2017執(zhí)業(yè)藥師考試題西藥學(xué)專業(yè)知識一全真模擬試題第九套
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1.抗菌藥物作用機(jī)制不包括
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B.抑制細(xì)胞膜功能
C.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成
D.影響核酸代謝
E.抑制受體介導(dǎo)的信息傳遞
2.有關(guān)抗菌后效應(yīng)(PAE)的敘述中,錯誤的是
A.是指藥物濃度降至最小有效濃度以下,仍有抑菌作用的現(xiàn)象
B.幾乎所有的抗菌藥物都有PAE
C.PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān)
D.利用PAE可延長給藥間隔,減少給藥次數(shù)
E.只有部分抗菌藥物具有PAE
3.β一內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是
A.細(xì)菌核蛋白體50S亞基
B.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs
C.二氫葉酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.細(xì)菌核蛋白體30S亞基
4.關(guān)于青霉素的敘述,錯誤的是
A.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,水溶液易分解
B.口服完全不能吸收,只能肌注給藥
C.血漿t1/2為0.5~1h
D.99%以原形經(jīng)尿排泄
E.具有明顯的PAE
5.青霉素G最適于治療細(xì)菌感染的菌種是
A.肺炎桿菌
B.痢疾桿菌
C.溶血性鏈球菌
D.銅綠假單胞菌
E.變形桿菌
6.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是
A.肝腎損害
B.耳毒性
C.二重感染
D.過敏反應(yīng)
E.胃腸道反應(yīng)
7.細(xì)菌對藥物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括
A.PBPs增多
B.細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶
C.細(xì)菌細(xì)胞膜對藥物通透性改變
D.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸)
E.細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶
8.對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機(jī)制敘述錯誤的是
A.抗生素與大量的β一內(nèi)酰胺酶結(jié)合,停留于細(xì)胞膜外間隙中,而不能進(jìn)入靶位
B.細(xì)菌缺少自溶酶
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C.細(xì)菌細(xì)胞壁或外膜通透性改變,使抗生素不能進(jìn)入菌體
D.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加
E.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶,使抗生素水解滅活
9.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是
A.青霉素G
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.四環(huán)素
E.紅霉素
10.對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.阿莫西林
11.對阿莫西林描述錯誤的是
A.對肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱
B.胃腸道吸收良好
C.為對位羥基氨芐西林
D.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
E.用于呼吸道感染的治療
12.對羧芐西林描述錯誤的是
A.常與慶大霉素合用
B.單用時細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性
C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用
D.腎功能損害時作用延長
E.抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相似
13.與阿莫西林作用特點(diǎn)不符合的是
A.胃腸道吸收迅速完全
B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
C.生物利用度50%
D.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強(qiáng)
E.抗幽門螺桿菌活性較強(qiáng)
14.克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可
A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)
B.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜
C.抑制β-內(nèi)酰胺酶
D.延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
15.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是
A.頭孢曲松
B.頭孢他啶
C.頭孢哌酮
D.頭孢噻吩
E.頭孢氨芐
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16.在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強(qiáng)的是
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.頭孢噻吩
D.頭孢噻肟
E.青霉素G
17.對頭孢菌素描述錯誤的是
A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性
