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2015執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試題庫(含答案解析)|執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)試題及答案

更新時(shí)間:2015-12-14 15:53:22 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽1400收藏420

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摘要   【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師考試將在十月份舉行。為方便大家復(fù)習(xí)并順利通過考試,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)整理2015執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試題庫(含答案解析)|執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)試題及答案供大家參考練習(xí),希望對準(zhǔn)備參

  【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師考試將在十月份舉行。為方便大家復(fù)習(xí)并順利通過考試,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2015執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試題庫(含答案解析)|執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)試題及答案供大家參考練習(xí),希望對準(zhǔn)備參加2015執(zhí)業(yè)藥師考試的考生有所幫助。

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  1、可見-紫外分光光度法測定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是

  A.800nm~402μm

  B.200~760nm

  C.400μm~1mm

  D.400~800nm

  E.10~400nm

  題型:A-E:單選

  答案:B

  2、平氏黏度計(jì)適于測定

  A.牛頓流體黏度

  B.非牛頓流體黏度

  C.高聚物的黏度

  D.混懸液的黏度

  E.表面活性劑的黏度

  題型:A-E:單選

  答案:A

  3、對《中國藥典》中所用名詞(例:試藥,計(jì)量單位,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容

  A.附錄

  B.凡例

  C.制劑通則

  D.正文

  E.一般鑒別試驗(yàn)

  題型:A-E:單選

  答案:B

  4、標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是

  A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀

  B.酚酞、重鉻酸鉀

  C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

  D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

  E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀

  題型:A-E:單選

  答案:D

  5、用酸度計(jì)法測定溶液pH值時(shí),需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計(jì)進(jìn)行定位

  A.定位后,更換玻璃電極,測量中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差

  B.定位后,測量中定位鈕不能再變動(dòng)

  C.定位后,變動(dòng)定位鈕對測量無影響

  D.定位后,只要不變動(dòng)定位鈕,可以使用數(shù)天

  E.酸度計(jì)測量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)

  題型:A-E:單選

  答案:B

  6、《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中。體積為

  A.mm

  B.ml

  C.Pa

  D.cm-1

  E.kg/m3

  題型:A-E:單選

  答案:B

  7、現(xiàn)行版《中國藥典》(2005年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的

  A.2005年6月10日

  B.2005年1月1日

  C.2005年4月1日

  D.2005年7月1日

  E.2005年5月1日

  題型:A-E:單選

  答案:D

  8、X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl)為

  A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距

  B.X射線的波長

  C.衍射角

  D.衍射強(qiáng)度

  E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離

  題型:A-E:單選

  答案:A

  X射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ,d(hkl)為某一點(diǎn)陣面的晶面距離。

  9、《中國藥典》收載的藥品的中文名稱為

  A.商品名

  B.法定名

  C.化學(xué)名

  D.英譯名

  E.學(xué)名

  題型:A-E:單選

  答案:B

  《中國藥典》收載的藥品中文名稱為法定名稱。

  10、《中國藥典》規(guī)定稱取某藥2g。系指

  A.稱取的重量可為1.5~2.5g

  B.稱取的重量可為1.95~2.05g

  C.稱取的重量可為1.95~2.005g

  D.稱取的重量可為1.995~2.005g

  E.稱取的重量可為1~3g

  題型:A-E:單選

  答案:A

  《中國藥典》(2005年版)凡例中精密度項(xiàng)下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定,如稱取0.1g,系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取2g,是指稱取重量可為1.5~2.5g。

  11、光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象

  A.折射

  B.黏度

  C.熒光

  D.旋光度

  E.相對密度

  題型:A-E:單選

  答案:A

  光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí),由于兩種介質(zhì)的密度不同,光的進(jìn)行速度發(fā)生變化,從而使光的傳播方向發(fā)生改變,并遵循折光定律。

  12、0.119與9.678相乘結(jié)果為

  A.1.15

  B.1.1516

  C.1.1517

  D.1.152

  E.1.151

  題型:A-E:單選

  答案:A

  在乘除運(yùn)算中,積與商的誤差是各數(shù)值相對誤差的傳遞結(jié)果,因此結(jié)果的相對誤差應(yīng)以各數(shù)中相對誤差最大者為準(zhǔn),故0.119×9.678=1.15,以0.119為準(zhǔn),取三位有效數(shù)字。

