2015執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》考前沖刺最后押題試卷(含答案)

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　　7、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

　　A 、水楊酸遇鐵鹽顏色變深

　　B 、硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

　　C 、芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā) 油分離出來

　　D 、維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B12效價(jià)顯著降低

　　E 、烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　答案： C

　　8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

　　A 、溫度

　　B 、溶劑

　　C 、離子強(qiáng)度

　　D 、表面活性劑

　　E 、填充劑

　　答案： B

　　9、直接壓片常選用的助流劑是

　　A 、糖漿

　　B 、微晶纖維素

　　C 、微粉硅膠

　　D 、 PEG 6000

　　E 、硬脂酸鎂

　　答案： C

　　10、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

　　A 、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　B 、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　C 、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　D 、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E 、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　答案： D

　　解析：本題考查藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)槿芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應(yīng)選D。

　　11、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

　　A 、按給藥途徑分類

　　B 、按分散系統(tǒng)分類

　　C 、按制法分類

　　D 、按形態(tài)分類

　　E 、按藥物種類分類

　　答案： C

編輯推薦：

　　12、關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法，說法不正確的是

　　A 、分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)

　　B 、描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查

　　C 、分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究

　　D 、實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

　　E 、藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究

　　答案： A

　　13、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

　　A 、尿液

　　B 、血液

　　C 、唾液

　　D 、臟器

　　E 、組織

　　答案： B

　　14、一般藥物的有效期是

　　A 、藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時(shí)間

　　B 、藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時(shí)間

　　C 、藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時(shí)間

　　D 、藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時(shí)間

　　E 、藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時(shí)間

　　答案： D

　　15、有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

　　A 、定位給藥

　　B 、長效恒速作用

　　C 、減少用藥次數(shù)

　　D 、適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物

　　E 、給藥劑量小

　　答案： D

　　解析：此題考查植入劑的特點(diǎn)。

　　植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥

　　物。故本題答案應(yīng)選D。

　　16、受體的類型不包括

　　A 、核受體

　　B 、內(nèi)源性受體

　　C 、離子通道受體

　　D 、 G蛋白偶聯(lián)受體

　　E 、酪氨酸激酶受體

　　答案： B

　　解析：本題考查受體的類型。

　　根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道

　　受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。故本題答案

　　應(yīng)選B。

　　17、下述不能增加藥物溶解度的方法

　　A 、加入助溶劑

　　B 、加入非離子表面活性劑

　　C 、制成鹽類

　　D 、應(yīng)用潛溶劑

　　E 、加入助懸劑

　　答案： E

　　解析：此題考查增加藥物溶解度的方法。

　　增加藥物溶解度的方法包括加入助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高

　　混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑

　　的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。

編輯推薦：

　　18、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

　　A 、阿拉伯膠

　　B 、西黃蓍膠

　　C 、豆磷脂

　　D 、脂肪酸山梨坦

　　E 、十二烷基硫酸鈉

　　答案： C

　　19、受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體

　　A 、無親和力，無內(nèi)在活性

　　B 、有親和力，有內(nèi)在活性

　　C 、無親和力，有內(nèi)在活性

　　D 、有親和力，無內(nèi)在活性

　　E 、有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　答案： D

　　解析：本題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。

　　與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動(dòng)藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動(dòng)藥：與受體有親和力，但無內(nèi)在活性

　　的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。

　　20、下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是.

　　A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化

　　B 、核苷類藥物的磷酸化

　　C 、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

　　D 、酚羥基的硫酸酯化

　　E 、苯甲酸形成馬尿酸

　　答案： B

　　解析：解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為

　　甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。

　　21、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

　　A 、血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

　　B 、代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

　　C 、不妨礙紅血球的攜氧功能

　　D 、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時(shí)間，易被機(jī)體吸收

　　E 、不得在臟器組織中蓄積

　　答案： A

　　解析：此題重點(diǎn)考查血漿代用液的質(zhì)量要求。

　　血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。對(duì)于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外，代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)，不

　　妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時(shí)間，易被機(jī)體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應(yīng)選擇A。

　　22、藥劑學(xué)概念正確的表述是

　　A 、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

　　B 、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

　　C 、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

　　D 、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

　　E 、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

　　答案： B

　　解析：解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個(gè)層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制

