2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)老師預(yù)測(cè)試題及答案

環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)友情提示：如果您在此過(guò)程中遇到任何疑問(wèn)，請(qǐng)登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試論壇，隨時(shí)與廣大考生朋友們一起交流!

　　8.藥檢工作中取樣時(shí)，若藥品包裝件數(shù)為n件，且n≤3，其取樣應(yīng)按

　　A.每件都取樣

　　B.只從1件中取樣

　　C.從2件中取樣

　　D. +1件取樣

　　E. +1件隨機(jī)取樣

　　正確答案:A

　　9.校正滴定管或移液管時(shí)是通過(guò)

　　A.稱(chēng)量裝入水的重量

　　B.稱(chēng)量流出水的重量

　　C.水的密度

　　D.水的溫度

　　E.水的種類(lèi)

　　正確答案:B

　　10.將0.12與6.205相乘，其積應(yīng)是

　　A.0.7446

　　B.0.745

　　C.0.75

　　D.0.74

　　E.0.7

　　正確答案:D

　　11.藥品檢驗(yàn)時(shí)取樣必須考慮做到

　　A.任意性

　　B.均勻性

　　C.科學(xué)性、真實(shí)性、代表性

　　D.科學(xué)性、合理性、真實(shí)性

　　E.合理性、真實(shí)性、代表性

　　正確答案:C

　　12.一個(gè)測(cè)定方法測(cè)定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是

　　A.消除誤差

　　B.消除了系統(tǒng)誤差

　　C.消除了偶然誤差

　　D.多做平行測(cè)定次數(shù)

　　E.消除了干擾因素

　　正確答案:B

　　13.減少分析方法中偶然誤差的方法可采用

　　A.進(jìn)行空白試驗(yàn)

　　B.加校正值的方法

　　C.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

　　D.增加平行測(cè)定次數(shù)

　　E.進(jìn)行回收試驗(yàn)

　　正確答案:D 解題思路：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測(cè)定次數(shù)。

　　14.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是

　　A.紫外光譜法

　　B.紅外光譜法

　　C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)

　　D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)

　　E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

　　正確答案:E 解題思路：鑒別是用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨別藥物的真?zhèn)?。試?yàn)方法有化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。

　　15.不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容是

　　A.物理常數(shù)

　　B.純度

　　C.溶解度

　　D.外觀

　　E.臭、味

　　正確答案:B 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容包括外觀、臭、味，溶解度，相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、

　　吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常數(shù)。

　　16.用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮

　　A.精密度

　　B.定量限

　　C.檢測(cè)限

　　D.專(zhuān)屬性

　　E.準(zhǔn)確度

　　正確答案:D 解題思路：用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮專(zhuān)屬性和耐用性。

　　17.為了保證藥品的質(zhì)量，國(guó)家對(duì)藥品強(qiáng)制執(zhí)行的是

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥品規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)

　　D.藥品的質(zhì)量要求

　　E.藥品市場(chǎng)管理?xiàng)l例

　　正確答案:B

編輯推薦：

　　18.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有

　　A.檢驗(yàn)項(xiàng)目與限度要求，檢驗(yàn)方法

　　B.質(zhì)量指標(biāo)

　　C.生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求

　　D.經(jīng)營(yíng)依據(jù)

　　E.使用與檢驗(yàn)的法定依據(jù)

　　正確答案:A

　　19.用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮

　　A.耐用性

　　B.線(xiàn)性與范圍

　　C.精密度

　　D.準(zhǔn)確度

　　E.定量限

　　正確答案:A 解題思路：用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮專(zhuān)屬性、檢測(cè)限和耐用性。

　　20.下面哪一項(xiàng)屬于均一性檢查

　　A.水分

　　B.粒度

　　C.制酸力

　　D.重量差異

　　E.重金屬

　　正確答案:D 解題思路：均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。

　　21."干燥失重"是指在規(guī)定的條件下，測(cè)定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率

　　A.水分

　　B.甲醇

　　C.乙醇

　　D.揮發(fā)性物質(zhì)

