2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)終極沖刺??碱}一
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(1~4題共用備選答案)
A.進(jìn)口醫(yī)療器械
B.醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)
C.第一類(lèi)醫(yī)療器械
D.第二類(lèi)醫(yī)療器械
E.第三類(lèi)醫(yī)療器械
1.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說(shuō)明書(shū)審批的是
2.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說(shuō)明書(shū)審批的是
3.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)說(shuō)明書(shū)審批的是
4.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)企業(yè)說(shuō)明書(shū)審批的是
正確答案:1.C;2.D;3.E;4.A
(5~8題共用備選答案)
A.臨床研究
B.生物等效性試驗(yàn)
C.臨床試驗(yàn)
D.I期臨床試驗(yàn)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
5.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段是
6.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)是
7.需要進(jìn)行臨床研究已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品申請(qǐng)注冊(cè)的可以進(jìn)行
8.需要用工藝和標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的中成藥和生物制品,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行
正確答案:5.E;6.D;7.B;8.C
(9~12題共用備選答案)
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
B.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
C.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
D.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表
E.網(wǎng)上藥品交易服務(wù)
9.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的
10.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供具有公開(kāi)性,共享性藥品信息服務(wù)的是
11.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)提供藥品信息的服務(wù)活動(dòng)的是
12.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)發(fā)布藥品廣告,有償提供藥品信息的是
正確答案:9.D;10.C;11.A;12.B
(13~16題共用備選答案)
A.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.非處方藥的注冊(cè)申請(qǐng)
D.藥品的再注冊(cè)
E.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
13.新藥證書(shū)的持有者,將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè),并由該藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)該新藥的行為是
14.對(duì)藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品實(shí)施的審批過(guò)程是
15.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)管理部門(mén)確定的非處方藥改變劑型,但不改變適應(yīng)證,給藥途徑和給藥劑量的藥品注冊(cè)申請(qǐng)是
16.境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)是
正確答案:13.E;14.D;15.C;16.B
(17~20題共用備選答案)
A.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
B.藥品補(bǔ)充申請(qǐng)
C.藥品的再注冊(cè)
D.新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓
E.臨床試驗(yàn)
17.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的辦理按
18.境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)是
19.需要填寫(xiě)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)表》報(bào)送有關(guān)資料并附轉(zhuǎn)讓合同的是
20.需要填寫(xiě)《藥品再注冊(cè)申請(qǐng)表》并提供有關(guān)申報(bào)資料的是
正確答案:17.B;18.A;19.D;20.C
(21~24題共用備選答案)
A.造成重大損失
B.造成特別重大損失
C.使生產(chǎn)遭受較大損失
D.情節(jié)特別嚴(yán)重
E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
21.生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料,致人死亡的,屬于
22.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中,一般以二萬(wàn)元為起點(diǎn)的是
23.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中,一般以十萬(wàn)元為起點(diǎn)的是
24.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中,一般以五十萬(wàn)元為起點(diǎn)的是
正確答案:21.D;22.C;23.A;24.B
(25~27題共用備選答案)
A.制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)
B.個(gè)體工商戶(hù)
C.汁量認(rèn)證
D.停止使用,罰款
E.計(jì)量器具
25.政府的計(jì)量行政部門(mén)對(duì)有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)計(jì)量檢定,測(cè)試的能力和可靠性進(jìn)行的考核和證明屬于
26.可以制造、修理簡(jiǎn)易計(jì)量器具的是
27.未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具相處以
正確答案:25.C;26.B;27.D
(28~31題共用備選答案)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.衛(wèi)生部
D.省級(jí)衛(wèi)生管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)商同衛(wèi)生部
28.制定、調(diào)整、公布醫(yī)療器械分類(lèi)目錄
