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2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)老師預(yù)測試題及答案

更新時間:2015-10-04 07:25:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽939收藏281

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  一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。

  1.定量限常用信噪比法來確定,一般以信噪比多少時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進行確定

  A.10:1

  B.8:1

  C.5:1

  D.3:1

  E.2:1

  正確答案:A

  2.變異系數(shù)(CV)也就是

  A.RSD

  B.SD

  C.誤差

  D.相對誤差

  E.準(zhǔn)確度

  正確答案:A

  3.0.00850為簡便可寫成

  A.0.85×10

  B.8.5×10

  C.85×10

  D.8.50×10

  E.850×10

  正確答案:D

  4.不屬于系統(tǒng)誤差者為

  A.方法誤差

  B.操作誤差

  C.試劑誤差

  D.儀器誤差

  E.偶然誤差

  正確答案:E

  5.《中國藥典》(2010年版)收載的氫氧化鋁片劑規(guī)定檢查"制酸力",其目的是

  A.控制其純度

  B.檢查其有效性

  C.檢查其安全性

  D.檢查其含量均勻度

  E.檢查其酸堿性

  正確答案:B

  6.度量吸收度和溶液濃度間是否存在線性關(guān)系可以用

  A.比例常數(shù)

  B.相關(guān)常數(shù)

  C.相關(guān)系數(shù)

  D.回歸方程

  E.相關(guān)規(guī)律

  正確答案:C 解題思路:相關(guān)系數(shù)(r)用來度量因變量和自變量之間是否存在線性關(guān)系。

  7.線性方程式是

  A.x=y+a

  B.y=a+x

  C.y=b±ax

  D.y=bx

  E.A=a+bc

  正確答案:E

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  8.藥檢工作中取樣時,若藥品包裝件數(shù)為n件,且n≤3,其取樣應(yīng)按

  A.每件都取樣

  B.只從1件中取樣

  C.從2件中取樣

  D. +1件取樣

  E. +1件隨機取樣

  正確答案:A

  9.校正滴定管或移液管時是通過

  A.稱量裝入水的重量

  B.稱量流出水的重量

  C.水的密度

  D.水的溫度

  E.水的種類

  正確答案:B

  10.將0.12與6.205相乘,其積應(yīng)是

  A.0.7446

  B.0.745

  C.0.75

  D.0.74

  E.0.7

  正確答案:D

  11.藥品檢驗時取樣必須考慮做到

  A.任意性

  B.均勻性

  C.科學(xué)性、真實性、代表性

  D.科學(xué)性、合理性、真實性

  E.合理性、真實性、代表性

  正確答案:C

  12.一個測定方法測定結(jié)果的精密度好,準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是

  A.消除誤差

  B.消除了系統(tǒng)誤差

  C.消除了偶然誤差

  D.多做平行測定次數(shù)

  E.消除了干擾因素

  正確答案:B

  13.減少分析方法中偶然誤差的方法可采用

  A.進行空白試驗

  B.加校正值的方法

  C.進行對照試驗

  D.增加平行測定次數(shù)

  E.進行回收試驗

  正確答案:D 解題思路:減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。

  14.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是

  A.紫外光譜法

  B.紅外光譜法

  C.用微生物進行試驗

  D.用動物進行試驗

  E.制備衍生物測定熔點

  正確答案:E 解題思路:鑒別是用規(guī)定的試驗方法來辨別藥物的真?zhèn)?。試驗方法有化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。

  15.不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容是

  A.物理常數(shù)

  B.純度

  C.溶解度

  D.外觀

  E.臭、味

  正確答案:B 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容包括外觀、臭、味,溶解度,相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、

  吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常數(shù)。

  16.用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮

  A.精密度

  B.定量限

  C.檢測限

  D.專屬性

  E.準(zhǔn)確度

  正確答案:D 解題思路:用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮專屬性和耐用性。

  17.為了保證藥品的質(zhì)量,國家對藥品強制執(zhí)行的是

  A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  C.藥品規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)

  D.藥品的質(zhì)量要求

  E.藥品市場管理條例

  正確答案:B

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  18.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有

  A.檢驗項目與限度要求,檢驗方法

  B.質(zhì)量指標(biāo)

  C.生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求

  D.經(jīng)營依據(jù)

  E.使用與檢驗的法定依據(jù)

