2017年執(zhí)業(yè)藥師考試用書（教材）藥學(xué)專業(yè)知識一變化情況

更新時間：2017-01-20 14:59:45 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　2017執(zhí)業(yè)藥師考試用書(教材)除公共考試科目藥事管理與法規(guī)外，其他各科目執(zhí)業(yè)藥師考試教材將繼續(xù)沿用2015年第七版執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)教材，下面環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試用書藥學(xué)專業(yè)知識一教材變動情況

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　　環(huán)球網(wǎng)校整理2017年執(zhí)業(yè)藥師：藥學(xué)專業(yè)知識一教材變化情況：

章	節(jié)	變化情況概述
章	節(jié)	修改內(nèi)容	2017年	2016年
第三章	第一節(jié)	三、片劑：片劑注意事項：（2）口腔用片劑	服后不宜馬上飲水或飲食	10分鐘內(nèi)禁止飲水或飲食
第三章	第一節(jié)	四、膠囊劑：膠囊劑舉例：克拉霉素膠囊的臨床適應(yīng)證	急性中耳炎、支原體肺炎等	急性中耳炎、肺炎引起的尿道炎及宮頸炎
第四章	第二節(jié)	三、氣霧劑：氣霧劑的拋射劑與附加劑：3.潤濕劑	常用的潤濕劑為表面活性劑	常用的潤濕劑有蒸餾水和乙醇
		二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)：美國藥典	2016年5月1日生效的版本為USP39-NF34	最新版本為USP（37）-NF（32），于2014年5月1日生效。
第十章	第一節(jié)		USP-NF是美國政府	USP-NF是美國食品藥品管理局（FDA）
			刪除除前言（front matter）外，	第1卷除前言（front matter）外，收載有
		二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)：英國藥典	BP每年發(fā)行1版，版次列于后。2016年1月1日生效的版本為BP2016。BP2016收載有歐洲藥典8.0版及8.1～8.5增補(bǔ)本的所有正文品種。該藥典由6卷組成，第1卷和第2卷分別收載：法定名稱首字母～I(xiàn)和J～Z的原料藥、藥用輔料；第3卷收載：制劑通則、藥物制劑；第4卷收載：植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品、放射性藥品，以及手術(shù)用品；	目前，最新版為BP（2014），于2014年1月1日生效。BP（2014）收載有歐洲藥典了。7.0版及7.1～7.8增補(bǔ)本的所有正文品種。該藥典由6卷組成，第1卷和第2卷收載：原料藥、藥用輔料；第3卷和第4卷收載：制劑通則、藥物制劑、血液制品、免疫制品、放射性藥品、手術(shù)用品、植物藥和輔助治療藥品；
		二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)：歐洲藥典	《歐洲藥典》全稱European Pharmacopoeia，縮寫EP（官方使用的縮寫為Ph.Eur.），由歐洲藥典委員會（European Pharmacopoeia Convention）編輯、歐洲藥品質(zhì)量管理局（European Directorate for the Quality of Medicines，EDQM）授權(quán)出版發(fā)行，有英文和法文兩種法定版本。	《歐洲藥典》全稱European Pharmacopoeia（縮寫為Ph.Eur.或EP），由歐洲藥品質(zhì)量理事會（EDQM）編輯出版，有英文和法文兩種法定版本。
		二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)：歐洲藥典	現(xiàn)行版為2013年7月出版、2014年1月1日生效的第8版（EP 8.0），至2016年1月已經(jīng)出版EP8.0的8個增補(bǔ)本EP8.1～EP8.8,2016年7月出版的EP9.0（包括EP8.1～EP8.8）將于2017年1月1日生效。EP8.0分為2卷。第一卷收載有：凡例、通則、制劑通則、指導(dǎo)原則等。	最新版為2014年1月1日生效的第8版（縮寫為Ph.Eur.8.0或EP8.0）。Ph.Eur.8.0收載Ph.Eur.7（7.0～7.8）的全部品種，分為2卷。第一卷收載有：凡例、附錄方法、制劑通則、指導(dǎo)原則等。
		二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)：日本藥典	目前，JP每5年發(fā)行1版，最新版式4月1日生效的第7版，記為JP17	目前的最新版是2012年出版的第16版，記為JP（16）。
			JP收載內(nèi)容包括：凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗方法、正文、紅外光譜集、紫外-可見光譜集、指導(dǎo)原則、附錄（原子量表）。	JP收載內(nèi)容包括：凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗方法、正文、紅外光譜集、紫外-可見光譜集、一般信息、附錄（原子量表）。
			制劑正文項下列有：英文名稱（INN名稱）、日文名稱、含量限度、制法、鑒別、檢查、含量測定、容器與貯藏。	制劑正文項下列有：英文名稱（INN名稱）、日文名稱、含量限度、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、容器與貯藏。
		三、中國藥典：（二）通則	編碼以“XXYY”4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示：其中XX為類別、YY為亞類及條目。除藥典三部自成體系（收載有生物制品通則與通則）外，藥典一、二及四部共同引用的通則統(tǒng)一列于藥典四部。	編碼以“XXYY”4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示：其中XX為類別、YY為亞類及條目。
	第二節(jié)	一、藥品檢驗的程序與項目：取樣	在藥品質(zhì)量檢驗工作中，取樣是檢驗工作的開始，在取樣之前，應(yīng)先檢查藥品名稱、批號、數(shù)量、包裝等情況，以及藥品貯存條件是否符合要求，同時應(yīng)核實被抽取藥品的庫存量，符合要求后方可取樣。	在藥品質(zhì)量檢驗工作中，取樣是檢驗工作的開始，在取樣之前，應(yīng)先檢查藥品名稱、批號、數(shù)量、包裝等情況，符合要求后方可取樣。