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2015執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一最后沖刺押題密卷(含答案)

更新時(shí)間:2015-10-14 15:23:09 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽2056收藏205

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  一、最佳選擇題。

  1、 可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是

  A 、 淀粉

  B 、 微晶纖維素

  C 、 乳糖

  D 、 無(wú)機(jī)鹽類

  E 、 微粉硅膠

  答案: B

  2、 下列藥物不具有抗癲癇作用的是

  2015執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一最后沖刺押題密卷(含答案)

  答案: C

  解析: 重點(diǎn)考查卡馬西平、苯巴比妥、加巴噴丁、丙戊酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C為鎮(zhèn)痛藥哌替啶。故本題答案應(yīng)選c。

  3、 易透過(guò)血腦屏障的物質(zhì)是

  A 、 水溶性藥物

  B 、 兩性藥物

  C 、 弱酸性藥物

  D 、 弱堿性藥物

  E 、 脂溶性藥物

  答案: D

  4、 多劑量函數(shù)式是

  2015執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一最后沖刺押題密卷(含答案)

  答案: A

  5、 下列輔料中,崩解劑的是

  A 、 PEG

  B 、 HPMC

  C 、 PVP

  D 、 CMC—Na

  E 、 CCNa

  答案: E

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  6、 有關(guān)制劑中易水解的藥物有

  A 、 酚類

  B 、 酰胺類

  C 、 烯醇類

  D 、 六碳糖

  E 、 巴比妥類

  答案: B

  解析: 此題考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類,易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選B。

  7、 “對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

  A 、 病人因素

  B 、 藥品質(zhì)量

  C 、 劑量與療程

  D 、 藥物相互作用

  E 、 醫(yī)護(hù)人員因素

  答案: C

  8、 阿米卡星屬于

  A 、 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

  B 、 四環(huán)素類抗生素

  C 、 氨基糖苷類抗生素

  D 、 氯霉素類抗生素

  E 、 β一內(nèi)酰胺類抗生素

  答案: C

  解析: 本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物,屬于氨基糖苷類抗生素。故本題答案應(yīng)選C。

  9、 有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是

  A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

  B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

  C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯

  D 、 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

  E 、 乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

  答案: D

  解析: 本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

  有些片劑要進(jìn)行包衣,其目的是:掩蓋不良?xì)馕?防潮避光,隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯,須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料,如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料,可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。故答案應(yīng)選擇D。

  10、 氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

  A 、 吩噻嗪環(huán)

  B 、 二甲氨基

  C 、 二乙氨基

  D 、 丙胺

  E 、 環(huán)上有氯取代

  答案: C

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  11、 影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

  A 、 溫度

  B 、 pH

  C 、 光線

  D 、 空氣中的氧

  E 、 濕度

  答案: B

  12、 與奮乃靜敘述不相符的是

  A 、 含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

  B 、 含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

  C 、 用于抗精神病治療

  D 、 結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

  E 、 結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

  答案: B

  13、 氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20 %,是由于

  A 、 直接反應(yīng)

  B 、 pH改變

  C 、 離子作用

  D 、 鹽析作用

  E 、 緩沖容量

  答案: C

  14、 最適合作片劑崩解劑的是

  A 、 羥丙甲纖維素

  B 、 硫酸鈣

  C 、 微粉硅膠

  D 、 低取代羥丙基纖維素

  E 、 甲其纖維秦

  答案: E

  15、 下述哪種量效曲線呈對(duì)稱s型

  A 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)率與劑量作圖

  B 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖

  C 、 質(zhì)反應(yīng):陽(yáng)性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖

  D 、 量反應(yīng)-最大效應(yīng)百分率與劑量作圖

  E 、 量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖

  答案: E

  16、 普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因的吸收,使其局麻作用延長(zhǎng),毒性降

