2017執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥劑學(xué)第三章滅菌制劑與無菌制劑課后練習(xí)題

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　　1、對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑

　　A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑

　　D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑

　　2、葡萄糖注射液屬于哪種類型注射劑

　　A、注射用無菌粉末 B、溶膠型注射劑 C、混懸型注射劑

　　D、乳劑型注射劑 E、溶液型注射劑

　　3、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑

　　A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑

　　D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑

　　4、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑

　　A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑

　　D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑

　　5、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是

　　A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物

　　C、適用于不能口服給藥的病人 D、可以產(chǎn)生局部定位作用

　　E、使用方便

　　6、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是

　　A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射

　　7、常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是

　　A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射

　　8、注射劑一般控制pH在的范圍內(nèi)

　　A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8

　　9、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括

　　A、無菌 B、無熱原 C、融變時(shí)限 D、澄明度 E、滲透壓

　　10、中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

　　A、無熱原的蒸餾水 B、蒸餾水 C、滅菌蒸餾水

　　D、去離子水 E、反滲透法制備的水

　　11、為配制注射劑用的溶劑是

　　A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、制藥用水

　　12、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

　　A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、制藥用水

　　13、注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是

　　A、酸堿度 B、熱原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸鹽

　　14、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入

　　A、注射用水 B、滅菌蒸餾水 C、去離子水 D、滅菌注射用水 E、蒸餾水

　　15、說明注射用油中不飽和鍵的多少的是

　　A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、堿值

　　16、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

　　A、核糖核酸 B、膽固醇 C、脂多糖 D、蛋白質(zhì) E、磷脂

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　　17、下列等式成立的是

　　A、內(nèi)毒素=熱原=磷脂 B、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖 C、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖

　　D、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì) E、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖

　　18、對熱原性質(zhì)的正確描述為

　　A、相對耐熱、不揮發(fā) B、耐熱、不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附

　　D、溶于水，不耐熱 E、揮發(fā)性、溶于水

　　19、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、可被高溫破壞 B、具有水溶性 C、具有揮發(fā)性

　　D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞 E、易被吸附

　　20、關(guān)于熱原敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

　　B、 熱原致熱活性中心是脂多糖

　　C、 熱原可在滅菌過程中完全破壞

　　D、 一般濾器不能截留熱原

　　E、 蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性

　　21、關(guān)于熱原敘述正確的是

　　A、 熱原是一種微生物

　　B、 熱原致熱活性中心是脂多糖

　　C、 原可在滅菌過程中完全破壞

　　D、 一般濾器能截留熱原

　　E、 蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

　　22、污染熱原的途徑不包括

　　A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

　　D、制備過程中的污染 E、包裝時(shí)帶入

　　23、熱原的除去方法不包括

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　24、注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　25、配制注射液時(shí)除熱原可采用

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　26、我國目前法定檢查熱原的方法是

　　A、家兔法 B、狗試驗(yàn)法 C、鱟試驗(yàn)法 D、大鼠法 E、A和B

　　27、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　28、制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　29、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　30、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用

　　A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na

　　31、在工作面上方，保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒不沉降、不蓄積的方法稱為

　　A、滅菌法 B、空調(diào)法 C、層流凈化技術(shù) D、旋風(fēng)分離技術(shù) E、高效濾過技術(shù)

　　32、空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中

　　A、空氣中塵粒濃度 B、空氣細(xì)菌污染水平 C、保持適宜溫度

　　D、保持適宜的濕度 E、A、B、C、D均控制

　　33、無菌區(qū)對潔凈度要求是

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　34、控制區(qū)指對空氣潔凈度或菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間，一般定為

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　35、潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一般規(guī)定為

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　36、玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑

　　A、沉淀 B、變色 C、脫片 D、漏氣 E、pH值增高

　　37、有關(guān)安剖處理的錯(cuò)誤表述是

　　A、 大安剖洗滌最有效的方法是甩水洗滌法

　　B、 大量生產(chǎn)時(shí)，洗凈的安剖應(yīng)用120~140℃干燥

　　C、 無菌操作需用的安剖，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200℃

　　D、 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安剖保持潔凈

　　E、 滅完菌的安剖應(yīng)在24h內(nèi)使用

　　38、注射劑的容器處理方法是

　　A、 檢查→切割→圓口→安剖的洗滌→干燥或滅菌

　　B、 檢查→圓口→切割→安剖的洗滌→干燥或滅菌

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　　C、 檢查→安剖的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

　　D、 檢查→圓口→檢查→安剖的洗滌→干燥或滅菌

　　E、 檢查→圓口→安剖的洗滌→檢查→干燥或滅菌

　　39、注射劑的制備流程

　　A、 原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　B、 原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　C、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查

　　D、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　E、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　40、影響濾過的影響因素可用哪個(gè)公式描述