　　劑;第二，藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個(gè)方面;第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答

　　案應(yīng)選B。

編輯推薦：

　　23、有很強(qiáng)的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強(qiáng)的附加劑是

　　A 、淀粉

　　B 、蔗糖

　　C 、藥用碳酸鈣

　　D 、羥丙甲纖維素

　　E 、糊精

　　答案： B

　　解析：本題考察片劑中常用的輔料。

　　片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑，其中蔗糖黏合力強(qiáng)，可用來增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其

　　缺點(diǎn)在于吸濕性較強(qiáng)，長期貯存，會(huì)使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難。所以答案應(yīng)選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。

　　淀粉、乳糖、無機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有

　　較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。

　　24、適合油性藥液的抗氧劑有

　　A 、亞硫酸氫鈉

　　B 、亞硫酸鈉

　　C 、焦亞硫酸鈉

　　D 、硫代硫酸鈉

　　E 、生育酚

　　答案： E

　　25、下列藥物配伍使用的目的不包括

　　A 、增強(qiáng)療效

　　B 、預(yù)防或治療合并癥

　　C 、提高生物利用度

　　D 、提高機(jī)體的耐受性

　　E 、減少副作用

　　答案： C

　　26、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是

　　A 、助溶劑

　　B 、增溶劑

　　C 、極性溶劑

　　D 、潛溶劑

　　E 、消毒劑

　　答案： A

　　27、下列藥物中，哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性

　　A 、阿司匹林

　　B 、美洛昔康

　　C 、布洛芬

　　D 、吲哚美辛

　　E 、舒林酸

　　答案： B

　　解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應(yīng)選8。

　　28、有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是

　　A 、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

　　B 、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

　　C 、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

　　D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

　　E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

　　答案： D

　　解析：解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

　　有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水

　　分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙

　　基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方

　　法。故答案應(yīng)選擇D。

編輯推薦：

　　29、采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時(shí)限是

　　A 、 15分鐘

　　B 、 30分鐘

　　C 、 45分鐘

　　D 、 60分鐘

　　E 、 90分鐘

　　答案： D

　　30、混懸劑中藥物粒子的大小～般為

　　A 、 <0.1nm

　　B 、 < 1nm

　　C 、 < 100nm

　　D 、 < 10nm

　　E 、 500～1000nm

　　答案： E

　　31、藥物作用的兩重性指

　　A 、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用

　　B 、既有副作用，又有毒性作用

　　C 、既有治療作用，又有不良反應(yīng)

　　D 、既有局部作用，又有全身作用

　　E 、既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用

　　答案： C

　　解析：本題考查藥物作用兩重性的含義。

　　藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也會(huì)出現(xiàn)一些與治療無關(guān)、對(duì)患者不利的作用，即不良反應(yīng)。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥

　　物的治療作用而減少不良反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選C。

　　32、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

　　A 、甲基纖維素

　　B 、乙基纖維素

　　C 、微晶纖維素

　　D 、羥丙基纖維素

　　E 、羥丙甲纖維素

　　答案： E

　　33、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

　　A 、去甲西泮

　　B 、勞拉西泮

　　C 、替馬西泮

　　D 、奧沙西泮

　　E 、氯硝西泮

　　答案： D

　　34、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

　　A 、水解

　　B 、氧化

　　C 、結(jié)晶

　　D 、脫羧

　　E 、異構(gòu)化

　　答案： C

編輯推薦：

　　35、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

　　A 、苯丙哌林

　　B 、羧甲司坦

　　C 、氨溴索

　　D 、乙酰半胱氨酸

　　E 、溴己新

　　答案： B

　　36、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

　　A 、甘油明膠

　　B 、 Poloxamer

　　C 、聚乙二醇類

　　D 、 S-40

　　E 、可可豆脂

　　答案： E

　　37、下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是

　　A 、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性

　　B 、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

　　C 、藥物的理化性質(zhì)