  低,屬于

  A 、 相加作用

  B 、 增強(qiáng)作用

  C 、 增敏作用

  D 、 生理性拮抗

  E 、 藥理性拮抗

  答案: B

  解析: 本題考查藥物效應(yīng)的協(xié)同作用。

  若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和,稱其為相加作用。若兩藥合用的效應(yīng)大于其個(gè)別效應(yīng)的代數(shù)和,稱之為增強(qiáng)作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合,阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合,稱藥理性拮抗。故本題答案應(yīng)選B。

  17、 常用的油溶性抗氧劑有

  A 、 硫脲

  B 、 胱氨酸

  C 、 二丁基甲苯酚

  D 、 硫代硫酸鈉

  E 、 亞硫酸氫鈉

  答案: C

  解析: 解析:此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。

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  18、 酚類藥物降解的主要途徑是

  A 、 脫羧

  B 、 水解

  C 、 聚合

  D 、 氧化

  E 、 光學(xué)異構(gòu)化

  答案: D

  19、 激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

  A 、 對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性

  B 、 對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性

  C 、 對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性

  D 、 對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性

  E 、 促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

  答案: B

  20、 溴己新為

  A 、 解熱鎮(zhèn)痛藥

  B 、 鎮(zhèn)靜催眠藥

  C 、 抗精神病藥

  D 、 鎮(zhèn)咳祛痰藥

  E 、 降血壓藥

  答案: D

  解析: 本題考查溴己新的作用。溴己新為祛痰藥,故本題答案應(yīng)選D。

  21、 可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是

  A 、 淀粉

  B 、 微晶纖維素

  C 、 乳糖

  D 、 無(wú)機(jī)鹽類

  E 、 微粉硅膠

  答案: B

  解析: 解析:本題考察片劑中常用的輔料的特性。

  淀粉、乳糖、無(wú)機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑,微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素,具有良好的可壓性,有較強(qiáng)的結(jié)合力,壓成的片劑有較大硬度,可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。

  22、 藥物的特異性作用機(jī)制不包括

  A 、 激動(dòng)或拮抗受體

  B 、 影響離子通道

  C 、 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

  D 、 影響自身活性物質(zhì)

  E 、 影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌

  答案: C

  23、 屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

  A 、 多西他賽

  B 、 氟他胺

  C 、 伊馬替尼

  D 、 依托泊苷

  E 、 羥基喜樹(shù)堿

  答案: C

  24、 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

  A 、 萘普生

  B 、 布洛芬

  C 、 酮洛芬

  D 、 芬布芬

  E 、 萘丁美酮

  答案: B

  25、 常用的油溶性抗氧劑有

  A 、 硫脲

  B 、 胱氨酸

  C 、 二丁基甲苯酚

  D 、 硫代硫酸鈉

  E 、 亞硫酸氫鈉

  答案: C

  解析: 此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等,水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。

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  26、 物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法,不包括

  A 、 改變貯存條件

  B 、 改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH

  C 、 改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

  D 、 不是物理化學(xué)的方法

  E 、 測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)

  答案: E

  解析: 本題考查配伍禁忌的預(yù)防與配伍變化的處理。物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有:改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是體內(nèi)行為的測(cè)定。故本題答案應(yīng)選E。

  27、結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似,但B受體拮抗作用較弱,臨床用于心律失常的藥物是

  A 、 普魯卡因胺

  B 、 美西律

  C 、 利多卡因

  D 、 普羅帕酮

  E 、 奎尼丁

  答案: D

  解析:本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。前三個(gè)藥物具有局麻藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),只有普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似,含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu),故本題答案應(yīng)選D。

  28、 以下鈣拮抗劑中,主要用于治療腦血管疾病的藥物是

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  答案: A

  解析: 重點(diǎn)考查鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)和作用,A為尼莫地平,其他依次為鈣拮抗劑硝苯地平、地爾硫革、氨氯地平、維拉帕米。尼莫地平3,5位為二酯及醚的結(jié)構(gòu),其脂溶性較大,易通過(guò)血腦屏障,到達(dá)腦脊液,主要用于治療腦血管疾病,預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。故本題答案應(yīng)選A。

