2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學知識一》考前絕密押題卷(含答案)

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　　5、氟康唑的化學結構類型屬于

　　A 、吡唑類

　　B 、咪唑類

　　C 、三氮唑類

　　D 、四氮唑類

　　E 、丙烯胺類

　　答案： C

　　6、較易發(fā)生水解反應而降解的藥物是

　　A 、腎上腺素

　　B 、鹽酸普魯卡因

　　C 、維生素c

　　D 、對氨基水楊酸鈉

　　E 、維生素A

　　答案： B

　　7、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

　　A 、高濕試驗

　　B 、加速試驗

　　C 、隨機試驗

　　D 、長期試驗

　　E 、高溫試驗

　　答案： C

　　8、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A 、 CMC-Na

　　B 、 HPMC

　　C 、 EC

　　D 、 PLA

　　E 、 CAP

　　答案： D

　　9、 HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

　　A 、糖衣

　　B 、胃溶衣

　　C 、腸溶衣

　　D 、潤滑劑

　　E 、崩解劑

　　答案： C

編輯推薦：

　　10、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應的藥物是

　　A 、硝苯地平

　　B 、利血平

　　C 、氯丙嗪

　　D 、腎上腺素

　　E 、卡托普利

　　答案： A

　　11、不屬于靶向制劑的是

　　A 、藥物一抗體結合物

　　B 、納米囊

　　C 、微球

　　D 、環(huán)糊精包合物

　　E 、脂質體

　　答案： D

　　12、在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性(過敏)反應的藥物是

　　A 、舍曲林

　　B 、氟吡啶醇

　　C 、氟西汀

　　D 、阿米替林

　　E 、氯丙嗪

　　答案： E

　　13、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是

　　A 、明膠

　　B 、羧甲基纖維素鈉

　　C 、微晶纖維素

　　D 、硬脂酸鎂

　　E 、二氧化鈦

　　答案： E

　　14、如下化學結構的藥物是

　　 2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學知識一》考前絕密押題卷(含答案)

　　A 、奧卡西平

　　B 、加巴噴丁

　　C 、艾司唑侖

　　D 、佐匹克隆

　　E 、卡馬西平

　　答案： E

編輯推薦：

　　15、藥效學是研究

　　A 、藥物的臨表療效

　　B 、如何改善藥物質量

　　C 、機體如何對藥物處置

　　D 、提高藥物療效的途徑

　　E 、藥物對機體的作用及作用機制

　　答案： E

　　16、葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是

　　A 、注射用無菌粉末

　　B 、溶膠型注射劑

　　C 、混懸型注射劑

　　D 、乳劑型注射劑

　　E 、溶液型注射劑

　　答案： E

　　17、藥物與受體結合的特點，不正確的是

　　A 、選擇性

　　B 、可逆性

　　C 、特異性

　　D 、飽和性

　　E 、持久性

　　答案： E

　　解析：本題考查受體的性質。

　　受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結構專一性、立體選擇性、區(qū)域分布性，具有亞細胞或分子特征等。故本題答案應選E。

　　18、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

　　A 、溶解度

　　B 、穩(wěn)定性

　　C 、潤濕性

　　D 、溶解速度

　　E 、保濕性

　　答案： D

　　19、對麻醉藥品依賴

　　A 、只需治療不需預防

　　B 、治療比預防更重要

　　C 、預防比治療更重要

　　D 、預防和治療同等重要

　　E 、預防和治療都不重要

　　答案： C

　　解析：本題考查藥物依賴性的治療原則。

　　藥物依賴性的治療目標包括控制戒斷癥狀、預防復吸與回歸社會三個方面，控制戒斷癥狀后，由于精神依賴性未得到糾正，患者心理上極度渴求再次使用毒品，因此預防比治療更重要，故本題答案應選C。