B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象
C.抗菌作用機(jī)制與青霉素類似
D.與青霉素類有協(xié)同抗菌作用
E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)
18.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的藥物是
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧頭孢
C.頭孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
19.對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述,錯誤的是
A.細(xì)菌對本類各藥間有完全的交叉耐藥性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透過血腦屏障
D.口服主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)
E.抗菌譜窄,比青霉素略廣
20.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點(diǎn)不包括
A.抗菌譜較窄
B.對多數(shù)革蘭陽性菌、厭氧球菌抗菌作用強(qiáng)
C.對多數(shù)革蘭陰性菌作用強(qiáng)
D.對軍團(tuán)菌、支原體、衣原體抗菌作用強(qiáng)
E.與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成
21.對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是
A.軍團(tuán)菌
B.鏈球菌
C.支原體
D.變形桿菌
E.厭氧菌
22.治療軍團(tuán)病應(yīng)首選的藥物是
A.氯霉素
B.四環(huán)素
C.慶大霉素
D.紅霉素
E.青霉素G
23.紅霉素的主要不良反應(yīng)是
A.耳毒性
B.肝損傷
C.過敏反應(yīng)
D.胃腸道反應(yīng)
E.二重感染
24.治療支原體肺炎宜首選的藥物是
A.鏈霉素
B.氯霉素
C.紅霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
25.對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用
A.紅霉素
B.氨芐西林
C.羧芐西林
D.苯唑西林
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E.以上都用
26.與羅紅霉素特性不符的是
A.耐酸,口服吸收較好
B.體內(nèi)分布廣,肺、扁桃體內(nèi)濃度較高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制細(xì)菌核酸合成
E.胃腸道反應(yīng)較紅霉素少
27.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)選
A.頭孢唑林
B.多黏菌素E
C.鏈霉素
D.克林霉素
E.紅霉素
28.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是
A.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性,
C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制細(xì)菌核酸代謝
E.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
29.常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是
A.羧芐西林
B.青霉素
C.萬古霉素
D.羅紅霉素
E.氨芐西林
30.氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是
A.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
B.作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成
C.作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成
D.干擾細(xì)菌DNA的合成
E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
31.氨基糖苷類抗生素的消除途徑是
A.被單胺氧化酶代謝
B.以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出
C.以原形經(jīng)腎小管分泌排出
D.經(jīng)肝藥酶氧化
E.與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出
32.細(xì)菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是
A.細(xì)菌胞漿膜通透性改變
B.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA
C.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶
D.細(xì)菌改變代謝途徑
E.細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶
33.氨基糖苷類抗生素的作用不包括
A.神經(jīng)肌肉阻斷作用
B.快速殺菌
C.二重感染
D.腎毒性
E.耳毒性
34.治療鼠疫的首選藥物是
A.氯霉素
B.四環(huán)素
C.羅紅霉素
D.鏈霉素
E.頭孢他啶
35.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是
A.葡萄糖酸鈣
B.地高辛
C.苯海拉明
D.地塞米松
E.去甲腎上腺素
36.以下抗菌譜最廣的藥物是
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.小諾米星
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D.阿米卡星
E.奈替米星
