2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識一》終極沖刺二
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一、最佳選擇題(每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案)
1下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符 A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核
B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,在光照下能被空氣氧化變質(zhì) C.具有5個(gè)手性碳原子,天然存在的嗎啡為右旋體
D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán),為兩性藥物 E.立體構(gòu)象呈T型
2甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物
A.抗腫瘤抗生素 B.抗腫瘤生物堿 C.抗代謝抗腫瘤藥 D.烷化劑 E.抗腫瘤金屬配合物
3 能用于液體藥劑防腐劑的是
A.甘露醇 B.聚乙二醇 C.山梨酸 D.阿拉伯膠 E.甲基纖維素
4 “腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于
A.繼發(fā)反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.毒性反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.過度作用
5 結(jié)構(gòu)中含有L-脯氨酸的藥物是
A.貝那普利 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.普萘洛爾 E.甲基多巴
6 關(guān)于藥物作用的選擇性,正確的是
A.與藥物劑量無關(guān) B.選擇性低的藥物針對性強(qiáng) C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無關(guān) E.選擇性高的藥物副作用多
7某藥物的常規(guī)劑量是100mg,半衰期為12h,為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式,其首劑量為
A.100mg B.150mg C.200mg D.300mg E.400mg
8 有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收 B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射 D.鼻腔給藥方便易行 E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
9 軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min
10[單選題] 關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述不正確的是
A.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平
B.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物
D.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈注射方式給藥
11下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是
A.脂質(zhì)體 B.微球 C.毫微?! .溶液劑 E.復(fù)合乳劑
12[單選題] 維生素C的主要降解途徑是
A.水解 B.氧化 C.異構(gòu)化 D.聚合 E.脫羧
13 有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是
A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解
B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法
C.應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解 D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為黏合劑 E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑
14醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于
A.雌激素類藥物 B.雄激素類藥物 C.孕激素類藥物 D.糖皮質(zhì)激素類藥物 E.同化激素類藥物
15通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是
A.磺酰胺類利尿藥 B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛 C.乙酰膽堿與受體作用
D.抗瘧藥氯喹 E.烷化劑抗腫瘤藥物
16 關(guān)于輸液的敘述,錯(cuò)誤的是
A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液 B.除無菌外還必須無熱原 C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D.為保證無菌,需添加抑菌劑 E.澄明度應(yīng)符合要求
17下列具有法律效力的技術(shù)文件是
A.檢驗(yàn)報(bào)告書 B.檢驗(yàn)卡 C.檢驗(yàn)記錄 D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告 E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄
18[單選題] 散劑按劑量可分為
A.倍散與普通散劑 B.內(nèi)服散劑與外用散劑 C.單散劑與復(fù)散劑 D.分劑量散劑與不分劑量散劑
E.一般散劑與泡騰散劑
19 色譜法中用于定量的參數(shù)是
A.峰面積 B.保留時(shí)間 C.保留體積 D.峰寬 E.死時(shí)間
20[單選題] 臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體
A.左旋體 B.右旋體 C.內(nèi)消旋體 D.外消旋體 E.以上答案都不對
21[單選題] 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員
A.省級 B.地區(qū) C.國家 D.市級 E.國際
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22 下列防腐劑中與尼泊金類合用,特別適用于中藥液體制劑的是
A.苯酚 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴胺 E.乙醇
23下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu) B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)
C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物 D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易水解
E.是阿片μ受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10
24制備難溶性藥物溶液時(shí),加入吐溫的作用是
A.助溶劑 B.增溶劑 C.潛溶劑 D.乳化劑 E.分散劑
25 一般藥物的有效期是指
A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時(shí)間 B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間 D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時(shí)間
26[單選題] 氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是
A.N-甲基化產(chǎn)物 B.N-脫甲基產(chǎn)物 C.N-氧化產(chǎn)物 D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物 E.脫氨基產(chǎn)物
27 氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因?yàn)?/p>