  29、 具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

  A 、 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

  B 、 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

  C 、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

  D 、 消耗能量

  E 、 有飽和狀態(tài)

  答案: C

  30、 下列溶劑屬于極性溶劑的是

  A 、 丙二醇

  B 、 聚乙二醇

  C 、 二甲基亞砜

  D 、 液狀石蠟

  E 、 乙醇

  答案: C

  31、 關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響,敘述正確的是

  A 、 解離度愈小,活性愈好

  B 、 解離度愈大,活性愈好

  C 、 解離度愈小,活性愈低

  D 、 解離度愈大,活性愈低

  E 、 解離度適當(dāng),活性為好

  答案: E

  32、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式

  來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4 ,在生理pH為7.4 的情況下,其以分子形式存在的比例是

  A 、 30 %

  B 、 40 %

  C 、 50 %

  D 、 75 %

  E 、 90 %

  答案: C

  33、 在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團(tuán)是

  A 、 1位氮原子無(wú)取代

  B 、 3位上有羧基和4位是羰基

  C 、 5位的氨基

  D 、 7位無(wú)取代

  E 、 6位氟原子取代

  答案: B

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  34、 藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為

  A 、 最低能量構(gòu)象

  B 、 反式構(gòu)象

  C 、 優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

  D 、 扭曲構(gòu)象

  E 、 藥效構(gòu)象

  答案: E

  解析: 解析:本題考查藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象,其余均為干擾答案,故本題答案應(yīng)選E。

  35、 以下藥物作用選擇性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A 、 藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)

  B 、 藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

  C 、 藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行

  D 、 藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)

  E 、 選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛

  答案: C

  36、 不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

  A 、 氧化

  B 、 還原

  C 、 鹵化

  D 、 水解

  E 、 羥基化

  答案: C

  37、滅菌與無(wú)菌制劑不包括

  A 、 注射劑

  B 、 植入劑

  C 、 沖洗劑

  D 、 噴霧劑

  E 、 用于外傷、燒傷用的軟膏劑

  答案: D

  38、 C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

  A 、 發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

  B 、 多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

  C 、 潛伏期較短

  D 、 可以預(yù)測(cè)

  E 、 有清晰的時(shí)間聯(lián)系

  答案: B

  39、 下列藥物配伍使用的目的不包括

  A 、 增強(qiáng)療效

  B 、 預(yù)防或治療合并癥

  C 、 提高生物利用度

  D 、 提高機(jī)體的耐受性

  E 、 減少副作用

  答案: C

  40、 依賴性藥物分幾類

  A 、 二類

  B 、 三類

  C 、 四類

  D 、 五類

  E 、 六類

  答案: B

  二、配伍選擇題。

  41、

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.Ⅳ一去烷基再脫氨基

  B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

  C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

  D .羥基化與Ⅳ一去甲基化

  E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

  嗎啡的代謝為

  答案: B

  42、 地西泮的代謝為

  答案: D

  43、 卡馬西平的代謝為

  答案: E

  44、

  舒林酸的代謝為

  答案: C

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  45、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.還原代謝

  B.水解代謝

  C.Ⅳ一脫乙基代謝

  D .S-氧化代謝

  E.氧化脫鹵代謝

  美沙酮可發(fā)生

  答案: A

  46、 普魯卡因主要發(fā)生

  答案: B

  47、 利多卡因主要發(fā)生

  答案: C

  48、 阿苯達(dá)唑可發(fā)生

  答案: D

  49、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.羥基化代謝

  B.環(huán)氧化代謝

  C.Ⅳ一脫甲基代謝

  D .S-氧化代謝

  E.脫S代謝

  苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

  答案: A

  50、 卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

  答案: B

  51、 塞替派在體內(nèi)可發(fā)生

  答案: E

  52、 阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

  答案: C

  53、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.藥效構(gòu)象

  B.分配系數(shù)