29.開(kāi)辦第一類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)的備案部門(mén)
30.負(fù)責(zé)開(kāi)辦第二、三類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批
31.發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
正確答案:28.E;29.B;30.B;31.B
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(32~35題共用備選答案)
A.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
B.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
C.網(wǎng)上藥品交易服務(wù)
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)
32.擬從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),但須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出專(zhuān)項(xiàng)申請(qǐng)的
33.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行審核的是
34.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行初審的是
35.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行審核的屬于
正確答案:32.E;33.B;34.A;35.A
(36~39題共用備選答案)
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品
C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D.嫌疑犯
E.共犯論處
36.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的,以生產(chǎn)銷(xiāo)售偽劣商品犯罪的
37.使用后致人死亡、造成其他特別嚴(yán)重后果認(rèn)定為“后果特別嚴(yán)重”的是
38.生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料致人輕傷的應(yīng)認(rèn)定為
39.使用后致人嚴(yán)重殘疾,十人以上輕傷,認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是
正確答案:36.E;37.B;38.C;39.A
(40~43題共用備選答案)
A.違法所得5000元以上,10倍罰款
B.違法所得5000元以上,2~5倍罰款
C.5000~3萬(wàn)元罰款
D.1~3萬(wàn)元罰款
E.10萬(wàn)元罰款
40.沒(méi)有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)二、三類(lèi)醫(yī)療器械的
41.經(jīng)營(yíng)和使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證的醫(yī)療器械的
42.重復(fù)使用一次性醫(yī)療器械的
43.承擔(dān)醫(yī)療器械臨床研究提供虛假報(bào)告的
正確答案:40.B;41.B;42.C;43.D
(44~46題共用備選答案)
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
44.對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查
45.組織現(xiàn)場(chǎng)考察
46.向指定藥檢所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知
正確答案:44.A;45.A;46.A
(47~50題共用備選答案)
A.最高人民法院
B.高級(jí)人民法院
C.中級(jí)人民法院
D.基層人民法院
E.被告
47.管轄第一審行政案件的是
48.確認(rèn)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)案件的是
49.管轄本轄區(qū)內(nèi)重大、復(fù)雜第一審行政案件的是
50.管轄全國(guó)范圍內(nèi)重大、復(fù)雜第一審行政案件的是
正確答案:47.D;48.C;49.B;50.A
(51~53題共用備選答案)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
51.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
52.觀察人體對(duì)新藥的耐受及藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)
53.治療作用初步評(píng)價(jià)階段
正確答案:51.A;52.A;53.B
(54~57題共用備選答案)
A.境內(nèi)申請(qǐng)人
B.境外申請(qǐng)人
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.企業(yè)法人
54.在中國(guó)境內(nèi)合法登記的藥品注冊(cè)申請(qǐng)人是
55.境外合法制藥廠商,由其駐中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)辦理進(jìn)口藥品注冊(cè)的是
56.進(jìn)口藥品的補(bǔ)充申請(qǐng)的審批由
57.改變藥品包裝規(guī)格,變更企業(yè)名稱(chēng),根據(jù)要求修改說(shuō)明書(shū)等的補(bǔ)充申請(qǐng)由
正確答案:54.A;55.B;56.C;57.D
(58~61題共用備選答案)
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
E.藥品的再注冊(cè)
58.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)是
59.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是
60.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)安全性等的是
61.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的是
正確答案:58.D;59.C;60.A;61.B
(62~65題共用備選答案)
A.第三人
B.費(fèi)用
C.行政復(fù)議
D.申請(qǐng)人
E.被申請(qǐng)人
62.公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益,可向行政機(jī)關(guān)提出
63.行政復(fù)議機(jī)關(guān)受理行政復(fù)議申請(qǐng),不得向申請(qǐng)人收取任何
64.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的具體行政行為不服,申請(qǐng)行政復(fù)議的,做出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是
65.依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》申清行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是
正確答案:62.C;63.B;64.E;65.D
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(66~69題共用備選答案)
A.藥品注冊(cè)時(shí)限
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
E.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)