  正確答案:A

  19.用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮

  A.耐用性

  B.線性與范圍

  C.精密度

  D.準(zhǔn)確度

  E.定量限

  正確答案:A 解題思路:用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。

  20.下面哪一項屬于均一性檢查

  A.水分

  B.粒度

  C.制酸力

  D.重量差異

  E.重金屬

  正確答案:D 解題思路:均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度,如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。

  21."干燥失重"是指在規(guī)定的條件下,測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì),從而減失重量的百分率

  A.水分

  B.甲醇

  C.乙醇

  D.揮發(fā)性物質(zhì)

  E.有機溶劑

  正確答案:D

  22.相關(guān)系數(shù)(r)的值

  A.<-1

  B.>+1

  C.在0和1之間

  D.在0和-1之間

  E.在0和±1之間

  正確答案:E 解題思路:相關(guān)系數(shù)(r)在0~±1之間。越接近1,線性關(guān)系越好,r=±1時,各點在一條直線上。當(dāng)r>0,稱正相關(guān);r<0,稱負相

  關(guān);r=0,無線性關(guān)系。

  23.準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實性或參考值接近的程度,一般應(yīng)采用什么表示

  A.RSD

  B.回收率

  C.SD

  D.CV

  E.絕對誤差

  正確答案:B

  24.我國藥典委員會和《新藥審批辦法》對藥品命名的原則規(guī)定名稱應(yīng)包括

  A.中文名、英文名

  B.中文名、拉丁名

  C.中文名、英文名、拉丁名

  D.中文名、漢語拼音名、英文名

  E.中文名、英文名、漢語拼音名、拉丁名

  正確答案:D

  25.若38000只有兩位有效數(shù)字的話,則可寫為

  A.3.8×10

  B.38×10

  C.0.38×10

  D.38

  E.3.8

  正確答案:A

  26.將0.369、0.0035、0.18相加,其和應(yīng)是

  A.0.5525

  B.0.552

  C.0.553

  D.0.55

  E.0.6

  正確答案:D

  27.對藥品檢驗工作中測量的有效數(shù)字的要求是

  A.只允許最末的一位差1

  B.只允許最末一位欠佳

  C.只允許最后一位差±1

  D.只允許最后一位差0.3mg

  E.只允許最后一位差2

  正確答案:C

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  28.常用RSD來表示

  A.純度

  B.準(zhǔn)確度

  C.相對誤差

  D.限度

  E.精密度

  正確答案:E 解題思路:用RSD來表示精密度。

  29.測定樣品的重復(fù)性實驗,至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進行評價

  A.10

  B.9

  C.8

  D.5

  E.3

  正確答案:B

  30.誤差為

  A.測量值與真實值之差

  B.測量值對真實值的偏離

  C.誤差占測量值的比例

  D.SD

  E.RSD

  正確答案:B

  31.藥品的鑒別是證明

  A.已知藥物的療效

  B.已知藥物的真?zhèn)?/p>

  C.藥物的純度

  D.未知藥物的真?zhèn)?/p>

  E.藥物的穩(wěn)定性

  正確答案:B 解題思路:藥品的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?/p>

  二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。

  (32-35題共用備選答案)

  A.檢測限

  B.定量限

  C.回收率

  D.相關(guān)系數(shù)

  E.線性回歸

  32.一般按信噪比3:1來確定

  33.沒得量-樣品含量/加入量×100%

  34.一般按信噪比10:1來確定

  35.測得量/加入量×100%

  正確答案:32.A,33.C,34.B,35.C 解題思路:檢測限是指分析方法在規(guī)定的試驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量,通過目測法和信噪比法確定。對儀器分析法,一般按信噪比(S/N) 為3:1或2:1來確定檢測限;對非儀器分析法,可配制含不同濃度測定組分的樣品,通過分析可被檢出的最低濃度。定量限是指分析方法在規(guī)定的試驗條件下可定量測定樣品中被測組分的最低濃度或最低量。對儀器分析法,一般按信噪比(S/N)為10:1時相應(yīng)的濃度或進樣量來確定;對非儀器分析法,可用類似檢測限的方法確定。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,用回收率表示。有兩種計算方法:對照品法回收率=(測得量/加入量)×100%;對照品加入法回收率=(測得量一樣品原有量)/加入量×100%。

  (36-39題共用備選答案)