  C.手性藥物

  D .結(jié)構(gòu)特異性藥物

  E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

  含有手性中心的藥物是

  答案: C

  54、 藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

  答案: A

  55、 藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是

  答案: E

  56、 藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

  答案: D

  57、根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.丙胺卡因

  B.鹽酸美沙酮

  C.依托唑啉

  D .丙氧芬

  E.氯霉素

  對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

  答案: A

  58、 對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

  答案: C

  59、 對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

  答案: D

  60、 對(duì)映異構(gòu)體之間,一個(gè)有活性。另一個(gè)無(wú)活性的是

  答案: E

  三、多項(xiàng)選擇題。

  61、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有

  A 、 巰嘌呤

  B 、 氨茶堿

  C 、 咖啡因

  D 、 茶堿

  E 、 二羥丙茶堿

  答案: A,B,C,D,E

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  62、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥有

  A 、 齊多夫定

  B 、 阿昔洛韋

  C 、 拉米夫定

  D 、 司他夫定

  E 、 奈韋拉平

  答案: A,C,D

  63、 影響蛋白結(jié)合的因素包括

  A 、 藥物的理化性質(zhì)

  B 、 給藥劑量

  C 、 藥物與蛋白質(zhì)的親和力

  D 、 藥物相互作用

  E 、 生理因素

  答案: A,B,C,D,E

  解析: 本題考查藥物分布及其影響因素。

  藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力影響藥物分布,影響蛋白結(jié)合的因素包括:藥物的理化性質(zhì);給藥劑量;藥物與蛋白質(zhì)的親和芝;.,藥物相互作用;生理因素:包括動(dòng)物種差、性別差異、年齡、生理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選擇ABCDE

  64、 結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有

  A 、 醋酸氫化可的松

  B 、 醋酸地塞米松

  C 、 醋酸倍他米松

  D 、 醋酸曲安奈德

  E 、 醋酸氟輕松

  答案: B,C,D,E

  65、 易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處

  A 、 順濃度梯度擴(kuò)散

  B 、 飽和現(xiàn)象

  C 、 不需消耗能量

  D 、 化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

  E 、 載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散

  答案: A,C,E

  66、 β一內(nèi)酰胺抑制劑有

  A 、 氨芐青霉素

  B 、 克拉維酸

  C 、 頭孢氨芐

  D 、 舒巴坦

  E 、 阿莫西林

  答案: B,D

  解析: 考查8一內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物。A、E均為半合成廣譜的青霉素類,C為半合成廣譜的頭孢類8一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應(yīng)選BD。

  67、藥物消除過(guò)程包括

  A 、 吸收

  B 、 分布

  C 、 處置

  D 、 排泄

  E 、 代謝

  答案: D,E

  68、 結(jié)構(gòu)中不含2一氯苯基的藥物是

  A 、 艾司唑侖

  B 、 氯硝西泮

  C 、 勞拉西泮

  D 、 奧沙西泮

  E 、 三唑侖

  答案: A,D

  69、 需要加入抑菌劑的有

  A 、 低溫滅菌的注射劑

  B 、 濾過(guò)除菌的注射劑

  C 、 無(wú)菌操作制備的注射劑

  D 、 多劑量裝的注射劑

  E 、 靜脈給藥的注射劑

  答案: A,B,C,D

  70、 關(guān)于緩(控)釋制劑的說(shuō)法,正確的有

  A 、 緩(控)釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

  B 、 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果

  C 、 可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩(控)釋效果

  D 、 可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果

  E 、 可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達(dá)到緩(控)釋效果

  答案: A,B,C,D

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  71、 國(guó)際藥物濫用管制措施

  A 、 改進(jìn)藥品管制系統(tǒng)

  B 、 減少藥物的非法販運(yùn)

  C 、 減少對(duì)非法藥品的需求

  D 、 斷絕非法來(lái)源的藥物供應(yīng)

