2016全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識一考試真題（網(wǎng)友文字版）

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　　18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是

　　A.影響酶的活性 B.影響核酸代謝

　　C.補充體內物質 D.影響機體免疫功能

　　E.影響細胞環(huán)境

　　19、屬于對因治療的藥物作用是

　　A硝苯地平降血壓 B對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

　　C硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作 D聚乙二醇4000治療便秘

　　E環(huán)丙沙星治療腸道感染

　　20.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是

　　A呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪

　　B氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪

　　C呋塞米的效能強于氫氯噻嗪

　　D環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

　　E環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍

　　21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是

　　A聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

　　B聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變

　　C卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

　　D卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

　　E卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

　　22.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是(獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線)

　　A.量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性

　　B.量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示

　　C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線

　　D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標

　　E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

　　23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是

　　A.口服給藥 B.經(jīng)皮給藥

　　C.吸入給藥 D.肌內注射

　　E.皮下注射

　　24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應是指

　　A.促進微生物生長引起的不良反應

　　B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應

　　C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

　　D.特定給藥方式引起的不良反應

　　E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應

　　25.應用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應屬于

　　A.變態(tài)反應 B.特異質反應

　　C.毒性反應 D.副反應

　　E.后遺效應

　　26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于

　　A.高敏性 B.低敏性

　　C.變態(tài)反應 D.增敏反應

　　E.脫敏作用

　　27.結核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是

　　A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害

　　B. 異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

　　C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

　　D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

　　E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害

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　　28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是

　　A.零級代謝 B.首過效應

　　C.被動擴散 D.腎小管重吸收

　　E.腸肝循環(huán)

　　29.關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征 B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　31.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：

　　A平皿法 B柿量法

　　C碘量法 D色譜法

　　E比色法

　　32.中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是：

　　A原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比

　　B制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

　　C制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

　　D抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示

　　E原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比

　　33.臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：

　　A汗液 B尿液

　　C全血 D血漿

　　E血清

　　34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

　　有圖

　　A.t B.t

　　C.W D.h

　　E.a

　　35.在苯二氮卓結構的1，2位開合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

　　A.地西泮 B.奧沙西泮

　　C.氟西泮 D.阿昔唑侖

　　E.氟地西泮

　　36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮(有圖)的組成是(帕利哌酮)

　　A.氭氮平(圖) B.氯噻平(圖片)

　　C.齊拉西酮(圖) 帕利㖘酮(圖)

　　E.阿莫沙平(圖)

　　37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是

　　A.茶堿 B.布地奈德

　　C.噻托溴銨 D.孟魯司特

　　E.沙丁胺醇

　　38.關于維拉帕米(結構式)結構特征和作用的說法，錯誤的是

　　A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

　　B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

　　C.具有堿性，易被強酸分析

　　D.結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

　　E.通?？诜o藥，易被吸收

　　A解離多重吸收少排泄快

　　β解離少重吸收多排泄慢

　　C解離多重吸收少排泄慢

　　D解離少重吸收少排泄快

　　E解離多重吸收多.排泄快

　　43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

　　44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中

　　45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中

　　46.可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

　　47.有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是

　　48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是

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　　A甲基化結合反應 B與硫酸的結合反應

　　C與谷胱甘肽的結合反應 D與葡萄糖醛酸的結合反應

　　E與氨基酸的結合反應

　　49.含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是

　　50.含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是

　　A.3min B.5min

　　C.15min D.30min

　　E.60min

　　51.普通片劑的崩解時限是

　　52.泡騰片的崩解時限是

　　53.薄膜包衣片的崩解時限是

　　54.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是

　　55.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀其原因是

　　56.液體制劑中，苯甲酸屬于

　　57.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

　　A常規(guī)脂質體 B微球

　　C納米囊 D PH敏感脂質體

　　E免疫脂質體

　　58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是

　　59.具有主動靶向作用的靶向制劑是

　　60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

　　A滲透壓調節(jié)劑 B增溶劑

　　C抑菌劑 D穩(wěn)定劑

　　E止痛劑

　　61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

　　62注射劑處方中氯化鈉的作用

　　63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

　　A.-環(huán)糊精 B.液狀石蠟

　　C.羊毛脂 D.七氟丙烷

　　E.硬脂醇

　　64.用于調節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是

　　65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

　　66.以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是

　　A.濾過 B.簡單擴散

　　C.易化擴散 D.主動轉運

　　E.膜動轉運

　　67.借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

　　68.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是

　　69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

　　【70~71】

　　A.藥物的吸收

　　B.藥物的

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的

　　E.藥物的消除

　　70.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是(藥物的吸收)

　　71.藥物從體內

　　【72~73】

　　A.影響機體免疫功能

　　B.影響

　　C.影響細胞膜離子通道

　　D. 阻斷受體

　　E.干擾葉酸代謝

　　72.阿托品的作用機制是(阻斷受體)

