2015執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一最后沖刺押題密卷(含答案)
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一、最佳選擇題。
1、 可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是
A 、 淀粉
B 、 微晶纖維素
C 、 乳糖
D 、 無(wú)機(jī)鹽類
E 、 微粉硅膠
答案: B
2、 下列藥物不具有抗癲癇作用的是
答案: C
解析: 重點(diǎn)考查卡馬西平、苯巴比妥、加巴噴丁、丙戊酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C為鎮(zhèn)痛藥哌替啶。故本題答案應(yīng)選c。
3、 易透過(guò)血腦屏障的物質(zhì)是
A 、 水溶性藥物
B 、 兩性藥物
C 、 弱酸性藥物
D 、 弱堿性藥物
E 、 脂溶性藥物
答案: D
4、 多劑量函數(shù)式是
答案: A
5、 下列輔料中,崩解劑的是
A 、 PEG
B 、 HPMC
C 、 PVP
D 、 CMC—Na
E 、 CCNa
答案: E
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6、 有關(guān)制劑中易水解的藥物有
A 、 酚類
B 、 酰胺類
C 、 烯醇類
D 、 六碳糖
E 、 巴比妥類
答案: B
解析: 此題考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類,易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選B。
7、 “對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是
A 、 病人因素
B 、 藥品質(zhì)量
C 、 劑量與療程
D 、 藥物相互作用
E 、 醫(yī)護(hù)人員因素
答案: C
8、 阿米卡星屬于
A 、 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B 、 四環(huán)素類抗生素
C 、 氨基糖苷類抗生素
D 、 氯霉素類抗生素
E 、 β一內(nèi)酰胺類抗生素
答案: C
解析: 本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物,屬于氨基糖苷類抗生素。故本題答案應(yīng)選C。
9、 有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是
A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯
D 、 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
E 、 乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
答案: D
解析: 本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。
有些片劑要進(jìn)行包衣,其目的是:掩蓋不良?xì)馕?防潮避光,隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯,須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料,如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料,可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。故答案應(yīng)選擇D。
10、 氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有
A 、 吩噻嗪環(huán)
B 、 二甲氨基
C 、 二乙氨基
D 、 丙胺
E 、 環(huán)上有氯取代
答案: C
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11、 影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括
A 、 溫度
B 、 pH
C 、 光線
D 、 空氣中的氧
E 、 濕度
答案: B
12、 與奮乃靜敘述不相符的是
A 、 含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)
B 、 含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)
C 、 用于抗精神病治療
D 、 結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)
E 、 結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
答案: B
13、 氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20 %,是由于
A 、 直接反應(yīng)
B 、 pH改變
C 、 離子作用
D 、 鹽析作用
E 、 緩沖容量
答案: C
14、 最適合作片劑崩解劑的是
A 、 羥丙甲纖維素
B 、 硫酸鈣
C 、 微粉硅膠
D 、 低取代羥丙基纖維素
E 、 甲其纖維秦
答案: E
15、 下述哪種量效曲線呈對(duì)稱s型
A 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)率與劑量作圖
B 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖
C 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖
D 、 量反應(yīng)-最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E 、 量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖
答案: E
16、 普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因的吸收,使其局麻作用延長(zhǎng),毒性降
低,屬于
A 、 相加作用
B 、 增強(qiáng)作用
C 、 增敏作用
D 、 生理性拮抗
E 、 藥理性拮抗
答案: B
解析: 本題考查藥物效應(yīng)的協(xié)同作用。
若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和,稱其為相加作用。若兩藥合用的效應(yīng)大于其個(gè)別效應(yīng)的代數(shù)和,稱之為增強(qiáng)作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合,阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合,稱藥理性拮抗。故本題答案應(yīng)選B。
17、 常用的油溶性抗氧劑有
A 、 硫脲