  E 、 在合理用藥目標(biāo)下,使麻醉藥品與精神藥品的供需達(dá)到平衡

  答案: A,B,C,D,E

  72、 與奧卡西平相關(guān)的正確描述是

  A 、 二苯并氮革母核

  B 、 具有苯二氮革母核

  C 、 是卡馬西平的10-氧代衍生物

  D 、 具有酰胺結(jié)構(gòu)

  E 、 具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)

  答案: A,C,D,E

  解析: 重點(diǎn)考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物,也具有二苯并氮 母核和酰胺結(jié)構(gòu),由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10,11一環(huán)氧物,具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)。故本題答案應(yīng)選ACDE。

  73、 哪些藥物的代謝屬于代謝活化

  A 、 苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

  B 、 維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1,25-二羥基維生素D3

  C 、 貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

  D 、 舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

  E 、 環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥

  答案: B,C,D,E

  74、 胺類藥物的代謝途徑包括

  A 、 N-脫烷基化反應(yīng)

  B 、 N-氧化反應(yīng)

  C 、 加成反應(yīng)

  D 、 氧化脫氨反應(yīng)

  E 、 N-酰化反應(yīng)

  答案: A,B,D,E

  75、 下列輔料中,屬于油溶性抗氧劑是

  A 、 亞硫酸氫鈉

  B 、 二丁甲苯酚

  C 、 叔丁基對(duì)羥基茴香醚

  D 、 生育酚

  E 、 硫代硫酸鈉

  答案: B,C,D

  76、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

  A 、 用藥劑量過(guò)大

  B 、 藥物有抗原性

  C 、 機(jī)體有遺傳性疾病

  D 、 用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

  E 、 機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感

  答案: A,D

  77、 甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

  A 、 青霉素

  B 、 四環(huán)素

  C 、 紅霉素

  D 、 磺胺甲口惡唑

  E 、 慶大霉素

  答案: B,D,E

  78、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有

  A 、 范德華力

  B 、 共價(jià)鍵

  C 、 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

  D 、 偶極一偶極相互作用

  E 、 氫鍵

  答案: A,C,D,E

  解析:本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選ACDE。

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  79、 手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能

  A 、 具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

  B 、 產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同

  C 、 一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性

  D 、 產(chǎn)生相反的活性

  E 、 產(chǎn)生不同類型的藥理活性

  答案: A,B,C,D,E

  解析: 本題考查手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間關(guān)系。

  手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài):具有等同的藥理活性和強(qiáng)度;產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

  80、 對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)

  A 、 17位羥基被酯化

  B 、 除去l9角甲基

  C 、 9a位引入鹵素

  D 、 A環(huán)2 ,3位并入五元雜環(huán)

  E 、 3位羰基還原成醇

  答案: B,D

  81、 胺類藥物的代謝途徑包括

  A 、 N-脫烷基化反應(yīng)

  B 、 N-氧化反應(yīng)

  C 、 加成反應(yīng)

  D 、 氧化脫氨反應(yīng)

  E 、 N-酰化反應(yīng)

  答案: A,B,D,E

  82、 氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

  A 、 能使藥物直接到達(dá)作用部位

  B 、 藥物密閉于不透明的容器中,不易被污染

  C 、 可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)

  D 、 簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便

  E 、 氣霧劑的生產(chǎn)成本較低

  答案: A,B,C,D

  解析: 本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。

  氣霧劑的特點(diǎn)可分為兩部分,其中優(yōu)點(diǎn)有:①具有速效和定位作用;②由于藥物在容器內(nèi)清潔無(wú)菌,且容器不透光、不透水,所以能增加藥物的穩(wěn)定性;③藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)效應(yīng);④簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便,無(wú)需飲水,一撳(吸)即可,老少皆宜,有助于提高病人的用藥順應(yīng)性;⑤可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量;⑥減少對(duì)創(chuàng)面的刺激性。氣霧荊需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)成本較高為其缺點(diǎn)之一。故本題答案應(yīng)選ABCD。

  83、 哪些藥物的A環(huán)含有3一酮一4一烯的結(jié)構(gòu)