編輯推薦：

　　20、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

　　A 、糖衣

　　B 、胃溶衣

　　C 、腸溶衣

　　D 、潤滑劑

　　E 、崩解劑

　　答案： C

　　21、奧美拉唑的化學結構式是

　　 2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學知識一》考前絕密押題卷(含答案)

　　答案： E

　　解析：考查奧美拉唑的化學結構。B為蘭索拉唑，C為泮托拉唑，D為雷貝拉唑，A為西咪替丁。故本題答案應選E。

　　22、輕度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是

　　A 、不良反應癥狀不發(fā)展

　　B 、可縮短或危及生命

　　C 、不良反應癥狀明顯

　　D 、有器官或系統(tǒng)損害

　　E 、重要器官或系統(tǒng)有中度損害

　　答案： A

　　23、關于配伍變化的錯誤表述是

　　A 、兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化

　　B 、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒副作用增強的配伍變化

　　C 、配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化

　　D 、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

　　E 、藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用

　　答案： A

　　解析：解析：本題考查配伍使用與配伍變化。配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三個方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化;藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒副作用增強的配伍變化。藥物配合使用應避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機制，可以有目的地對藥物進行聯(lián)合使用，以加強臨床效果。故本題答案應選A。

　　24、藥物劑型進行分類的方法不包括

　　A 、按給藥途徑分類

　　B 、按分散系統(tǒng)分類

　　C 、按制法分類

　　D 、按形態(tài)分類

　　E 、按藥物種類分類

　　答案： E

　　解析：此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時間分類。故本題答案應選

　　E。

　　25、液體制劑中常用的防腐劑不包括

　　A 、尼泊金類

　　B 、新潔爾滅

　　C 、山梨酸

　　D 、山萘酚

　　E 、苯甲酸

　　答案： D

編輯推薦：

　　26、有關口崩片特點的敘述錯誤的是

　　A 、吸收快，生物利用度高

　　B 、胃腸道反應小，副作用低

　　C 、避免了肝臟的首過效應

　　D 、服用方便，患者順應性高

　　E 、體內(nèi)有蓄積作用

　　答案： E

　　解析：此題考查口崩片的特點。

　　口崩片(亦稱口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其吸收快，生物利用度高;服用方便，患者順應性高;胃腸道反應小，副作用低;避免了肝臟的首過效應。根據(jù)藥物類型不同在體內(nèi)的代謝不同，體內(nèi)有蓄積作用與所制備的劑型無關。故本題答案應選E。

　　27、在藥品質量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為

　　A 、性狀

　　B 、鑒別

　　C 、檢查

　　D 、含量測定

　　E 、類別

　　答案： A

　　解析：本題考查藥品質量標準正文性狀項下的主要內(nèi)容.藥品盾號標準正文性狀項下包括外觀、臭、味等內(nèi)容，具有鑒別的意義，反映內(nèi)在的質量。性狀項下還包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具有鑒別的意義，也可反映藥物的純度，包括相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。物理常數(shù)測定方法收載于《中國藥典》附錄。建iz考-&9悉藥品質量標準各部分主要包含的內(nèi)容。本題答案應選A。

　　28、下列物質常用作防腐劑的是

　　A 、甘油

　　B 、苯甲酸

　　C 、丙二醇

　　D 、單糖漿

　　E 、聚乙二醇

　　答案： B

　　29、造成裂片和頂裂的原因錯誤的是

　　A 、壓力分布的不均勻

　　B 、顆粒中細粉太多

　　C 、顆粒過干

　　D 、彈性復原率大

　　E 、硬度不夠

　　答案： D

　　30、與布洛芬敘述不符的是

　　A 、含有異丁基

　　B 、含有苯環(huán)