　　D 、藥物與組織的親和力

　　E 、給藥途徑和劑型

　　答案： E

　　38、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

　　A 、中藥飲片

　　B 、化學(xué)藥物

　　C 、中成藥

　　D 、中藥材

　　E 、生物藥物

　　答案： B

　　39、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

　　A 、抵消作用

　　B 、相減作用

　　C 、脫敏作用

　　D 、生化性拮抗

　　E 、化學(xué)性拮抗

　　答案： A

　　40、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

　　A 、和50%受體結(jié)合的劑量

　　B 、引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

　　C 、引起最大效能50% 的劑量

　　D 、引起50%動(dòng)物中毒的劑量

　　E 、達(dá)到50%有效血濃度的劑量

　　答案： B

編輯推薦：

　　二、配伍選擇題。

　　41、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　D .明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

　　藥物分子中引入羥基

　　答案： C

　　42、藥物分子中引入酰胺基

　　答案： B

　　43、藥物分子中引入鹵素

　　答案： D

　　44、藥物分子中引入磺酸基

　　答案： A

　　45、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.烴基

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D .氨基

　　E.羧基

　　使酸性和解離度增加的是

　　答案： E

　　46、使堿性增加的是

　　答案： D

　　47、使脂溶性明顯增加的是

　　答案： A

　　48、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.弱酸性藥物

　　B.弱堿性藥物

　　C.強(qiáng)堿性藥物

　　D .兩性藥物

　　E.中性藥物

　　在胃中易吸收的藥物是

　　答案： A

　　49、在腸道易吸收的藥物是

　　答案： B

　　50、

　　在消化道難吸收的藥物是

　　答案： C

　　51、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.解離度

　　B.分配系數(shù)

　　C.立體構(gòu)型

　　D .空間構(gòu)象

　　E.電子云密度分布

　　影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

　　答案： C

　　解析：解析：本組題考查藥物的物理

編輯推薦：

　　52、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　答案： B

　　解析：性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符，故本組題答

　　案應(yīng)選CB。

　　53、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.10例

　　B.30例

　　C.100例

　　D .300例

　　E.500例

　　I期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

　　答案： B

　　54、 Ⅱ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

　　答案： C

　　55、 Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

　　答案： D

　　56、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.藥物劑型

　　B.藥物制劑

　　C.藥劑學(xué)

　　D .調(diào)劑學(xué)

　　E.方劑學(xué)

　　根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

　　答案： B

　　57、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

　　答案： A

　　58、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.紅色

　　B.白色

　　C.綠色

　　D .黃色

　　E.黑色

　　藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　合格藥品為

　　答案： C

　　59、不合格藥品為

　　答案： A

　　60、待確定藥品為

　　答案： D

　　61、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.弱酸性藥液

　　B.乙醇溶液

　　C.堿性藥液

　　D .非水性藥

　　E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑

　　下列抗氧劑適合的藥液為

　　焦亞硫酸鈉

　　答案： A

　　62、亞硫酸氫鈉

　　答案： A

　　63、硫代硫酸鈉

　　答案： C

　　64、 BHA

　　答案： E

編輯推薦：

　　65、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

　　B.防止藥物水解

　　C.防止藥物氧化

　　D .降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

　　E.防止藥物聚合

　　苯巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是

　　答案： A

　　66、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

　　答案： B

　　67、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是

　　答案： B

　　68、維生素A制成β一環(huán)糊精包合物的目的是

　　答案： C

　　69、

　　根絕下列選項(xiàng)，回答題

　　 2015執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》考前沖刺最后押題試卷(含答案)

　　溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物降解反應(yīng)影響方程式

　　答案： B

　　70、專屬酸催化對(duì)降解速度常數(shù)影響的方式程式

　　答案： C

　　71、

　　離子強(qiáng)度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式

　　答案： D

　　72、

　　溫度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式

　　答案： A

　　73、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.異構(gòu)化

　　D .聚合

　　E.脫羧

　　下述變化分別屬于

　　維生素A轉(zhuǎn)化為2 ，6-順式維生素A

　　答案： C

　　74、青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

　　答案： A

　　75、

　　氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸

　　答案： A

　　76、

　　腎上腺素顏色變紅

　　答案： B

　　77、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

　　B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

　　C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

　　D .藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

　　E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

　　一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是

　　答案： E

　　78、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

　　答案： A

編輯推薦：

　　79、根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題

　　A.7天

　　B.14天

　　C.28天

　　D .84天

　　E.91天

　　某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t0.9是

　　答案： B

　　解析：解析：此題考查有效期的計(jì)算。

　　80、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t 1/2是

　　答案： E

　　根據(jù)公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本組題答案應(yīng)選BE。

　　三、多項(xiàng)選擇題。

　　81、與氟康唑敘述相符的是

　　A 、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

　　B 、結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)