  A 、 甲睪酮

  B 、 達(dá)那唑

  C 、 黃體酮

  D 、 曲安奈德

  E 、 地塞米松

  答案: A,C,D,E

  84、 藥物依賴性的治療原則包括

  A 、 心理教育

  B 、 預(yù)防復(fù)吸

  C 、 回歸社會(huì)

  D 、 消除戒斷癥狀

  E 、 控制戒斷癥狀

  答案: B,C,E

  85、 卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是

  A 、 HPMC為親水凝膠骨架材料

  B 、 腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù)

  C 、 用本品時(shí)蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量

  D 、 宜在餐后1小時(shí)服藥

  E 、 釋放機(jī)制屬于溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合,且以擴(kuò)散為主

  答案: A,B,C,E

  86、滅菌與無(wú)菌制劑包括

  A 、 輸液

  B 、 滴眼劑

  C 、 沖洗劑

  D 、 眼用膜劑

  E 、 植入微球

  答案: A,B,C,D,E

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  87、 屬于描述茶堿特性的是

  A 、 含有二甲基嘌呤結(jié)構(gòu)

  B 、 為黃嘌呤衍生物

  C 、 具有弱酸性

  D 、 為磷酸二酯酶抑制劑

  E 、 可與乙二胺成鹽,生成氨茶堿

  答案: A,B,C,D,E

  88、 藥品包裝的作用包括

  A 、 阻隔作用

  B 、 緩沖作用

  C 、 標(biāo)簽作用

  D 、 便于取用和分劑量

  E 、 商品宣傳

  答案: A,B,C,D,E

  89、 藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在

  A 、 可改變藥物的作用性質(zhì)

  B 、 可改變藥物的作用速度

  C 、 可降低藥物的毒副作用

  D 、 不影響療效

  E 、 可產(chǎn)生靶向作用

  答案: A,B,C,E

  90、 下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是

  A 、 固體的表面積

  B 、 劑型

  C 、 溫度

  D 、 擴(kuò)散系數(shù)

