2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)老師預(yù)測(cè)試題及答案
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一、最佳選擇題:題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。
1.《中圍藥典》現(xiàn)行版為
A.2005年版
B.2010年版
C.2011年版
D.2013年版
E.29版
正確答案:B
2.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定"極易溶解"系指
A.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到0.1ml中溶解
B.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解
D.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解
E.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解
正確答案:B
3.《中國(guó)藥典》原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過
A.100%
B.100.0%
C.100.1%
D.101.0%
E.110.0%
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定原料藥的含量(%)限度如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過101.0%。
4.《中國(guó)藥典》的英文名稱是
A.Chinese Pharmacopoeia
B.Pharmaceutical analysis
C.Japanese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.USP
正確答案:A
5.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定"精密稱定"時(shí),系指
A.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十萬分之一
B.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之五
C.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一
D.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
E.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五
正確答案:D
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6.《中國(guó)藥典》規(guī)定,稱取 “2.0g”系指稱取
A.1.5g~2.5g
B.1.95g~2.05g
C.1.4g~2.4g
D.1.995g~2.005g
E.1.94g~2.06g
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定"稱取"或"量取"的量,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取"0.1g",系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取"2g",系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取"2.0g",系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取"2.00g",系指稱取重量可為 1.995~2.005g。
7.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定稱取"0.1g"系指
A.稱取重量可為0.05~0.15g
B.稱取重量可為0.06~0.14g
C.稱取重量可為0.07~0.13g
D.稱取重量可為0.08~0.12g
E.稱取重量可為0.09~0.11g
正確答案:B
8.溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)為
A.20℃±2℃
B.25℃±2℃
C.18℃±2℃
D.20℃±5℃
E.25℃±5℃
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)為25℃±2℃。
9.《中國(guó)藥典》規(guī)定"溶液的滴"系指
A.20℃,1.0ml水相當(dāng)于100滴
B.20℃,1.0ml水相當(dāng)于50滴
C.20℃,1.0ml水相當(dāng)于30滴
D.20℃,1.0ml水相當(dāng)于20滴
E.20℃,1.0ml水相當(dāng)于10滴
正確答案:D
10.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù),如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過
A.110.0%
B.105.0%
C.103.3%
D.101.0%
E.100.5%
正確答案:D
11.《中國(guó)藥典》(2010年版)第三部收載的內(nèi)容為
A.中國(guó)藥典注解
B.中同藥品處方集
C.《中國(guó)生物制品規(guī)范》
D.《中國(guó)藥品通用名稱》
E.《臨味用藥須知》
正確答案:C
12.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定"幾乎不溶或不溶"系指
A.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到10000ml中不能完全溶解
B.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到5000ml中不能完全溶解
C.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到1000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到500ml中不能完全溶解
E.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到100ml中不能完全溶解
正確答案:A
13.英國(guó)國(guó)家處方集縮寫為
A.NF
B.USN
C.USP
D.BNF
E.BHP
正確答案:D 解題思路:《英國(guó)藥典》(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國(guó)藥典委員會(huì)編制,目前為BP(2005)版?!队?guó)藥典》的配套資料
有《馬丁德爾藥典》、《英國(guó)國(guó)家處方集》(BNF)、《英國(guó)草藥典》(BHP)、《藥物分離與鑒定》(IID)等。
14.《中國(guó)藥典》中的"精密稱定"指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.±10%
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.百萬分之一
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定"精密稱定"指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。
15.《中國(guó)藥典》從哪一版開始出版英文版
A.1977年版
B.1985年版
C.1990年版
D.1995年版
E.2000年版
正確答案:B
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16.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液正確表示為
