藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理_2017全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)考點

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　　藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理(環(huán)球網(wǎng)校提供藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理考點輔導)

　　1.藥品倉庫的溫濕度要求：藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應根據(jù)所經(jīng)營藥品的儲存要求，設置不同溫、濕度條件的倉庫。其中冷庫溫度為2～10℃;陰涼庫溫度不高于20℃;常溫庫溫度為0～30℃;各庫房相對濕度應保持在45～75%之間。

　　2.進貨質(zhì)量管理程序：

　　此程序應包括以下環(huán)節(jié)：

　　A.確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。

　　B.審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

　　C.對與本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。

　　D.對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領導的審核批準。

　　E.簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。

　　F.購貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。

　　3.首營藥品審核內(nèi)容：對首營品種合法性及質(zhì)量情況的審核，包括核實藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準，審核藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽等內(nèi)容。

　　4.購貨合同應明確的質(zhì)量條款：

　　(1)工商間購銷合同中應明確：　　 (2) 商商間購銷合同中應明確：

　　A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;

　　B.藥品附產(chǎn)品合格證;

　　C.購入進口藥品，供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件;

　　D.藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。

　　5.購進記錄：購進藥品，應按國家有關規(guī)定建立完整的購進記錄。記錄應注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。購進記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

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　　6.質(zhì)量驗收及包裝、標識檢查內(nèi)容：

　　藥品質(zhì)量驗收(環(huán)球網(wǎng)校提供藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理考點輔導)，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查。

　　包裝、標識主要檢查以下內(nèi)容：

　　A.每件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。

　　B.藥品包裝的標簽和所附說明書上，有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等;標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。

　　C.特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。

　　D.進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

　　E.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。

　　7.驗收記錄：驗收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。驗收記錄按《規(guī)范》第三十五條要求保存。

　　8.退回藥品及特殊管理藥品的驗收：對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。

　　9.藥品儲存堆垛要求：藥品堆垛應留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　10.色標、近效期藥品的管理：

　　藥品儲存應實行色標管理。其統(tǒng)一標準是：待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū)) 為黃色;合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。

　　對近效期藥品，應按月填報效期報表。

　　11.退貨及不合格藥品的管理：

　　A.對銷后退回的藥品，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫 (區(qū))，由專人保管并做好退貨記錄?！　⊥素浻涗洃４?年。

　　B.不合格藥品應存放在不合格品庫(區(qū))，并有明顯標志。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

　　12.銷售記錄、內(nèi)容及保存期限：藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品銷售記錄，記載藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等項內(nèi)容。銷售記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

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