　　73.硝苯地平的作用機制是(影響細胞膜離子通道)

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　　【74~76】

　　A.對受體親和力強，無內在活性

　　B.對受體親和力強，內在活性弱

　　C.對受體親和力強，內在活性強

　　D.對受無體親和力，無內在活性

　　E.對受體親和力弱，內在活性弱

　　74.完全激動藥的特點是(對受體親和力強，內在活性強)

　　75.部分激動藥的特點是(對受體親和力弱，內在活性弱)

　　76.拮抗藥的特點是(對受體親和力強，無內在活性)

　　【77~79】

　　A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

　　B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

　　C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

　　D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

　　E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

　　77.戒斷綜合征是(反復使用具有賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀和損害)

　　78.耐受性是(機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象)

　　79.耐藥性是(病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象)

　　【80~81】

　　A.作用增強

　　B.作用減弱

　　C.L1/2延長，作用增強

　　D.L1/2縮短，作用減弱

　　E.游離藥物濃度下降

　　80.肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)(L1/2延長，作用增強)

　　81.營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現(xiàn)(作用增強)

　　【82~84】

　　A.藥源性急性胃潰瘍

　　B.藥源性肝病

　　C.藥源性耳聾

　　D.藥源性心血管損害

　　E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

　　82.地高辛易引起(藥源性心血管損害0

　　83.慶大霉素易引起(藥源性血管神經(jīng)性水腫)

　　84.利福平易引起(藥源性肝病)

　　A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥 B.預防心絞痛

　　C.抗心律失常 D.阻滯麻醉

　　E.導瀉

　　85.靜脈滴注硫酸鎂可用于

　　86.口服硫酸鎂可用于

　　A.消除率 B.速率常數(shù)

　　C.生物半衰期 D.絕對生物利用度

　　E.相對生物利用度

　　87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

　　88.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是

　　【89-90】

　　A.藥物消除速率常數(shù)

　　B.藥物消除半衰期

　　C.藥物在體內的達峰時間

　　D.藥物在體內的峰濃度

　　E.藥物在體內的平均滯留時間

　　89.Cmax是指(藥物在體內的峰濃度)

　　90.MRT是指(藥物在體內的平均滯留時間)

　　【91-93】

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

　　t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　91.該藥物的半衰期(單位h-1)是(2.0)

　　92.該藥物的消除速率常數(shù)是(常位h-1)是(0.3465)

　　93.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是(8.42)

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　　【94-95】

　　A.舒林酸

　　B.塞來昔布

　　C.吲哚美辛

　　D.布洛芬

　　E.萘丁美酮

　　94.用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是(塞來昔布)

　　95.在體外無效，體內經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(舒林酸)

　　A.氟尿嘧啶 B.金剛乙胺

　　C.阿昔洛韋 D.奧司他韋

　　E.拉米呋啶

　　96. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑

　　97. 開環(huán)嘌零核苷酸類似物

　　A. 伊馬替尼 B. 伊馬替尼

　　C. 氨魯米特 D. 氟他胺

　　E. 紫杉醇

　　98.屬于有絲分裂

　　99. 雌激素受體調節(jié)劑

　　100. 酷氨酸激酶抑制劑

　　101.人體中，心房以β1受體為主，但同時含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結合受體作用情況，下列說法正確的是(非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的作用)

　　A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

　　B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

　　C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

　　D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

　　E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克

　　102.普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結構類型。普萘洛爾的結構是

　　103.胰島細胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是(選擇性B1受體阻斷藥)

　　A.選擇性β1受體阻斷藥

　　B.選擇性β2受體阻斷藥

　　C.非選擇性β受體阻斷藥

　　D.β1受體激動藥

　　E.β2受體激動藥

　　115. 臨床常用的血藥濃度測定方法

　　A.紅外(IR) B.HLC

　　C酶免疫潛(ELISA) D.高相液相色溶法(HPLC)

　　E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LG-MS))

　　116.藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還載有

　　A.鑒別 B.檢查

　　C.含量測定 D.藥動學參數(shù)

　　E.不良反應

　　117.屬于受體信號轉導第二信使的有

　　A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP) B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)

　　C鈣離子(Ca2+) D.一氧化氫(NO))

　　E.ACh

　　118藥物的協(xié)同作用包括

　　A增敏作用 B脫敏作用

　　C增強作用 D相加作用

　　E拮抗作用

　　119在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥

　　A.氨西汀 B舍曲林

　　C文拉發(fā)辛 D艾司西酞普蘭

　　E阿米替林

　　120通過天然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的比激素類藥物是

　　A雌三醇 B苯甲醛雌二醇

　　C尼爾雌醇 D炔雌醇

　　E炔諾酮

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