A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)
B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)
C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)
D.0.1053M/L的KMnO4滴定液
E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液
正確答案:B
17.《中國(guó)藥典》收載藥物只用通用名稱,不再列副名是從哪年版開始
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正確答案:B
18.《中國(guó)藥典》(2010年版)由幾部組成
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.五部
正確答案:C
19.《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪年
A.1985年
B.1990年
C.1995年
D.2000年
E.2002年
正確答案:C
20.《中國(guó)藥典》目前共出版了幾版藥典
A.6版
B.9版
C.8版
D.7版
E.5版
正確答案:B 解題思路:我國(guó)目前共出版了8版藥典,分別為1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000、2005和2010版。
21.《中國(guó)藥典》的頒布者為
A.衛(wèi)生部
B.藥典委員會(huì)
C.食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)務(wù)院
E.商務(wù)部
正確答案:C
22.恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差
A.0.5mg
B.0.6mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定"恒重"系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
23.《美國(guó)藥典》29版收載的每一個(gè)品種項(xiàng)下均沒有下列哪一項(xiàng)
A.分子式與分子量
B.類別
C.常用量
D.規(guī)格
E.作用與用途
正確答案:E
24.《中國(guó)藥典》的全稱是
A.《中國(guó)藥典》(2010年版)
B.藥典
C.《中華人民共和國(guó)藥典》
D.《中國(guó)藥典》
E.《中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量法》
正確答案:C
25.《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)為
A.凡例、正文、附錄和索引四部分
B.前言、正文、附錄、含量測(cè)定四部分
C.凡例、制劑、附錄、索引引四部分
D.正文、附錄、制劑、凡例四部分
E.正文、制劑、通則、附錄、凡例四部分
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
26.《英國(guó)藥典》的全稱是
A.Japanese Pharmacopoeia
B.European Pharmacopoeia
C.Chinese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.The Pharmacopoeia of the United States of American
正確答案:D
27.《中國(guó)藥典》2005年版附錄首次收載了
A.藥品通用名
B.放射性藥品
C.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
D.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
E.原子量表
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》2005年版附錄收載:"藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則"、"藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則"、"原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則"、"緩釋、控釋和遲釋制劑指導(dǎo)原則"、"微囊、微球與脂質(zhì)體制劑指導(dǎo)原則"、"藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則"、"正電子類放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則"、"锝放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則"、"藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則"、"近紅外分光光度法指導(dǎo)原則"等。其中,"藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則"、"正電子類放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則"、""锝放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則"、"藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則"、"近紅外分光光度法指導(dǎo)原則"等為《中國(guó)藥典》2005年版附錄首次收載。
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28.《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定"陰涼處"系指
A.不超過O℃
B.避光且不超過10℃
C.不超過10℃
D.不超過20℃
E.避光且不超過20℃
正確答案:D
29.《中國(guó)藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文是從哪年版開始
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.1977年版
正確答案:C
30.《中國(guó)藥典》哪年版將《藥品紅外光譜集》另行出版
A.2000年版
B.1977年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1995年版
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》(1990年版)另行出版《藥品紅外光譜集》,編著了《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》,出版了《中國(guó)藥典》(1990年版)一部注釋和二部注釋選編、《中藥彩色圖集》、《中藥薄層彩色圖集》、《中國(guó)藥品通用名稱》。應(yīng)注意各版藥典的主要變
化。
31.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定"涼暗處"系指
A.不超過0℃
B.避光且不超過5℃
C.避光且不超過10℃
D.不超過20℃
E.避光且不超過20℃
正確答案:E
32.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法驗(yàn)證首次收載于哪年版《中同藥典》二部附錄中
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正確答案:A
33.《中國(guó)藥典》的英文縮寫是
A.CP
B.JP
C.BP
D.USP
E.Ch.P
正確答案:E 解題思路:《中華人民共和國(guó)藥典》,簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》;英文名稱是Chinese Pharmacopoeia,縮寫為Ch.P;通常寫法為《中國(guó)藥典》(××××年版)。