　　C 、為羧酸類非甾體抗炎藥

　　D 、臨床用其右旋體

　　E 、為環(huán)氧合酶抑制劑

　　答案： D

　　31、阿托品是

　　A 、東莨菪醇和莨菪酸結合成的酯

　　B 、莨菪醇和莨菪酸結合成的酯

　　C 、莨菪醇和消旋莨菪酸結合成的酯

　　D 、山莨菪醇和莨菪酸結合成的酯

　　E 、東莨菪醇和樟柳酸結合成的酯

　　答案： C

編輯推薦：

　　32、關于生物利用度測定方法敘述正確的有

　　A 、采用雙周期隨機交叉試驗設計

　　B 、洗凈期為藥物的3～5個半衰期

　　C 、整個采樣時間至少7個半衰期

　　D 、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度

　　E 、所用劑量不得超過臨床最大劑量

　　答案： A

　　33、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是

　　A 、制成包衣小丸或包衣片劑

　　B 、制成微囊

　　C 、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

　　D 、制成不溶性骨架片

　　E 、制成親水凝膠骨架片

　　答案： C

　　34、以下屬于對因治療的是

　　A 、鐵制劑治療缺鐵性貧血

　　B 、患支氣管炎時服用止咳藥

　　C 、硝酸甘油緩解心絞痛

　　D 、抗高血壓藥降低患者過高的血壓

　　E 、應用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫

　　答案： A

　　35、與依那普利不相符的敘述是

　　A 、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑

　　B 、藥用其馬來酸鹽

　　C 、結構中含有3個手性碳

　　D 、結構中含有2個手性碳

　　E 、為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效

　　答案： D

　　36、制備注射劑應加入的等滲調節(jié)劑是

　　A 、碳酸氫鈉

　　B 、氯化鈉

　　C 、焦亞硫酸鈉

　　D 、構櫞酸鈉

　　E 、依地酸鈉

　　答案： B

　　37、結構中不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

　　A 、福辛普利

　　B 、氯沙坦

　　C 、賴諾普利

　　D 、纈沙坦

　　E 、厄貝沙坦

　　答案： D

　　解析：重點考查纈沙坦的結構特征和作用。只有纈沙坦結構中不合咪唑環(huán)，其余沙坦均有，A、C為ACE抑制劑。故本題答案應選D。

編輯推薦：

　　38、 “非甾體抗炎藥導致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的發(fā)生原因是

　　A 、藥物的多重藥理作用

　　B 、病人因素

　　C 、藥品質量

　　D 、藥物相互作用

　　E 、醫(yī)療技術因素

　　答案： A

　　39、喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有

　　A 、 6位氟原子

　　B 、 7位哌嗪環(huán)

　　C 、 3位羧基和4位羰基

　　D 、 N .一乙基

　　E 、 5位氨基

　　答案： C

　　解析：考查喹諾酮類藥物的副作用及構效關系。3位羧基和4位羰基易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。故本題答案應選C。

　　40、下列關于劑型的表述錯誤的是

　　A 、劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式

　　B 、同一種劑型可以有不同的藥物

　　C 、同一藥物也可制成多種劑型

　　D 、劑型系指某一藥物的具體品種

　　E 、阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C

　　答案： D

　　解析：此題考查藥物劑型的基本概念，劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式，同一藥物可制成多種劑型，同一種劑型可以有不同的藥物。故此題答案應選D。

　　二、配伍選擇題

　　41、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產(chǎn)生的變化

　　B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化

　　C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

　　D .研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌配伍變化

　　答案： A

　　42、配伍禁忌

　　答案： B

　　43、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

　　B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

　　C.形成可溶性復合物，有利于吸收

　　D .改變尿液pH，有利于排泄

　　E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應說明以下藥物配伍使用的目的阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