B 、 胱氨酸
C 、 二丁基甲苯酚
D 、 硫代硫酸鈉
E 、 亞硫酸氫鈉
答案: C
解析: 解析:此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。
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18、 酚類藥物降解的主要途徑是
A 、 脫羧
B 、 水解
C 、 聚合
D 、 氧化
E 、 光學(xué)異構(gòu)化
答案: D
19、 激動(dòng)劑的特點(diǎn)是
A 、 對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B 、 對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C 、 對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D 、 對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E 、 促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
答案: B
20、 溴己新為
A 、 解熱鎮(zhèn)痛藥
B 、 鎮(zhèn)靜催眠藥
C 、 抗精神病藥
D 、 鎮(zhèn)咳祛痰藥
E 、 降血壓藥
答案: D
解析: 本題考查溴己新的作用。溴己新為祛痰藥,故本題答案應(yīng)選D。
21、 可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是
A 、 淀粉
B 、 微晶纖維素
C 、 乳糖
D 、 無(wú)機(jī)鹽類
E 、 微粉硅膠
答案: B
解析: 解析:本題考察片劑中常用的輔料的特性。
淀粉、乳糖、無(wú)機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑,微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素,具有良好的可壓性,有較強(qiáng)的結(jié)合力,壓成的片劑有較大硬度,可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。
22、 藥物的特異性作用機(jī)制不包括
A 、 激動(dòng)或拮抗受體
B 、 影響離子通道
C 、 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
D 、 影響自身活性物質(zhì)
E 、 影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌
答案: C
23、 屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是
A 、 多西他賽
B 、 氟他胺
C 、 伊馬替尼
D 、 依托泊苷
E 、 羥基喜樹(shù)堿
答案: C
24、 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是
A 、 萘普生
B 、 布洛芬
C 、 酮洛芬
D 、 芬布芬
E 、 萘丁美酮
答案: B
25、 常用的油溶性抗氧劑有
A 、 硫脲
B 、 胱氨酸
C 、 二丁基甲苯酚
D 、 硫代硫酸鈉
E 、 亞硫酸氫鈉
答案: C
解析: 此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。
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26、 物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法,不包括
A 、 改變貯存條件
B 、 改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C 、 改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>
D 、 不是物理化學(xué)的方法
E 、 測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
答案: E
解析: 本題考查配伍禁忌的預(yù)防與配伍變化的處理。物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有:改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是體內(nèi)行為的測(cè)定。故本題答案應(yīng)選E。
27、結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似,但B受體拮抗作用較弱,臨床用于心律失常的藥物是
A 、 普魯卡因胺
B 、 美西律
C 、 利多卡因
D 、 普羅帕酮
E 、 奎尼丁
答案: D
解析:本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。前三個(gè)藥物具有局麻藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),只有普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似,含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu),故本題答案應(yīng)選D。
28、 以下鈣拮抗劑中,主要用于治療腦血管疾病的藥物是
答案: A
解析: 重點(diǎn)考查鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)和作用,A為尼莫地平,其他依次為鈣拮抗劑硝苯地平、地爾硫革、氨氯地平、維拉帕米。尼莫地平3,5位為二酯及醚的結(jié)構(gòu),其脂溶性較大,易通過(guò)血腦屏障,到達(dá)腦脊液,主要用于治療腦血管疾病,預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。故本題答案應(yīng)選A。
29、 具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是
A 、 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B 、 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C 、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D 、 消耗能量
E 、 有飽和狀態(tài)
答案: C
30、 下列溶劑屬于極性溶劑的是
A 、 丙二醇
B 、 聚乙二醇
C 、 二甲基亞砜
D 、 液狀石蠟
E 、 乙醇
答案: C
31、 關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響,敘述正確的是
A 、 解離度愈小,活性愈好
B 、 解離度愈大,活性愈好
C 、 解離度愈小,活性愈低
D 、 解離度愈大,活性愈低
E 、 解離度適當(dāng),活性為好
答案: E
32、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式