  A.含量測定

  B.效價測定

  C.鑒別反應(yīng)

  D.雜質(zhì)檢查

  E.t檢驗

  36.用非水滴定法測定生物堿的含量

  37.用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)

  38.利用氯化銀沉淀反應(yīng)控制藥物中氯化物雜質(zhì)的限量

  39.采用法定的化學(xué)方法確定某已知藥物的真實性

  正確答案:36.A,37.B,38.D,39.C

  (40-43題共用備選答案)

  A.63.80

  B.63.83

  C.63.84

  D.63.82

  E.63.81

  以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點后保留兩位:

  40.63.8349

  41.63.8351

  42.63.8050

  43.63.8051

  正確答案:40.B,41.C,42.A,43.E

  (44-47題共用備選答案)

  A.2.22

  B.2.23

  C.2.21

  D.2.24

  E.2.20

  44.2.2252修約至小數(shù)點后兩位為

  45.2.2150修約至小數(shù)點后兩位為

  46.2.2161修約至小數(shù)點后兩位為

  47.2.2349修約至小數(shù)點后兩位為

  正確答案:44.B,45.A,46.A,47.B 解題思路:有效數(shù)字的修約規(guī)則為"四舍六入五成雙",運算時可多保留一位,最后再修約。

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  (48-51題共用備選答案)

  A.回歸

  B.范圍

  C.線性

  D.相關(guān)系數(shù)(r)

  E.相關(guān)

  48.研究兩個變量之間是否存在確定關(guān)系的統(tǒng)計學(xué)方法

  49.度量兩個變量之間是否存在線性關(guān)系的參數(shù)

  50.根據(jù)變量間確定關(guān)系的實驗數(shù)據(jù),計算出變量之間的定量關(guān)系

  51.在滿足準(zhǔn)確、精密和線性的條件下,分析方法能測定的高、低限度或量的區(qū)間

  正確答案:48.E,49.D,50.A,51.B

  (52-55題共用備選答案)

  A.兩位

  B.四位

  C.±0.0001

  D.1.03×10

  E.3.15×10

  52.0.0315可寫為

  53.從滴定管上讀取的滴定液的體積(ml)的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是

  54.pH1.35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是

  55.分析天平稱取藥物質(zhì)量的實際質(zhì)量應(yīng)是稱取的重量再加一數(shù)值,此數(shù)值是

  正確答案:52.E,53.B,54.A,55.C

  (56-59題共用備選答案)

  A.有效性檢查

  B.均一性檢查

  C.純度檢查

  D.安全性檢查

  E.測定含量

  56.含氟有機藥物"含氟量"的檢查

  57.片劑含量均勻度的檢查

  58.藥品中雜質(zhì)的檢查

  59.原料藥中重金屬與注射液中熱源的檢查

  正確答案:56.A,57.B,58.C,59.D

  (60-62題共用備選答案)

  A.感量為0.1mg

  B.感量為0.01mg

  C.感量為0.001mg

  D.感量為1mg

  E.感量為0.1g

  當(dāng)稱量的相對誤差小于千分之一時:

  60.稱樣量為大于100mg應(yīng)選用

  61.稱樣量為小于10mg應(yīng)選用

  62.稱樣量為10~100mg應(yīng)選用

  正確答案:60.A,61.C,62.B

  (63-65題共用備選答案)

  A.極易溶解

  B.易溶

  C.溶解

  D.幾乎不溶或不溶

  E.微溶

  63.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解

  64.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解

  65.指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解

  正確答案:63.B,64.A,65.D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定了溶解度的術(shù)語。

  (66-69題共用備選答案)

  A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定

  B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度

  C.在規(guī)定的條件下,同一個均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度

  D.試樣中被測物能被檢測出的最低量

  E.在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力

  66.精密度

  67.專屬性

  68.檢測限

  69.準(zhǔn)確度

  正確答案:66.C,67.E,68.D,69.B

  (70-73題共用備選答案)

  A.5.301

  B.pH13.14

  C.7.8200

  D.pK=7.263

  E.0.001

  下列有效數(shù)字各是幾位:

  70.1位

  71.2位

  72.3位

  73.4位

  正確答案:70.E,71.B,72.D,73.A

  (74-77題共用備選答案)