　　答案： B

編輯推薦：

　　44、嗎啡與阿托品聯(lián)合使用

　　答案： E

　　45、阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

　　答案： A

　　46、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.變色

　　B.沉淀

　　C.產(chǎn)氣

　　D .結塊

　　E.爆炸

　　高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生

　　答案： E

　　47、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

　　答案： B

　　48、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

　　答案： A

　　49、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存

　　C.制備過程中充入氮氣

　　D .處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH

　　所制備的藥物溶液對熱極為敏感

　　答案： B

　　50、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

　　答案： C

　　51、

　　光照射可加速藥物的氧化

　　答案： A

　　52、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

　　B.防止藥物水解

　　C.防止藥物氧化

　　D .防止金屬離子的影響

　　E.防止藥物聚合

　　巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是

　　答案： A

　　53、維生素c注射液中加入依地酸二鈉的目的是

　　答案： E

　　54、根據(jù)材料，回答題

　　含三氮唑結構的抗病毒藥物是

　　A 、氟康唑

　　B 、克霉唑

　　C 、來曲唑

　　D 、利巴韋林

　　E 、阿昔洛韋

　　答案： D

　　解析：本題考查抗病毒藥、抗真菌藥、抗腫瘤藥的結構特點。含三氮唑結構的抗病毒藥物是利巴韋林，含三氮唑類抗真茵藥物是氟康唑，含三氮唑結構的抗腫瘤藥物是來曲唑。阿昔洛韋為核苷類抗病毒藥，含鳥嘌呤結構，克霉唑為含咪唑結構的抗真菌藥。本組題答案應選DAC。

編輯推薦：

　　55、含三氮唑結構的抗真菌藥物是

　　A 、氟康唑

　　B 、克霉唑

　　C 、來曲唑

　　D 、利巴韋林

　　E 、阿昔洛韋

　　答案： A

　　56、含三氮唑結構的抗腫瘤藥物是

　　A 、氟康唑

　　B 、克霉唑

　　C 、來曲唑

　　D 、利巴韋林

　　E 、阿昔洛韋

　　答案： C

　　57、根據(jù)材料，回答題

　　環(huán)丙沙星

　　A 、具有喹啉羧酸結構的藥物

　　B 、具有咪唑結構的藥物

　　C 、具有雙三氮唑結構的藥物

　　D 、具有單三氮唑結構的藥物

　　E 、具有鳥嘌呤結構的藥物

　　答案： A

　　解析：本題考查抗菌藥、抗真菌藥、抗病毒藥的結構特點。環(huán)丙沙星是具有喹啉羧酸結構的喹諾酮類抗菌藥.諾氟沙星分子中的1位乙基被環(huán)丙基取代：阿昔洛韋，(又名無環(huán)鳥苷)為開環(huán)的鳥苷類似物，是治療皰疹病毒感染的首選藥。利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥，含有一個三氮唑結構;氟康唑為雙三氮唑類抗真菌藥物。故本組題答案應選AEDC。

　　58、阿昔洛韋

　　A 、具有喹啉羧酸結構的藥物

　　B 、具有咪唑結構的藥物

　　C 、具有雙三氮唑結構的藥物

　　D 、具有單三氮唑結構的藥物

　　E 、具有鳥嘌呤結構的藥物

　　答案： E

編輯推薦：

　　59、利巴韋林

　　A 、具有喹啉羧酸結構的藥物

　　B 、具有咪唑結構的藥物

　　C 、具有雙三氮唑結構的藥物

　　D 、具有單三氮唑結構的藥物

　　E 、具有鳥嘌呤結構的藥物

　　答案： D

　　60、氟康唑

　　A 、具有喹啉羧酸結構的藥物

　　B 、具有咪唑結構的藥物

　　C 、具有雙三氮唑結構的藥物

　　D 、具有單三氮唑結構的藥物

　　E 、具有鳥嘌呤結構的藥物

　　答案： C

　　61、根據(jù)材料，回答題

　　屬于非開環(huán)核苷類抗病毒藥

　　A 、齊多夫定

　　B 、阿昔洛韋

　　C 、奈韋拉平

　　D 、茚地那韋

　　E 、奧司他韋

　　答案： A

　　解析：考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　62、屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