　　E.有機(jī)溶劑

　　正確答案:D

　　22.相關(guān)系數(shù)(r)的值

　　A.<-1

　　B.>+1

　　C.在0和1之間

　　D.在0和-1之間

　　E.在0和±1之間

　　正確答案:E 解題思路：相關(guān)系數(shù)(r)在0～±1之間。越接近1，線(xiàn)性關(guān)系越好，r=±1時(shí)，各點(diǎn)在一條直線(xiàn)上。當(dāng)r>0，稱(chēng)正相關(guān);r<0，稱(chēng)負(fù)相

　　關(guān);r=0，無(wú)線(xiàn)性關(guān)系。

　　23.準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)性或參考值接近的程度，一般應(yīng)采用什么表示

　　A.RSD

　　B.回收率

　　C.SD

　　D.CV

　　E.絕對(duì)誤差

　　正確答案:B

　　24.我國(guó)藥典委員會(huì)和《新藥審批辦法》對(duì)藥品命名的原則規(guī)定名稱(chēng)應(yīng)包括

　　A.中文名、英文名

　　B.中文名、拉丁名

　　C.中文名、英文名、拉丁名

　　D.中文名、漢語(yǔ)拼音名、英文名

　　E.中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名、拉丁名

　　正確答案:D

　　25.若38000只有兩位有效數(shù)字的話(huà)，則可寫(xiě)為

　　A.3.8×10

　　B.38×10

　　C.0.38×10

　　D.38

　　E.3.8

　　正確答案:A

　　26.將0.369、0.0035、0.18相加，其和應(yīng)是

　　A.0.5525

　　B.0.552

　　C.0.553

　　D.0.55

　　E.0.6

　　正確答案:D

　　27.對(duì)藥品檢驗(yàn)工作中測(cè)量的有效數(shù)字的要求是

　　A.只允許最末的一位差1

　　B.只允許最末一位欠佳

　　C.只允許最后一位差±1

　　D.只允許最后一位差0.3mg

　　E.只允許最后一位差2

　　正確答案:C

編輯推薦：

　　28.常用RSD來(lái)表示

　　A.純度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.相對(duì)誤差

　　D.限度

　　E.精密度

　　正確答案:E 解題思路：用RSD來(lái)表示精密度。

　　29.測(cè)定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，至少應(yīng)有多少次測(cè)定結(jié)果才可進(jìn)行評(píng)價(jià)

　　A.10

　　B.9

　　C.8

　　D.5

　　E.3

　　正確答案:B

　　30.誤差為

　　A.測(cè)量值與真實(shí)值之差

　　B.測(cè)量值對(duì)真實(shí)值的偏離

　　C.誤差占測(cè)量值的比例

　　D.SD

　　E.RSD

　　正確答案:B

　　31.藥品的鑒別是證明

　　A.已知藥物的療效

　　B.已知藥物的真?zhèn)?/p>

　　C.藥物的純度

　　D.未知藥物的真?zhèn)?/p>

　　E.藥物的穩(wěn)定性

　　正確答案:B 解題思路：藥品的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?/p>

　　二、配伍選擇題：是一組試題(二到五個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個(gè)最佳答案。

　　(32-35題共用備選答案)

　　A.檢測(cè)限

　　B.定量限

　　C.回收率

　　D.相關(guān)系數(shù)

　　E.線(xiàn)性回歸

　　32.一般按信噪比3：1來(lái)確定

　　33.沒(méi)得量-樣品含量/加入量×100%

　　34.一般按信噪比10：1來(lái)確定

　　35.測(cè)得量/加入量×100%

　　正確答案:32.A,33.C,34.B,35.C 解題思路：檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的試驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量，通過(guò)目測(cè)法和信噪比法確定。對(duì)儀器分析法，一般按信噪比(S/N) 為3：1或2：1來(lái)確定檢測(cè)限;對(duì)非儀器分析法，可配制含不同濃度測(cè)定組分的樣品，通過(guò)分析可被檢出的最低濃度。定量限是指分析方法在規(guī)定的試驗(yàn)條件下可定量測(cè)定樣品中被測(cè)組分的最低濃度或最低量。對(duì)儀器分析法，一般按信噪比(S/N)為10：1時(shí)相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來(lái)確定;對(duì)非儀器分析法，可用類(lèi)似檢測(cè)限的方法確定。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，用回收率表示。有兩種計(jì)算方法：對(duì)照品法回收率=(測(cè)得量/加入量)×100%;對(duì)照品加入法回收率=(測(cè)得量一樣品原有量)/加入量×100%。

