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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一??贾R(shí)點(diǎn)輔導(dǎo):藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

更新時(shí)間:2017-05-26 10:04:43 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽94收藏18

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摘要   2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間定于10月14日、15日,為方便考生備考,環(huán)球網(wǎng)校提供2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一??贾R(shí)點(diǎn)輔導(dǎo):藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律幫助考生復(fù)習(xí)參考。更多內(nèi)容敬請(qǐng)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考

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  藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律屬于第二章中最難的一個(gè)知識(shí)點(diǎn),要求大家掌握藥物的基本結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化規(guī)律。該知識(shí)點(diǎn)考試約占1分,學(xué)習(xí)起來感覺頭暈?zāi)X脹找不到方向,但其實(shí)考試題目難度不大,只要掌握一些基本常識(shí)再加上一點(diǎn)點(diǎn)的答題技巧就可以輕松得到這1分啦!教材洋洋灑灑將該知識(shí)點(diǎn)介紹了6頁的內(nèi)容,但考試的時(shí)候一般是考例子,所以要求大家首先一定要認(rèn)識(shí)重要的官能團(tuán)和母核(第一章第一節(jié)內(nèi)容),其次重點(diǎn)掌握官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律即可。

  藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng),是體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng),在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán),如羥基、羧基、巰基、氨基等。具體的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律如下圖:

  2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一??贾R(shí)點(diǎn)輔導(dǎo):藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

  下面通過幾個(gè)例題幫助大家了解出題方向,有針對(duì)性地去復(fù)習(xí)。

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  例1:最佳選擇題

  A.O-脫烷基化

  B.N-脫烷基化

  C.C-氧化

  D.C-環(huán)氧化

  E.S-氧化

  【答案】B

  【解析】根據(jù)上面化學(xué)式的變化即可推斷出是N原子上的取代基發(fā)生了變化,選B。

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  例2:配伍選擇題

  A.N-脫烷基化反應(yīng)

  B.O-脫烷基化反應(yīng)

  C.脫氫氧化反應(yīng)

  D.S-脫烷基

  E.水解反應(yīng)

  1.普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,其第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化為

  2.6-甲基巰嘌呤結(jié)構(gòu)中含有-SCH3,其第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化為

  【答案】ED

  【解析】酯類藥物的代謝反應(yīng)為水解,局部麻醉藥普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,絕大部分被水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。6-甲基巰嘌呤經(jīng)氧化代謝,脫S-甲基得6-巰基嘌呤。

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