2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)老師預(yù)測試題及答案
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一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。
1.定量限常用信噪比法來確定,一般以信噪比多少時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進行確定
A.10:1
B.8:1
C.5:1
D.3:1
E.2:1
正確答案:A
2.變異系數(shù)(CV)也就是
A.RSD
B.SD
C.誤差
D.相對誤差
E.準(zhǔn)確度
正確答案:A
3.0.00850為簡便可寫成
A.0.85×10
B.8.5×10
C.85×10
D.8.50×10
E.850×10
正確答案:D
4.不屬于系統(tǒng)誤差者為
A.方法誤差
B.操作誤差
C.試劑誤差
D.儀器誤差
E.偶然誤差
正確答案:E
5.《中國藥典》(2010年版)收載的氫氧化鋁片劑規(guī)定檢查"制酸力",其目的是
A.控制其純度
B.檢查其有效性
C.檢查其安全性
D.檢查其含量均勻度
E.檢查其酸堿性
正確答案:B
6.度量吸收度和溶液濃度間是否存在線性關(guān)系可以用
A.比例常數(shù)
B.相關(guān)常數(shù)
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸方程
E.相關(guān)規(guī)律
正確答案:C 解題思路:相關(guān)系數(shù)(r)用來度量因變量和自變量之間是否存在線性關(guān)系。
7.線性方程式是
A.x=y+a
B.y=a+x
C.y=b±ax
D.y=bx
E.A=a+bc
正確答案:E
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8.藥檢工作中取樣時,若藥品包裝件數(shù)為n件,且n≤3,其取樣應(yīng)按
A.每件都取樣
B.只從1件中取樣
C.從2件中取樣
D. +1件取樣
E. +1件隨機取樣
正確答案:A
9.校正滴定管或移液管時是通過
A.稱量裝入水的重量
B.稱量流出水的重量
C.水的密度
D.水的溫度
E.水的種類
正確答案:B
10.將0.12與6.205相乘,其積應(yīng)是
A.0.7446
B.0.745
C.0.75
D.0.74
E.0.7
正確答案:D
11.藥品檢驗時取樣必須考慮做到
A.任意性
B.均勻性
C.科學(xué)性、真實性、代表性
D.科學(xué)性、合理性、真實性
E.合理性、真實性、代表性
正確答案:C
12.一個測定方法測定結(jié)果的精密度好,準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是
A.消除誤差
B.消除了系統(tǒng)誤差
C.消除了偶然誤差
D.多做平行測定次數(shù)
E.消除了干擾因素
正確答案:B
13.減少分析方法中偶然誤差的方法可采用
A.進行空白試驗
B.加校正值的方法
C.進行對照試驗
D.增加平行測定次數(shù)
E.進行回收試驗
正確答案:D 解題思路:減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。
14.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進行試驗
D.用動物進行試驗
E.制備衍生物測定熔點
正確答案:E 解題思路:鑒別是用規(guī)定的試驗方法來辨別藥物的真?zhèn)?。試驗方法有化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。
15.不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容是
A.物理常數(shù)
B.純度
C.溶解度
D.外觀
E.臭、味
正確答案:B 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項下的內(nèi)容包括外觀、臭、味,溶解度,相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、
吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常數(shù)。
16.用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮
A.精密度
B.定量限
C.檢測限
D.專屬性
E.準(zhǔn)確度
正確答案:D 解題思路:用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮專屬性和耐用性。
17.為了保證藥品的質(zhì)量,國家對藥品強制執(zhí)行的是
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品的質(zhì)量要求
E.藥品市場管理條例
正確答案:B