34.《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定"冷處"系指
A.0℃
B.0~2℃
C.2~5℃
D.2~10℃
E.-2~2℃
正確答案:D
二、配伍選擇題:是一組試題(二到五個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,選項(xiàng)在前,題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。
(35-38題共用備選答案)
A.精密量取
B.稱定
C.約若干
D.按干燥品計(jì)算
E.涼暗處
35.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一稱為
36.取用量不得超過規(guī)定量的±10%。一般描述為取用量
37.除另有規(guī)定外。取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),測(cè)得干燥失重,再在計(jì)算時(shí)從取用量中扣除,這種處理稱之為
38.避光并不超過20℃的條件稱為
正確答案:35.B,36.C,37.D,38.E
(39-42題共用備選答案)
A.正文
B.凡例
C.附錄
D.索引
E.國(guó)家處方集
39.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于
40.制劑通則與通用檢測(cè)方法等收載于
41.計(jì)量單位名稱與符號(hào)收載于
42.合理快速查找藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出處,應(yīng)先查
正確答案:39.A,40.C,41.B,42.D
(43-46題共用備選答案)
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對(duì)照品
C.供試品
D.百分之一
E.空白試驗(yàn)
43.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),一般按干燥品計(jì)算者是
44.用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按效價(jià)單位(或μg)計(jì)者是
45.供試驗(yàn)用的樣品
46.不加供試品或以等量溶劑代替供試品溶液同法操作的試驗(yàn)稱為
正確答案:43.B,44.A,45.C,46.E
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(47-50題共用備選答案)
A.Pa·s
B.GBq
C.cm
D.ng
E.MPa
47.壓力《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為
48.放射性活度《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為
49.波數(shù)《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為
50.質(zhì)量《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為
正確答案:47.E,48.B,49.C,50.D 解題思路:應(yīng)注意掌握《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)。
(51-54題共用備選答案)
A.USP
B.BP
C.JP
D.Ph.Eur
E.Ch.P
51.《英國(guó)藥典》縮寫符號(hào)為
52.《日本藥局方》縮寫符號(hào)為
53.《美國(guó)藥典》縮寫符號(hào)為
54.《歐洲藥典》縮寫符號(hào)為
正確答案:51.B,52.C,53.A,54.D 解題思路:《英國(guó)藥典》的縮寫為BP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《美國(guó)藥典》的縮寫為USP;《歐洲藥
典》的縮寫Ph.Eur。
(55-58題共用備選答案)
A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下
B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)作單位(或μg)計(jì),以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定
D.用于檢測(cè)時(shí),除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.不同等級(jí)的符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)試劑
55.標(biāo)準(zhǔn)品
56.對(duì)照品
57.試藥
58.恒重
正確答案:55.C,56.D,57.E,58.A
(59-62題共用備選答案)
A.拉丁文名稱
B.英文名稱
C.通用名稱
D.化學(xué)名稱
E.法文名稱
59.《中國(guó)藥典》(1990年版)二部收載藥品的外文名稱
60.《中國(guó)藥典》(1995年版)二部收載藥品的外文名稱
61.《中國(guó)藥典》(2000年版)二部收載藥品的中文名稱
62.《歐洲藥典》收載藥品的名稱
正確答案:59.A,60.B,61.C,62.E
(63-65題共用備選答案)
A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
63.《中國(guó)藥典》規(guī)定"稱定"時(shí),指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
64.取用量為"約"若干時(shí),指該量不得超過規(guī)定量的
65.稱取"2g"指稱取重量可為
正確答案:63.D,64.B,65.A 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定"稱定"時(shí),指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一;取用量為"約"若干時(shí),指該量
不得超過規(guī)定量的±10%;稱取"2g"指稱取重量可為11.5~2.5g。
(66-69題共用備選答案)
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
66.不超過20℃
67.指2~10%
68.將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入
69.用不透光的容器包裝
正確答案:66.D,67.E,68.B,69.A 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定有關(guān)"貯藏"的規(guī)定。避光:指用不透明的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包
裹的無色透明、半透明容器;密閉:指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入;密封:指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或
嚴(yán)封:指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處:指不超過20℃;涼暗處:指避光并不超過20℃;冷
處:指2~10℃。
(70-73題共用備選答案)
A.Ch.P(2005)
B.BP(2000)
C.USP(29)
D.JP(14)
E.Ph.Eur
70.《中國(guó)藥典》
71.《日本藥局方》
72.《美國(guó)藥典》
73.《英國(guó)藥典》
正確答案:70.A,71.D,72.C,73.B
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(74-77題共用備選答案)
A.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.5~2.5g