來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4 ,在生理pH為7.4 的情況下,其以分子形式存在的比例是
A 、 30 %
B 、 40 %
C 、 50 %
D 、 75 %
E 、 90 %
答案: C
33、 在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團(tuán)是
A 、 1位氮原子無(wú)取代
B 、 3位上有羧基和4位是羰基
C 、 5位的氨基
D 、 7位無(wú)取代
E 、 6位氟原子取代
答案: B
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34、 藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為
A 、 最低能量構(gòu)象
B 、 反式構(gòu)象
C 、 優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D 、 扭曲構(gòu)象
E 、 藥效構(gòu)象
答案: E
解析: 解析:本題考查藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象,其余均為干擾答案,故本題答案應(yīng)選E。
35、 以下藥物作用選擇性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A 、 藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B 、 藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C 、 藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D 、 藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E 、 選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
答案: C
36、 不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是
A 、 氧化
B 、 還原
C 、 鹵化
D 、 水解
E 、 羥基化
答案: C
37、滅菌與無(wú)菌制劑不包括
A 、 注射劑
B 、 植入劑
C 、 沖洗劑
D 、 噴霧劑
E 、 用于外傷、燒傷用的軟膏劑
答案: D
38、 C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有
A 、 發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常
B 、 多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后
C 、 潛伏期較短
D 、 可以預(yù)測(cè)
E 、 有清晰的時(shí)間聯(lián)系
答案: B
39、 下列藥物配伍使用的目的不包括
A 、 增強(qiáng)療效
B 、 預(yù)防或治療合并癥
C 、 提高生物利用度
D 、 提高機(jī)體的耐受性
E 、 減少副作用
答案: C
40、 依賴性藥物分幾類
A 、 二類
B 、 三類
C 、 四類
D 、 五類
E 、 六類
答案: B
二、配伍選擇題。
41、
根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.Ⅳ一去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D .羥基化與Ⅳ一去甲基化
E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
嗎啡的代謝為
答案: B
42、 地西泮的代謝為
答案: D
43、 卡馬西平的代謝為
答案: E
44、
舒林酸的代謝為
答案: C
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45、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.還原代謝
B.水解代謝
C.Ⅳ一脫乙基代謝
D .S-氧化代謝
E.氧化脫鹵代謝
美沙酮可發(fā)生
答案: A
46、 普魯卡因主要發(fā)生
答案: B
47、 利多卡因主要發(fā)生
答案: C
48、 阿苯達(dá)唑可發(fā)生
答案: D
49、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.羥基化代謝
B.環(huán)氧化代謝
C.Ⅳ一脫甲基代謝
D .S-氧化代謝
E.脫S代謝
苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生
答案: A
50、 卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生
答案: B
51、 塞替派在體內(nèi)可發(fā)生
答案: E
52、 阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生
答案: C
53、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.藥效構(gòu)象
B.分配系數(shù)
C.手性藥物
D .結(jié)構(gòu)特異性藥物
E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物
含有手性中心的藥物是
答案: C
54、 藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是
答案: A
55、 藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是
答案: E
56、 藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是
答案: D
57、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題
A.丙胺卡因
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D .丙氧芬
E.氯霉素
對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是
答案: A
58、 對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是
答案: C
59、 對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是
答案: D
60、 對(duì)映異構(gòu)體之間,一個(gè)有活性。另一個(gè)無(wú)活性的是
答案: E
三、多項(xiàng)選擇題。
61、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有
A 、 巰嘌呤
B 、 氨茶堿
C 、 咖啡因
D 、 茶堿
E 、 二羥丙茶堿
