2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)總結(jié)|執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》高頻考點(diǎn)
【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師考試將在十月份舉行。為方便大家復(fù)習(xí)并順利通過(guò)考試,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)總結(jié)|執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》高頻考點(diǎn)供大家參考,希望對(duì)準(zhǔn)備參加2015執(zhí)業(yè)藥師考試的考生有所幫助。
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1、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志。(藥品管理法,P56,54條)
OTC的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝必須印有OTC專(zhuān)有標(biāo)識(shí)(一體化印刷,右上角)。紅色:甲類(lèi);綠色:乙類(lèi)、企業(yè)指南性標(biāo)志。(非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定,P119,六)
2、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)供應(yīng)的納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置:標(biāo)明“免費(fèi)”字樣、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。(疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,P102,13條)
3、互聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)站標(biāo)注:
(1)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明:互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼。(互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定,P189,18條)
(2)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的證書(shū)編號(hào)。(互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法,P251,8條)
4、按醫(yī)療用毒性藥品管理的藥材及其飲片制成的單方制劑,必須標(biāo)注:醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí)。P232
5、外用藥品標(biāo)識(shí)的要求:
A紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字
B應(yīng)當(dāng)彩色印刷的:藥品標(biāo)簽中
C可以單色印刷:說(shuō)明書(shū)中(P222,四;P232)
D需標(biāo)注外用藥品標(biāo)識(shí)的情況:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中用法項(xiàng)下規(guī)定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,僅用于體表或某些特定粘膜部位的液體、半固體或固體中藥、天然藥物(P232)
E可不標(biāo)注外用藥品標(biāo)識(shí)的情況:既可內(nèi)服,又可外用的中藥、天然藥物(P232)
6、標(biāo)注位置總結(jié):
右上角:
A. OTC專(zhuān)有標(biāo)識(shí)在標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝右上角。(非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定,P119,六)
B. 急診處方,在右上角標(biāo)注“急診”(處方管理辦法,P129)
C. 兒科處方,在右上角標(biāo)注“兒科”(處方管理辦法,P129)
D. 麻醉、精一,在右上角標(biāo)注“麻”、“精一”(處方管理辦法,P129)
E. 精二,在右上角標(biāo)注 “精二”(處方管理辦法,P129)
右上方:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。(P223)中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的右上方(處方管理辦法,P124,第6條)
左上角:藥品說(shuō)明書(shū)的核準(zhǔn)和修改日期,修改日期位于核準(zhǔn)日期下方,按時(shí)間順序逐行書(shū)寫(xiě)(P223,注意中藥、天然藥物和化學(xué)藥、生物藥有點(diǎn)不同,修改多次日期的,僅列最后一次P231)
藥品說(shuō)明書(shū)上方:“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用”(P223)
7、顏色總結(jié):
白色:普通、精二處方印刷用紙
淡黃色:急診處方印刷用紙
黃色:藥品批發(fā)和零售連鎖待確定藥品庫(kù)(區(qū))
淡綠色:兒科處方印刷用紙
綠色:乙類(lèi)OTC、經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志、藥品批發(fā)和零售連鎖合格藥品庫(kù)(區(qū))
淡紅色:麻醉、精一印刷用紙
紅色:甲類(lèi)OTC、藥品批發(fā)和零售連鎖不合格藥品庫(kù)(區(qū))
8、有關(guān)文號(hào)格式的內(nèi)容:
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào):數(shù)字8位,X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)(P203,25條)
(2)藥品批準(zhǔn)文號(hào):數(shù)字8位,國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)(P155,171條)
(3)進(jìn)口藥品注冊(cè)證:數(shù)字8位,H(Z、S)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)(P155,171條)
(4)醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證:數(shù)字8位,H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位流水號(hào)(P155,171條)
(5)新藥證書(shū):數(shù)字8位,國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)(P155,171條)
(6)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào):數(shù)字10位,X藥廣審(視/聲/文)第0000000000號(hào)(P251,30條)
(7)藥品有效期:①有效期至XXXX年XX月;②有效期至XXXX年XX月XX日;③有效期至XXXX.XX.;④有效期至XXXX/XX/XX;(年為四位數(shù),月、日均為兩位數(shù))(P220,23條)
(8)國(guó)家藥品編碼:數(shù)字共14位,分為本位碼、監(jiān)管碼、分類(lèi)碼。本位碼(前兩位為藥品國(guó)別碼,第3位為藥品類(lèi)別碼“9”,代表藥品;4-13為本位碼(4-8為藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼;9-13為藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí));最后一位為校驗(yàn)碼(P23,圖3-1)
注意:(1)進(jìn)口藥品和國(guó)產(chǎn)藥品如何區(qū)別?以是否擁有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)批件為準(zhǔn),即國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)品種均按國(guó)產(chǎn)藥品對(duì)待,進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)分裝的產(chǎn)品按國(guó)產(chǎn)藥品對(duì)待。進(jìn)口藥品應(yīng)該持有合法的進(jìn)口藥品注冊(cè)證。
(2)進(jìn)口藥品分包裝:進(jìn)口藥品分包裝,是指藥品已在境外完成最終制劑過(guò)程,在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格,或者對(duì)已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝,放置說(shuō)明書(shū)、粘貼標(biāo)簽等。(P135,96條)注意境內(nèi)分包裝用大包裝不屬于進(jìn)口藥品分包裝。
9、警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)、規(guī)定標(biāo)志總結(jié)
警示語(yǔ)是指對(duì)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)及其潛在的安全性問(wèn)題的警告,也可以包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)及劑量過(guò)量等需提示用藥人群特別注意的事項(xiàng)。(P224)
?、?處方藥:憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用!(處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定,P120,7條)
?、诩最?lèi)、乙類(lèi)OTC:請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用!(P120,7條)
?、坩t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,需標(biāo)注:本制劑僅限本醫(yī)療機(jī)構(gòu)作用。(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)
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