　　A 、齊多夫定

　　B 、阿昔洛韋

　　C 、奈韋拉平

　　D 、茚地那韋

　　E 、奧司他韋

　　答案： B

　　解析：考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

編輯推薦：

　　63、屬于非核苷類抗病毒藥

　　A 、齊多夫定

　　B 、阿昔洛韋

　　C 、奈韋拉平

　　D 、茚地那韋

　　E 、奧司他韋

　　答案： C

　　解析：考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　64、屬于蛋白酶抑制劑

　　A 、齊多夫定

　　B 、阿昔洛韋

　　C 、奈韋拉平

　　D 、茚地那韋

　　E 、奧司他韋

　　答案： D

　　解析：考查抗病毒藥的分類。奧司他韋為其他類。故本組題答案應選 ABCD。

　　65、根據(jù)材料，回答題

　　屬于前體藥物的是

　　A 、阿昔洛韋

　　B 、更昔洛韋

　　C 、噴昔洛韋

　　D 、奧司他韋

　　E 、泛昔洛韋

　　答案： E

　　解析：考查本組抗病毒藥物的結構特征及作用特點。開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有阿昔洛韋等。更昔洛韋可以看成是具有C3-OH和C5-OH的開環(huán)脫氧鳥苷衍生物，對巨細胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韋強，對耐阿昔洛韋的單純皰疹病毒仍然有效。但毒性比較大，臨床上主要用于治療巨細胞病毒引起的嚴重感染。噴昔洛韋是更昔洛韋的電子等排體，與阿昔洛韋有相同的抗病毒譜。泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋，生物利用度可達77%。西多福韋是胞嘧啶非環(huán)狀核苷類衍生物，以單磷酸酯的形式存在，進入體內(nèi)后經(jīng)宿主細胞的酶將其轉化為活化西多福韋二磷酸酯而發(fā)揮作用。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)類核苷類抗病毒藥物，系廣譜抗病毒藥物，現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。故本組題答案應選EC。

　　66、屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是

　　A 、阿昔洛韋

　　B 、更昔洛韋

　　C 、噴昔洛韋

　　D 、奧司他韋

　　E 、泛昔洛韋

　　答案： C

編輯推薦：

　　67、根據(jù)材料，回答題

　　抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物

　　A 、環(huán)丙沙星

　　B 、氟康唑

　　C 、異煙肼

　　D 、阿昔洛韋

　　E 、利福平

　　答案： A

　　解析：本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶 IV：氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠茵，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒，干擾病毒DNA合成。故本組題答案應選AE。

　　68、抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP) 的藥物

　　A 、環(huán)丙沙星

　　B 、氟康唑

　　C 、異煙肼

　　D 、阿昔洛韋

　　E 、利福平

　　答案： E

　　69、根據(jù)材料，回答題

　　 2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學知識一》考前絕密押題卷(含答案)

　　諾氟沙星的化學結構是

　　答案： B

　　解析：本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學結構。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環(huán)，3位羧基和4位酮羰基;環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結構式。E為干擾答案。故本組題答案應選BCD。

　　70、環(huán)丙沙星的化學結構是

　　答案： C

編輯推薦：

　　71、左氧氟沙星的化學結構是

　　答案： D

　　72、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.溶液型

　　B.膠體溶液型

　　C.固體分散型

　　D .氣體分散型

　　E.微粒分散型

　　芳香水劑屬于

　　答案： A

　　73、納米粒屬于

　　答案： E

　　74、醑劑屬于

　　答案： A

　　75、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D .按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　這種分類方法與臨床使用密切結合

　　答案： A

　　解析：本題考查藥物劑型的分類方法。

　　76、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征

　　答案： B

　　按給藥途徑分類與臨床使用密切結合.按分散系統(tǒng)分類便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求。故本組題答案應選AB。