  13、《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時(shí),系指取用量是

  A.0.9~1.1g

  B.0.90g

  C.1.10g

  D.1.0g

  E.0.6g

  題型:A-E:單選

  答案:A

  《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時(shí),則取用量不得超過規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時(shí),取用量應(yīng)是(1-1×10%)~(1+1×10%),即0.9~1.1g。

  14、《中國藥典》規(guī)定"精密稱定"時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至在所取重量的

  A.百分之一

  B.千分之一

  C.萬分之一

  D.百分之十

  E.千分之三

  題型:A-E:單選

  答案:B

  《中國藥典》(2005年版)凡例部分收載的"精密度"項(xiàng)下規(guī)定:精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精密度要求。

  15、測得值與真實(shí)值接近的程度

  A.精密度

  B.準(zhǔn)確度

  C.定量限

  D.相對誤差

  E.偶然誤差

  題型:A-E:單選

  答案:B

  測量值與真實(shí)值的偏離稱為誤差,誤差越小,測量的準(zhǔn)確度越高。按計(jì)算方法不同,誤差可分為絕對誤差和相對誤差;按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

  16、滴定分析中,指示劑的顏色變化點(diǎn)應(yīng)稱為

  A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

  B.滴定分析

  C.滴定等當(dāng)點(diǎn)

  D.滴定終點(diǎn)

  E.滴定誤差

  題型:A-E:單選

  答案:D

  在滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn),稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn),但這一點(diǎn)在實(shí)際工作中是很難測知的,一般用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應(yīng)完全點(diǎn),這一點(diǎn)應(yīng)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近(0.1%),稱為滴定終點(diǎn)。

  17、在測定條件有小的變動(dòng)時(shí),測定結(jié)果不受其影響的承受程度應(yīng)是

  A.專屬性

  B.檢測限

  C.準(zhǔn)確度

  D.耐用性

  E.重現(xiàn)性

  題型:A-E:單選

  答案:D

  在測定條件有小的變動(dòng)時(shí),測定結(jié)果不受其影響的承受程度,稱為耐用性。

  18、在《中國藥典》中。通用的測定方法收載在

  A.目錄部分

  B.凡例部分

  C.正文部分和附錄部分

  D.附錄部分

  E.索引部分

  題型:A-E:單選

  答案:D

  《中國藥典》附錄中收載的內(nèi)容有:制劑通則、通用的檢測方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品表、原子量表等。

  19、化學(xué)分析法測定藥物含量的特點(diǎn)

  A.專屬性強(qiáng)

  B.精密度高、準(zhǔn)確度好

  C.方便、快速

  D.稱為含量測定或效價(jià)測定

  E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

  題型:A-E:單選

  答案:B

  化學(xué)分析法的特點(diǎn)是精密度高、準(zhǔn)確度好,因此建立原料藥的法定分析方法時(shí),應(yīng)選用化學(xué)分析法。

  20、《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括

  A.作用與用途

  B.性狀

  C.參與標(biāo)準(zhǔn)

  D.貯藏

  E.確認(rèn)試驗(yàn)

  題型:A-E:單選

  答案:A

  21、稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)字的位數(shù)為

  A.5位

  B.4位

  C.3位

  D.2位

  E.1位

  題型:A-E:單選

  答案:C

  0到9的10個(gè)數(shù)字中,0既可以作為有效數(shù)字,也可以作為定位用的無效數(shù)字,其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字,如0.0520中5以前的2個(gè)0是無效數(shù)字,只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點(diǎn)后第二位,2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。

  22、減少分析測定中偶然誤差的方法為

  A.進(jìn)行對照試驗(yàn)

  B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

  C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

  D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

  E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

  題型:A-E:單選

  答案:E

  因偶然誤差是由偶然原因引起的,減小測定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測定次數(shù),并以平均值作為最后結(jié)果。

  23、回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

  A.精密度

  B.準(zhǔn)確度

  C.檢測限

  D.定量

  E.線性與范圍

  題型:A-E:單選

  答案:B

  藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容包括:準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準(zhǔn)確度一般用回收率表示,回收率=測得量/加入量×100%。

