2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學(xué)教材第五章復(fù)習(xí)重點講義

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　　第五章　抗結(jié)核藥

　　按結(jié)構(gòu)分類：

　　1.抗生素

　　2.合成類

　　第一節(jié)　抗生素類

　　考綱要求：1.硫酸鏈霉素

　　2.利福霉素

　　3.利福噴丁

　　結(jié)構(gòu)特點及用途：

　　1.硫酸鏈霉素　氨基糖苷類

　　結(jié)構(gòu)特點： ① 三個部分;② 三個堿性中心

　　2.利福平

　　基本結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)：

　?、?,4 萘二酚，堿性易氧化成醌型

　　②3位取代基，在強酸下在 C=N 處分解生成氨基哌嗪

　　代謝過程：

　　①21位酯基水解，生成去乙?；Ｆ交钚詼p弱

　　②3位水解

　　新考點：藥物相互作用

　　1.利福平是酶的誘導(dǎo)劑

　　藥物代謝需要酶的催化

　　有些藥物能增加肝藥酶活性，使其他合用的藥物的代謝加快，血藥濃度下降，半衰期縮短，這些藥物被稱為酶誘導(dǎo)劑。

　　2.酶抑制劑

　　代謝酶的活性被某些藥物抑制，稱為酶抑制劑。

　　使其他合用的藥物的代謝減少，藥理作用增強或作用時間延長。

　　3.利福噴丁

　　與利福平區(qū)別：

　?、俳Y(jié)構(gòu)　環(huán)戊基

　?、诳菇Y(jié)核作用強，抗麻風(fēng)桿菌、抗某些病毒

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　　第二節(jié)　合成類抗結(jié)核藥

　　(一)對氨基水楊酸鈉

　　特點：排泄快，劑量大，和其他抗結(jié)核藥聯(lián)合使用

　　(二)吡嗪酰胺

　　特點：水解生成吡嗪羧酸，降低環(huán)境 pH值

　　結(jié)核桿菌不能生長

　　(三)異煙肼

　　1.化學(xué)名

　　4-吡啶甲酰肼

　　2.理化性質(zhì)

　　①易溶于水

　?、谂c醛縮合生成異煙腙

　?、垭禄鶑娺€原性，可被氧化劑氧化

　?、芘c重金屬離子絡(luò)合，形成有色的螯合物

　　如與銅離子生成紅色螯合物

　　⑤ 含酰肼結(jié)構(gòu)

　　在酸或堿存在下易水解

　　生成異煙酸和肼 游離肼使毒性增大

　　光、重金屬、溫度、pH等均加速水解

　　3.代謝特點

　　①代謝的個體差異

　　N-乙?；D(zhuǎn)移酶

　　有個體差異

　　根據(jù)人群調(diào)節(jié)藥量

　?、诖x產(chǎn)物的肝毒性

　　(四)鹽酸乙胺丁醇

　　化學(xué)名：[2R,2[S -(R*, R *)]-R]-(+)-2, 2′-(1, 2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽

　　2.理化性質(zhì)

　?、僖兹苡谒?/p>

　?、谂c金屬絡(luò)合(硫酸銅)

　　鑒別反應(yīng) 藍色

　　作用機理 Mg2+ 結(jié)合，干擾細菌RNA合成

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