2016年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)第一章緒論部分練習(xí)題及答案|中藥藥劑學(xué)試題及答案

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歷年執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過(guò)率及考試人數(shù)匯總(2007-2014年)

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　　8.世界上第一部藥典是C

　　A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

　　D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

　　9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是B

　　A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 E.調(diào)劑和制劑知識(shí)

　　10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過(guò)程，稱(chēng)為E

　　A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

　　11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專(zhuān)著《湯液經(jīng)》的作者是C

　　A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時(shí)珍

　　12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是C

　　A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類(lèi)備急本草》 E.本草綱目

　　13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

　　A.按照分散系統(tǒng)分類(lèi) B.按照給藥途徑分類(lèi)

　　C.按照制備方法分類(lèi) D.按照物態(tài)分類(lèi) E.按照性狀分類(lèi)

　　14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱(chēng)為C

　　A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱(chēng)為B

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱(chēng)為A

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

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　　17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

　　A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國(guó)藥典》 E.《國(guó)際藥典》

　　18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為E

　　A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是B

　　A.法國(guó)，1965年 B.美國(guó)，1963年 C.英國(guó)，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德國(guó)，1960年

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　　【B型題】

　　[21～24]

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　21.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的第一部GMP是在A

　　22.第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》開(kāi)始施行的時(shí)間是E

　　23.《美國(guó)藥典》第一版頒布于C

　　24.世界上第一部全國(guó)性藥典——《新修本草》在中國(guó)頒布施行的年代是B

　　[25～28]

　　A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑

　　25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱(chēng)為C

　　26.根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱(chēng)為E

　　27.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品稱(chēng)為B

　　28.醫(yī)療和藥劑配制的書(shū)面文件稱(chēng)A

　　[29～32]

　　A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《國(guó)際藥典》 E.《中國(guó)藥典》

　　29.B.P.是B

　　30.J.P.是C

　　31.U.S.P.是A

　　32.Ph.Int是D

　　[33～36]

　　A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液

　　D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑

　　33.中藥劑型按物態(tài)可分為B

　　34.中藥劑型按形狀可分為A

　　35.中藥劑型按給藥途徑可分為D

　　36.中藥劑型按制備方法可分為E

　　[37～40]

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)為A

　　38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)為B

　　39.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)為C

　　40.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)為E

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