  24、滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)稱為

  A.等當(dāng)點(diǎn)

  B.滴定分析

  C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

  D.滴定終點(diǎn)

  E.滴定誤差

  題型:A-E:單選

  答案:C

  在滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn),稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn);指示劑變色點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。

  25、《中國藥典》收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法

  A.2種,第一法

  B.4種,第二法

  C.3種,第一法

  D.4種,第一法

  E.3種,第二法

  題型:A-E:單選

  答案:C

  《中國藥典》收藏三種測定熔點(diǎn)的方法。第一法用于測定易粉碎的固體藥品;第二法用于測定不易粉碎的固體藥品,如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測定凡士林或其類似物。當(dāng)各品種項(xiàng)下未注明測定熔點(diǎn)方法時(shí),均系指用第一法。

  26、紅外光譜圖中,1650~1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是

  A.甲基

  B.羰基

  C.羥基

  D.氰基

  E.苯環(huán)

  題型:A-E:單選

  答案:B

  在紅外吸收圖譜中,羰基在1650~19000m

  處具有強(qiáng)吸收峰。

  27、含量限度是指

  A.測得藥物最高量

  B.測得藥物的含量

  C.用規(guī)定的檢測法測得藥品中有效物質(zhì)含量的限度

  D.用法定方法測得藥物含量的限度

  E.用規(guī)定的檢測方法測得藥物的準(zhǔn)確含量

  題型:A-E:單選

  答案:C

  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測方法測得的有效物質(zhì)含量的限度。

  28、晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行,可

  A.有利于小晶核的形成

  B.增加相對過飽和度

  C.使沉淀的溶解度減小

  D.減少雜質(zhì)的吸附作用

  E.有利膠體形成

  題型:A-E:單選

  答案:D

  品型沉淀的條件為:在稀溶液條件下,不斷進(jìn)行攪拌并在熱溶液中進(jìn)行沉淀,沉淀完成后,應(yīng)進(jìn)行陳化。故晶型沉淀的沉淀?xiàng)l件簡化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進(jìn)行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度,降低相對過飽和度,有利于大顆粒晶體的形成,從而減少雜質(zhì)的吸附作用。

  29、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料

  A.應(yīng)保存一年

  B.應(yīng)妥善保存,以備查

  C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀

  D.待復(fù)合無誤后可自行處理

  E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改

  題型:A-E:單選

  答案:B

  檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料,應(yīng)妥善保存,備查。

  30、滴定分析中,"滴定突躍"是指

  A.指示劑變色范圍

  B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

  C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍

  D.滴定終點(diǎn)

  E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍

  題型:A-E:單選

  答案:E

  酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近,加入滴定液(0.1mol/L),由19.98ml增加至20.02ml(約1滴),溶液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定突躍范圍為4.30~9.70;強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為7.75~9.70 等。

  31、以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中,正確的是

  A.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃

  B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃

  C.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃

  D.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃

  E.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃

  題型:A-E:單選

  答案:D

  《中國藥典》收載的熔點(diǎn)測定法第一法為:將干燥的供試品置入測定熔點(diǎn)用的玻璃毛細(xì)管中,裝入高度為3mm,在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低10℃時(shí),將裝有供試品毛細(xì)管浸入傳溫液中,按規(guī)定繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0~1.5℃進(jìn)行測定。

  32、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過

  A.100.1%

  B.101.0%

  C.100.0%

  D.100%

  E.1100%

  題型:A-E:單選

  答案:B

  原料藥的百分含量,除有規(guī)定外,均按重量百分率計(jì),如規(guī)定上限為100%以上時(shí),并非藥物的真實(shí)含量,是藥典規(guī)定方法測定時(shí)所能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時(shí),是指不超過101.0%。

  33、按《中國藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為

  A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)

  B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)

  C.鹽酸滴定液(0.152m/L)

  D.0.1524m/L鹽酸滴定液

  E.0.152mol/L鹽酸滴定液

  題型:A-E:單選

  答案:B

  《中國藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為:滴定液的名稱在前,濃度以mol/L表示,有效數(shù)字為四位,并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧( )內(nèi),如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前,名稱在后,則為溶液或試液。

  34、標(biāo)準(zhǔn)品

  A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

  B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

  E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)