　　A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程

　　D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

　　41、在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器

　　A、硅藻土濾棒 B、多孔素瓷濾棒 C、G3垂熔玻璃濾器

　　D、0.8μm微孔濾膜 E、G6垂熔玻璃濾器

　　42、生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯(cuò)誤的是

　　A、 垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物

　　B、 微孔濾膜濾器使用時(shí)，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過

　　C、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精濾使用

　　D、 砂濾棒目前多用于粗濾

　　E、 微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用

　　43、對于酸性、堿性、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾

　　A、醋酸纖維素膜 B、醋酸纖維素混合酯膜 C、尼龍膜

　　D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纖維素膜

　　44、微孔濾膜孔徑大小測定一般用

　　A、氣泡法 B、顯微鏡法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法

　　45、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括

　　A、封口不嚴(yán) B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色

　　46、制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

　　A、氫氣 B、氮?dú)?C、二氧化碳?xì)?D、環(huán)氧乙烷氣 E、氯氣

　　47、對維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是

　　A、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

　　B、 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時(shí)疼痛

　　C、 可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

　　D、 配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

　　E、 采用100℃流通蒸汽滅菌15min

　　48、咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸鈉的作用

　　A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助懸 E、助溶

　　49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是

　　A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑

　　50、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是

　　A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑

　　51、制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是

　　A、助溶劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、分散劑 E、潛溶劑

　　52、下列增加液體制劑溶解度的方法中，哪項(xiàng)不恰當(dāng)

　　A、加熱 B、膠團(tuán)增溶 C、加助溶劑 D、調(diào)溶液pH值 E、使用混合溶劑

　　53、下列哪種方法不能增加藥物的溶解度

　　A、制成鹽 B、采用潛溶劑 C、加入吐溫80 D、選擇適宜的助溶劑 E、加入阿拉伯膠

　　54、溶解度的正確表述是

　　A、 溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

　　B、 溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

　　C、 溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

　　D、 溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

　　E、 溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量

　　55、配藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

　　A、溶解度 B、穩(wěn)定性 C、潤濕性 D、溶解速度 E、保濕性

　　56、注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌

　　A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、微波滅菌法

　　57、與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是

　　A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值 E、Z值

　　58、VC注射液采用的滅菌方法是

　　A、100℃流通蒸汽30min B、115℃熱壓滅菌30min C、115℃干熱1h

　　D、150℃干熱1h E、100℃流通蒸汽15min

　　59、熱壓滅菌法所用的蒸汽

　　A、流通蒸汽 B、過熱蒸汽 C、含濕蒸汽 D、飽和蒸汽 E、115℃蒸汽

　　60、流通蒸汽滅菌法的溫度為

　　A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃

　　61、關(guān)于輸液敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

　　B、 輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

　　C、 滲透壓可為等滲或偏高滲

　　D、 輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑

　　E、 輸液pH在4~9范圍內(nèi)

　　62、關(guān)于輸液敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 輸液中不得添加任何抑菌劑

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　　B、 輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

　　C、 滲透壓可為等滲或低滲

　　D、 輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜

　　E、 液pH在4~9范圍內(nèi)

　　63、輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括

　　A、吸附熱原 B、吸附雜質(zhì) C、吸附色素 D、穩(wěn)定劑 E、助濾劑

　　64、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

　　B、 代血漿不妨礙血型試驗(yàn)

　　C、 不妨礙紅血球的攜氧功能

　　D、 在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時(shí)間，易被機(jī)體吸收

　　E、 不得在臟器組織中蓄積

　　65、凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑

　　A、 滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

　　B、 冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

　　C、 噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品

　　D、 無菌操作制備的溶液型注射劑

　　E、 低溫滅菌制備的溶液型注射劑

　　66、下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述

　　A、 冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解

　　B、 冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長期儲存

　　C、 冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行

　　D、 冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程

　　E、 粘度大的樣品較粘度小的樣品容易進(jìn)行冷凍干燥

　　67、氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是

　　A、增溶 B、調(diào)節(jié)pH值 C、防腐 D、增加療效 E、助溶

　　68、影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是

　　A、 滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收

　　B、 增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收

　　C、 由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜

　　D、 生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收

　　E、 藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收

　　69、有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

　　A、 滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液

　　B、 正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0

　　C、 混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%

　　D、 藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收

　　E、 增加滴眼劑的粘度，有利于藥物的吸收

　　70、配制100ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58)

　　A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g

　　71、配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12，1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58)

　　A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g

　　72、配制100ml2%頭孢噻吩鈉溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0.24)

　　A、0.42g B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g

　　73、配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0.18)

　　A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g

　　74、氯化鈉等滲當(dāng)量是指

　　A、 與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

　　B、 與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

　　C、 與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

　　D、 與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

　　E、 與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

　　75、滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同

　　A、有一定pH值 B、與淚液等滲 C、無菌 D、無熱原 E、澄明度符合要求

　　76、用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有

　　A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦

　　參考答案

　　1、B 2、E 3、A 4、C 5、E 6、D 7、E 8、B 9、C 10、A

　　11、B 12、D 13、B 14、D 15、B 16、C 17、E 18、A 19、C 20、C

　　21、B 22、E 23、D 24、A 25、C 26、A 27、C 28、B 29、E 30、C

　　31、C 32、E 33、E 34、B 35、 D 36、E 37、A 38、A 39、D 40、E

　　41、E 42、A 43、D 44、A 45、E 46、C 47、B 48、E 49、E 50、A

　　51、B 52、A 53、E 54、B 55、D 56、A 57、D 58、E 59、D 60、D

　　61、D 62、C 63、D 64、A 65、B 66、A 67、B 68、B 69、C 70、C

　　71、D 72、A 73、D 74、D 75、D 76、B

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