黃酮類化合物的1hmnr譜有何主要特征_執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)專業(yè)知識一藥物化學(xué)難點復(fù)習(xí)

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)預(yù)測2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為2016年10月15日至16日，為方便大家備考，小編特整理黃酮類化合物的1hmnr譜有何主要特征_執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)專業(yè)知識一藥物化學(xué)難點復(fù)習(xí)供大家參考，希望對大家有幫助。

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　　a環(huán)質(zhì)子

　　1.5，7-二羥基黃酮：h-6及h-8將分別作為二重峰(j=2.5hz)，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征）出現(xiàn)在δ5.7～6.9區(qū)域內(nèi)，且h-6總是比h-8位于高場。

　　2.7-羥基黃酮：a環(huán)上有h-5、h-6、h-8三個芳香質(zhì)子。h-5因有c-4位羰基強烈的負屏蔽效應(yīng)的影響，以及h-6的鄰偶作用，將作為一個二重峰(j=9.0hz)出現(xiàn)在δ8.0左右。h-6因有h-5的鄰偶(j=9.0hz)及h-8的間偶(j=2.5hz)作用，將表現(xiàn)為一個雙二重峰。h-8 因有h-6的間位偶合作用，顯現(xiàn)為一個裂距較小的二重峰(j=2.5hz)。

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　　b環(huán)質(zhì)子

　　1.4‘-氧取代黃酮：b環(huán)質(zhì)子分為h-3’，h-5‘和h-2’，h-6‘兩組，各以相當于2個氫的雙峰信號((j=8.5hz)出現(xiàn)在 δ6.5～7.9區(qū)域。h-3’，h-5‘的化學(xué)位移總是比h-2’，h-6‘的化學(xué)位移值小，（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征）原因是有4’-or取代基的屏蔽作用，以及c環(huán)對h-2 ‘，h-6’的負屏蔽效應(yīng)。

　　2.3‘，4’，5‘-三氧取代黃酮類：當b環(huán)有3’，4‘，5’-羥基時，則h-2‘及h-6’將作為相當于兩上質(zhì)子的一個單峰，出現(xiàn)在δ6.50～7.50范圍內(nèi)。

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　　c環(huán)質(zhì)子

　　1.黃酮類：h-3常常作為一個尖銳的單峰信號出現(xiàn)在δ6.30處（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理黃酮類化合物的1hmnr譜主要特征）。

　　2.異黃酮類：異黃酮上的h-2，因正好位于羰基的β位，且通過碳和氧相接，故將作為一個單峰出現(xiàn)在比一般芳香質(zhì)子較低的磁場區(qū)(δ7.60～7.80)。

　　3.二氫黃酮及二氫黃酮醇類

　?、俣潼S酮類：h-2與兩個磁不等同的h-3偶合(jtrans=11.0hz，jcis=5.0hz)，故作為一個雙二重峰出現(xiàn)，中心位于 δ5.2處。兩個h-3，因有相互偕偶(j=17.0hz)及h-2的鄰偶，將分別作為一個雙二重峰出現(xiàn)，中心位于δ2.80處，但往往相互重迭。

　?、诙潼S酮醇類：在天然存在的二氫黃酮醇中，h-2及h-3多為反式二直立鍵，故分別作為一個二重峰出現(xiàn)(j=11.0hz)。h-2位于δ4.9前后，h-3則位于δ4.30左右。

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