　　(36-39題共用備選答案)

　　A.含量測(cè)定

　　B.效價(jià)測(cè)定

　　C.鑒別反應(yīng)

　　D.雜質(zhì)檢查

　　E.t檢驗(yàn)

　　36.用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量

　　37.用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)

　　38.利用氯化銀沉淀反應(yīng)控制藥物中氯化物雜質(zhì)的限量

　　39.采用法定的化學(xué)方法確定某已知藥物的真實(shí)性

　　正確答案:36.A,37.B,38.D,39.C

　　(40-43題共用備選答案)

　　A.63.80

　　B.63.83

　　C.63.84

　　D.63.82

　　E.63.81

　　以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留兩位：

　　40.63.8349

　　41.63.8351

　　42.63.8050

　　43.63.8051

　　正確答案:40.B,41.C,42.A,43.E

　　(44-47題共用備選答案)

　　A.2.22

　　B.2.23

　　C.2.21

　　D.2.24

　　E.2.20

　　44.2.2252修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為

　　45.2.2150修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為

　　46.2.2161修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為

　　47.2.2349修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位為

　　正確答案:44.B,45.A,46.A,47.B 解題思路：有效數(shù)字的修約規(guī)則為"四舍六入五成雙"，運(yùn)算時(shí)可多保留一位，最后再修約。

編輯推薦：

　　(48-51題共用備選答案)

　　A.回歸

　　B.范圍

　　C.線(xiàn)性

　　D.相關(guān)系數(shù)(r)

　　E.相關(guān)

　　48.研究?jī)蓚€(gè)變量之間是否存在確定關(guān)系的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

　　49.度量?jī)蓚€(gè)變量之間是否存在線(xiàn)性關(guān)系的參數(shù)

　　50.根據(jù)變量間確定關(guān)系的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系

　　51.在滿(mǎn)足準(zhǔn)確、精密和線(xiàn)性的條件下，分析方法能測(cè)定的高、低限度或量的區(qū)間

　　正確答案:48.E,49.D,50.A,51.B

　　(52-55題共用備選答案)

　　A.兩位

　　B.四位

　　C.±0.0001

　　D.1.03×10

　　E.3.15×10

　　52.0.0315可寫(xiě)為

　　53.從滴定管上讀取的滴定液的體積(ml)的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是

　　54.pH1.35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是

　　55.分析天平稱(chēng)取藥物質(zhì)量的實(shí)際質(zhì)量應(yīng)是稱(chēng)取的重量再加一數(shù)值，此數(shù)值是

　　正確答案:52.E,53.B,54.A,55.C

　　(56-59題共用備選答案)

　　A.有效性檢查

　　B.均一性檢查

　　C.純度檢查

　　D.安全性檢查

　　E.測(cè)定含量

　　56.含氟有機(jī)藥物"含氟量"的檢查

　　57.片劑含量均勻度的檢查

　　58.藥品中雜質(zhì)的檢查

　　59.原料藥中重金屬與注射液中熱源的檢查

　　正確答案:56.A,57.B,58.C,59.D

　　(60-62題共用備選答案)

　　A.感量為0.1mg

　　B.感量為0.01mg

　　C.感量為0.001mg

　　D.感量為1mg

　　E.感量為0.1g

　　當(dāng)稱(chēng)量的相對(duì)誤差小于千分之一時(shí)：

　　60.稱(chēng)樣量為大于100mg應(yīng)選用

　　61.稱(chēng)樣量為小于10mg應(yīng)選用

　　62.稱(chēng)樣量為10～100mg應(yīng)選用

　　正確答案:60.A,61.C,62.B

　　(63-65題共用備選答案)