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18.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有
A.檢驗項目與限度要求,檢驗方法
B.質(zhì)量指標(biāo)
C.生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求
D.經(jīng)營依據(jù)
E.使用與檢驗的法定依據(jù)
正確答案:A
19.用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮
A.耐用性
B.線性與范圍
C.精密度
D.準(zhǔn)確度
E.定量限
正確答案:A 解題思路:用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。
20.下面哪一項屬于均一性檢查
A.水分
B.粒度
C.制酸力
D.重量差異
E.重金屬
正確答案:D 解題思路:均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度,如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。
21."干燥失重"是指在規(guī)定的條件下,測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì),從而減失重量的百分率
A.水分
B.甲醇
C.乙醇
D.揮發(fā)性物質(zhì)
E.有機溶劑
正確答案:D
22.相關(guān)系數(shù)(r)的值
A.<-1
B.>+1
C.在0和1之間
D.在0和-1之間
E.在0和±1之間
正確答案:E 解題思路:相關(guān)系數(shù)(r)在0~±1之間。越接近1,線性關(guān)系越好,r=±1時,各點在一條直線上。當(dāng)r>0,稱正相關(guān);r<0,稱負相
關(guān);r=0,無線性關(guān)系。
23.準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實性或參考值接近的程度,一般應(yīng)采用什么表示
A.RSD
B.回收率
C.SD
D.CV
E.絕對誤差
正確答案:B
24.我國藥典委員會和《新藥審批辦法》對藥品命名的原則規(guī)定名稱應(yīng)包括
A.中文名、英文名
B.中文名、拉丁名
C.中文名、英文名、拉丁名
D.中文名、漢語拼音名、英文名
E.中文名、英文名、漢語拼音名、拉丁名
正確答案:D
25.若38000只有兩位有效數(shù)字的話,則可寫為
A.3.8×10
B.38×10
C.0.38×10
D.38
E.3.8
正確答案:A
26.將0.369、0.0035、0.18相加,其和應(yīng)是
A.0.5525
B.0.552
C.0.553
D.0.55
E.0.6
正確答案:D
27.對藥品檢驗工作中測量的有效數(shù)字的要求是
A.只允許最末的一位差1
B.只允許最末一位欠佳
C.只允許最后一位差±1
D.只允許最后一位差0.3mg
E.只允許最后一位差2
正確答案:C
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28.常用RSD來表示
A.純度
B.準(zhǔn)確度
C.相對誤差
D.限度
E.精密度
正確答案:E 解題思路:用RSD來表示精密度。
29.測定樣品的重復(fù)性實驗,至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進行評價
A.10
B.9
C.8
D.5
E.3
正確答案:B
30.誤差為
A.測量值與真實值之差
B.測量值對真實值的偏離
C.誤差占測量值的比例
D.SD
E.RSD
正確答案:B
31.藥品的鑒別是證明
A.已知藥物的療效
B.已知藥物的真?zhèn)?/p>
C.藥物的純度
D.未知藥物的真?zhèn)?/p>
E.藥物的穩(wěn)定性
正確答案:B 解題思路:藥品的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?/p>
二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。
(32-35題共用備選答案)
A.檢測限
B.定量限
C.回收率
D.相關(guān)系數(shù)
E.線性回歸
32.一般按信噪比3:1來確定
33.沒得量-樣品含量/加入量×100%
34.一般按信噪比10:1來確定
35.測得量/加入量×100%
正確答案:32.A,33.C,34.B,35.C 解題思路:檢測限是指分析方法在規(guī)定的試驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量,通過目測法和信噪比法確定。對儀器分析法,一般按信噪比(S/N) 為3:1或2:1來確定檢測限;對非儀器分析法,可配制含不同濃度測定組分的樣品,通過分析可被檢出的最低濃度。定量限是指分析方法在規(guī)定的試驗條件下可定量測定樣品中被測組分的最低濃度或最低量。對儀器分析法,一般按信噪比(S/N)為10:1時相應(yīng)的濃度或進樣量來確定;對非儀器分析法,可用類似檢測限的方法確定。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,用回收率表示。有兩種計算方法:對照品法回收率=(測得量/加入量)×100%;對照品加入法回收率=(測得量一樣品原有量)/加入量×100%。