  A.溶解性

  B.藥物的真?zhèn)?/p>

  C.含量均勻度

  D.有效成分的含量

  E.有關(guān)藥理學(xué)與治療學(xué)的名稱

  74.藥品命名應(yīng)盡量避免

  75.藥品的性狀應(yīng)包括

  76.藥品鑒別試驗的目的為

  77.藥品的檢查項下應(yīng)包括

  正確答案:74.E,75.A,76.B,77.C

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  (78-81題共用備選答案)

  A.6.27

  B.6.20

  C.6.28

  D.6.24

  E.6.25

  以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字:

  78.6.2448

  79.6.2451

  80.6.2050

  81.6.2750

  正確答案:78.D,79.E,80.B,81.C

  (82-85題共用備選答案)

  A.定量限

  B.精密度

  C.檢測限

  D.準(zhǔn)確度

  E.專屬性

  82.SD或RSD表示

  83.表示某方法測量的重現(xiàn)性

  84.可定量測得某藥物的最低水平參數(shù)

  85.變異系數(shù)表示

  正確答案:82.B,83.B,84.A,85.B 解題思路:準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度。用回收率表示。精密度是指在規(guī)定的測試條件下,同一均勻樣品,經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度,用SD或RSD表示。

  三、多項選擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出兩個或兩個以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。

  86.藥品檢驗時所取的樣品必須具有

  A.合法性

  B.合理性

  C.科學(xué)性

  D.代表性

  E.真實性

  正確答案:CDE

  87.系統(tǒng)誤差的特點是

  A.有固定的大小

  B.有固定的方向(正或負)

  C.重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)

  D.由固定因素引起

  E.正、負誤差出現(xiàn)的概率大致相同

  正確答案:ABCD

  88.在測定藥物含量與雜質(zhì)含量中,考察方法的精密度包括

  A.一致性

  B.準(zhǔn)確性

  C.重現(xiàn)性

  D.重復(fù)性

  E.中間精密度

  正確答案:CDE

  89.消除測量過程中的系統(tǒng)誤差可采用的方法有

  A.更換儀器

  B.校準(zhǔn)儀器

  C.對照試驗

  D.回收率試驗

  E.空白試驗

  正確答案:BCDE

  90.藥品的命名應(yīng)按照

  A.《中國藥典》(2010年版)

  B.國際非專利藥品名

  C.中國藥品通用名稱

  D.藥品名稱詞典

  E.國際藥典

  正確答案:BC

  91.《中國藥品通用名稱》的命名原則包括

  A.明確

  B.簡短

  C.科學(xué)

  D.詞干已確定的譯名要盡量采用

  E.應(yīng)避免和藥理學(xué)、病理學(xué)等有關(guān)聯(lián)的名稱

  正確答案:ABCDE

  92.判斷藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的依據(jù)有

  A.含量測定

  B.性狀

  C.鑒別

  D.檢查

  E.名稱

  正確答案:ABCDE

  93.規(guī)定必須進行校正的常用分析儀器有

  A.燒杯

  B.分析天平

  C.pH計

  D.容量瓶

  E.分光光度計

  正確答案:BCDE

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  94.對于取樣正確的描述為

  A.原料藥用取樣探子取樣

  B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣

  C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗使用

  D.取樣需填寫記錄

  E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

  正確答案:ABDE 解題思路:取樣應(yīng)有科學(xué)性,即應(yīng)保證樣品的真實性和代表性。取樣原則為均勻、合理。

  95.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的指標(biāo)為

  A.準(zhǔn)確度與精密度

  B.專屬性

  C.檢測限與定量限

  D.線性與范圍

  E.耐用性

  正確答案:ABCDE

  96.藥物分析實驗室常用儀器有

  A.分光光度計

  B.色譜儀

  C.折光計

  D.旋光計

  E.溫度計

  正確答案:ABCDE

  97.原料藥物常含有的雜質(zhì)有

  A.合成的原料

  B.中間體

  C.副產(chǎn)物

  D.降級產(chǎn)物

  E.賦形劑

  正確答案:ABCD 解題思路:原料藥物常含有的雜質(zhì)有合成的原料、中間體、副產(chǎn)物和降級產(chǎn)物。

  98.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括

  A.名稱

  B.性狀

  C.鑒別與檢查

  D.含量測定

  E.類別與貯藏

  正確答案:ABCDE

  99.《中國藥典》正文部分的檢查項下包括

  A.藥物的真?zhèn)螜z查

  B.均一性檢查

  C.外觀性檢查

  D.純度檢查

  E.物理常數(shù)檢查

  正確答案:BD 解題思路:《中國藥典》正文部分的檢查項下包括安全性、有效性、均一性和純度檢查等內(nèi)容。

  100.《中國藥典》收載的物理常數(shù)有

  A.相對密度

  B.比旋度

  C.溶解度

  D.吸收系數(shù)