　　C 、口服不易吸收

　　D 、為廣譜抗真菌藥

　　E 、可以治療滴蟲性陰道炎

　　答案： B,D

　　82、為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有

　　A 、將藥物微粉化，粒度控制在5um 以下

　　B 、控制水分含量在0.03 %以下

　　C 、選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑

　　D 、調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等

　　E 、添加適量的助懸劑

　　答案： A,B,C,D,E

　　解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。

　　在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設(shè)計(jì)必須注意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，其要求如下：①藥物先經(jīng)微粉化，粒度

　　最好控制在1～5trm，一般不超過10trm;②水分含量控制極低，應(yīng)在0.03%以下;③選用的拋射劑對(duì)藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過程中藥物

　　結(jié)晶變粗;④調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度，盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

　　83、無l9位甲基的甾體藥物有

　　A 、黃體酮

　　B 、甲睪酮

　　C 、左炔諾孕酮

　　D 、炔雌醇

　　E 、炔諾酮

　　答案： C,D,E

　　解析：本題考查甾體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)9位甲基，而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故本題答案應(yīng)選CDE。

　　84、能用于玻璃器皿除去熱原的方法有

　　A 、高溫法

　　B 、酸堿法

　　C 、吸附法

　　D 、超濾法

　　E 、反滲透法

　　答案： A,B

　　解析：本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：①高溫法：對(duì)于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，

　　可以破壞熱原。②酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應(yīng)選AB。

編輯推薦：

　　85、利用擴(kuò)散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有

　　A 、包衣

　　B 、制成不溶性骨架片

　　C 、制成親水性凝膠骨架片

　　D 、微囊化

　　E 、制成溶蝕性骨架片

　　答案： A,B,D

　　解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。

　　利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕

　　性骨架片中藥物可以從骨架中釋放，骨架本身也處于溶解過程，所以是溶蝕與擴(kuò)散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹，形成凝

　　膠屏障而具控制藥物釋放的作用。水溶性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴(kuò)散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應(yīng)選ABD。

　　86、下列關(guān)于包合物優(yōu)點(diǎn)的正確表述是

　　A 、增大藥物的溶解度

　　B 、提高藥物的穩(wěn)定性

　　C 、使液態(tài)藥物粉末化

　　D 、使藥物具靶向性

　　E 、提高藥物的生物利用度

　　答案： A,B,C,E

　　解析：此題考查速釋技術(shù)包合物的特點(diǎn)。包合物優(yōu)點(diǎn)有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩

　　蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃档退幬锏拇碳ば耘c毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選ABCE。

　　87、下列關(guān)于制劑的正確表述是

　　A 、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

　　B 、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

　　C 、同一種制劑可以有不同的藥物

　　D 、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象

　　E 、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉

　　答案： B,D,E

　　88、液體制劑常用的防腐劑有

　　A 、尼泊金類

　　B 、苯甲酸鈉

　　C 、脂肪酸

　　D 、山梨酸

　　E 、苯甲酸

　　答案： A,B,D,E

　　解析： ABDE

　　89、凍干制劑常見問題包括

　　A 、含水量偏高

　　B 、出現(xiàn)霉團(tuán)

　　C 、噴瓶

　　D 、用前稀釋出現(xiàn)渾濁

　　E 、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

　　答案： A,C,E

編輯推薦：

　　90、體內(nèi)樣品測定的常用方法

　　A 、 UV

　　B 、 IR

　　C 、 GC

　　D 、 HPLC-MS

　　E 、 GC—MS

　　答案： C,D,E

　　91、不屬于苯二氮革類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是

　　A 、唑吡坦

　　B 、阿普唑侖

　　C 、奧沙西泮

　　D 、丁螺環(huán)酮

　　E 、佐匹克隆

　　答案： A,D,E

　　92、與氨溴索敘述相符的是

　　A 、為溴己胺的活性代謝物

　　B 、鎮(zhèn)咳藥

　　C 、有順反異構(gòu)體

　　D 、分子中有兩個(gè)手性中心

　　E 、黏痰溶解劑，用作祛痰藥

　　答案： A,C,D,E

　　93、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是

　　 2015執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》考前沖刺最后押題試卷(含答案)