(36-39題共用備選答案)
A.含量測定
B.效價測定
C.鑒別反應(yīng)
D.雜質(zhì)檢查
E.t檢驗
36.用非水滴定法測定生物堿的含量
37.用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)
38.利用氯化銀沉淀反應(yīng)控制藥物中氯化物雜質(zhì)的限量
39.采用法定的化學(xué)方法確定某已知藥物的真實性
正確答案:36.A,37.B,38.D,39.C
(40-43題共用備選答案)
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點后保留兩位:
40.63.8349
41.63.8351
42.63.8050
43.63.8051
正確答案:40.B,41.C,42.A,43.E
(44-47題共用備選答案)
A.2.22
B.2.23
C.2.21
D.2.24
E.2.20
44.2.2252修約至小數(shù)點后兩位為
45.2.2150修約至小數(shù)點后兩位為
46.2.2161修約至小數(shù)點后兩位為
47.2.2349修約至小數(shù)點后兩位為
正確答案:44.B,45.A,46.A,47.B 解題思路:有效數(shù)字的修約規(guī)則為"四舍六入五成雙",運算時可多保留一位,最后再修約。
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(48-51題共用備選答案)
A.回歸
B.范圍
C.線性
D.相關(guān)系數(shù)(r)
E.相關(guān)
48.研究兩個變量之間是否存在確定關(guān)系的統(tǒng)計學(xué)方法
49.度量兩個變量之間是否存在線性關(guān)系的參數(shù)
50.根據(jù)變量間確定關(guān)系的實驗數(shù)據(jù),計算出變量之間的定量關(guān)系
51.在滿足準(zhǔn)確、精密和線性的條件下,分析方法能測定的高、低限度或量的區(qū)間
正確答案:48.E,49.D,50.A,51.B
(52-55題共用備選答案)
A.兩位
B.四位
C.±0.0001
D.1.03×10
E.3.15×10
52.0.0315可寫為
53.從滴定管上讀取的滴定液的體積(ml)的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是
54.pH1.35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是
55.分析天平稱取藥物質(zhì)量的實際質(zhì)量應(yīng)是稱取的重量再加一數(shù)值,此數(shù)值是
正確答案:52.E,53.B,54.A,55.C
(56-59題共用備選答案)
A.有效性檢查
B.均一性檢查
C.純度檢查
D.安全性檢查
E.測定含量
56.含氟有機藥物"含氟量"的檢查
57.片劑含量均勻度的檢查
58.藥品中雜質(zhì)的檢查
59.原料藥中重金屬與注射液中熱源的檢查
正確答案:56.A,57.B,58.C,59.D
(60-62題共用備選答案)
A.感量為0.1mg
B.感量為0.01mg
C.感量為0.001mg
D.感量為1mg
E.感量為0.1g
當(dāng)稱量的相對誤差小于千分之一時:
60.稱樣量為大于100mg應(yīng)選用
61.稱樣量為小于10mg應(yīng)選用
62.稱樣量為10~100mg應(yīng)選用
正確答案:60.A,61.C,62.B
(63-65題共用備選答案)
A.極易溶解
B.易溶
C.溶解
D.幾乎不溶或不溶
E.微溶
63.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
64.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解
65.指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
正確答案:63.B,64.A,65.D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定了溶解度的術(shù)語。
(66-69題共用備選答案)
A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下,同一個均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度
D.試樣中被測物能被檢測出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力
66.精密度
67.專屬性
68.檢測限
69.準(zhǔn)確度
正確答案:66.C,67.E,68.D,69.B
(70-73題共用備選答案)