B.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.95~2.05g
C.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.995~2.005g
D.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1%
E.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的±10%
74."稱定"
75."約"
76.."稱取2g"
77."稱取2.0g"
正確答案:74.D,75.E,76.A,77.B
(78-81題共用備選答案)
A.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑1~10ml中溶解
B.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑10~30ml中溶解
C.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑30~100ml中溶解
D.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑100~1000ml中溶解
E.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑1000~10000ml中溶解
78.溶解
79.易溶
80.略溶
81.微溶
正確答案:78.B,79.A,80.C,81.D
(82-84題共用備選答案)
A.藥典委員會(huì)
B.藥品管理局
C.衛(wèi)生部
D.試藥、試液、指示液
E.《中國(guó)藥典》的"凡例"
82.《中國(guó)藥典》"附錄"中收載的內(nèi)容
83.《中國(guó)藥典》的制定和修訂者
84.試驗(yàn)動(dòng)物的規(guī)定
正確答案:82.D,83.A,84.E
(85-88題共用備選答案)
A.劑量
B.英文名稱
C.副名
D.一、二兩部
E.亞洲版
85.2002年首次發(fā)行了《美國(guó)藥典》的
86.《中國(guó)藥典》(2000年版)取消的項(xiàng)目為
87.《中國(guó)藥典》(1995年版)收載的藥品名稱只用通用名,不再列
88.《中國(guó)藥典》(1995年版)收載的藥品外文名稱由拉丁文改為
正確答案:85.E,86.A,87.C,88.B
三、多項(xiàng)選擇題:由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出兩個(gè)或兩個(gè)
以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。
89.《中國(guó)藥典》附錄的主要內(nèi)容有
A.藥品通則
B.通用檢測(cè)方法
C.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
D.檢驗(yàn)方法的限度
E.制劑通則
正確答案:BE 解題思路:《中國(guó)藥典》附錄主要內(nèi)容有:制劑通則(收載有片劑、注射劑等制劑21種)、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。
90.《中國(guó)藥典》(2010年版)的正文項(xiàng)下各品種應(yīng)包括
A.分子式和分子量
B.來源
C.鑒別
D.純度檢查
E.含量測(cè)定
正確答案:ABCDE
91.《中國(guó)藥典》2010年版索引中包括
A.中文索引
B.英文索引
C.拉丁文索引
D.漢語拼音索引
E.化學(xué)名稱索引
正確答案:AB 解題思路:有中文索引和英文索引。
92.《中國(guó)藥典》(2010年版)(三部)收載的生物藥品類別為
A.預(yù)防類
B.治療類
C.體內(nèi)診斷類
D.化療類
E.放射類
正確答案:ABC
93.常用的外國(guó)藥典為
A.Ch.P
B.JP
C.GMP
D.BP
E.USP
正確答案:BDE
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94.《中國(guó)藥典》2010年版新增加的方法
A.熱分析法
B.質(zhì)譜法
C.原子吸收和電感耦合等離子質(zhì)譜法測(cè)定藥物中的有害元素
D.HPLC
E.IR
正確答案:ABC 解題思路:《中國(guó)藥典》2010年版新增加的方法有熱分析法、質(zhì)譜法、原子吸收和電感耦合等離子質(zhì)譜法等。
95.《中華人民共和國(guó)藥典》具有的職能是
A.收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
C.和其他法典一樣具有法律約束力
D.規(guī)范藥品市場(chǎng)的價(jià)格
E.指導(dǎo)臨床用藥
正確答案:ABC
96.《中國(guó)藥典》(2010年版)的內(nèi)容包括
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.《藥品紅外光譜集》
正確答案:ABCD
97.JP(14)的正文項(xiàng)下應(yīng)包括
A.漢語拼音
B.拉丁名
C.鑒別
D.檢查
E.含量測(cè)定
正確答案:BCDE
98.《中國(guó)藥典》(2010年版)收載藥品的名稱有
A.中文名稱
B.漢語拼音名稱
C.英文名稱
D.化學(xué)名稱
E.通用名稱
正確答案:ABCDE
99.BP(2010年版)正文項(xiàng)下每一個(gè)品種項(xiàng)下包括
A.鑒別
B.檢查
C.含量測(cè)定
D.貯藏
E.作用與用途
正確答案:ABCDE
100.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)品指
A.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
正確答案:ACDE 解題思路:標(biāo)準(zhǔn)品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)單位(或μg)計(jì),以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
進(jìn)行標(biāo)定。對(duì)照品是指除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。均
由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。
101.《中國(guó)藥典》(2010年版)正文部分收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括
A.名稱
B.結(jié)構(gòu)、分子式、分子量
C.制劑、貯藏
D.類別與規(guī)格
E.鑒別、檢查、含量測(cè)定、性狀
正確答案:ABCDE
102.《中國(guó)藥典》2010年版收載的藥品名稱包括
A.漢語拼音名稱
B.中文名稱
C.英文名稱
D.有機(jī)化合物的化學(xué)名稱
E.拉丁名稱
正確答案:ABCD 解題思路:《中國(guó)藥典》2010年版收載的藥品名稱包括中文名稱、漢語拼音名和英文名稱,也包括有機(jī)化合物的化學(xué)名稱。
103.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中"性狀"項(xiàng)下應(yīng)包括
A.純度
B.溶解度
C.溫度
D.物理常數(shù)
E.外觀、臭味
正確答案:BDE
104.《中國(guó)藥典》2010年版附錄中收載的內(nèi)容有
A."藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則"
B."原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則"
C."緩釋、控釋和遲釋制劑指導(dǎo)原則"
D."藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則"
E.藥品檢驗(yàn)方法和限度
正確答案:ABCD
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