　　答案： B,C,D,E

　　解析：重點(diǎn)考查艾司唑侖、氟西泮、唑吡坦、苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，A為硝苯地平，抗高血壓藥。故本題答案應(yīng)選BCDE。

　　94、下列為營養(yǎng)輸液的是

　　A 、復(fù)方氨基酸輸液

　　B 、靜脈注射用脂肪乳

　　C 、氧氟沙星葡萄糖輸液

　　D 、復(fù)合維生素和微量元素

　　E 、右旋糖酐輸液

　　答案： A,B,D

　　解析：本題考查營養(yǎng)輸液的種類和作用。

　　營養(yǎng)輸液的種類包括復(fù)方氨基酸輸液、靜脈注射用脂肪乳、維生素和微量元素。右旋糖酐輸液為代血漿輸液，氧氟沙星葡萄糖輸液為含藥輸液。故本

　　題答案應(yīng)選ABD

　　95、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括

　　A 、原輔料的質(zhì)量問題

　　B 、膠塞與輸液容器質(zhì)量問題

　　C 、熱原反應(yīng)

　　D 、工藝操作中的問題

　　E 、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題

　　答案： A,B,D,E

　　96、由l3- 內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有

　　A 、美洛培南

　　B 、頭孢噻肟

　　C 、頭孢曲松

　　D 、頭孢哌酮

　　E 、頭孢克洛

　　答案： B,C,D,E

　　解析：本題考查頭孢類抗生素的結(jié)構(gòu)特征及基本結(jié)構(gòu)。美洛培南為碳青霉烯類B一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應(yīng)選 BCDE。

編輯推薦：

　　97、下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑

　　A 、干淀粉，L-HPC，HPC

　　B 、 HPMC，PVP ，L-HPC

　　C 、 PVPP ，HPC.CMS—Na

　　D 、 CCNa，PVPP ，CMS—Na

　　E 、干淀粉，L-HPC，CMS—Na

　　答案： D,E

　　98、口崩片臨床上用于

　　A 、解熱鎮(zhèn)痛藥

　　B 、催眠鎮(zhèn)靜藥

　　C 、消化管運(yùn)動(dòng)改性藥

　　D 、抗過敏藥

　　E 、胃酸分泌抑制藥

　　答案： A,B,C,D,E

　　99、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，將受體分為

　　A 、離子通道受體

　　B 、突觸前膜受體

　　C 、 G蛋白偶聯(lián)受體

　　D 、調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體

　　E 、具有酪氨酸激酶活性的受體

　　答案： A,C,D,E

　　100、藥物的作用機(jī)制包括

　　A 、基因治療

　　B 、作用于受體

　　C 、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素

　　D 、改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

　　E 、補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)

　　答案： A,B,C,D,E

　　101、可能影響藥效的因素有

　　A 、藥物的脂水分配系數(shù)

　　B 、藥物的解離度

　　C 、藥物形成氫鍵的能力

　　D 、藥物與受體的親和力

　　E 、藥物的電子密度分布

　　答案： A,B,C,D,E

　　102、藥物濫用的危害

　　A 、藥物濫用者身心健康遭受摧殘

　　B 、濫用藥物過量，常致中毒死亡

　　C 、破壞家庭生活和社會(huì)穩(wěn)定

　　D 、降低機(jī)體免疫力，引發(fā)各種感染

　　E 、損害國家經(jīng)濟(jì)，阻礙社會(huì)發(fā)展

　　答案： A,B,C,D,E

　　103、注射劑的優(yōu)點(diǎn)有

　　A 、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確

　　B 、適用于不宜口服的藥物

　　C 、適用于不能口服給藥的病人

　　D 、可迅速終止藥物作用

　　E 、可以產(chǎn)生局部作用

　　答案： A,B,C,E

編輯推薦：

　　104、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

　　A 、氧化反應(yīng)

　　B 、還原反應(yīng)

　　C 、水解反應(yīng)

　　D 、葡萄糖醛苷化反應(yīng)

　　E 、乙?；磻?yīng)