A.5.301
B.pH13.14
C.7.8200
D.pK=7.263
E.0.001
下列有效數(shù)字各是幾位:
70.1位
71.2位
72.3位
73.4位
正確答案:70.E,71.B,72.D,73.A
(74-77題共用備選答案)
A.溶解性
B.藥物的真?zhèn)?/p>
C.含量均勻度
D.有效成分的含量
E.有關(guān)藥理學(xué)與治療學(xué)的名稱
74.藥品命名應(yīng)盡量避免
75.藥品的性狀應(yīng)包括
76.藥品鑒別試驗的目的為
77.藥品的檢查項下應(yīng)包括
正確答案:74.E,75.A,76.B,77.C
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(78-81題共用備選答案)
A.6.27
B.6.20
C.6.28
D.6.24
E.6.25
以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字:
78.6.2448
79.6.2451
80.6.2050
81.6.2750
正確答案:78.D,79.E,80.B,81.C
(82-85題共用備選答案)
A.定量限
B.精密度
C.檢測限
D.準(zhǔn)確度
E.專屬性
82.SD或RSD表示
83.表示某方法測量的重現(xiàn)性
84.可定量測得某藥物的最低水平參數(shù)
85.變異系數(shù)表示
正確答案:82.B,83.B,84.A,85.B 解題思路:準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度。用回收率表示。精密度是指在規(guī)定的測試條件下,同一均勻樣品,經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度,用SD或RSD表示。
三、多項選擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出兩個或兩個以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。
86.藥品檢驗時所取的樣品必須具有
A.合法性
B.合理性
C.科學(xué)性
D.代表性
E.真實性
正確答案:CDE
87.系統(tǒng)誤差的特點是
A.有固定的大小
B.有固定的方向(正或負)
C.重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)
D.由固定因素引起
E.正、負誤差出現(xiàn)的概率大致相同
正確答案:ABCD
88.在測定藥物含量與雜質(zhì)含量中,考察方法的精密度包括
A.一致性
B.準(zhǔn)確性
C.重現(xiàn)性
D.重復(fù)性
E.中間精密度
正確答案:CDE
89.消除測量過程中的系統(tǒng)誤差可采用的方法有
A.更換儀器
B.校準(zhǔn)儀器
C.對照試驗
D.回收率試驗
E.空白試驗
正確答案:BCDE
90.藥品的命名應(yīng)按照
A.《中國藥典》(2010年版)
B.國際非專利藥品名
C.中國藥品通用名稱
D.藥品名稱詞典
E.國際藥典
正確答案:BC
91.《中國藥品通用名稱》的命名原則包括
A.明確
B.簡短
C.科學(xué)
D.詞干已確定的譯名要盡量采用
E.應(yīng)避免和藥理學(xué)、病理學(xué)等有關(guān)聯(lián)的名稱
正確答案:ABCDE
92.判斷藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的依據(jù)有
A.含量測定
B.性狀
C.鑒別
D.檢查
E.名稱
正確答案:ABCDE
93.規(guī)定必須進行校正的常用分析儀器有
A.燒杯
B.分析天平
C.pH計
D.容量瓶
E.分光光度計
正確答案:BCDE
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94.對于取樣正確的描述為
A.原料藥用取樣探子取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗使用
D.取樣需填寫記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
正確答案:ABDE 解題思路:取樣應(yīng)有科學(xué)性,即應(yīng)保證樣品的真實性和代表性。取樣原則為均勻、合理。
95.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的指標(biāo)為
A.準(zhǔn)確度與精密度
B.專屬性
C.檢測限與定量限
D.線性與范圍
E.耐用性
正確答案:ABCDE
96.藥物分析實驗室常用儀器有
A.分光光度計
B.色譜儀
C.折光計
D.旋光計
E.溫度計
正確答案:ABCDE
97.原料藥物常含有的雜質(zhì)有
A.合成的原料
B.中間體
C.副產(chǎn)物
D.降級產(chǎn)物
E.賦形劑
正確答案:ABCD 解題思路:原料藥物常含有的雜質(zhì)有合成的原料、中間體、副產(chǎn)物和降級產(chǎn)物。