編輯推薦：

　　77、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.腔道給藥

　　B.黏膜給藥

　　C.注射給藥

　　D .皮膚給藥

　　E.呼吸道給藥

　　舌下片劑的給藥途徑屬于

　　答案： B

　　78、滴眼劑的給藥途徑屬于

　　答案： B

　　79、根據(jù)下列選項，回答題

　　下列化學骨架名稱為

　　呋喃

　　答案： B

　　80、咪唑

　　答案： B

　　81、吡咯

　　答案： D

　　三、多項選擇題。

　　82、污染熱原的途徑包括

　　A 、從溶劑中帶入

　　B 、從原料中帶入

　　C 、從容器、用具、管道和裝置等帶入

　　D 、制備過程中的污染

　　E 、包裝時帶入

　　答案： A,B,C,D

　　83、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物

　　A 、胺碘酮

　　B 、普魯卡因胺

　　C 、普羅帕酮

　　D 、奎尼丁

　　E 、美西律

　　答案： A,B,C

　　84、在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成

　　A 、固體制劑

　　B 、微囊

　　C 、包合物

　　D 、乳劑

　　E 、難溶性鹽

　　答案： A,B,C,E

　　85、藥物制劑的靶向性指標有

　　A 、相對攝取率

　　B 、攝取率

　　C 、靶向效率

　　D 、峰濃度比

　　E 、峰面積比

　　答案： A,C,D

編輯推薦：

　　86、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

　　A 、結構中含有氫化萘環(huán)

　　B 、結構中有多取代吡咯環(huán)

　　C 、側鏈為二羥基戊酸結構

　　D 、內(nèi)酯結構不穩(wěn)定

　　E 、為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑

　　答案： A,D

　　87、對左炔諾孕酮的描述正確的是

　　A 、為抗孕激素

　　B 、有4一烯-3-酮結構

　　C 、 C一13上有甲基取代

　　D 、結構中有17a- 乙炔基

　　E 、 C一13位上有乙基取代

　　答案： B,D,E

　　88、下列關于片劑特點的敘述中正確的是

　　A 、體積較小，其運輸、貯存、攜帶及應用都比較方便

　　B 、片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高

　　C 、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價都較低

　　D 、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預防的不同需要

　　E 、具有靶向作用

　　答案： A,B,C,D

　　89、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是

　　A 、硝苯地平

　　B 、尼卡地平

　　C 、地爾硫革

　　D 、維拉帕米

　　E 、氨氯地平

　　答案： B,C,D

　　90、固體制劑中屬于速釋制劑的有

　　A 、速溶片

　　B 、固體分散片

　　C 、滲透泵片

　　D 、速崩片

　　E 、緩釋片

　　答案： A,B,D

　　解析：此題考查固體制劑的分類。固體制劑按照藥物釋放速度分為速釋固體制劑、緩控釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等)、普通固體制荊，速釋固體制劑包括速崩片、速溶片、固體分散片等，滲透泵片和緩釋片屬于緩控釋固體制劑。故本題答案應選擇ABD。

　　91、氣霧劑按醫(yī)療用途分類包括

　　A 、呼吸道吸入

　　B 、皮膚

　　C 、陰道黏膜

　　D 、空間消毒

　　E 、殺蟲

　　答案： A,B,C,D,E

編輯推薦：

　　92、可用于不溶性骨架片的材料為

　　A 、單棕櫚酸甘油脂

　　B 、無毒聚氯乙烯

　　C 、聚甲基丙烯酸酯

　　D 、甲基纖維素

　　E 、乙基纖維素

　　答案： B,C,E

　　93、影響溶解度的因素正確的是

　　A 、溶劑的極性

　　B 、藥物的極性

　　C 、藥物的晶型

　　D 、粒子大小

　　E 、攪拌

　　答案： A,B,C,D

　　94、藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括

　　A 、種族差別

　　B 、個體差別

　　C 、病理狀態(tài)

　　D 、營養(yǎng)狀態(tài)