A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸 B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸
C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛 D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮
E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物
28 以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中,最正確的是
A.發(fā)生率較高 B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形 C.與劑量相關(guān) D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
29 “他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是
A.藥物相互作用 B.劑量與療程 C.藥品質(zhì)量因素 D.醫(yī)療技術(shù)因素 E.病人因素
30 某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時(shí)后,(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少
A.40μg/ml B.30μg/ml C.20μg/ml D.15μg/ml E.10μg/ml
31將樣本分為兩個(gè)組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察屬于
A.隊(duì)列研究 B.實(shí)驗(yàn)性研究 C.描述性研究 D.病例對照研究 E.判斷性研究
32清除率的單位是
A.1/h B.L/h C.L D.g/h E.h
33血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程
A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄 E.消除
34 制備緩控釋制劑的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片劑 B.制成微囊 C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片 E.制成親水凝膠骨架片
35關(guān)于氨芐西林的描述,錯(cuò)誤的是
A.水溶液室溫24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng),生成2,5-吡嗪二酮
C.可以口服,耐β-內(nèi)酰胺酶 D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán) E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥
36以PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí),不能選用的冷凝液是
A.輕質(zhì)液狀石蠟 B.重質(zhì)液狀石蠟 C.二甲硅油 D.水 E.植物油
37關(guān)于紅外吸收光譜,說法錯(cuò)誤的是
A.縱坐標(biāo)一般為透光率(T%) B.習(xí)慣上分為特征區(qū)和指紋區(qū) C.鑒別的專屬性優(yōu)于紫外光譜
D.橫坐標(biāo)為波數(shù),一般方向由小到大 E.常采用與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照的方法鑒別藥物
38 不屬于抗心律失常藥物類型的是
A.鈉通道阻滯劑 B.ACE抑制劑 C.鉀通道阻滯劑 D.鈣通道阻滯劑 E.β受體拮抗劑
39 為一前體藥物,在體內(nèi)代謝成萘乙酸發(fā)揮作用
A.布洛芬 B.貝諾酯 C.阿司匹林 D.萘普生 E.萘丁關(guān)酮
40溴已新為
A.解熱鎮(zhèn)痛藥 B.鎮(zhèn)靜催眠藥 C.抗精神病藥 D.鎮(zhèn)咳祛痰藥 E.降血壓藥
二、配伍選擇題(備選項(xiàng)在前。試題在后。每組若干題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用)
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答41-45題:
A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED95
41 治療指數(shù)
42 安全指數(shù)
43安全界限
44半數(shù)有效量
45半數(shù)致死量
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答46-49題
A.最小有效量 B.極量 C.半數(shù)中毒量 D.治療量 E.最小中毒量
46 達(dá)到最大的治療作用,但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量
47 出現(xiàn)療效所需的最小劑量
48 引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量
49可以產(chǎn)生預(yù)期的療效,又不易中毒的劑量
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答50-51題
A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物利用度 C.腸肝循環(huán) D.單室模型藥物 E.表現(xiàn)分布容積
50膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
51制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是參考
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答52-53題
A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝臟 E.腎臟
52排泄藥物及其代謝物的最主要器官
53 藥物的主要代謝器官,其中含有豐富的微粒體酶系
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答54-56題
A.靜脈注射 B.皮下注射 C.皮內(nèi)注射 D.鞘內(nèi)注射 E.腹腔注射
54 可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布
55 注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度
56注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)
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材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答57-59題
A.靜脈注射給藥 B.肺部給藥 C.陰道黏膜給藥 D.口腔黏膜給藥 E.肌內(nèi)注射給藥
57多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是
58不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是
59藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/p>
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答60-63題
A.靜脈注射劑 B.氣霧劑 C.腸溶片 D.直腸栓 E.陰道栓
60 經(jīng)肺部吸收
61 無藥物吸收的過程
62 經(jīng)腸道吸收
63經(jīng)直腸吸收
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答64-65題
A.胃排空速率 B.肝一腸循環(huán) C.首過效應(yīng) D.代謝 E.吸收
64單位時(shí)間內(nèi)胃容物的排出量
65藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答66-67題
A.胃 B.小腸 C.結(jié)腸 D.直腸 E.十二指腸
66 血管相當(dāng)豐富,是栓劑的良好吸收部位
67 降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答68-71題
A.AUC B.t1/2 C.t0.9 D.V E.Cl