98.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括
A.名稱
B.性狀
C.鑒別與檢查
D.含量測定
E.類別與貯藏
正確答案:ABCDE
99.《中國藥典》正文部分的檢查項下包括
A.藥物的真?zhèn)螜z查
B.均一性檢查
C.外觀性檢查
D.純度檢查
E.物理常數(shù)檢查
正確答案:BD 解題思路:《中國藥典》正文部分的檢查項下包括安全性、有效性、均一性和純度檢查等內(nèi)容。
100.《中國藥典》收載的物理常數(shù)有
A.相對密度
B.比旋度
C.溶解度
D.吸收系數(shù)
E.凝點
正確答案:ABDE 解題思路:《中國藥典》收載的物理常數(shù)有相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和
皂化值等。
101.偶然誤差亦可稱為
A.可定誤差
B.不可定誤差
C.隨機誤差
D.不可知誤差
E.滴定誤差
正確答案:BC
102.有關(guān)偶然誤差論述中,正確的有
A.偶然誤差又稱可定誤差
B.它是由偶然因素所引起
C.它在分析中無法避免
D.正、負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同
E.可通過加校正值的方法予以減免
正確答案:BCD 解題思路:偶然誤差是由不確定原因引起的誤差。一般無固定的方向和大小,多次測定可以發(fā)現(xiàn)符合正態(tài)分布規(guī)律:絕對值大的
誤差出現(xiàn)的概率小,絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大;正負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相等??捎迷黾悠叫袦y定的次數(shù),以平均值表示最后的結(jié)果減
小偶然誤差。
103.下列哪幾項屬于系統(tǒng)誤差
A.滴定管帶來的誤差
B.試劑造成的誤差
C.實驗室的空氣濕度增大造成的誤差
D.滴定反應(yīng)由指示劑造成的誤差
E.操作者當(dāng)時心情激動讀數(shù)偏大造成的誤差
正確答案:ABD
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104.檢驗報告應(yīng)包括的內(nèi)容有
A.供試品名稱、批號
B.檢驗依據(jù)
C.檢驗步驟
D.送檢人蓋章
E.報告日期
正確答案:ABE 解題思路:檢驗報告書內(nèi)容主要包括:品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù);取樣日期、報告日期;檢驗結(jié)果;結(jié)論;檢
驗人、復(fù)核人、負責(zé)人簽名或蓋章。
105.偶然誤差的特點為
A.由偶然的因素引起
B.大小不固定
C.正、負不固定
D.絕對值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大
E.正、負誤差出現(xiàn)概率大致相同
正確答案:ABCDE
106.進行藥物分析時取樣量也要因數(shù)量的多少而不同,如樣品總件數(shù)為n,則
A.當(dāng)n≤3時,每件取樣
B.當(dāng)n≤6時,每件取樣
C.當(dāng)n≤300時,按 +1的取樣量隨機取樣
D.當(dāng)300
E.當(dāng)n>300時,按 /2+1的取樣量隨機取樣
正確答案:ACE
107.一等滴定管的允差為
A.5ml±0.01ml
B.10ml±0.02ml
C.25ml±0.03ml
D.50ml±0.05ml
E.5ml±0.05ml
正確答案:ABCD 解題思路:一等滴定管的允差為5ml±0.01ml,10ml±0.02ml,25ml±0.03ml,50ml±0.05ml。
108.使用分析天平稱量方法有
A.增量法
B.減量法
C.等量法
D.恒量法
E.定量法
正確答案:AB
109.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
正確答案:ABCDE 解題思路:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括名稱、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效
價的規(guī)定、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別和貯藏等。
110.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容中"檢查"項下應(yīng)包括的內(nèi)容為
A.純度
B.有效性
C.安全性
D.均一性
E.合理性
正確答案:ABCD
111.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則是
A.檢驗方法應(yīng)準(zhǔn)確、靈敏、快速、簡便
B.限度要求應(yīng)根據(jù)我國生產(chǎn)能達到的實際水平
C.要有針對性地制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條目