  題型:A-E:單選

  答案:C

  《中國藥典》規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

  35、熔點(diǎn)是

  A.液體藥物的物理性質(zhì)

  B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作

  C.用對照品代替樣品同法操作

  D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度

  E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

  題型:A-E:單選

  答案:D

  熔點(diǎn)是藥物的特征性物理常數(shù),可用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度。

  36、電泳法是

  A.在電場下測量電流的一種分析方法

  B.在電場下測量電導(dǎo)的一種分析方法

  C.在電場下測量電量的一種分析方法

  D.在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法

  E.在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法

  題型:A-E:單選

  答案:E

  電泳法是指在電場的作用下,依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同,在惰性支持介質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng)而實(shí)現(xiàn)分離的方法。

  37、根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系式是

  A.A=-lgT=E?C?L

  B.A=-lgT=E?L

  C.A=lgT=C?L

  D.A=lgT=E?C

  E.A=-lgT

  題型:A-E:單選

  答案:A

  Lambert-Beer定律是說明:單色光穿過吸光物質(zhì)溶液時(shí),在一定的濃度范圍內(nèi),被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比的關(guān)系,其關(guān)系式為A=-lgT=E?C?L。

  38、檢測限與定量限的區(qū)別是

  A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

  B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求

  C.檢測限是以信噪比(3:1或2:1)來確定最低水平,而定量限是以信噪比(10:1)來確定最低水平

  D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

  E.檢測限以ppm、ppb表示,定量限以%表示

  題型:A-E:單選

  答案:C

  用信噪比(S/N)法來確定檢測限和定量限時(shí),一般以信噪比為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限;而定量限則以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來確定。

  39、"藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"必須有

  A.送檢人簽名和送檢日期

  B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名

  C.送檢單位公章

  D.詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄

  E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

  題型:A-E:單選

  答案:E

  藥品檢驗(yàn)后出具的檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容如下:①品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù)。②取樣日期、報(bào)告日期。③檢驗(yàn)結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

  40、《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中,密度為

  A.mm

  B.ml

  C.Pa

  D.cm-1

  E.kg/m3

  題型:A-E:單選

  答案:E

  《中國藥典》凡例規(guī)定法定計(jì)量單位中密度的符號為千克每立方米(kg/m3)、克每立方厘米(g/cm3)。

  41、0.0865g用10冪來表示時(shí)??蓪懗?/p>

  A.0.865×10-1g

  B.86.5×10-3g

  C.8.65×10-2g

  D.0.00865×10g

  E.-0.000865×102g

  題型:A-E:單選

  答案:C

  有效數(shù)字有時(shí)可用10冪表示,如0.0865g可表示為8.65×10-2g,即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml,若只有三位有效數(shù)字,可寫成2.80×103ml。

  42、在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),測試結(jié)果與樣品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度

  A.重復(fù)性

  B.重現(xiàn)性

  C.耐用性

  D.線性

  E.范圍

  題型:A-E:單選

  答案:D

  線性是指在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),測量結(jié)果與供試品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。

  43、具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律,通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少的誤差是

  A.精密度

  B.準(zhǔn)確度

  C.定量限

  D.相對誤差

  E.偶然誤差

  題型:A-E:單選

  答案:E

  偶然誤差又稱為隨機(jī)誤差或不可定誤差,是由于偶然的因素所引起。絕對值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小,絕對值小的偶然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律,可以增加平行測定的次數(shù),以平均值作為最后結(jié)果,以減小測定的偶然誤差。

  44、對照品

  A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

  B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

  E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)

  題型:A-E:單選

  答案:E

  對照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)單位(或μg)計(jì),以國際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。

  45、專屬性是指

  A.有其他組分共存時(shí),不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測物含量的能力

  B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

  C.有其他組分共存時(shí),該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值

  D.有其他組分共存時(shí),該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值

  E.有其他組分共存時(shí),分析方法能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性

  題型:A-E:單選

  答案:E

  分析方法在其他組分存在時(shí),能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性(能力),稱為該方法的專屬性。專屬性有時(shí)也稱選擇性。

  46、6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位

  A.6.535

  B.6.530

  C.6.534

  D.6.536

  E.6.531

  題型:A-E:單選
 

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