37.氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不含
A.耳毒性
B.肝毒性
C.腎毒性
D.神經(jīng)肌肉阻斷作用
E.過敏反應(yīng)
38.耳、腎毒性最低的藥物是
A.西索米星
B.慶大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
39.阿米卡星的特點(diǎn)是
A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.不易透過血腦屏障
D.不能與β-內(nèi)酰胺類藥物合用
E.對多數(shù)常見的革蘭陽性菌有效
40.多黏菌素的抗菌作用機(jī)制是
A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
B.抑制細(xì)菌核酸代謝
C.干擾細(xì)菌葉酸代謝
D.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
E.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性
41.對多黏菌素類描述錯誤的是
A.毒性較大
B.對多數(shù)革蘭陽性、革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大殺菌作用
C.對生長繁殖期和靜止期細(xì)菌均有效
D.口服用于腸道手術(shù)前準(zhǔn)備
E.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮膚等感染
42.以下對銅綠假單胞菌感染有效的抗生素是
A.氨芐西林、多黏菌素、頭孢氨芐、羧芐西林
B.阿米卡星、慶大霉素、氯霉素、林可霉素
C.苯唑西林、多黏菌素、慶大霉素、妥布霉素
D.阿米卡星、慶大霉素、多黏菌素、羧芐西林
E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、紅霉素
43.對耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染可用
A.羧芐西林、慶大霉素、頭孢氨芐
B.頭孢氨芐、紅霉素、四環(huán)素
C.多黏菌素、紅霉素、頭孢氨芐
D.氨芐西林、紅霉素、林可霉素
E.苯唑西林、頭孢氨芐、慶大霉素
44.在四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中,錯誤的是
A.長期應(yīng)用后可發(fā)生二重感染
B.一般不會產(chǎn)生過敏反應(yīng)
C.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全
D.長期大量靜脈給藥不引起嚴(yán)重肝臟損害
E.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)
45.與氯霉素特點(diǎn)不符的是
A.口服難吸收
B.易透過血腦屏障
C.適用于傷寒的治療
D.骨髓毒性明顯
E.對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征
46.氯霉素抗菌譜廣,而最主要的不良反應(yīng)是
A.二重感染
B.胃腸道反應(yīng)
C.對肝臟嚴(yán)重?fù)p害
D.對造血系統(tǒng)的毒性
E.影響骨、牙生長
47.下列抗菌譜最廣的藥物是
A.四環(huán)素
B.氧氟沙星
C.青霉素G
D.紅霉素
E.奈替米星
48.膽道感染宜選用的藥物是
A.慶大霉素
B.異煙肼
C.四環(huán)素
D.青霉素G
E.氯霉素
49.腎功能不好的傷寒患者宜選用
A.氯霉素
B.氨芐西林
C.紅霉素
D.羧芐西林
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E.四環(huán)素
50.傷寒患者可選用的治療藥物組合是
A.氨芐西林、四環(huán)素
B.紅霉素、羧芐西林
C.四環(huán)素、青霉素
D.氯霉素、青霉素
E.氯霉素、氨芐西林
51.不符合氟喹諾酮類的敘述是
A.多口服吸收良好
B.口服吸收受多價陽離子影響
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)等組織
E.大多主要以原形經(jīng)腎排出
52,不屬于第三代氟喹諾酮的是
A.環(huán)丙沙星
B.吡哌酸
C.依諾沙星
D.洛美沙星
E.氧氟沙星
53.對氟喹諾酮類最敏感的是
A.革蘭陽性球菌
B.革蘭陽性桿菌
C.厭氧菌
D.革蘭陰性球菌
E.革蘭陰性桿菌
54.喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是
A.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶
B.抑制細(xì)菌DNA回旋酶
C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶
55.喹諾酮類藥物不宜應(yīng)用于
A.潰瘍病患者
B.肝病患者
C.嬰幼兒
D.老年人
E.婦女
56.不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點(diǎn)的是
A.口服吸收好
B.細(xì)菌對其不產(chǎn)生耐藥性
C.抗菌譜廣
D.抗菌作用強(qiáng)
E.不良反應(yīng)少
57.體外抗菌活性最強(qiáng)的藥物是
A.環(huán)丙沙星
B.氧氟沙星
C.諾氟沙星
D.洛美沙星
E.氟羅沙星
58.不符合磺胺類藥物的敘述是
A.進(jìn)人體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?;?/p>
B.抗菌譜較廣,包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等
C.可用于衣原體感染
D.可用于立克次體感染
E.抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶,妨礙二氫葉酸合成
59.細(xì)菌對磺胺產(chǎn)生耐藥的原因是
A.產(chǎn)生鈍化酶
B.改變細(xì)胞膜通透性
C.改變代謝途徑
D.改變核糖體結(jié)構(gòu)
E.產(chǎn)生水解酶
60.磺胺類藥物不具有的特點(diǎn)是
A.可供口服
B.性質(zhì)穩(wěn)定
C.價格低廉
D.對某些感染性疾病(如流行性腦膜炎、鼠疫)有特效
E.過敏反應(yīng)少
61.可對抗磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)是
