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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第十四章生物堿類藥物的分析

更新時(shí)間:2016-12-05 14:23:17 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽76收藏38

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  第十四章 生物堿類藥物的分析

  掌握鹽酸麻黃堿、硫酸阿托品、硫酸奎寧、鹽酸嗎啡和硝酸士的寧的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法。

  第一節(jié) 鹽酸麻黃堿的分析

  一、鑒別

  1.雙縮脲反應(yīng) 氨基醇特征反應(yīng)

  與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)生成紫色配位化合物,加入乙醚后醚層呈紫紅色,水層呈藍(lán)色。

  2.紅外光譜

  3.Cl-反應(yīng)

  二、含量測(cè)定:非水滴定法。本品為鹽酸鹽,需預(yù)先加入醋酸汞。

  第二節(jié) 硫酸阿托品的分析

  一、鑒別

  1.Vitali反應(yīng) 托烷生物堿特征反應(yīng):與發(fā)煙硝酸共熱,冷后加醇制氫氧化鉀,顯深紫色。

  2.紅外光譜

  3.硫酸鹽鑒別反應(yīng)

  (1)加氯化鋇生成白色沉淀,沉淀在鹽酸或硝酸中不溶解

  (2)加醋酸鉛生成白色沉淀,沉淀在醋酸銨或氫氧化鈉試液中溶解

  (3)加鹽酸不生成白色沉淀,與硫代硫酸鹽區(qū)別

  二、特殊雜質(zhì)檢查

  1.莨菪堿檢查:阿托品為外消旋體,消旋不完全時(shí)引入的莨菪堿具有旋光性。測(cè)定供試品溶液旋光度來(lái)控制莨菪堿限量。

  2.其他生物堿檢查:制備過(guò)程中引入的莨菪堿、顛茄堿等雜質(zhì)堿性弱于阿托品。取供試品鹽酸水溶液,加入氨試液,其他生物堿立即游離發(fā)生渾濁。規(guī)定加氨試液不得立即發(fā)生渾濁。

  三、含量測(cè)定

  1.原料藥 非水滴定法

  1mol硫酸阿托品消耗1mol的高氯酸

  2.片劑、注射劑 酸性染料比色法

  在一定pH值條件下,生物堿鹽的陽(yáng)離子和酸性染料的陰離子定量結(jié)合生成配位化合物,即離子對(duì),此離子對(duì)易溶于有機(jī)溶劑,經(jīng)有機(jī)溶劑(氯仿等)提取后,比色測(cè)定含量。

  (BH+)W +(In-)W → (BH+?In-)W →(BH+?Iln-)O

  對(duì)照品比較法測(cè)定含量。

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  第三節(jié) 硫酸奎寧的分析

  一、鑒別

  1.熒光反應(yīng) 加水溶解后,加稀硫酸成酸性,顯藍(lán)色熒光

  2.綠奎寧反應(yīng) 含氧喹啉衍生物特征反應(yīng)

  在藥物微酸性水溶液中滴加微過(guò)量溴水,再加入過(guò)量氨試液,顯翠綠色。

  3.硫酸鹽鑒別

  4.紅外光譜

  二、特殊雜質(zhì)檢查

  1.氯仿-乙醇中不溶物檢查

  檢查制備過(guò)程中引入的無(wú)機(jī)鹽與其他生物堿。取供試品2g,不溶物濾過(guò)干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。

  2.其他金雞納堿的檢查:薄層色譜高低濃度對(duì)比法

  三、含量測(cè)定

  1.原料藥 非水滴定法 1mol硫酸奎寧消耗3mol的高氯酸

  2.片劑 提取中和法 將適量樣品置于堿性溶液中,使奎寧游離,用氯仿提取后再用非水滴定法滴定。1mol硫酸奎寧消耗4mol的高氯酸。

  第四節(jié) 鹽酸嗎啡的分析

  一、鑒別

  1.甲醛-硫酸反應(yīng) 嗎啡生物堿特征反應(yīng):加甲醛-硫酸試液,顯紫堇色

  2.鉬硫酸反應(yīng) 嗎啡生物堿特征反應(yīng):加鉬硫酸試液,顯紫色,繼變?yōu)樗{(lán)色,最后變?yōu)樽鼐G色

  3.鐵氰化鉀反應(yīng) 嗎啡還原性:加鐵氰化鉀試液被氧化生成偽嗎啡,鐵氰化鉀被還原為亞鐵氰化鉀,再與三氯化鐵反應(yīng)生成普魯士藍(lán)。

  此反應(yīng)為嗎啡和可待因的區(qū)分反應(yīng)

  4.紅外光譜

  5.氯化物鑒別反應(yīng)

  二、特殊雜質(zhì)檢查

  1.阿樸嗎啡 為嗎啡脫水產(chǎn)物,其水溶液在碳酸氫鈉堿性條件下被碘試液氧化生成翠綠色化合物,溶于乙醚呈寶石紅色。規(guī)定50mg藥物經(jīng)檢查醚層和水層不得顯色。

  2.罌粟酸 在微酸性溶液中與三氯化鐵生成紅色罌粟酸鐵。

  3.其他生物堿 包括可待因、蒂巴因、罌粟堿、那可汀等。采用薄層色譜。對(duì)照品比較法檢查可待因,高低濃度對(duì)比法檢查其他生物堿。限度均為1%。

  三、含量測(cè)定

  1.原料藥 非水滴定法

  2.片劑 紫外分光光度法,對(duì)照品比較法測(cè)定含量

  第五節(jié) 硝酸士的寧的分析

  一、鑒別

  1.重鉻酸鉀反應(yīng) 加濃硫酸溶解后加重鉻酸鉀結(jié)晶,顯紫色。

  2.硝酸鹽鑒別反應(yīng)

  (1)加等量硫酸混和,冷后加硫酸亞鐵試液使成兩液層,界面呈棕色

  (2)加硫酸與銅絲,加熱,發(fā)生紅棕色蒸氣

  (3)滴加高錳酸鉀溶液,紫色不應(yīng)褪去,區(qū)別于亞硝酸鹽

  二、特殊雜質(zhì)檢查

  馬錢(qián)子堿經(jīng)硝酸與水混和液作用后,得紅色或紅棕色硝化產(chǎn)物。

  三、含量測(cè)定

  1.原料藥 非水滴定法。滴定產(chǎn)物硝酸具有氧化性,可以破壞指示劑,采用電位法指示終點(diǎn)。

  2.注射劑 紫外分光光度法,吸收系數(shù)法測(cè)定含量。

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