　　E 、性別年齡

　　答案： A,B,C,E

　　95、血漿蛋白結合的特點包括

　　A 、可逆性、飽和性和競爭性

　　B 、蛋白結合可作為藥物貯庫

　　C 、蛋白結合有置換現(xiàn)象

　　D 、藥物的療效取決于其結合型藥物濃度

　　E 、毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用

　　答案： A,B,C,E

　　96、葡萄糖醛酸結合反應的類型有

　　A 、 O的葡萄糖醛苷化

　　B 、 C的葡萄糖醛苷化

　　C 、 N 的葡萄糖醛苷化

　　D 、 S的葡萄糖醛苷化

　　E 、 Cl的葡萄糖醛苷化

　　答案： A,B,C,D

編輯推薦：

　　97、下列有關增加藥物溶解度的方法是

　　A 、加增溶劑

　　B 、制成共晶

　　C 、加助溶劑

　　D 、調溶液pH

　　E 、使用混合溶劑

　　答案： A,B,C,E

　　解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。

　　增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用混合溶劑、制成共晶。故本題答案應選ABCE。

　　98、可以靜脈給藥的劑型有

　　A 、水溶液型注射劑

　　B 、油溶液型注射劑

　　C 、 O /W型乳劑型注射劑

　　D 、油混懸液型注射劑

　　E 、水混懸液型注射劑

　　答案： A,C

　　99、下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法

　　A 、控制粒子大小

　　B 、制成溶解度小的鹽

　　C 、制成藥樹脂

　　D 、制成不溶性骨架片

　　E 、制成乳劑

　　答案： A,B

　　100、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

　　A 、個體差異很大的藥物

　　B 、具非線性動力學特征的藥物

　　C 、治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物

　　D 、毒性反應不易識別的藥物

　　E 、合并用藥而出現(xiàn)異常反應

　　答案： A,B,D,E

　　解析：此題考查治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況。

　　治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括：個體差異很大的藥物;具非線性動力學特征的藥物，尤其是非線性發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi);毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的、臨床反應難以識別的藥物;特殊人群用藥;常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應，測定血藥濃度有助于分析原因;合并用藥而出現(xiàn)的異常反應，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調整;診斷和處理藥物過量或中毒等。所以本題答案應選擇ABDE。

編輯推薦：

　　101、呈現(xiàn)藥品不良反應的“藥品因素”主要是

　　A 、藥理作用

　　B 、藥品中雜質

　　C 、藥物相互作用

　　D 、制劑用輔料及附加劑

　　E 、給藥途徑、時辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等

　　答案： A,B,C,D

　　解析：本題考查引起藥品不良反應的藥品因素。

　　引起藥品不良反應的藥品因素包括：藥理作用如作用廣泛，選擇性低，治療作用以外的就是副作用;藥品中雜質如青霉素原料中青霉烯酸、青霉噻唑酸、青霉素聚合物等;藥物相互作用如氨基糖苷類合用利尿劑導致腎功能損害發(fā)生率增加;賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響如 “亮甲菌素”中的二甘醇。理化性質、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用：如青霉素中的青霉烯酸等致敏;給藥途徑、時辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等屬于“給藥方法”，不正確。故正確答案應選ABCD。