答案: A,B,C,D,E
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62、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥有
A 、 齊多夫定
B 、 阿昔洛韋
C 、 拉米夫定
D 、 司他夫定
E 、 奈韋拉平
答案: A,C,D
63、 影響蛋白結(jié)合的因素包括
A 、 藥物的理化性質(zhì)
B 、 給藥劑量
C 、 藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D 、 藥物相互作用
E 、 生理因素
答案: A,B,C,D,E
解析: 本題考查藥物分布及其影響因素。
藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力影響藥物分布,影響蛋白結(jié)合的因素包括:藥物的理化性質(zhì);給藥劑量;藥物與蛋白質(zhì)的親和芝;.,藥物相互作用;生理因素:包括動(dòng)物種差、性別差異、年齡、生理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選擇ABCDE
64、 結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有
A 、 醋酸氫化可的松
B 、 醋酸地塞米松
C 、 醋酸倍他米松
D 、 醋酸曲安奈德
E 、 醋酸氟輕松
答案: B,C,D,E
65、 易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處
A 、 順濃度梯度擴(kuò)散
B 、 飽和現(xiàn)象
C 、 不需消耗能量
D 、 化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E 、 載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
答案: A,C,E
66、 β一內(nèi)酰胺抑制劑有
A 、 氨芐青霉素
B 、 克拉維酸
C 、 頭孢氨芐
D 、 舒巴坦
E 、 阿莫西林
答案: B,D
解析: 考查8一內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物。A、E均為半合成廣譜的青霉素類,C為半合成廣譜的頭孢類8一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應(yīng)選BD。
67、藥物消除過(guò)程包括
A 、 吸收
B 、 分布
C 、 處置
D 、 排泄
E 、 代謝
答案: D,E
68、 結(jié)構(gòu)中不含2一氯苯基的藥物是
A 、 艾司唑侖
B 、 氯硝西泮
C 、 勞拉西泮
D 、 奧沙西泮
E 、 三唑侖
答案: A,D
69、 需要加入抑菌劑的有
A 、 低溫滅菌的注射劑
B 、 濾過(guò)除菌的注射劑
C 、 無(wú)菌操作制備的注射劑
D 、 多劑量裝的注射劑
E 、 靜脈給藥的注射劑
答案: A,B,C,D
70、 關(guān)于緩(控)釋制劑的說(shuō)法,正確的有
A 、 緩(控)釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B 、 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
C 、 可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
D 、 可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
E 、 可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達(dá)到緩(控)釋效果
答案: A,B,C,D
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71、 國(guó)際藥物濫用管制措施
A 、 改進(jìn)藥品管制系統(tǒng)
B 、 減少藥物的非法販運(yùn)
C 、 減少對(duì)非法藥品的需求
D 、 斷絕非法來(lái)源的藥物供應(yīng)
E 、 在合理用藥目標(biāo)下,使麻醉藥品與精神藥品的供需達(dá)到平衡
答案: A,B,C,D,E
72、 與奧卡西平相關(guān)的正確描述是
A 、 二苯并氮革母核
B 、 具有苯二氮革母核
C 、 是卡馬西平的10-氧代衍生物
D 、 具有酰胺結(jié)構(gòu)
E 、 具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)
答案: A,C,D,E
解析: 重點(diǎn)考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物,也具有二苯并氮 母核和酰胺結(jié)構(gòu),由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10,11一環(huán)氧物,具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)。故本題答案應(yīng)選ACDE。
73、 哪些藥物的代謝屬于代謝活化
A 、 苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英
B 、 維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1,25-二羥基維生素D3
C 、 貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物
D 、 舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物
E 、 環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥
答案: B,C,D,E
74、 胺類藥物的代謝途徑包括
A 、 N-脫烷基化反應(yīng)
B 、 N-氧化反應(yīng)
C 、 加成反應(yīng)
D 、 氧化脫氨反應(yīng)
E 、 N-酰化反應(yīng)
答案: A,B,D,E
75、 下列輔料中,屬于油溶性抗氧劑是
A 、 亞硫酸氫鈉
B 、 二丁甲苯酚
C 、 叔丁基對(duì)羥基茴香醚
D 、 生育酚
E 、 硫代硫酸鈉
答案: B,C,D
76、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有
A 、 用藥劑量過(guò)大
B 、 藥物有抗原性
C 、 機(jī)體有遺傳性疾病
D 、 用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
E 、 機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感
答案: A,D
77、 甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性
A 、 青霉素
B 、 四環(huán)素
C 、 紅霉素
D 、 磺胺甲口惡唑
E 、 慶大霉素
答案: B,D,E