　　A.極易溶解

　　B.易溶

　　C.溶解

　　D.幾乎不溶或不溶

　　E.微溶

　　63.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1～不到10ml中溶解

　　64.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解

　　65.指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解

　　正確答案:63.B,64.A,65.D 解題思路：《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定了溶解度的術(shù)語(yǔ)。

　　(66-69題共用備選答案)

　　A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定

　　B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度

　　C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度

　　D.試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量

　　E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力

　　66.精密度

　　67.專(zhuān)屬性

　　68.檢測(cè)限

　　69.準(zhǔn)確度

　　正確答案:66.C,67.E,68.D,69.B

　　(70-73題共用備選答案)

　　A.5.301

　　B.pH13.14

　　C.7.8200

　　D.pK=7.263

　　E.0.001

　　下列有效數(shù)字各是幾位：

　　70.1位

　　71.2位

　　72.3位

　　73.4位

　　正確答案:70.E,71.B,72.D,73.A

　　(74-77題共用備選答案)

　　A.溶解性

　　B.藥物的真?zhèn)?/p>

　　C.含量均勻度

　　D.有效成分的含量

　　E.有關(guān)藥理學(xué)與治療學(xué)的名稱(chēng)

　　74.藥品命名應(yīng)盡量避免

　　75.藥品的性狀應(yīng)包括

　　76.藥品鑒別試驗(yàn)的目的為

　　77.藥品的檢查項(xiàng)下應(yīng)包括

　　正確答案:74.E,75.A,76.B,77.C

編輯推薦：

　　(78-81題共用備選答案)

　　A.6.27

　　B.6.20

　　C.6.28

　　D.6.24

　　E.6.25

　　以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字：

　　78.6.2448

　　79.6.2451

　　80.6.2050

　　81.6.2750

　　正確答案:78.D,79.E,80.B,81.C

　　(82-85題共用備選答案)

　　A.定量限

　　B.精密度

　　C.檢測(cè)限

　　D.準(zhǔn)確度

　　E.專(zhuān)屬性

　　82.SD或RSD表示

　　83.表示某方法測(cè)量的重現(xiàn)性

　　84.可定量測(cè)得某藥物的最低水平參數(shù)

　　85.變異系數(shù)表示

　　正確答案:82.B,83.B,84.A,85.B 解題思路：準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。用回收率表示。精密度是指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度，用SD或RSD表示。

　　三、多項(xiàng)選擇題：由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出兩個(gè)或兩個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

　　86.藥品檢驗(yàn)時(shí)所取的樣品必須具有

　　A.合法性

　　B.合理性

　　C.科學(xué)性

　　D.代表性

　　E.真實(shí)性

　　正確答案:CDE

　　87.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是

　　A.有固定的大小

　　B.有固定的方向(正或負(fù))

　　C.重復(fù)測(cè)定重復(fù)出現(xiàn)

　　D.由固定因素引起

　　E.正、負(fù)誤差出現(xiàn)的概率大致相同

　　正確答案:ABCD

　　88.在測(cè)定藥物含量與雜質(zhì)含量中，考察方法的精密度包括

　　A.一致性

　　B.準(zhǔn)確性

　　C.重現(xiàn)性

　　D.重復(fù)性

　　E.中間精密度

　　正確答案:CDE

　　89.消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差可采用的方法有

　　A.更換儀器

　　B.校準(zhǔn)儀器

　　C.對(duì)照試驗(yàn)

　　D.回收率試驗(yàn)

　　E.空白試驗(yàn)

　　正確答案:BCDE

　　90.藥品的命名應(yīng)按照

　　A.《中國(guó)藥典》(2010年版)

　　B.國(guó)際非專(zhuān)利藥品名

　　C.中國(guó)藥品通用名稱(chēng)

　　D.藥品名稱(chēng)詞典

　　E.國(guó)際藥典

　　正確答案:BC

　　91.《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》的命名原則包括

　　A.明確

　　B.簡(jiǎn)短

　　C.科學(xué)