  E.凝點

  正確答案:ABDE 解題思路:《中國藥典》收載的物理常數(shù)有相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和

  皂化值等。

  101.偶然誤差亦可稱為

  A.可定誤差

  B.不可定誤差

  C.隨機誤差

  D.不可知誤差

  E.滴定誤差

  正確答案:BC

  102.有關(guān)偶然誤差論述中,正確的有

  A.偶然誤差又稱可定誤差

  B.它是由偶然因素所引起

  C.它在分析中無法避免

  D.正、負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同

  E.可通過加校正值的方法予以減免

  正確答案:BCD 解題思路:偶然誤差是由不確定原因引起的誤差。一般無固定的方向和大小,多次測定可以發(fā)現(xiàn)符合正態(tài)分布規(guī)律:絕對值大的

  誤差出現(xiàn)的概率小,絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大;正負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相等??捎迷黾悠叫袦y定的次數(shù),以平均值表示最后的結(jié)果減

  小偶然誤差。

  103.下列哪幾項屬于系統(tǒng)誤差

  A.滴定管帶來的誤差

  B.試劑造成的誤差

  C.實驗室的空氣濕度增大造成的誤差

  D.滴定反應(yīng)由指示劑造成的誤差

  E.操作者當(dāng)時心情激動讀數(shù)偏大造成的誤差

  正確答案:ABD

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  104.檢驗報告應(yīng)包括的內(nèi)容有

  A.供試品名稱、批號

  B.檢驗依據(jù)

  C.檢驗步驟

  D.送檢人蓋章

  E.報告日期

  正確答案:ABE 解題思路:檢驗報告書內(nèi)容主要包括:品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù);取樣日期、報告日期;檢驗結(jié)果;結(jié)論;檢

  驗人、復(fù)核人、負責(zé)人簽名或蓋章。

  105.偶然誤差的特點為

  A.由偶然的因素引起

  B.大小不固定

  C.正、負不固定

  D.絕對值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大

  E.正、負誤差出現(xiàn)概率大致相同

  正確答案:ABCDE

  106.進行藥物分析時取樣量也要因數(shù)量的多少而不同,如樣品總件數(shù)為n,則

  A.當(dāng)n≤3時,每件取樣

  B.當(dāng)n≤6時,每件取樣

  C.當(dāng)n≤300時,按 +1的取樣量隨機取樣

  D.當(dāng)300

  E.當(dāng)n>300時,按 /2+1的取樣量隨機取樣

  正確答案:ACE

  107.一等滴定管的允差為

  A.5ml±0.01ml

  B.10ml±0.02ml

  C.25ml±0.03ml

  D.50ml±0.05ml

  E.5ml±0.05ml

  正確答案:ABCD 解題思路:一等滴定管的允差為5ml±0.01ml,10ml±0.02ml,25ml±0.03ml,50ml±0.05ml。

  108.使用分析天平稱量方法有

  A.增量法

  B.減量法

  C.等量法

  D.恒量法

  E.定量法

  正確答案:AB

  109.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括

  A.名稱

  B.性狀

  C.鑒別

  D.檢查

  E.含量測定

  正確答案:ABCDE 解題思路:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括名稱、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效

  價的規(guī)定、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別和貯藏等。

  110.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容中"檢查"項下應(yīng)包括的內(nèi)容為

  A.純度

  B.有效性

  C.安全性

  D.均一性

  E.合理性

  正確答案:ABCD

  111.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則是

  A.檢驗方法應(yīng)準(zhǔn)確、靈敏、快速、簡便

  B.限度要求應(yīng)根據(jù)我國生產(chǎn)能達到的實際水平

  C.要有針對性地制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條目

  D.必須堅持質(zhì)量第一

  E.對新研制藥物要求寬,對成熟藥物要求嚴

  正確答案:ABCD

  112.屬于系統(tǒng)誤差的有

  A.試劑不純

  B.滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)