78、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有
A 、 范德華力
B 、 共價(jià)鍵
C 、 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D 、 偶極一偶極相互作用
E 、 氫鍵
答案: A,C,D,E
解析:本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選ACDE。
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79、 手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能
A 、 具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B 、 產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C 、 一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性
D 、 產(chǎn)生相反的活性
E 、 產(chǎn)生不同類型的藥理活性
答案: A,B,C,D,E
解析: 本題考查手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間關(guān)系。
手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài):具有等同的藥理活性和強(qiáng)度;產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題答案應(yīng)選ABCDE。
80、 對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)
A 、 17位羥基被酯化
B 、 除去l9角甲基
C 、 9a位引入鹵素
D 、 A環(huán)2 ,3位并入五元雜環(huán)
E 、 3位羰基還原成醇
答案: B,D
81、 胺類藥物的代謝途徑包括
A 、 N-脫烷基化反應(yīng)
B 、 N-氧化反應(yīng)
C 、 加成反應(yīng)
D 、 氧化脫氨反應(yīng)
E 、 N-酰化反應(yīng)
答案: A,B,D,E
82、 氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有
A 、 能使藥物直接到達(dá)作用部位
B 、 藥物密閉于不透明的容器中,不易被污染
C 、 可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D 、 簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便
E 、 氣霧劑的生產(chǎn)成本較低
答案: A,B,C,D
解析: 本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。
氣霧劑的特點(diǎn)可分為兩部分,其中優(yōu)點(diǎn)有:①具有速效和定位作用;②由于藥物在容器內(nèi)清潔無(wú)菌,且容器不透光、不透水,所以能增加藥物的穩(wěn)定性;③藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)效應(yīng);④簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便,無(wú)需飲水,一撳(吸)即可,老少皆宜,有助于提高病人的用藥順應(yīng)性;⑤可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量;⑥減少對(duì)創(chuàng)面的刺激性。氣霧荊需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)成本較高為其缺點(diǎn)之一。故本題答案應(yīng)選ABCD。
83、 哪些藥物的A環(huán)含有3一酮一4一烯的結(jié)構(gòu)
A 、 甲睪酮
B 、 達(dá)那唑
C 、 黃體酮
D 、 曲安奈德
E 、 地塞米松
答案: A,C,D,E
84、 藥物依賴性的治療原則包括
A 、 心理教育
B 、 預(yù)防復(fù)吸
C 、 回歸社會(huì)
D 、 消除戒斷癥狀
E 、 控制戒斷癥狀
答案: B,C,E
85、 卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是
A 、 HPMC為親水凝膠骨架材料
B 、 腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù)
C 、 用本品時(shí)蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量
D 、 宜在餐后1小時(shí)服藥
E 、 釋放機(jī)制屬于溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合,且以擴(kuò)散為主
答案: A,B,C,E
86、滅菌與無(wú)菌制劑包括
A 、 輸液
B 、 滴眼劑
C 、 沖洗劑
D 、 眼用膜劑
E 、 植入微球
答案: A,B,C,D,E
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87、 屬于描述茶堿特性的是
A 、 含有二甲基嘌呤結(jié)構(gòu)
B 、 為黃嘌呤衍生物
C 、 具有弱酸性
D 、 為磷酸二酯酶抑制劑
E 、 可與乙二胺成鹽,生成氨茶堿
答案: A,B,C,D,E
88、 藥品包裝的作用包括
A 、 阻隔作用
B 、 緩沖作用
C 、 標(biāo)簽作用
D 、 便于取用和分劑量
E 、 商品宣傳
答案: A,B,C,D,E
89、 藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在
A 、 可改變藥物的作用性質(zhì)
B 、 可改變藥物的作用速度
C 、 可降低藥物的毒副作用
D 、 不影響療效
E 、 可產(chǎn)生靶向作用
答案: A,B,C,E
90、 下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是
A 、 固體的表面積
B 、 劑型
C 、 溫度
D 、 擴(kuò)散系數(shù)
E 、 擴(kuò)散層的厚度
答案: A,C,D,E
91、 含氨基的藥物可發(fā)生
A 、 葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝
B 、 與硫酸的結(jié)合代謝
C 、 脫氨基代謝
D 、 甲基化代謝
E 、 乙?;x
答案: A,B,C,D,E
92、 某女患者青霉素皮試呈陽(yáng)性,以下哪些藥物不能使用
A 、 氨芐西林
B 、 頭孢克洛
C 、 哌拉西林
D 、 阿莫西林
E 、 替莫西林
答案: A,C,D,E
解析: 考查西林類藥物的毒副作用。對(duì)青霉素過(guò)敏者可選用頭孢類藥物。故本題答案應(yīng)選ACDE。
93、 關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法,正確的有
A 、 無(wú)菌
