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2017執(zhí)業(yè)藥師考試復習不同功能藥物分類記憶技巧總結(jié)

更新時間:2017-04-25 15:19:39 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽270收藏27

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  調(diào)節(jié)脂藥

  1.調(diào)血脂藥的作用機制及代表藥物

  (1)HMG-CoA 還原酶抑制劑

  代表藥物:他汀類,洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。

  主要臨床應(yīng)用:

  ①高膽固醇血癥

 ?、趧用}粥樣硬化

  ③冠心病和腦卒中的防治

  為降低低密度脂蛋白作用最強的藥物

  (2)貝丁酸類:吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特

  適應(yīng)癥:高 TG 血癥和以高 TG 為主的混合高脂血癥

  (3)煙酸類——升高 HDL-ch 作用最強

  代表藥物:煙酸、阿昔莫司

  (4)膽固醇吸收抑制劑——減少膽固醇小腸部位的吸收,降低血漿膽固醇水平和肝臟膽固醇儲量。

  代表藥物:依折麥布

  2.調(diào)血脂藥的使用注意

  (1)他汀類、貝丁酸類、煙酸類不可聯(lián)合使用,可能增加橫紋肌溶解的風險以及肝臟毒性

  (2)依折麥布與他汀類藥物作用機制互補,聯(lián)合應(yīng)用降低膽固醇效果增強

  (3)不同類型的高脂血癥的藥物選擇

  ①高膽固醇血癥:他汀類

 ?、诟呷8视脱Y:非諾貝特

  溶栓藥

  溶栓藥的作用機制及代表藥物

  (1)尿激酶:新產(chǎn)生的血栓效果好

  (2)鏈激酶

  (3)阿替普酶、瑞替普酶:靜脈溶栓治療首選

  (4)溶栓治療應(yīng)盡早用藥:阿替普酶用于缺血性腦卒中溶栓治療時間窗為 3h;用于急性心 肌梗死時間窗為 6h。

  抗血小板藥

  抗血小板藥的作用機制及代表藥物

  (1)環(huán)氧酶抑制劑:阿司匹林

  抑制環(huán)氧酶,減少血栓素 A2 的生成,對血栓素 A2 誘導的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作 用;對 ADP 或腎上腺素誘導的 II 相聚集也有阻斷作用。

 ?、俨环€(wěn)定心絞痛、缺血性腦卒中,TIA,應(yīng)盡快給予阿司匹林,每日 150-300mg

  ②缺血性腦卒中、冠心病二級預防,每日 75mg

 ?、?0 年心血管風險大于 10%的人群的一級預防,每日 75mg

  (2)二磷酸腺苷 P2Y12 受體阻斷劑

  氯吡格雷、噻氯吡啶:對內(nèi)源性 ADP 釋放誘導的血小板 I 相和 II 相聚集均有特異的強力抑制作用

  氯吡格雷可能導致胃潰瘍,合用抑酸劑可以 抵消 ,但奧美拉唑可能 通過抑制肝 藥酶 CYP2C19,抑制氯吡格雷轉(zhuǎn)變成活性代謝產(chǎn)物,阻礙其發(fā)揮心血管保護的作用。必要時可 以選用 H2 受體阻斷劑雷尼替丁、法莫替丁(不可以用西咪替丁);或者改用對肝藥酶CYP2C19 影響較小的雷貝拉唑。

  (3)磷酸二酯酶抑制劑:雙嘧達莫

  (4)整合素受體阻斷劑:替羅非班

  抗貧血藥

  1.不同類型貧血的治療方案

  (1)缺鐵性貧血:鐵劑(硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、蔗糖鐵)

  (2)巨幼紅細胞性貧血:葉酸、維生素 B12

  (3)腎性貧血、腫瘤化療所致貧血、圍手術(shù)期的紅細胞動員、早產(chǎn)兒貧血:重組人促紅素

  2.各類抗貧血藥的作用特點

  (1)二價鐵容易吸收;胃酸缺乏者,宜與稀鹽酸同服,促進解離;維生素 C 促進鐵轉(zhuǎn)變?yōu)?二價鐵,促進吸收,服用鐵劑宜同時并用維生素 C

  (2)巨幼紅細胞貧血需要明確診斷(缺乏維生素 B12 還是葉酸)

  (3)服用葉酸、維生素 B12 治療后宜補鉀

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  抗貧血藥

  1.升白藥的代表藥物

  興奮骨髓造血功能藥:肌酐、利可君(利血生)、腺嘌呤、小檗胺,主要用于造血功能不足 者

  粒細胞集落刺激因子非格司亭,多用于腫瘤化療引起的中性粒細胞減少

  重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子沙格司亭,多用于非惡性淋巴瘤,惡性淋巴瘤,急性 淋巴細胞白血病和骨髓移植后促進定位。

