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我國用藥不當(dāng)問題突出 執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口

更新時間:2017-10-16 13:30:09 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽52收藏10

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摘要   我國用藥不當(dāng)問題突出 執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口。日前,在2017年全國安全用藥月在京啟動儀式上,國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤做出回應(yīng):針對臨床用藥,要推進臨床路徑管理,從根源上杜絕超常處方等不

  我國用藥不當(dāng)問題突出 執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口。日前,在2017年“全國安全用藥月”在京啟動儀式上,國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤做出回應(yīng):“針對臨床用藥,要推進臨床路徑管理,從根源上杜絕超常處方等不合理用藥。”普通的老百姓、居民用藥除了療效,圖的就是放心。目前,我國藥品質(zhì)量雖逐漸提高,但公眾用藥不當(dāng)仍為突出現(xiàn)象。

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  在向患者交付藥品時,執(zhí)業(yè)藥師要負責(zé)處方審核,按照藥品說明書或處方用法進行用藥交代與指導(dǎo),在患者用藥全過程,這一步很關(guān)鍵。孫咸澤也表示,隨著我國藥品可及性的基本解決、藥品質(zhì)量與療效的逐步提高,藥品使用環(huán)節(jié)是否安全合理,已經(jīng)成為影響公眾用藥安全的重要因素。

  因此,推進執(zhí)業(yè)藥師的配備成為解決當(dāng)前藥品安全問題的焦點問題而備受關(guān)注。今年2月,國務(wù)院發(fā)布了《藥品安全“十三五”規(guī)劃》,提及到2020年末執(zhí)業(yè)藥師配備策略開始轉(zhuǎn)向服務(wù)人群引導(dǎo),規(guī)定“每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人”。

  據(jù)2015年媒體報道數(shù)據(jù)顯示,世界每年死亡病例中有三分之一與不合理用藥有關(guān),而我國,每年至少有20萬人因用藥不當(dāng)而致死。但根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心2017年1月份數(shù)據(jù),我國現(xiàn)在每萬人口有2.3名注冊執(zhí)業(yè)藥師,還存在不小的缺口。

  “目前我國不合理用藥、不安全用藥的現(xiàn)象很嚴重。因為不合理用藥或者用錯藥產(chǎn)生藥品導(dǎo)致不良反應(yīng)或者是死亡的比例也比較高,需要執(zhí)業(yè)藥師給出科學(xué)處理的方法。”執(zhí)業(yè)藥師代表葉真在會上談到,只要跟藥品合理使用用藥安全有關(guān)的工作內(nèi)容,都是執(zhí)業(yè)藥師的工作范疇。

  而根據(jù)國際藥學(xué)聯(lián)合會研究,82個國家每萬人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)平均為6.2,預(yù)期中國將來的每萬人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)量會增高。

  業(yè)內(nèi)藥學(xué)老師李大魁談到,“最后一關(guān)用在病人身上,全生命周期的最后一個鏈條就是用藥環(huán)節(jié),所以必須要關(guān)心這個問題。”因此,他建議我國在用藥科普方面應(yīng)該把科學(xué)的知識變成科普的語言傳達給廣大群眾,有了完善的科普資源,醫(yī)務(wù)工作者們都應(yīng)該參與進來,做出更好的傳播。

  從針對自我藥療,大力傳播安全用藥知識方面,孫咸澤也提到,要增強公眾自我保護意識,不盲目自我服藥。購藥時咨詢藥師,選擇適合的非處方藥,服藥前詳細閱讀藥品說明書。要自覺抵制夸大藥品療效、欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告。

  食藥監(jiān)局:藥品上市 新藥要“新”仿制藥要“同”

  其實,目前國內(nèi)老百姓“用新藥品、新醫(yī)療器械難”的局面也正得到改觀。

  “加快臨床急需藥品和醫(yī)療器械的上市審評速度,解決公眾用藥需求;鼓勵創(chuàng)新,推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展……”近日,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,進一步促進藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新,滿足公眾臨床需要。

  很長一段時間以來,一方面我國新藥數(shù)量少,但從國外進口新藥又陷兩難境地。因此,導(dǎo)致網(wǎng)上購買藥品、從境外攜帶藥品的現(xiàn)象增多,隱患不少。

  “改革已經(jīng)從審評審批領(lǐng)域,逐步拓展為監(jiān)管制度的全面變革,實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理,把監(jiān)管改革創(chuàng)新覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等各個環(huán)節(jié),以監(jiān)管創(chuàng)新激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。”孫咸澤表示,我國在研發(fā)環(huán)節(jié),要加快推進藥品審評審批制度改革。藥品上市的基本標準就是新藥要“新”,仿制藥要“同”。

  對一些患者而言,新藥可能是救命藥。孫咸澤還談到,在流通環(huán)節(jié),嚴格按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)加強供應(yīng)鏈管理,確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作。“加強藥品飛行檢查、跟蹤檢查和進口品種境外檢查,嚴肅查處摻雜使假、擅自改變生產(chǎn)工藝、批生產(chǎn)記錄造假等違法行為。

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