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2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫中藥一模擬考試題及答案解析十

更新時(shí)間:2017-10-12 09:27:54 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽134收藏53

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  [A型題]

  1.凡用于治療,預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為( A)

  A藥物

  B劑型

  C制劑

  D調(diào)劑

  E成藥

  2.根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為( B )

  A制劑

  B劑型

  C新藥

  D成藥

  E非處方藥

  3.新藥的概念是( D )

  A新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品

  B新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品

  C新藥是指未曾在中國銷售的藥品

  D新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

  E新藥是指新生產(chǎn)的藥品

  4.下列劑型作用速度最快的是( D )

  A舌下給藥

  B口服液體制劑

  C透皮吸收

  D吸入給藥

  E肌內(nèi)注射

  4.D

  注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同,通常:靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

  5. 不屬于“五方便”的內(nèi)容是( A )

  A方便質(zhì)量控制

  B方便服用

  C方便攜帶

  D方便貯存

  E方便生產(chǎn)

  5.A

  藥物劑型選擇時(shí)需遵守“五方便”的原則,即服用、生產(chǎn)、攜帶、貯存、運(yùn)輸。

  6.根據(jù)物態(tài)可以對(duì)藥物劑型進(jìn)行分類,該種劑型分類的特點(diǎn)不正確的敘述是( E)

  A同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處

  B同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處

  C同種物態(tài)在貯存中有相似之處

  D同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處

  E同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處

  6.E

  注解:藥物劑型可以有不同的分類方法:按物態(tài)分類、按制備方法分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑與方法分類,每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),按物態(tài)分類一般在制備特點(diǎn)上(如固體制劑都需要經(jīng)粉碎和混合;液體劑型多需經(jīng)提取與分離;半固體劑型多需熔化和研勻等)、藥物起效時(shí)間上(如液體、氣體劑型較快,固體劑型一般較慢)、貯運(yùn)(如固體劑型利于貯運(yùn),液體劑型易發(fā)生沉淀)中有相似之處,但是給藥途徑是上無相似之處。此外由于各有優(yōu)缺點(diǎn),因此一般采用綜合分類法。

  7.不屬于浸出藥劑的劑型有( C)

  A湯劑

  B酒劑

  C散劑

  D浸膏劑

  E流浸膏劑

  8.湯劑屬于(E )分散系統(tǒng)

  A真溶液

  B膠體溶液

  C乳濁液

  D混懸液

  E上述均不準(zhǔn)確

  8.E

  注解:湯劑既包括真溶液、膠體溶液(蛋白質(zhì)等形成)分散系統(tǒng),又包含乳濁液(油類等形成)、混懸液的分散體系。

  9.我國歷史上最早的一部藥典是( B )

  A《本草綱目》

  B《新修本草》

  C《太平惠民和劑局方》

  D1953年的《中華人民共和國藥典》

  E《中華藥典》

  9.B

  注解:《新修本草》(又稱《唐新修本草》或《唐本草》),是由我國當(dāng)時(shí)政府組織編纂并頒布施行的,編于唐顯慶四年(公元659年),具有藥典的性質(zhì),因此是最早的一部藥典?!短交菝窈蛣┚址健匪?、元時(shí)期(公元960~1367年),?由官方編寫,是我國歷史上最早的一部制劑規(guī)范?!侗静菥V目》成書于明代,但是不具有藥典性質(zhì)?!吨腥A人民共和國藥典》1953年版是建國后才有,非最早?!吨腥A藥典》為1930年國民黨政府編纂。

  10.世界上最早頒布的一部全國性藥典是( A )

  A《新修本草》

  B《法國藥典》

  C 《太平惠民和劑局方》

  D《佛洛倫斯藥典》

  E《伊伯氏紙本草》

  10.A

  注解:《法國藥典》是歐洲最早的全國性藥典,但是比《新修本草》晚1100多年?!斗鹇鍌愃顾幍洹窞闅W洲的一部地方藥典,比《新修本草》晚800多年?!兑敛霞埍静荨烦蓵诠?550年埃及,但是不具有藥典性質(zhì)。

  11.( B )是我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著

  A《黃帝內(nèi)經(jīng)》

  B《湯液經(jīng)》

  C《肘后備急方》

  D《新修本草》

  E《太平惠民和劑局方》

  11. B

  注解:晉代葛洪(公元261~314年)著《肘后備急方》八卷,第一次提出“成藥劑”的概念,主張批量生產(chǎn)貯備,供急需之用:商湯時(shí)代,伊尹首創(chuàng)湯劑,《湯液經(jīng)》,為我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著。

  12.《中華人民共和國藥典》最早于何年頒布

  A 1950年

  B 1951年

  C 1952年

  D 1953年

  E 1954年

  12.D

  注解:新中國成立后,已經(jīng)頒布施行的《中華人民共和國藥典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。

  13.我國現(xiàn)行版藥典為第(E)版

  A第五版

  B 第六版

  C第七版

  D第八版

  E第九版

  14.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是( E )

  A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  B.制備要求

  C.鑒別

  D.雜質(zhì)檢查

  E.藥材產(chǎn)地

  14.E

  注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等。

  15.《中華人民共和國藥典》是由( E )