　　102、藥用輔料的一般要求應包括

　　A 、必須符合藥用要求

　　B 、對人體無毒害作用

　　C 、化學性質穩(wěn)定，不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

　　D 、殘留溶劑、微生物限度應符合要求

　　E 、注射用藥用輔料的熱原或細菌內(nèi)毒素、無菌等應符合要求

　　答案： A,B,C,D,E

　　103、鈉通道阻滯藥有

　　A 、普魯卡因胺

　　B 、美西律

　　C 、利多卡因

　　D 、普羅帕酮

　　E 、胺碘酮

　　答案： A,B,C,D

　　解析：本題考查抗心律失常藥物的作用機制。胺碘酮為抑制鉀離子外流，延長動作電位時程的藥物;其余答案均為鈉通道阻滯藥，故本題答案應選ABCD。

　　104、胰島素分泌促進劑按其結構分為

　　A 、磺酰脲類

　　B 、噻唑烷二酮類

　　C 、雙胍類

　　D 、非磺酰脲類

　　E 、 α一葡萄糖苷類

　　答案： A,D

　　105、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

　　A 、溫度

　　B 、光線

　　C 、空氣

　　D 、金屬離子

　　E 、濕度

　　答案： A,B,C,D,E

　　106、制劑中易氧化的藥物為

　　A 、酯類

　　B 、酚類

　　C 、烯醇類

　　D 、酰胺類

　　E 、巴比妥類

　　答案： B,C

編輯推薦：

　　107、常用的包薄膜衣材料有

　　A 、羥丙基纖維素

　　B 、乙基纖維素

　　C 、醋酸纖維素酞酸酯

　　D 、丙烯酸樹脂Ⅱ號

　　E 、聚乙二醇

　　答案： A,B,C,D

　　108、分散片臨床上用于

　　A 、抗菌藥物

　　B 、抗酸藥物

　　C 、維生素類藥物

　　D 、難溶、需快速起效的藥物

　　E 、生物利用度低，每次服用劑量大的藥物

　　答案： A,B,D,E

　　解析：此題考查分散片的臨床應用。分散片臨床應用時，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。包括難溶、需快速起效的藥物，如解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬;生物利用度低，每次服用劑量大的藥物，如大多數(shù)中藥;抗菌藥物，如阿莫西林、阿奇霉素等;適用于抗酸藥物，如治療胃潰瘍的藥物法莫替丁等。故本題答案應選ABDE。

　　109、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

　　A 、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B 、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

　　C 、表觀分布容積有可能超過體液量

　　D 、表觀分布容積的單位是升或升/千克

　　E 、表觀分布容積具有生理學意義

　　答案： A,C,D

　　110、主動擴散具有的特征是

　　A 、借助載體進行轉運

　　B 、不消耗能量

　　C 、有飽和狀態(tài)

　　D 、有結構和部位專屬性

　　E 、由高濃度向低濃度轉運

　　答案： A,C,D

　　111、屬于B受體拮抗劑的是

　　A 、哌唑嗪

　　B 、普萘洛爾

　　C 、拉貝洛爾

　　D 、比索洛爾

　　E 、特拉唑嗪

　　答案： B,C,D

編輯推薦：

　　112、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

　　A 、溶液型

　　B 、膠體溶液型

　　C 、固體分散型

　　D 、乳劑型

　　E 、混懸型

　　答案： A,B,C,D,E

　　113、下列物質屬第二信使的有

　　A 、 cAMP

　　B 、 cGMP

　　C 、生長因子

　　D 、轉化因子

　　E 、 N0

　　答案： A,B,E

　　114、藥品包裝的作用包括

　　A 、阻隔作用

　　B 、緩沖作用

　　C 、標簽作用

　　D 、便于取用和分劑量

　　E 、商品宣傳

　　答案： A,B,C,D,E

　　115、生物技術藥物包括

　　A 、細胞因子

　　B 、抗生素

　　C 、疫苗

　　D 、重組蛋白質藥物

　　E 、寡核苷酸藥物

　　答案： A,C,D,E

　　解析：此題考查藥物的來源與分類。藥物根據(jù)來源分為化學合成藥物、來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術藥物，生物技術藥物包括細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物。故本題答案應選ACDE。

　　116、有關藥劑學概念的正確表述有

　　A 、藥劑學所研究的對象是藥物制劑

　　B 、藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計和合理應用

　　C 、藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計和制備工藝

　　D 、藥劑學所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用

　　E 、藥劑學是一門綜合性技術科學

　　答案： D,E

　　解析：解析：此題考查藥物制劑的基本概念。

　　藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準，為適應治療、診斷或預防的需要而制成的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，同一種劑型可以包括許多種制劑，劑型是藥物研究的對象。故本題答案應選DE。

編輯推薦：