D.必須堅持質(zhì)量第一
E.對新研制藥物要求寬,對成熟藥物要求嚴
正確答案:ABCD
112.屬于系統(tǒng)誤差的有
A.試劑不純
B.滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)
C.滴定時有溶液濺出
D.分析方法選用不當(dāng)
E.實驗室溫度變化
正確答案:ABD 解題思路:系統(tǒng)誤差由某種確定原因引起的誤差。一般有固定的方向和大小,重復(fù)測定時重復(fù)出現(xiàn)。包括有方法誤差、儀器誤
差、試劑誤差、操作誤差??捎眉有U档姆椒p免。
113.藥品儉驗內(nèi)容主要包括
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測定
E.類別
正確答案:ABCD
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114.規(guī)定應(yīng)定期進行校正的玻璃量具有
A.量筒
B.滴定管
C.容量瓶
D.移液管
E.量杯
正確答案:BCD
115.屬于物理常數(shù)的有
A.吸收系數(shù)
B.黏度
C.餾程
D.皂化值
E.分子量
正確答案:ABCD
116.用重量法校正的分析儀器有
A.容量瓶
B.移液管
C.溫度計
D.分光光度計
E.滴定管
正確答案:ABE 解題思路:容量分析的玻璃量器常用重量法校正。
117.精密度可用下列哪些指標(biāo)來表示
A.偏差
B.相關(guān)系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)偏差
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.回收率
正確答案:ACD
118.國家規(guī)定應(yīng)進行認證的計量儀器有
A.儀器儀表
B.量具
C.用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.天平(砝碼)
E.血壓計
正確答案:ABCDE
119.樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣,其原則為
A.n≤300時,按 取樣
B.n>300時,按 取樣
C.n≤300時,按 取樣
D.n>300時,按 取樣
E.300≥n>3時,隨機取樣
正確答案:CD 解題思路:固體原料藥取樣量由產(chǎn)品數(shù)量(n)決定:當(dāng)n≤3時,每件取樣;n≤300時,按 ,4.1取樣;n>300時,按
取樣。
120.藥物雜質(zhì)限量檢查不要求的效能指標(biāo)為
A.耐用性
B.定量限
C.檢測限
D.專屬性
E.精密度
正確答案:BE 解題思路:用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。
121.精密度有
A.精確度
B.重復(fù)性
C.中間精密度
D.重現(xiàn)性
E.標(biāo)準(zhǔn)偏差
正確答案:BCD 解題思路:精密度有重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性。
122.藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有
A.合理取樣
B.鑒別試驗
C.雜質(zhì)檢查
D.含量測定
E.寫出報告
正確答案:ABCDE
123.藥物分析方法驗證的指標(biāo)有
A.檢測限
B.定量限
C.專屬性
D.耐用性
E.線性
正確答案:ABCDE 解題思路:藥物分析方法驗證的指標(biāo)有準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等八個指標(biāo)。
124.系統(tǒng)誤差應(yīng)包括
A.操作誤差
B.試劑誤差
C.儀器誤差
D.方法誤差
E.偶然誤差
正確答案:ABCD
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125.藥物分析實驗室使用的分析天平
A.有機械天平和電子天平兩種
B.感量有1mg、0.1mg、0.01mg、0.001mg等種類
C.稱量的方法有減量法和增量法兩種
D.樣量10~100mg,應(yīng)選感0.01mg的天平
E.定期檢定,專人負責(zé)保養(yǎng)
正確答案:ACDE 解題思路:藥物分析實驗室使用的分析天平有機械天平(利用杠桿原理)和電子天平(利用電磁力平衡原理)兩種;稱量方法有減量法和增量法兩種;為保證稱量的相對誤差小于0.1%,稱樣量大于100mg,應(yīng)選感量為0.1mg的天平,稱樣量10~100mg,應(yīng)選感量為0.01mg的天平,樣量小于10mg,應(yīng)選感量為0.001mg的天平,分析天平應(yīng)定期檢定,專人負責(zé)保養(yǎng)。
126.分析天平的種類有
A.托盤天平
B.機械天平
C.電子天平
D.磁力天平
E.熱天平
正確答案:BC
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