　　D.詞干已確定的譯名要盡量采用

　　E.應(yīng)避免和藥理學(xué)、病理學(xué)等有關(guān)聯(lián)的名稱(chēng)

　　正確答案:ABCDE

　　92.判斷藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的依據(jù)有

　　A.含量測(cè)定

　　B.性狀

　　C.鑒別

　　D.檢查

　　E.名稱(chēng)

　　正確答案:ABCDE

　　93.規(guī)定必須進(jìn)行校正的常用分析儀器有

　　A.燒杯

　　B.分析天平

　　C.pH計(jì)

　　D.容量瓶

　　E.分光光度計(jì)

　　正確答案:BCDE

編輯推薦：

　　94.對(duì)于取樣正確的描述為

　　A.原料藥用取樣探子取樣

　　B.應(yīng)全批取樣，分部位取樣

　　C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗(yàn)使用

　　D.取樣需填寫(xiě)記錄

　　E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

　　正確答案:ABDE 解題思路：取樣應(yīng)有科學(xué)性，即應(yīng)保證樣品的真實(shí)性和代表性。取樣原則為均勻、合理。

　　95.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)為

　　A.準(zhǔn)確度與精密度

　　B.專(zhuān)屬性

　　C.檢測(cè)限與定量限

　　D.線(xiàn)性與范圍

　　E.耐用性

　　正確答案:ABCDE

　　96.藥物分析實(shí)驗(yàn)室常用儀器有

　　A.分光光度計(jì)

　　B.色譜儀

　　C.折光計(jì)

　　D.旋光計(jì)

　　E.溫度計(jì)

　　正確答案:ABCDE

　　97.原料藥物常含有的雜質(zhì)有

　　A.合成的原料

　　B.中間體

　　C.副產(chǎn)物

　　D.降級(jí)產(chǎn)物

　　E.賦形劑

　　正確答案:ABCD 解題思路：原料藥物常含有的雜質(zhì)有合成的原料、中間體、副產(chǎn)物和降級(jí)產(chǎn)物。

　　98.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括

　　A.名稱(chēng)

　　B.性狀

　　C.鑒別與檢查

　　D.含量測(cè)定

　　E.類(lèi)別與貯藏

　　正確答案:ABCDE

　　99.《中國(guó)藥典》正文部分的檢查項(xiàng)下包括

　　A.藥物的真?zhèn)螜z查

　　B.均一性檢查

　　C.外觀性檢查

　　D.純度檢查

　　E.物理常數(shù)檢查

　　正確答案:BD 解題思路：《中國(guó)藥典》正文部分的檢查項(xiàng)下包括安全性、有效性、均一性和純度檢查等內(nèi)容。

　　100.《中國(guó)藥典》收載的物理常數(shù)有

　　A.相對(duì)密度

　　B.比旋度

　　C.溶解度

　　D.吸收系數(shù)

　　E.凝點(diǎn)

　　正確答案:ABDE 解題思路：《中國(guó)藥典》收載的物理常數(shù)有相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和

　　皂化值等。

　　101.偶然誤差亦可稱(chēng)為

　　A.可定誤差

　　B.不可定誤差

　　C.隨機(jī)誤差

　　D.不可知誤差

　　E.滴定誤差

　　正確答案:BC

　　102.有關(guān)偶然誤差論述中，正確的有

　　A.偶然誤差又稱(chēng)可定誤差

　　B.它是由偶然因素所引起

　　C.它在分析中無(wú)法避免

　　D.正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同

　　E.可通過(guò)加校正值的方法予以減免

　　正確答案:BCD 解題思路：偶然誤差是由不確定原因引起的誤差。一般無(wú)固定的方向和大小，多次測(cè)定可以發(fā)現(xiàn)符合正態(tài)分布規(guī)律：絕對(duì)值大的

　　誤差出現(xiàn)的概率小，絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大;正負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相等。可用增加平行測(cè)定的次數(shù)，以平均值表示最后的結(jié)果減

