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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)押題卷(七)

更新時(shí)間:2017-09-13 13:52:06 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽253收藏101

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摘要   距2017執(zhí)業(yè)藥師考試還有31天。環(huán)球網(wǎng)校搜集整理2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)押題卷(七),希望能幫助大家快速提分,順利通過考試。 zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align:center;

  距2017執(zhí)業(yè)藥師考試還有31天。環(huán)球網(wǎng)校搜集整理2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)押題卷(七),希望能幫助大家快速,順利通過考試。

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  多項(xiàng)選擇題:由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出兩個(gè)或兩個(gè)以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

  1.在說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是

  A.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的

  B.中成藥 C.注射劑 D.非處方藥 E.新藥

  正確答案:CD

  2.未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑的

  A.依法予以取締

  B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

  C.處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

  D.其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

  正確答案:ABCE

  3.疫苗批發(fā)企業(yè)可以

  A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗

  B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗

  C.向接種單位銷售第二類疫苗

  D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

  E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

  正確答案:ACD

  4.根據(jù)《處方管理辦法》,下列關(guān)于處方有效期的敘述正確的是

  A.處方開具當(dāng)日有效

  B.處方開具2日內(nèi)有效

  C.需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限

  D.有效期最長(zhǎng)不得超過3天

  E.處方的有效期限由醫(yī)師視患者病情決定

  正確答案:ACD

  5.經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供應(yīng)和調(diào)配

  A.精神藥品原料

  B.麻醉藥品

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.二類精神藥品

  E.一類精神藥品

  正確答案:CD

  6.藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)的列法,應(yīng)

  A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出

  B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出

  C.按發(fā)生的頻率列出

  D.按癥狀的系統(tǒng)性列出

  E.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列

  正確答案:ABCD

  7.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)于國(guó)產(chǎn)的療效不確、不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)

  A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)

  B.撤銷《藥品生產(chǎn)許可證》

  C.停止生產(chǎn)、銷售和使用

  D.責(zé)令修改藥品說明書

  E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

  正確答案:AC

  8.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,下列關(guān)于藥品調(diào)劑工作,說法正確的是

  A.門診藥房應(yīng)實(shí)行大窗口發(fā)藥

  B.門診藥房應(yīng)實(shí)行柜臺(tái)式發(fā)藥

  C.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

  D.住院藥房實(shí)行集中擺藥制配發(fā)藥品

  E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換

  正確答案:ABCE

  9.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)具備的條件包括

  A.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

  B.有24小時(shí)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

  C.有完備的麻醉藥品和第一類精神藥品信息報(bào)送網(wǎng)絡(luò)

  D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

  E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度

  正確答案:ADE 解題思路:B和C在《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》中未提及。除A、D、E3個(gè)條件外,還包括"有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目"這一條件。

  10.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)由哪方面的老師組成

  A.藥學(xué) B.臨床醫(yī)學(xué) C.醫(yī)院感染管理

  D.醫(yī)療行政管理 E.醫(yī)院后勤管理

  正確答案:ABCD

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  11.下列有關(guān)藥品不良反應(yīng)的行為中,應(yīng)予行政處罰的情形包括

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的

  E.藥品監(jiān)督管理人員在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告并造成嚴(yán)重后果的

  正確答案:ABCD 解題思路:E選項(xiàng)所涉及的違法機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)給予行政處分,而非行政處罰。

  12.國(guó)家基本藥物的遴選原則包括

  A.防治必需、安全有效 B.價(jià)格合理、使用方便

  C.中西藥并重 D.基本保障

  E.臨床首選和基層能夠配備

  正確答案:ABCDE 解題思路:本題考查國(guó)家基本藥物的遴選原則,考生不妨只記每個(gè)原則的頭一個(gè)字,即"防、安、價(jià)、使、中、基、臨、基",即可完整地掌握這一原則。

  13.下列敘述正確的是

  A.藥品廣告中涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的,不得在7:00~22:00的電視和電臺(tái)節(jié)目上發(fā)布

  B.非處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)(OTC)

  C.非處方藥廣告可以與其他同類藥品的功效和安全性進(jìn)行比較

  D.藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱

  E.非處方藥可以在廣告中聲明"安全無毒副作用"、"毒副作用小"

  正確答案:ABD

  14.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的立法宗旨是

  A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 B.維護(hù)人民身體健康

  C.保障人體用藥安全 D.保證藥品質(zhì)量

  E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

  正確答案:ABCDE

  15.國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)負(fù)責(zé)

  A.審核國(guó)家基本藥物目錄

  B.確定國(guó)家基本藥物制度框架

  C.評(píng)價(jià)國(guó)家基本藥物的配備和使用狀況

  D.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案

  E.協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國(guó)家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題

  正確答案:ABDE

  16.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,規(guī)定國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

  A.新藥研制審批

  B.新藥生產(chǎn)審批

  C.生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批

  D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥品的審批

  E.藥品進(jìn)口的審批

  正確答案:ABCDE 解題思路:熟悉《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,可知道藥品從新藥研制審批到生產(chǎn)審批、進(jìn)出口審批、銷售審批和再評(píng)價(jià)審評(píng)的主體部門都是國(guó)務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門。

  17.下列藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是

  A.麻醉藥品、精神藥品 B.處方藥

  C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 D.外用藥品

  E.生化藥品

  正確答案:ACD

  18.經(jīng)過審查和評(píng)價(jià),認(rèn)為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)

  A.縮短召回時(shí)間 B.重新召回 C.擴(kuò)大召回范圍

  D.提高召回級(jí)別 E.停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)

  正確答案:BC

  19.下列關(guān)于空氣潔凈級(jí)別的要求,正確的是

  A.可最終滅菌的注射劑的稀配和濾過應(yīng)在10000級(jí)潔凈環(huán)境中進(jìn)行

  B.小容量注射劑的灌封應(yīng)在100級(jí)潔凈環(huán)境中進(jìn)行

  C.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理應(yīng)在100000級(jí)潔凈環(huán)境中進(jìn)行

  D.非最終滅菌且灌裝前需除菌濾過的藥掖配制應(yīng)在10000級(jí)潔凈環(huán)境中進(jìn)行

  E.最終滅菌口服液體藥品的暴露工序應(yīng)在300000級(jí)潔凈環(huán)境中進(jìn)行

  正確答案:ADE

  20.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)變更包括下列哪些事項(xiàng)的變更

  A.經(jīng)營(yíng)地點(diǎn) B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.經(jīng)營(yíng)范圍

  D.經(jīng)營(yíng)方式 E.注冊(cè)地址

  正確答案:BCDE

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