  2.可能使粒細胞減少的藥品

  磺胺類、非甾體抗炎藥、抗生素、抗甲狀腺藥、免疫抑制劑、抗腫瘤藥、H2 受體阻斷劑和 質(zhì)子泵抑制劑

  利尿劑

  利尿劑的分類、作用機制及代表藥物

  (1)袢利尿劑:主要作用于髓袢升支粗段的 Na-K-2Cl 同向轉(zhuǎn)運子,抑制其活性。屬于速效利尿劑。

  代表藥物:呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼

  (2)噻嗪類利尿劑:直接抑制遠曲小管初段腔壁上的 Na-Cl 共同轉(zhuǎn)運子,抑制 NaCl 的重 吸收,屬于中效利尿劑。

  代表藥物:氫氯噻嗪、吲達帕胺

  (3)留鉀利尿劑:

  作用部位位于遠曲小管遠端和集合管,前者阻斷醛固酮受體,發(fā)揮保鉀排鈉的作用;后者抑 制了 Na+-K+交換。屬于低效利尿劑。

  代表藥物

  1. 醛固酮受體阻斷劑:螺內(nèi)酯

  2. 腎小管上皮細胞 Na+通道阻滯劑:氨苯蝶啶、阿米洛利(作用最強)

  (4)碳酸酐酶抑制劑:作用于近曲小管,抑制近曲小管的碳酸酐酶,使 H+生成減少,H+-Na+交換減少,Na+重吸收減少,產(chǎn)生利尿作用。 代表藥物:乙酰唑胺

  促凝血藥

  促凝血藥的分類及代表藥物

  (1)促凝血因子合成藥:維生素 K1

  維生素 K1 是肝臟合成凝血因子 II,VII,IX,X 所必須的物質(zhì),缺乏維生素 K1,會引起凝 血因子合成障礙。

  (2)促凝血因子活性藥:酚磺乙胺

  促進血小板凝集,使毛細血管收縮,出血和凝血時間縮短,達到止血效果。

  (3)抗纖維蛋白溶解藥:氨甲環(huán)酸、氨基己酸

  競爭性抑制纖維蛋白與纖溶酶結(jié)合,抑制纖維蛋白凝塊的裂解,產(chǎn)生止血效果;口服生物利 用度高,對慢性滲血效果顯著。

  (4)影響血管通透性藥:卡巴克絡(luò)

  (5)蛇毒血凝酶:促進血管破損部位的血小板聚集

  (6)魚精蛋白:特異性拮抗肝素的抗凝作用。

  抗凝血藥

  1.抗凝血藥的作用機制及代表藥物

  (1)維生素 K 拮抗劑:華法林

  與維生素 K 結(jié)構(gòu)類似,競爭性拮抗維生素 K 的作用。致凝血因子 II、VII、IX 和 X 的γ-羧 化作用產(chǎn)生障礙,抑制血液凝固。

  口服有效,作用持久,但是起效緩慢難易應(yīng)急,不易控制,在體外無抗凝作用。

  (2)肝素與低分子肝素

  起效迅速,凝血功能恢復快,體外有抗凝作用,是對抗血栓的首選。

  低分子肝素相比較肝素有以下特點:

 ?、倨は伦⑸湮蛰^高

  ②生物利用度高

 ?、圩饔酶志?/p>

  (3)直接凝血酶抑制劑:達比加群酯

  (4)凝血因子 X 抑制劑

  間接抑制劑:磺達肝癸鈉和依達肝素

  直接抑制劑:阿哌沙班、利伐沙班和貝替沙班

  2.華法林的用藥注意

  (1)男性服用之后增加骨折危險,女性無相關(guān)危險

  (2)妊娠期婦女禁用,可致流產(chǎn)和死胎

  (3)非甾體抗炎藥、紅霉素、氯霉素可增強本品抗凝作用;苯巴比妥、苯妥英鈉可降低本 品的作用

  (4)本品起效緩慢,初始治療宜聯(lián)用肝素

  (5)華法林過量宜用維生素 K1 解救

  3.肝素、依諾肝素的臨床應(yīng)用與使用注意

  (1)用于防治血栓形成或栓塞性疾病

  (3)肝素口服無效,不可肌注,可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射

  (3)肝素過量采用靜脈注射魚精蛋白解救

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