　　小偶然誤差。

　　103.下列哪幾項(xiàng)屬于系統(tǒng)誤差

　　A.滴定管帶來(lái)的誤差

　　B.試劑造成的誤差

　　C.實(shí)驗(yàn)室的空氣濕度增大造成的誤差

　　D.滴定反應(yīng)由指示劑造成的誤差

　　E.操作者當(dāng)時(shí)心情激動(dòng)讀數(shù)偏大造成的誤差

　　正確答案:ABD

編輯推薦：

　　104.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括的內(nèi)容有

　　A.供試品名稱(chēng)、批號(hào)

　　B.檢驗(yàn)依據(jù)

　　C.檢驗(yàn)步驟

　　D.送檢人蓋章

　　E.報(bào)告日期

　　正確答案:ABE 解題思路：檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢驗(yàn)依據(jù);取樣日期、報(bào)告日期;檢驗(yàn)結(jié)果;結(jié)論;檢

　　驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

　　105.偶然誤差的特點(diǎn)為

　　A.由偶然的因素引起

　　B.大小不固定

　　C.正、負(fù)不固定

　　D.絕對(duì)值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大

　　E.正、負(fù)誤差出現(xiàn)概率大致相同

　　正確答案:ABCDE

　　106.進(jìn)行藥物分析時(shí)取樣量也要因數(shù)量的多少而不同，如樣品總件數(shù)為n，則

　　A.當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣

　　B.當(dāng)n≤6時(shí)，每件取樣

　　C.當(dāng)n≤300時(shí)，按 +1的取樣量隨機(jī)取樣

　　D.當(dāng)300

　　E.當(dāng)n>300時(shí)，按 /2+1的取樣量隨機(jī)取樣

　　正確答案:ACE

　　107.一等滴定管的允差為

　　A.5ml±0.01ml

　　B.10ml±0.02ml

　　C.25ml±0.03ml

　　D.50ml±0.05ml

　　E.5ml±0.05ml

　　正確答案:ABCD 解題思路：一等滴定管的允差為5ml±0.01ml，10ml±0.02ml，25ml±0.03ml，50ml±0.05ml。

　　108.使用分析天平稱(chēng)量方法有

　　A.增量法

　　B.減量法

　　C.等量法

　　D.恒量法

　　E.定量法

　　正確答案:AB

　　109.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括

　　A.名稱(chēng)

　　B.性狀

　　C.鑒別

　　D.檢查

　　E.含量測(cè)定

　　正確答案:ABCDE 解題思路：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括名稱(chēng)、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱(chēng)、含量或效

　　價(jià)的規(guī)定、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別和貯藏等。

　　110.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容中"檢查"項(xiàng)下應(yīng)包括的內(nèi)容為

　　A.純度

　　B.有效性

　　C.安全性

　　D.均一性

　　E.合理性

　　正確答案:ABCD

　　111.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則是

　　A.檢驗(yàn)方法應(yīng)準(zhǔn)確、靈敏、快速、簡(jiǎn)便

　　B.限度要求應(yīng)根據(jù)我國(guó)生產(chǎn)能達(dá)到的實(shí)際水平

　　C.要有針對(duì)性地制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條目

　　D.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一

　　E.對(duì)新研制藥物要求寬，對(duì)成熟藥物要求嚴(yán)

　　正確答案:ABCD

　　112.屬于系統(tǒng)誤差的有

　　A.試劑不純

　　B.滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)

　　C.滴定時(shí)有溶液濺出

　　D.分析方法選用不當(dāng)

　　E.實(shí)驗(yàn)室溫度變化

　　正確答案:ABD 解題思路：系統(tǒng)誤差由某種確定原因引起的誤差。一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)。包括有方法誤差、儀器誤

　　差、試劑誤差、操作誤差?？捎眉有Ｕ档姆椒p免。

　　113.藥品儉驗(yàn)內(nèi)容主要包括

　　A.性狀

　　B.鑒別

　　C.檢查

　　D.含量測(cè)定

　　E.類(lèi)別

　　正確答案:ABCD

編輯推薦：

　　114.規(guī)定應(yīng)定期進(jìn)行校正的玻璃量具有

　　A.量筒

　　B.滴定管

　　C.容量瓶

　　D.移液管

　　E.量杯

　　正確答案:BCD

　　115.屬于物理常數(shù)的有

　　A.吸收系數(shù)