A.TMP
B.葉酸
C.PABA
D.GABA
E.單胺氧化酶
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62.服用磺胺時,同服碳酸氫鈉是為了
A.減少不良反應(yīng)
B.增強(qiáng)抗菌活性
C.擴(kuò)大抗菌譜
D.促進(jìn)磺胺藥的吸收
E.延緩磺胺藥的排泄
63.對甲氧芐啶的敘述中,錯誤的是
A.有較強(qiáng)的抗菌作用
B.能增強(qiáng)磺胺藥的作用
C.能增強(qiáng)某些抗生素的作用
D.抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶
E.常與SMZ合用
64.異煙肼體內(nèi)過程的特點(diǎn)是
A.乙?;x速度個體差異大
B.大部分以原形由腎排泄
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.口服易被破壞
E.以上都不是
65.抗結(jié)核的一線藥是
A.異煙肼、利福平、PAS(對氨基水楊酸)
B.異煙肼、鏈霉素、PAS
C.異煙肼、乙胺丁醇、PAS
D.異煙肼、鏈霉素、乙硫異煙胺
E.異煙肼、利福平、鏈霉素
66.可引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是
A.異煙肼
B.PAS
C.乙胺丁醇
D.利福平
E.卡那霉素
67.乙胺丁醇與利福平合用目的在于
A.加快藥物的排泄速度
B.有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶
C.有協(xié)同作用,并能延緩耐藥性的產(chǎn)生
D.延長利福平作用時問
E.減輕注射時的疼痛
68.兩性霉素B的作用機(jī)制是
A.抑制真菌DNA合成
B.抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成
C.抑制真菌細(xì)胞壁的合成
D.抑制真菌蛋白質(zhì)合成
E.選擇性地與真菌細(xì)胞膜麥角固醇結(jié)合
69.主要用于治療陰道、胃腸道和口腔的念珠菌病的藥物是
A.利福平
B.二性霉素B
C.灰黃霉素
D.碘化物
E.制霉菌素
70.咪唑類抗真菌作用機(jī)制是
A.抑制以DNA為模板的RNA多聚酶,阻礙mRNA合成
B.影響二氫葉酸合成
C.影響真菌細(xì)胞膜通透性
D.競爭性抑制鳥嘌呤進(jìn)入DNA分子中,阻斷核酸合成
E.替代尿嘧啶進(jìn)入DNA分子中,阻斷核酸合成
71.對淺表和深部真菌感染均有較好療效的藥物是
A.灰黃霉素
B.兩性霉素B
C.制霉菌素
D.氟胞嘧啶
E.酮康唑
72.與兩性霉素B合用可減少復(fù)發(fā)率的藥物是
A.氟胞嘧啶
B.酮康唑
C.灰黃霉素
D.阿昔洛韋
E.制霉菌素
73.不良反應(yīng)最小的咪唑類抗真菌藥是
A.酮康唑
B.咪康唑
C.氟康唑
D.克霉唑
E.以上都不是
74.以下不屬于抗真菌藥的是
A.酮康唑
B.灰黃霉素
C.兩性霉素B
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D.制霉菌素
E.多黏菌素
75.阿昔洛韋主要適用的疾病是
A.甲狀腺功能亢進(jìn)
B.結(jié)核病
C.白色念珠菌感染
D.DNA病毒感染
E.血吸蟲病
76.異煙肼不具有的作用是
A.口服吸收快而完全
B.主要經(jīng)肝乙?;x
C.對結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性
D.對細(xì)胞外的結(jié)核桿菌作用強(qiáng),對細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核桿菌作用弱
E.與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥性
77.不符合異煙肼特點(diǎn)的敘述是
A.抑制分枝菌酸合成
B.治療結(jié)核病的首選藥
C.常單獨(dú)用于治療結(jié)核病
D.可有神經(jīng)毒性
E.可有肝臟毒性
78.對利福平不敏感的病原微生物有
A.結(jié)核桿菌
B.麻風(fēng)桿菌
C.鏈球菌
D.沙眼衣原體
E.皰疹病毒
79.下列可用于治療麻風(fēng)病的藥物是
A.對氨基水楊酸
B.氨苯砜
C.乙胺丁醇
D.異煙肼
E.以上均不是
80.對抗瘧藥,敘述正確的是
A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血
B.氯喹對阿米巴肝膿腫無效
C.伯氨喹可用作瘧疾病因性預(yù)防
D.奎寧根治良性瘧
E.青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高
81.用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是
A.氯喹
B.奎寧
C.伯氨喹
D.青蒿素
E.乙胺嘧啶
82.對耐氯喹的腦型瘧患者,應(yīng)選用
A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
C.周效磺胺
D.奎寧
E.以上均不是
83.對奎寧的敘述錯誤的是
A.對細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用
B.最早用于治療瘧疾的藥物
C.可出現(xiàn)心肌抑制作用
D.主要用于耐氯喹或耐多藥的惡性瘧
E.每周服藥1次用于病因性預(yù)防
84.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥,是因?yàn)?/p>
A.腎近曲小管細(xì)胞合成紅細(xì)胞生成素減少
B.紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6一磷酸葡萄糖脫氫酶
C.葉酸缺乏
D.胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏,影響VitB12吸收
E.以上都不是
85.對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是
A.雙碘喹啉
B.氯喹
C.喹碘方
D.巴龍霉素
E.甲硝唑
86.抗阿米巴病的藥物毒性最大的是
A.巴龍霉素
B.雙碘喹啉
C.氯喹
D.依米丁
E.氯磺喹啉
87.為廣譜驅(qū)腸蟲藥的是
A.氯硝柳胺
B.乙胺嗪
C.阿苯達(dá)唑
D.吡喹酮
E.哌嗪
88.作用機(jī)制為使蟲體肌肉細(xì)胞膜超極化,蟲體無法逆腸道蠕動的驅(qū)線蟲藥是
A.噻嘧啶
B.氯硝柳胺
C.哌嗪