  C.滴定時有溶液濺出

  D.分析方法選用不當(dāng)

  E.實驗室溫度變化

  正確答案:ABD 解題思路:系統(tǒng)誤差由某種確定原因引起的誤差。一般有固定的方向和大小,重復(fù)測定時重復(fù)出現(xiàn)。包括有方法誤差、儀器誤

  差、試劑誤差、操作誤差??捎眉有U档姆椒p免。

  113.藥品儉驗內(nèi)容主要包括

  A.性狀

  B.鑒別

  C.檢查

  D.含量測定

  E.類別

  正確答案:ABCD

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  114.規(guī)定應(yīng)定期進行校正的玻璃量具有

  A.量筒

  B.滴定管

  C.容量瓶

  D.移液管

  E.量杯

  正確答案:BCD

  115.屬于物理常數(shù)的有

  A.吸收系數(shù)

  B.黏度

  C.餾程

  D.皂化值

  E.分子量

  正確答案:ABCD

  116.用重量法校正的分析儀器有

  A.容量瓶

  B.移液管

  C.溫度計

  D.分光光度計

  E.滴定管

  正確答案:ABE 解題思路:容量分析的玻璃量器常用重量法校正。

  117.精密度可用下列哪些指標(biāo)來表示

  A.偏差

  B.相關(guān)系數(shù)

  C.標(biāo)準(zhǔn)偏差

  D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

  E.回收率

  正確答案:ACD

  118.國家規(guī)定應(yīng)進行認證的計量儀器有

  A.儀器儀表

  B.量具

  C.用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  D.天平(砝碼)

  E.血壓計

  正確答案:ABCDE

  119.樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣,其原則為

  A.n≤300時,按 取樣

  B.n>300時,按 取樣

  C.n≤300時,按 取樣

  D.n>300時,按 取樣

  E.300≥n>3時,隨機取樣

  正確答案:CD 解題思路:固體原料藥取樣量由產(chǎn)品數(shù)量(n)決定:當(dāng)n≤3時,每件取樣;n≤300時,按 ,4.1取樣;n>300時,按

  取樣。

  120.藥物雜質(zhì)限量檢查不要求的效能指標(biāo)為

  A.耐用性

  B.定量限

  C.檢測限

  D.專屬性

  E.精密度

  正確答案:BE 解題思路:用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。

  121.精密度有

  A.精確度

  B.重復(fù)性

  C.中間精密度

  D.重現(xiàn)性

  E.標(biāo)準(zhǔn)偏差

  正確答案:BCD 解題思路:精密度有重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。

  122.藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有

  A.合理取樣

  B.鑒別試驗

  C.雜質(zhì)檢查

  D.含量測定

  E.寫出報告

  正確答案:ABCDE

  123.藥物分析方法驗證的指標(biāo)有

  A.檢測限

  B.定量限

  C.專屬性

  D.耐用性

  E.線性

  正確答案:ABCDE 解題思路:藥物分析方法驗證的指標(biāo)有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等八個指標(biāo)。

  124.系統(tǒng)誤差應(yīng)包括

  A.操作誤差

  B.試劑誤差

  C.儀器誤差

  D.方法誤差

  E.偶然誤差

  正確答案:ABCD

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  125.藥物分析實驗室使用的分析天平

  A.有機械天平和電子天平兩種

  B.感量有1mg、0.1mg、0.01mg、0.001mg等種類

  C.稱量的方法有減量法和增量法兩種

  D.樣量10~100mg,應(yīng)選感0.01mg的天平

  E.定期檢定,專人負責(zé)保養(yǎng)

  正確答案:ACDE 解題思路:藥物分析實驗室使用的分析天平有機械天平(利用杠桿原理)和電子天平(利用電磁力平衡原理)兩種;稱量方法有減量法和增量法兩種;為保證稱量的相對誤差小于0.1%,稱樣量大于100mg,應(yīng)選感量為0.1mg的天平,稱樣量10~100mg,應(yīng)選感量為0.01mg的天平,樣量小于10mg,應(yīng)選感量為0.001mg的天平,分析天平應(yīng)定期檢定,專人負責(zé)保養(yǎng)。

  126.分析天平的種類有

  A.托盤天平

  B.機械天平

  C.電子天平

  D.磁力天平

  E.熱天平

  正確答案:BC

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