2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第一章藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)課后練習(xí)題

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　　1. 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( D )表示。

　　(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP

　　2. 藥物分析課程的內(nèi)容主要是以( D )

　　(A)六類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析 (B)八類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析

　　(C)九類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析 (D)七類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析(包括巴比妥類(lèi)藥物、芳酸及其酯類(lèi)藥物、芳香胺類(lèi)藥物、雜環(huán)類(lèi)藥物、維生素類(lèi)藥物、甾體激素類(lèi)、抗生素類(lèi))

　　(E)十類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析

　　3. 《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( C )表示。

　　(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP

　　4. 目前，《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為(2010版 )

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　　5. 英國(guó)藥典的縮寫(xiě)符號(hào)為( B )。

　　(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC

　　6. 美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫(xiě)符號(hào)為( D )。

　　(A)WHO (世界衛(wèi)生組織) (B)GMP (C)INN (國(guó)際非專(zhuān)利藥名,國(guó)際非專(zhuān)利商標(biāo)名) (D)NF (E)USP

　　7. GMP是指( B )

　　(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 (B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

　　(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 (E)分析質(zhì)量管理

　　8. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用( A )

　　(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定 (B)生物利用度 (C)物理性質(zhì) (D)藥理作用

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