2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)章節(jié)練習(xí)題及答案|執(zhí)業(yè)西藥師藥劑學(xué)第一章緒論部分習(xí)題及答案

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　　8.世界上第一部藥典是C

　　A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

　　D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

　　9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是B

　　A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E.調(diào)劑和制劑知識

　　10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為E

　　A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

　　11.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是C

　　A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時珍

　　12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是C

　　A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類備急本草》 E.本草綱目

　　13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

　　A.按照分散系統(tǒng)分類 B.按照給藥途徑分類

　　C.按照制備方法分類 D.按照物態(tài)分類 E.按照性狀分類

　　14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為C

　　A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為B

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

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　　17.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

　　A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

　　18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為E

　　A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實施GMP的國家是B

　　A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

　　【B型題】

　　[21～24]

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　21.中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A

　　22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是E

　　23.《美國藥典》第一版頒布于C

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　　24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是B

　　[25～28]

　　A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑

　　25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C

　　26.根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為E

　　27.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B

　　28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A

　　[29～32]

　　A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《國際藥典》 E.《中國藥典》

　　29.B.P.是B

　　30.J.P.是C

　　31.U.S.P.是A

　　32.Ph.Int是D

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　　[33～36]

　　A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液

　　D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑

　　33.中藥劑型按物態(tài)可分為B

　　34.中藥劑型按形狀可分為A

　　35.中藥劑型按給藥途徑可分為D

　　36.中藥劑型按制備方法可分為E

　　[37～40]

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A

　　38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B

　　39.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C

　　40.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為E

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