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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識(二)》考前沖刺模擬試題及答案

更新時間:2015-09-29 14:08:10 來源:環(huán)球網校 瀏覽859收藏257

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  A型題

  1、決定傳導速度的重要因素是:

  A 有效不應期 B 膜反應性 C 閾電位水平 D 4相自動除極速率

  E 以上都不是

  2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是:

  A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺

  3、選擇性延長復極過程的藥物是:

  A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮

  4、治療竇性心動過緩的首選藥是:

  A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

  5、防治急性心肌梗塞時室性心動過速的首選藥是:

  A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺

  6、治療強心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用:

  A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿

  7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是:

  A 明顯抑制0相上升最大速率,明顯抑制傳導,APD延長

  B 適度抑制0相上升最大速率,適度抑制傳導,APD延長

  C 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導,APD不變

  D 適度抑制0相上升最大速率,嚴重抑制傳導,APD縮短

  E 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導,APD縮短

  8、與利多卡因比較美西律的不同是:

  A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服,作用持久

  D 有較強的擬膽堿作用 E 不良反應較輕

  9、細胞外K+濃度較高時能減慢傳導,血K+降低時能加速傳導的抗心律失常藥是:

  A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

  10、可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物是:

  A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米

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  11、減弱膜反應性的藥物是:

  A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

  12、有關胺碘酮的不良反應錯誤敘述是:

  A 可發(fā)生尖端扭轉型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著

  D 可致甲狀腺功能亢進 E 可致甲狀腺功能減退

  13、心房纖顫復轉后預防復發(fā)宜選用:

  A 奎尼丁  B 普魯卡因胺  C 普萘洛爾  D 胺碘酮  E 苯妥英鈉

  14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是:

  A 利多卡因  B 維拉帕米  C 苯妥英鈉  D 奎尼丁 E 普萘洛爾

  15、首關消除明顯的藥物是:

  A 苯妥英鈉  B 氟卡尼  C 普魯卡因胺  D 利多卡因  E 奎尼丁

  16、縮短APD和ERP的藥物是:

  A 苯妥英鈉  B 普魯卡因胺  C 奎尼丁  D 胺碘酮  E 維拉帕米

  17、對普萘洛爾的抗心律失常作用,下述哪一項是錯誤的:

  A 阻斷β受體  B 降低兒茶酚胺所致自律性

  C 治療量延長浦肯野纖維APD和ERP

  D 延長房室結的ERP  E 降低竇房結的自律性

  18、治療濃度利多卡因的作用部位是:

  A 心房、房室結、心室、希-浦系統(tǒng) B 房室結、心室、希-浦系統(tǒng)

  C 心室、希-浦系統(tǒng) D 希-浦系統(tǒng)   E 全部心臟組織

  19、下列抗心律失常藥的不良反應的敘述,哪一項是錯誤的:

  A 奎尼丁可引起金雞納反應   B 普魯卡因胺靜注可致低血壓

  C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留  D 利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征

  E 氟卡尼可致心律失常

  20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動的藥物:

  A 毒毛旋花子甙K  B 西地蘭  C 阿托品  D 異丙腎上腺素

  E 以上都不是

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  B型題

  問題 21~22

  A 利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普魯卡因胺 E 苯妥英鈉

  21、縮短希-浦系統(tǒng)的APD,延長心室肌ERP的藥物是:

  22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的藥物是:

  問題 23~25

  A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普魯卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁

  23、在角膜發(fā)生微型沉積的藥物是:

  24、能引起紅斑性狼瘡樣綜合征的藥物是:

  25、能引起金雞納反應的藥物是:

  問題 26~28

  A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 阿托品 E 維拉帕米

  26、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用的藥物是:

  27、心肌梗死并發(fā)室性心動過速宜選用:

  28、心房纖顫最好選用:

  問題 29~31

  A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 維拉帕米

  29、選擇性延長復極過程的藥物是:

  30、縮短APD及ERP的藥物是:

  31、適度阻滯鈉通道,適度減慢傳導的藥物是:

  C型題

  問題 32~33

  A 鈣拮抗藥 B 鈉通道阻滯藥 C 兩者均是 D 兩者均不是

  32、減少早后除極與觸發(fā)活動的藥物是:

  33、減少遲后除極與觸發(fā)活動的藥物是:

  問題 34~35

  A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 兩者均是 D 兩者均不是

  34、治療室性早搏的藥物是:

  35、治療心房顫動的藥物是:

  問題 36~37

  A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 兩者均是 D 兩者均不是

  36、大劑量可致房室傳導阻滯的藥物是:

  37、長期使用10%—20%病人發(fā)生紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是:

  問題 38~39

  A 可用于房性及室性心律失常 B 靜脈注射適用于搶救危重病例

  C 兩者均有 D 兩者均無

  38、普魯卡因胺

  39、奎尼丁

  A 抑制Na+內流 B 抑制Ca2+內流 C 兩者均有 D 兩者均無

  40、奎尼丁

  41、地爾硫卓

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  X型題

  42、利多卡因的體內過程特點是:

  A 口服吸收差 B 肝臟首關消除明顯 C 肝臟首關消除明顯

  D 常靜脈滴注給藥 E t1/2超過4小時

  43、奎尼丁引起的金雞納反應可表現為:

  A 耳鳴 B 惡心、嘔吐 C 頭痛 D 視、聽力減退 E 血壓上升

  44、利多卡因可用于:

  A 心房纖顫 B 心房撲動 C 室性早搏 D 室性心動過速 E 室性纖顫

  45、抗心律失常藥妥卡尼的特點是:

  A 為利多卡因的衍生物 B 屬于IC 類抗心律失常 C 口服有效

  D 可用于室性心律失常 E 延長APD及ERP

  46、絕對延長ERP的藥物有:

  A 普魯卡因胺 B 苯妥英鈉 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮

  47、治療陣發(fā)性室性心動過速的藥物有:

  A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普魯卡因胺

  48、廣譜抗心律失常藥有:

  A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英鈉 E 美西律

  49、慎用或禁用維拉帕米的情況是:

  A 心絞痛合并竇性心動過緩 B 心絞痛合并房室傳導阻滯

  C 高血壓合并嚴重心功能不全 D 高心壓合并心絞痛

  E 高心壓合并室上性心動過速

  50、心律失常發(fā)生的電生理學機制是:

  A 自律性增高 B 早后除極與觸發(fā)活動 C 遲后除極與觸發(fā)活動

  D 單純性傳導障礙 E 折返激動

  51、抗心律失常藥消除心臟折返激動的可能方式是:

  A 增強膜反應性 B 減弱膜反應性 C 延長APD、ERP

  D 縮短APD、ERP E 促使鄰近細胞ERP的不均一趨向均一

  52、普萘洛爾可用于:

  A 心房纖顫 B 心房撲動 C 陣發(fā)性室上性心動過速 D 房性早搏

  E 室性早搏

  53、奎尼丁和普魯卡因胺的共同作用是:

  A 降低自律性 B 減慢傳導速度 C 延長有效不應期 D 縮短不應期 E 阻斷α受體

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  參考答案

  1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B 11 C 12 A 13 D

  14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E

  26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C

  39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDE

  BCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC

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