　　答案： A,B,C,D,E

　　105、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

　　A 、 2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

　　B 、吩噻嗪l0位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

　　C 、吩噻嗪環(huán)l0位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

　　D 、側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

　　E 、堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長

　　答案： A,B,C,D,E

　　106、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

　　A 、睪酮

　　B 、雌二醇

　　C 、氫化可的松

　　D 、黃體酮

　　E 、氫化潑尼松

　　答案： A,B,C,D

　　107、可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是

　　A 、 10 %HCl

　　B 、硼砂

　　C 、尼泊金甲酯

　　D 、硼酸

　　E 、硫柳汞

　　答案： B,D

　　108、屬于固體劑型的有

　　A 、散劑

　　B 、膜劑

　　C 、合劑

　　D 、栓劑

　　E 、酊劑

　　答案： A,B,D

　　109、影響藥物胃腸道吸收的因素有

　　A 、藥物的解離度與脂溶性

　　B 、藥物溶出速度

　　C 、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　D 、胃腸液的成分與性質(zhì)

　　E 、胃排空速率

　　答案： A,B,C,D,E

　　110、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有

　　A 、葡萄糖醛酸的結(jié)合

　　B 、與硫酸的結(jié)合

　　C 、與氨基酸的結(jié)合

　　D 、與蛋白質(zhì)的結(jié)合

　　E 、乙?；Y(jié)合

　　答案： A,B,C,E

　　111、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)

　　A 、美托洛爾

　　B 、哌唑嗪

　　C 、特拉唑嗪

　　D 、倍他洛爾

　　E 、普萘洛爾

　　答案： A,D,E

編輯推薦：

　　112、骨架型緩釋、控釋制劑包括

　　A 、壓制片

　　B 、骨架片

　　C 、泡騰片

　　D 、生物黏附片

　　E 、分散片

　　答案： B,D

　　113、屬于藥物制劑的物理配伍變化的有

　　A 、結(jié)塊

　　B 、變色

　　C 、產(chǎn)氣

　　D 、潮解

　　E 、液化

　　答案： A,D,E

　　114、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

　　A 、含有Ⅳ一甲基哌啶

　　B 、含有酚羥基

　　C 、含有環(huán)氧基

　　D 、含有甲氧基

　　E 、含有兩個(gè)苯環(huán)

　　答案： A,B,C

　　115、與阿昔洛韋敘述相符的是

　　A 、含有鳥嘌呤

　　B 、作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)

　　C 、分子中有核糖結(jié)構(gòu)

　　D 、具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)

　　E 、為廣譜抗病毒藥

　　答案： A,B,E

　　116、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

　　A 、哌啶基

　　B 、酚羥基

　　C 、醇羥基

　　D 、丙酰胺基

　　E 、苯乙基

　　答案： A,D,E

　　117、不適于與其他注射劑配伍的注射液有

　　A 、血液

　　B 、甘露醇

　　C 、靜脈注射用脂肪乳劑

　　D 、葡萄糖注射液

　　E 、氯化鈉注射液

　　答案： A,B,C

　　118、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

　　A 、卵磷脂

　　B 、豆磷脂

　　C 、吐溫80

　　D 、 Pluronie F一68

　　E 、司盤80

　　答案： A,B,D

　　119、配伍變化處理方法

　　A 、改變貯存條件

　　B 、改變調(diào)配次序

　　C 、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

　　D 、調(diào)整溶液的pH

　　E 、改變有效成分或改變劑型

　　答案： A,B,C,D,E

編輯推薦：

　　120、分散片的質(zhì)量檢查和普通片劑比較增加了

　　A 、硬度

　　B 、脆碎度

　　C 、分散均勻性

　　D 、溶出度

　　E 、融變時(shí)限

　　答案： C,D

　　解析：此題考查分散片的質(zhì)量要求。《中國藥典》規(guī)定，分散片應(yīng)達(dá)到一般片劑規(guī)定的要求，與普通片劑的要求相比，增加了分散均勻性等試驗(yàn)。①

　　溶出度測定：因分散片為難溶性藥物，《中國藥典》規(guī)定分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查并符合溶出度檢查法的有關(guān)規(guī)定，凡檢查溶出度的片劑可不進(jìn)行崩

　　解時(shí)限的測定。②分散均勻性：《中國藥典》采用崩解時(shí)限法測定，應(yīng)符合規(guī)定，即在l9℃～21℃水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi)完全崩解。故本題答案應(yīng)選CD。

編輯推薦：