B 、 無(wú)熱原
C 、 無(wú)可見(jiàn)異物
D 、 滲透壓與血漿相等或接近
E 、 pH與血液相等或接近
答案: A,B,C,D,E
94、 可用于治療艾滋病的藥物有
A 、 阿昔洛韋
B 、 拉米夫定
C 、 齊多夫定
D 、 奈韋拉平
E 、 利巴韋林
答案: B,C,D
95、 屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是
A 、 阿司匹林
B 、 布洛芬
C 、 萘普生
D 、 雙氯芬酸
E 、 吲哚美辛
答案: B,D,E
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96、 微球根據(jù)靶向性原理分為
A 、 普通注射微球
B 、 栓塞性微球
C 、 磁性微球
D 、 生物靶向性微球
E 、 脂質(zhì)體
答案: A,B,C,D
97、 不宜制成硬膠囊的藥物是
A 、 具有不良嗅味的藥物
B 、 吸濕性強(qiáng)的藥物
C 、 易溶性的刺激性藥物
D 、 藥物水溶液或乙醇溶液
E 、 難溶性藥物
答案: B,C,D
98、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有
A 、 范德華力
B 、 共價(jià)鍵
C 、 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D 、 偶極一偶極相互作用
E 、 氫鍵
答案: A,C,D,E
解析:本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選ACDE。
99、 下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是
A 、 可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)
B 、 可可豆脂為天然產(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯
C 、 半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn),易酸敗
D 、 半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)
E 、 國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等
答案: A,B,D,E
100、 關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有
A 、 熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱
B 、 大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌
C 、 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間
D 、 內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物
E 、 由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心
答案: B,E
四、綜合分析選擇題。
101、根據(jù)材料,回答題
有一60歲老人,近Et 出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀,夜間及凌晨發(fā)作加重,呼吸較困難,并伴有哮鳴音。
根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有
A 、 肺炎
B 、 喉炎
C 、 咳嗽
D 、 咽炎
E 、 哮喘
答案: E
解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。
102、 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是
A 、 可待因
B 、 氧氟沙星
C 、 羅紅霉素
D 、 沙丁胺醇
E 、 地塞米松
答案: D
解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。
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103、 該藥的主要作用機(jī)制(類型)是
A 、 β2 腎上腺素受體激動(dòng)劑
B 、 M膽堿受體抑制劑
C 、 影響白三烯的藥物
D 、 糖皮質(zhì)激素類藥物
E 、 磷酸二酯酶抑制劑
答案: A
解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。
104、根據(jù)材料,回答題
在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥是
A 、 布洛芬
B 、 阿司匹林
C 、 美洛昔康
D 、 塞來(lái)昔布
E 、 奧扎格雷
答案: B
解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。
105、 該藥禁用于
A 、 高血脂癥
B 、 腎炎
C 、 冠心病
D 、 胃潰瘍
E 、 肝炎
答案: D
解析: 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。
106、 該藥的主要不良反應(yīng)是
A 、 胃腸刺激
B 、 過(guò)敏
C 、 肝毒性
D 、 腎毒性
E 、 心臟毒性
答案: A
解析: 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。
107、根據(jù)材料,回答題
有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效,為了減輕或消除患者的痛苦。
根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是
A 、 地塞米松
B 、 桂利嗪
C 、 美沙酮
D 、 對(duì)乙酰氨基酚
E 、 可待因
答案: C
解析:根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮 類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。
108、 選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征(類型)是
A 、 甾體類
B 、 哌嗪類
C 、 氨基酮類
D 、 哌啶類
E 、 嗎啡喃類
答案: C
解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。
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109、 該藥還可用于
A 、 解救嗎啡中毒
B 、 吸食阿片戒毒
C 、 抗炎
D 、 鎮(zhèn)咳
E 、 感冒發(fā)燒
答案: B
解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。
110、根據(jù)材料,回答題