　　B.黏度

　　C.餾程

　　D.皂化值

　　E.分子量

　　正確答案:ABCD

　　116.用重量法校正的分析儀器有

　　A.容量瓶

　　B.移液管

　　C.溫度計(jì)

　　D.分光光度計(jì)

　　E.滴定管

　　正確答案:ABE 解題思路：容量分析的玻璃量器常用重量法校正。

　　117.精密度可用下列哪些指標(biāo)來(lái)表示

　　A.偏差

　　B.相關(guān)系數(shù)

　　C.標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　E.回收率

　　正確答案:ACD

　　118.國(guó)家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行認(rèn)證的計(jì)量?jī)x器有

　　A.儀器儀表

　　B.量具

　　C.用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.天平(砝碼)

　　E.血壓計(jì)

　　正確答案:ABCDE

　　119.樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來(lái)取樣，其原則為

　　A.n≤300時(shí)，按取樣

　　B.n>300時(shí)，按取樣

　　C.n≤300時(shí)，按取樣

　　D.n>300時(shí)，按取樣

　　E.300≥n>3時(shí)，隨機(jī)取樣

　　正確答案:CD 解題思路：固體原料藥取樣量由產(chǎn)品數(shù)量(n)決定：當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣;n≤300時(shí)，按 ,4.1取樣;n>300時(shí)，按

　　取樣。

　　120.藥物雜質(zhì)限量檢查不要求的效能指標(biāo)為

　　A.耐用性

　　B.定量限

　　C.檢測(cè)限

　　D.專(zhuān)屬性

　　E.精密度

　　正確答案:BE 解題思路：用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮專(zhuān)屬性、檢測(cè)限和耐用性。

　　121.精密度有

　　A.精確度

　　B.重復(fù)性

　　C.中間精密度

　　D.重現(xiàn)性

　　E.標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　正確答案:BCD 解題思路：精密度有重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。

　　122.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有

　　A.合理取樣

　　B.鑒別試驗(yàn)

　　C.雜質(zhì)檢查

　　D.含量測(cè)定

　　E.寫(xiě)出報(bào)告

　　正確答案:ABCDE

　　123.藥物分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有

　　A.檢測(cè)限

　　B.定量限

　　C.專(zhuān)屬性

　　D.耐用性

　　E.線(xiàn)性

　　正確答案:ABCDE 解題思路：藥物分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線(xiàn)性、范圍、耐用性等八個(gè)指標(biāo)。

　　124.系統(tǒng)誤差應(yīng)包括

　　A.操作誤差

　　B.試劑誤差

　　C.儀器誤差

　　D.方法誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:ABCD

編輯推薦：

　　125.藥物分析實(shí)驗(yàn)室使用的分析天平

　　A.有機(jī)械天平和電子天平兩種

　　B.感量有1mg、0.1mg、0.01mg、0.001mg等種類(lèi)

　　C.稱(chēng)量的方法有減量法和增量法兩種

　　D.樣量10～100mg，應(yīng)選感0.01mg的天平

　　E.定期檢定，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保養(yǎng)

　　正確答案:ACDE 解題思路：藥物分析實(shí)驗(yàn)室使用的分析天平有機(jī)械天平(利用杠桿原理)和電子天平(利用電磁力平衡原理)兩種;稱(chēng)量方法有減量法和增量法兩種;為保證稱(chēng)量的相對(duì)誤差小于0.1%，稱(chēng)樣量大于100mg，應(yīng)選感量為0.1mg的天平，稱(chēng)樣量10～100mg，應(yīng)選感量為0.01mg的天平，樣量小于10mg，應(yīng)選感量為0.001mg的天平，分析天平應(yīng)定期檢定，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保養(yǎng)。

　　126.分析天平的種類(lèi)有

　　A.托盤(pán)天平

　　B.機(jī)械天平

　　C.電子天平

　　D.磁力天平

　　E.熱天平

　　正確答案:BC

編輯推薦：