66.國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求是
67.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該約品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行是
68.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查、檢驗(yàn)以及補(bǔ)充資料等工作所允許的最長(zhǎng)時(shí)間是
69.新藥證書(shū)的持有者,將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)并由該企業(yè)申清生產(chǎn)該新藥行是
正確答案:66.B;67.C;68.A;69.D
(70~72題共用備選答案)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
70.治療作用確證階段
71.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段
72.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)
正確答案:70.C;71.D;72.D
(73~76題共用備選答案)
A.給予警告
B.預(yù)防用生物制品
C.治療用生物制品
D.化學(xué)藥品
E.中藥、天然藥物
73.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥材的藥用部位制成的制劑屬于四類(lèi)注冊(cè)的
74.申報(bào)未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品屬于一類(lèi)注冊(cè)的
75.申報(bào)含未經(jīng)批準(zhǔn)菌種制備的微生態(tài)制品屬于八類(lèi)注冊(cè)的
76.申報(bào)已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的疫苗屬于六類(lèi)注冊(cè)的
正確答案:73.E;74.D;75.C;76.B
(77~79題共用備選答案)
A.醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)
B.醫(yī)療器械名稱(chēng)
C.醫(yī)療器械通用名稱(chēng)
D.醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝
E.醫(yī)療器械注冊(cè)
77.應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則的是
78.應(yīng)在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明,有商品名稱(chēng)應(yīng)同時(shí)標(biāo)注商品名稱(chēng)的是
79.不得含有法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容的是
正確答案:77.B;78.C;79.A
(80~83題共用備選答案)
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)食品
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥
C.共犯論處
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
E.嫌疑犯
80.使用后,致人嚴(yán)重殘疾,認(rèn)定為"對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害"的是
81.生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料,致人輕傷的,認(rèn)定為
82.使用后,致人死亡,認(rèn)定為"后果特別嚴(yán)重的"的是
83.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所等一系列便利條件的,以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪的
正確答案:80.B;81.D;82.A;83.C
(84~87題共用備選答案)
A.申辦者職責(zé)
B.研究者職責(zé)
C.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.法人職責(zé)
84.應(yīng)了解并熟悉用藥的性質(zhì)、作用、療效及安全性的是
85.負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)用的所有藥品作適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽,并標(biāo)明為臨床試驗(yàn)未用的是
86.倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)這一內(nèi)容屬于
87.從事新藥安全性研究的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合
正確答案:84.B;85.A;86.B;87.A
(88~92題共用備選答案)
A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.第四類(lèi)醫(yī)療器械
E.第五類(lèi)醫(yī)療器械
88.通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
89.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
90.植人人體的醫(yī)療器械
91.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械
92.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
正確答案:88.A;89.B;90.C;91.C;92.C
(93~96題共用備選答案)
A.中藥、天然藥物
B.化學(xué)藥品
C.治療用生物制品
D.預(yù)防用生物制品
E.不良行為記錄
93.申報(bào)已上市銷(xiāo)售疫苗變更新的佐劑屬于三類(lèi)注冊(cè)的
94.申報(bào)變態(tài)反應(yīng)原制品屬于四類(lèi)注冊(cè)的
95.申報(bào)改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑屬于二類(lèi)注冊(cè)的是
96.申請(qǐng)中藥材的代用品屬于三類(lèi)注冊(cè)的
正確答案:93.D;94.C;95.B;96.A
(97~100題共用備選答案)
A.仲裁檢定
B.計(jì)量器具
C.計(jì)量檢定
D.計(jì)量認(rèn)證
E.計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)
97.能用以直接或間接測(cè)出被測(cè)對(duì)象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),包括計(jì)量基準(zhǔn)、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、工作計(jì)量器具
98.為評(píng)定計(jì)量器具的計(jì)量性能,確定其是否合格所進(jìn)行的全部工作
99.用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以裁決為目的的計(jì)量檢定、測(cè)試活動(dòng)是
100.承擔(dān)計(jì)量檢定工作的有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)
正確答案:97.B;98.C;99.A;100.E
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