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D.吡喹酮
E.阿苯達(dá)唑
89.抑制細(xì)胞內(nèi)線粒體氧化磷酸化,而對蟲卵無殺滅作用的驅(qū)絳蟲藥是
A.噻嘧啶
B.哌嗪
C.阿苯達(dá)唑
D.氯硝柳胺
E.甲苯咪唑
90.氟尿嘧啶的主要不良反應(yīng)是
A.血尿、蛋白質(zhì)
B.過敏反應(yīng)
C.神經(jīng)毒性
D.胃腸道反應(yīng)
E.肝臟損害
91.抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是
A.羥基脲
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.氟尿嘧啶
E.巰嘌呤
92.以下不屬于抗代謝抗腫瘤的藥是
A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.巰嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.環(huán)磷酰胺
93.環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不含
A.骨髓抑制
B.血尿、蛋白尿
C.血壓升高
D.惡心、嘔吐
E.脫發(fā)
94.干擾細(xì)胞有絲分裂而使其停止于中期的抗腫瘤藥物是
A.長春堿
B.氟尿嘧啶
C.甲氨蝶呤
D.放線菌素
E.阿糖胞苷
95.阻止微管解聚的抗癌藥是
A.氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.巰嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.紫杉醇
96.較常引起外周神經(jīng)炎的抗癌藥是
A.甲氨蝶呤
B.氟尿嘧啶
C.巰嘌呤
D.長春新堿
E.L一門冬酰胺酶
97.以下為廣譜抗病毒藥的是
A.金剛烷胺
B.利巴韋林
C.碘苷
D.阿昔洛韋
E.齊多夫定
98.以下屬于免疫抑制劑的是
A.左旋咪唑
B.胸腺素
C.轉(zhuǎn)移因子
D.干擾素
E.環(huán)孢素
99.即有抗病毒作用又有抗腫瘤作用的免疫調(diào)節(jié)劑是
A.硫唑嘌呤
B.環(huán)磷酰胺
C.干擾素
D.更昔洛韋
E.二脫氧肌苷
100.抑制葉酸合成代謝的藥物是
A.順鉑
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.環(huán)磷酰胺
E.巰嘌呤
101.下列藥物中不具有抗病毒作用的是
A.利巴韋林
B.環(huán)孢素
C.阿昔洛韋
D.齊多夫定
E.干擾素
102.對病因未明的革蘭陰性桿菌混合感染應(yīng)選用下列哪一種給藥方案
A.青霉素+鏈霉素
B.慶大霉素+羧芐西林
C.紅霉素+羧芐西林
D.紅霉素+鏈霉素
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E.慶大霉素+鏈霉素
103.氨基糖苷類通過哪種屏障比較容易
A.血腦屏障
B.胎盤屏障
C.血睪屏障
D.黏液屏障
E.以上均不對
104.治療立克次體感染所致斑疹傷寒首選
A.四環(huán)素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.鏈霉素
E.多黏菌素
105.利福平的抗菌機(jī)制
A.抑制DNA螺旋酶
B.抑制二氫葉酸還原酶
C.抑制DNA依賴的RNA多聚酶
D.抑制分枝菌酸合成
E.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
106.有關(guān)異煙肼的錯誤敘述項(xiàng)是
A.適用于治療各種類型結(jié)核病的首選藥
B.口服易吸收
C.對結(jié)核桿菌有高度的選擇性
D.單用時結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性
E.肝毒性以快代謝型者較多見
107.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥,是因?yàn)?/p>
A.葉酸缺乏
B.腎合成紅細(xì)胞生成素減少
C.紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6一磷酸葡萄糖脫氫酶
D.胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏,影響維生素B12吸收
E.以上均不是
108.能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期,可根治間日瘧的藥物是
A.周效磺胺
B.TMP
C.乙胺嘧啶
D.伯氨喹
E.奎寧
109.治療陰道滴蟲病的首選藥是
A.滴維凈
B.吡喹酮
C.甲硝唑
D.乙胺嗪
E.氯喹
110.對心臟有毒性作用的抗惡性腫瘤藥是
A.6一巰基嘌呤
B.環(huán)磷酰胺
C.白消安
D.博來霉素
E.柔紅霉素
111.主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病的抗生素是
A.絲裂霉素C
B.博來霉素
C.放線菌素D
D.阿霉素
E.柔紅霉素
參考答案
1.E 2.E 3.B 4.B 5.C 6.D 7.A 8.D 9.A l0.B
11.A l2.C l3.C l4.C l5.B l6.C 17.E l8.E l9.A 20.C
21.D 22.D 23.D 24.C 25.A 26.D 27.D 28.E 29.C 30.C
31.B 32.E 33.C 34.D 35.A 36.D 37.B 38.E 39.D 40.E
41.B 42.D 43.E 44.D 45.A 46,.D 47.A 48.C 49.A 50.E
51.C 52.B 53.E 54.B 55,.C 56.B 57.A 58.D 59.C 60.E
61.C 62.A 63.D 64.A 65.E 66.C 67.C 68.E 69.E 70.C
71.E 72.A 73.C 74.E 75.D 76.D 77.C 78.E 79.B 80.E
81. A 82.D 83.E 84.B 85.E 86.D 87.C 88.C 89.D 90.D
91.A 92.E 93.C 94.A 95.E 96.D 97.B 98.E 99.C l00.C
l01.B 102.B 103.E 104.A 105.C 106.D 107.C 108.D 109.C 110.E
111.E
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