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V= 1.7L /kG,后=0.46h- 1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg /ml的治療濃度,請(qǐng)確定:靜滴速率為
A 、 1.56mg /h
B 、 117.30mg /h
C 、 58.65 mg /h
D 、 29.32mg /h
E 、 15.64mg /h
答案: B
解析:此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。
對(duì)與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。
(1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)
(2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)
故本題答案應(yīng)選擇BA。
111、 負(fù)荷劑量為
A 、 255mg
B 、 127.5mg
C 、 25.5mg
D 、 510mg
E 、 51mg
答案: A
解析: 此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。
對(duì)與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。
(1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)
(2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)
故本題答案應(yīng)選擇BA。
112、根據(jù)材料,回答題
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
該藥的半衰期為
A 、 0.55h
B 、 1.11h
C 、 2 .22h
D 、 2 .28h
E 、 4 .44h
答案: C
解析:此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。
先將血藥濃度C取對(duì)數(shù),再與時(shí)間t作線性回歸,計(jì)算得斜率b=一0.1355,截距a=2.176
所以回歸方程為:
lgC=-0.1355t+2.176
參數(shù)計(jì)算如下:
k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)
lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)
故本題答案應(yīng)選擇CB。
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113、 該藥的清除率為
A 、 1.09h
B 、 2 .18L /h
C 、 2 .28L /h
D 、 0.090IJh
E 、 0.045L /h
答案: B
解析: 此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。
先將血藥濃度C取對(duì)數(shù),再與時(shí)間t作線性回歸,計(jì)算得斜率b=一0.1355,截距a=2.176
所以回歸方程為:
lgC=-0.1355t+2.176
參數(shù)計(jì)算如下:
k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)
lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)
故本題答案應(yīng)選擇CB。
114、根據(jù)材料,回答題
硝苯地平滲透泵片
【處方】
藥物層:硝苯地平100g
氯化鉀10g
聚環(huán)氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸鎂10g
助推層:聚環(huán)氧乙烷170g
氯化鈉72 .5g
硬脂酸鎂 適量
包衣液:醋酸纖維素( 乙酰基值39.8%)
95g
PEG 40005g
三氯甲烷1960ml
甲醇820ml
硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為
A 、 氯化鉀
B 、 氯化鈉
C 、 HPMC
D 、 三氯甲烷
E 、 聚環(huán)氧乙烷
答案: E
115、 有關(guān)硝苯地平滲透泵片敘述錯(cuò)誤的是
A 、 處方中PEG作致孔劑
B 、 硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑
C 、 氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)
D 、 服用時(shí)壓碎或咀嚼
E 、 患者應(yīng)注意不要漏服,服藥時(shí)間必須一致
答案: D
116、根據(jù)材料,回答題
有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有
A 、 帕金森病
B 、 焦慮障礙
C 、 失眠癥
D 、 抑郁癥
E 、 自閉癥
答案: D
解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應(yīng)選DCC。
117、 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是
A 、 丁螺環(huán)酮
B 、 加蘭他敏
C 、 阿米替林
D 、 氯丙嗪
E 、 地西泮
答案: C
解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應(yīng)選DCC。
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118、 該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是
A 、 含有吩噻嗪
B 、 苯二氮革
C 、 二苯并庚二烯
D 、 二苯并氧革
E 、 苯并呋喃
答案: C
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119、根據(jù)材料,回答題
辛伐他汀口腔崩解片
【處方】辛伐他汀10g
微晶纖維素64g
直接壓片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交聯(lián)聚維酮12 .8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2 .6一二叔丁基對(duì)甲酚
(BHT)0.032g
硬脂酸鎂1g
微粉硅膠2 .4g
處方中起崩解劑作用
A 、 微晶纖維素
B 、 直接壓片用乳糖
C 、 甘露醇
D 、 交聯(lián)聚維酮
E 、 微粉硅膠
答案: D
120、 可以作抗氧劑的是
A 、 甘露醇
B 、 硬脂酸鎂
C 、 甘露醇
D 、 2 ,6一二叔丁基對(duì)甲酚
E 、 阿司帕坦
答案: D
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