  E 、 擴(kuò)散層的厚度

  答案: A,C,D,E

  91、 含氨基的藥物可發(fā)生

  A 、 葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝

  B 、 與硫酸的結(jié)合代謝

  C 、 脫氨基代謝

  D 、 甲基化代謝

  E 、 乙?;x

  答案: A,B,C,D,E

  92、 某女患者青霉素皮試呈陽(yáng)性,以下哪些藥物不能使用

  A 、 氨芐西林

  B 、 頭孢克洛

  C 、 哌拉西林

  D 、 阿莫西林

  E 、 替莫西林

  答案: A,C,D,E

  解析: 考查西林類藥物的毒副作用。對(duì)青霉素過(guò)敏者可選用頭孢類藥物。故本題答案應(yīng)選ACDE。

  93、 關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法,正確的有

  A 、 無(wú)菌

  B 、 無(wú)熱原

  C 、 無(wú)可見(jiàn)異物

  D 、 滲透壓與血漿相等或接近

  E 、 pH與血液相等或接近

  答案: A,B,C,D,E

  94、 可用于治療艾滋病的藥物有

  A 、 阿昔洛韋

  B 、 拉米夫定

  C 、 齊多夫定

  D 、 奈韋拉平

  E 、 利巴韋林

  答案: B,C,D

  95、 屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是

  A 、 阿司匹林

  B 、 布洛芬

  C 、 萘普生

  D 、 雙氯芬酸

  E 、 吲哚美辛

  答案: B,D,E

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  96、 微球根據(jù)靶向性原理分為

  A 、 普通注射微球

  B 、 栓塞性微球

  C 、 磁性微球

  D 、 生物靶向性微球

  E 、 脂質(zhì)體

  答案: A,B,C,D

  97、 不宜制成硬膠囊的藥物是

  A 、 具有不良嗅味的藥物

  B 、 吸濕性強(qiáng)的藥物

  C 、 易溶性的刺激性藥物

  D 、 藥物水溶液或乙醇溶液

  E 、 難溶性藥物

  答案: B,C,D

  98、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有

  A 、 范德華力

  B 、 共價(jià)鍵

  C 、 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

  D 、 偶極一偶極相互作用

  E 、 氫鍵

  答案: A,C,D,E

  解析:本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選ACDE。

  99、 下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是

  A 、 可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

  B 、 可可豆脂為天然產(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯

  C 、 半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn),易酸敗

  D 、 半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

  E 、 國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

  答案: A,B,D,E

  100、 關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有

  A 、 熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

  B 、 大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌

  C 、 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

  D 、 內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

  E 、 由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心

  答案: B,E

  四、綜合分析選擇題。

  101、根據(jù)材料,回答題

  有一60歲老人,近Et 出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀,夜間及凌晨發(fā)作加重,呼吸較困難,并伴有哮鳴音。

  根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有

  A 、 肺炎

  B 、 喉炎

  C 、 咳嗽

  D 、 咽炎

  E 、 哮喘

  答案: E

  解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

  102、 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是

  A 、 可待因

  B 、 氧氟沙星

  C 、 羅紅霉素

  D 、 沙丁胺醇

  E 、 地塞米松

  答案: D

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

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  103、 該藥的主要作用機(jī)制(類型)是

  A 、 β2 腎上腺素受體激動(dòng)劑

  B 、 M膽堿受體抑制劑

  C 、 影響白三烯的藥物

  D 、 糖皮質(zhì)激素類藥物

  E 、 磷酸二酯酶抑制劑

  答案: A

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇,沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

  104、根據(jù)材料,回答題

  在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。

  根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥是

  A 、 布洛芬

  B 、 阿司匹林

  C 、 美洛昔康

  D 、 塞來(lái)昔布

  E 、 奧扎格雷

  答案: B

  解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。

  105、 該藥禁用于

  A 、 高血脂癥

  B 、 腎炎

  C 、 冠心病

  D 、 胃潰瘍

  E 、 肝炎

  答案: D

  解析: 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。

  106、 該藥的主要不良反應(yīng)是

  A 、 胃腸刺激

  B 、 過(guò)敏

  C 、 肝毒性

  D 、 腎毒性

  E 、 心臟毒性

  答案: A

  解析: 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用,該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成,以及羧基對(duì)胃的刺激作用,可誘發(fā)或加重胃潰瘍,因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。

  107、根據(jù)材料,回答題

  有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效,為了減輕或消除患者的痛苦。

  根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是

  A 、 地塞米松

  B 、 桂利嗪

  C 、 美沙酮

  D 、 對(duì)乙酰氨基酚

  E 、 可待因

  答案: C

  解析:根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮 類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

  108、 選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征(類型)是

  A 、 甾體類

  B 、 哌嗪類

  C 、 氨基酮類

  D 、 哌啶類

  E 、 嗎啡喃類

  答案: C

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

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  109、 該藥還可用于

  A 、 解救嗎啡中毒

  B 、 吸食阿片戒毒

  C 、 抗炎

  D 、 鎮(zhèn)咳

  E 、 感冒發(fā)燒

  答案: B

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

  110、根據(jù)材料,回答題

  某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V= 1.7L /kG,后=0.46h- 1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg /ml的治療濃度,請(qǐng)確定:靜滴速率為

  A 、 1.56mg /h

  B 、 117.30mg /h

  C 、 58.65 mg /h

  D 、 29.32mg /h

  E 、 15.64mg /h

  答案: B

  解析:此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。

  對(duì)與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。

  (1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)

  (2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)

  故本題答案應(yīng)選擇BA。

  111、 負(fù)荷劑量為

  A 、 255mg

  B 、 127.5mg

  C 、 25.5mg

  D 、 510mg

  E 、 51mg

  答案: A

  解析: 此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。

  對(duì)與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。

  (1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)

  (2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)

  故本題答案應(yīng)選擇BA。

  112、根據(jù)材料,回答題

  給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:

  2015執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一最后沖刺押題密卷(含答案)

  該藥的半衰期為

  A 、 0.55h

  B 、 1.11h

  C 、 2 .22h

  D 、 2 .28h

  E 、 4 .44h

  答案: C

  解析:此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。

  先將血藥濃度C取對(duì)數(shù),再與時(shí)間t作線性回歸,計(jì)算得斜率b=一0.1355,截距a=2.176

  所以回歸方程為:

  lgC=-0.1355t+2.176

  參數(shù)計(jì)算如下:

  k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)

  lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)

  (2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)

  故本題答案應(yīng)選擇CB。

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  113、 該藥的清除率為

  A 、 1.09h

  B 、 2 .18L /h

  C 、 2 .28L /h

  D 、 0.090IJh

  E 、 0.045L /h

  答案: B

  解析: 此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。

  先將血藥濃度C取對(duì)數(shù),再與時(shí)間t作線性回歸,計(jì)算得斜率b=一0.1355,截距a=2.176

  所以回歸方程為:

  lgC=-0.1355t+2.176

  參數(shù)計(jì)算如下:

  k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)

  lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)

  (2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)

  故本題答案應(yīng)選擇CB。

  114、根據(jù)材料,回答題

  硝苯地平滲透泵片

  【處方】

  藥物層:硝苯地平100g

  氯化鉀10g

  聚環(huán)氧乙烷355g

  HPMC 25g

  硬脂酸鎂10g

  助推層:聚環(huán)氧乙烷170g

  氯化鈉72 .5g

  硬脂酸鎂 適量

  包衣液:醋酸纖維素( 乙酰基值39.8%)

  95g

  PEG 40005g

  三氯甲烷1960ml

  甲醇820ml

  硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為

  A 、 氯化鉀

  B 、 氯化鈉

  C 、 HPMC

  D 、 三氯甲烷

  E 、 聚環(huán)氧乙烷

  答案: E

  115、 有關(guān)硝苯地平滲透泵片敘述錯(cuò)誤的是

  A 、 處方中PEG作致孔劑

  B 、 硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑

  C 、 氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)

  D 、 服用時(shí)壓碎或咀嚼

  E 、 患者應(yīng)注意不要漏服,服藥時(shí)間必須一致

  答案: D

  116、根據(jù)材料,回答題

  有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。

  根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有

  A 、 帕金森病

  B 、 焦慮障礙

  C 、 失眠癥

  D 、 抑郁癥

  E 、 自閉癥

  答案: D

  解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應(yīng)選DCC。

  117、 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是

  A 、 丁螺環(huán)酮

  B 、 加蘭他敏

  C 、 阿米替林

  D 、 氯丙嗪

  E 、 地西泮

  答案: C

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應(yīng)選DCC。

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  118、 該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是

  A 、 含有吩噻嗪

  B 、 苯二氮革

  C 、 二苯并庚二烯

  D 、 二苯并氧革

  E 、 苯并呋喃

  答案: C

  解析: 根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應(yīng)選DCC。

  119、根據(jù)材料,回答題

  辛伐他汀口腔崩解片

  【處方】辛伐他汀10g

  微晶纖維素64g

  直接壓片用乳糖59.4g

  甘露醇8g

  交聯(lián)聚維酮12 .8g

  阿司帕坦1.6g

  橘子香精0.8g

  2 .6一二叔丁基對(duì)甲酚

  (BHT)0.032g

  硬脂酸鎂1g

  微粉硅膠2 .4g

  處方中起崩解劑作用

  A 、 微晶纖維素

  B 、 直接壓片用乳糖

  C 、 甘露醇

  D 、 交聯(lián)聚維酮

  E 、 微粉硅膠

  答案: D

  120、 可以作抗氧劑的是

  A 、 甘露醇

  B 、 硬脂酸鎂

  C 、 甘露醇

  D 、 2 ,6一二叔丁基對(duì)甲酚

  E 、 阿司帕坦

  答案: D

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