活性高于用瑞斯托霉素。

  六、瓊脂糖凝膠電泳多聚體分析

  血漿vWF和血小板vWF,在SDS瓊脂糖凝膠電泳時(shí)vWF多聚體在分子量大小的基礎(chǔ)上分離,大分子量多聚體移動(dòng)最慢,中分子量多聚體較快,小分子量多聚體最快。多聚體可用放射自顯影或酶標(biāo)技術(shù)顯示。在收集標(biāo)本和實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意加入蛋白酶抑制劑。正常多聚體圖形大、中、小分子量多聚體均存在,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理可觀察到1條主帶和2條或4條衛(wèi)星帶。血小板中可有比血漿更大分子量多聚體成分。多聚體分析在vWF分型中起著重要作用。1型vWD大、中、小分子量多聚體均存在,自顯影比正常對(duì)照淺,示vWF量均勻減少。3型無(wú)多聚體出現(xiàn)。2型vWD多聚體圖形異常變化多,可表現(xiàn)為大、中分子量多聚體缺如,衛(wèi)星帶消失等多種異常類(lèi)型,是以前Ⅱ型亞型分類(lèi)的重要依據(jù)。

 

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