  A國家頒布的藥品集

  B國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C國家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)

  D國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典

  E國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

  15.E

  注解:藥典是一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會(huì)編纂,并由政府頒布施行,具有法律的約束力。

  16.2000版《中國藥典》一部收載劑型最多的是( C)

  A片劑

  B顆粒劑

  C丸劑

  D散劑

  E膠囊劑

  16.C

  注解:2000版《中國藥典》一部收載劑型丸劑仍居第一位,片劑為第二位,散劑為第三位。

  17.《藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是(C )

  A GMP

  B ISO

  C GLP

  D GCP

  E GAP

  17.C

  注解:藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范的英文解釋是Good Laboratory Practice,故簡(jiǎn)稱GLP。GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;GCP是指藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范; GAP是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

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  [B型題]

  (1~4題)

  A工業(yè)藥劑學(xué)

  B物理藥劑學(xué)

  C生物藥劑學(xué)

  D臨床藥學(xué)

  E藥物動(dòng)力學(xué)

  1.研究藥物的劑型因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科(C )

  2.研究合理、有效、安全用藥的學(xué)科( D)

  3. 應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué)(B )

  4.研究用藥對(duì)象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科(C )

  1.C

  2.D

  3.B

  4.C

  注解:工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué);物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué);生物藥劑學(xué)是研究藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科;臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效、安全用藥的科學(xué);藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物及代謝產(chǎn)物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的時(shí)間——數(shù)量變化過程,并提出用于解釋這一過程的數(shù)學(xué)模型,為指導(dǎo)合理用藥、劑型設(shè)計(jì)提供量化指標(biāo)的一門學(xué)科。

  (5~8題)

  A處方藥

  B OTC

  C新藥

  D藥物

  E成藥

  5.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品( C )

  6.按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn),有特有的名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥物(E )

  7.可以在大眾傳播媒體上做廣告( B )

  8.必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買( A )

  注解:藥品目前實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理,處方藥必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買,而非處方藥無須憑借醫(yī)師處方簽購買;非處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告,世界公認(rèn)的簡(jiǎn)稱為OTC。

  (9~12)

  A BP

  B USP

  C JP

  D Ph.Int

  E CP

  9.《美國藥典》B

  10.《日本藥局方》C

  11.《國際藥典》D

  12.《英國藥典》A

  注解:美國藥典的英文名稱為Pharmacopoeia of the United States,縮寫為USP;日本藥局方的英文名稱為The Pharmacopoeia of Japan ,縮寫為JP;國際藥典的英文名稱為Pharmacopoeia Internationalis ,縮寫為Ph.Int;英國藥典的英文名稱為British Pharmacopoeia,縮寫為BP。

  [X型題]

  1.中藥藥劑學(xué)研究的范疇是( ABDE )

  A中藥藥劑的調(diào)配理論

  B中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)

  C劑型因素對(duì)藥效的影響

  D中藥藥劑的質(zhì)量控制

  E中藥藥劑的合理應(yīng)用

  注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。調(diào)配理論屬于中藥調(diào)劑學(xué)研究范疇,而劑型因素對(duì)藥效的影響則是生物藥劑學(xué)研究范疇。

  2.關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述正確的是( ABC )

  A必須是在中醫(yī)藥的理論指導(dǎo)下去研究

  B是一門綜合性很強(qiáng)的學(xué)科

  C與生產(chǎn)和臨床實(shí)踐緊密相連

  D是研究制劑的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制而不涉及其應(yīng)用的一門學(xué)科

  E中藥藥劑學(xué)已經(jīng)產(chǎn)生了分支學(xué)科

  注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)?,F(xiàn)代藥劑學(xué)主要有這樣幾個(gè)分支學(xué)科:工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等。

  3.下列(ABDE )是現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科

  A工業(yè)藥劑學(xué)

  B物理藥劑學(xué)

  C化學(xué)藥劑學(xué)

  D生物藥劑學(xué)

  E臨床藥學(xué)

  注解:現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)及臨床藥學(xué)等。

  4.下列物質(zhì)屬于藥品的是( ADE )

  A中藥材

  B農(nóng)藥

  C保健品

  D血液制品

  E中成藥

  注解:我國自1985年7月1日其施行的《中華人民共和國藥品管理法》附則中將藥品定義為:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。該定義主要有兩層含義:第一層即專指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病而不是植物和動(dòng)物的疾病,因此不包括農(nóng)藥和獸藥;第二層劑指作用是有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),這就與保健品和化妝品分開了。

  5.制劑是在( BC )生產(chǎn)的

  A藥店

  B制藥廠

  C醫(yī)院制劑室

  D醫(yī)院藥局

  E上述均可以

  6.關(guān)于中成藥的敘述正確的是( AB )

  A都以中藥材為原料制備

  B一般標(biāo)明用法用量、功能主治

  C中成藥都是非處方藥

  D一般中成藥沒有有效期的規(guī)定

  E中成藥一般可以根據(jù)臨床辯證施治,靈活加減

  注解:中成藥既包含非處方藥又有處方藥;中成藥也要進(jìn)行穩(wěn)定性的研究,預(yù)測(cè)有效期;中成藥作為成藥制劑是不可隨意加減處方的。

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