68 生物半衰期
69清除率
70 曲線下的面積
71 表觀分布容積
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答72-75題
A.藥物的吸收 B.藥物的分布 C.藥物的生物轉(zhuǎn)化 D.藥物的排泄 E.藥物的消除
72 藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是
73 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是
74 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是
75 藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答76-79題
A.單純擴(kuò)散 B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
76 大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是
77 水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
78 K+,Na+,I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
79蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答80-82題
A.相變溫度 B.滲漏率 C.載藥量 D.聚合法 E.靶向效率
80 直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是
81與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是
82藥物制劑的靶向性指標(biāo)是
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答83-84題
A.長循環(huán)脂質(zhì)體 B.免疫脂質(zhì)體 C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體 D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體 E.熱敏感脂質(zhì)體
83用PEG修飾的脂質(zhì)體是
84 表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答85-87題
A.明膠 B.乙基纖維素 C.聚乳酸 D.β-CD E.枸櫞酸
85生物可降解性合成高分子囊材
86水不溶性半合成高分子囊材
87 天然高分子囊材
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答88-90題
A.長循環(huán)脂質(zhì)體 B.免疫脂質(zhì)體 C.pH敏感性脂質(zhì)體 D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體 E.熱敏脂質(zhì)體
88表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是
89以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是
90為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是
三、綜合分析選擇題(每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。題干在前,備選項(xiàng)在后。每道題的備選項(xiàng)中,只有一個(gè)最佳答案。多選、錯(cuò)選或不選均不得分)
材料題根據(jù)下面資料,回答91-93題:
有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
91根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有
A.帕金森病 B.焦慮障礙 C.失眠癥 D.抑郁癥 E.自閉癥
92 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是
A.丁螺環(huán)酮 B.加蘭他敏 C.阿米替林 D.氯丙嗪 E.地西泮
93 該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是
A.含有吩噻嗪 B.苯二氮卓 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氮卓 E.苯并呋喃
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材料題根據(jù)下面資料,回答94-96題:
有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦:
94根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是
A.地塞米松 B.桂利嗪 C.美沙酮 D.對乙酰氨基酚 E.可待因
95選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征(類型)是
A.甾體類 B.哌嗪類 C.氨基酮類 D.哌啶類 E.嗎啡喃類
96 該藥還可用于
A.解救嗎啡中毒 B.吸食阿片者戒毒 C.抗炎 D.鎮(zhèn)咳 E.感冒發(fā)燒
材料題根據(jù)下面資料,回答97-98題
對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法:
(1)加三氯化鐵試液,顯藍(lán)紫色?! ?2)加稀鹽酸,加熱40min,放冷,在滴加
亞硝酸試液,用水稀釋后,加堿性β-萘酚試液,顯紅色。
97[單選題] 第一種方法中,與三氯化鐵試液反應(yīng)的結(jié)構(gòu)是
A.苯環(huán) B.雙鍵 C.酚羥基 D.酯鍵 E.羰基
98第二種方法中,與亞硝酸試液和堿性β-萘酚試液反應(yīng)的結(jié)構(gòu)是
A.芳香第一胺 B.雙鍵 C.酚羥基 D.酯鍵 E.羰基
材料題根據(jù)下面資料,回答99-101題
藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
99 藥品入庫要嚴(yán)格驗(yàn)收,50件以下應(yīng)該抽取
A.5件 B.4件 C.3件 D.2件 E.1件
100以下“藥品入庫驗(yàn)收內(nèi)容”中,表述不正確的是
A.拆箱檢查 B.數(shù)量清點(diǎn) C.外包裝檢查
D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查 E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量
101驗(yàn)收記錄必須妥善保存,應(yīng)保存
A.不少于1年 B.不少于3年 C.至超過藥品有效期1年
D.至超過藥品有效期3年 E.至超過藥品有效期1年,但不少于3年
材料題根據(jù)下面資料,回答102-103題
布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。
102[單選題] 紫外光譜的波長范圍是
A.2.5~25m B.200~400nm C.200~760nm D.100~300nm E.100~760nm
103布洛芬鑒別采用的其紫外光譜特征是
A.最大吸收波長和最小吸收波長 B.最大吸收波長和吸光度 C.最大吸收波長和吸收系數(shù)
D.最小吸收波長和吸收系數(shù) E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值
材料題根據(jù)下面資料,回答104-105題
《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。
104[單選題] 維生素C可采用碘量法進(jìn)行含量測定,是因?yàn)榫S生素C
A.具有還原性 B.具有氧化性 C.具有酸性
D.具有堿性 E.具有穩(wěn)定性
105碘量法測定維生素C時(shí),采用的終點(diǎn)指示劑是
A.結(jié)晶紫指示液 B.鄰二氮菲指示液 C.甲基橙指示液
D.淀粉指示液 E.酚酞指示液
材料題根據(jù)下面資料,回答106-107題:
藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的,具有一定的鑒別意義。
106山梨醇最重要的“嗅與味”的特征是
A.微臭 B.味甜 C.味微苦 D.味微酸 E.有特臭
參考解析:山梨醇味甜;碘是灰黑或藍(lán)黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體。
107碘最重要“形態(tài)、顏色”的特征是
A.塊狀物 B.片狀結(jié)晶 C.有金屬光澤 D.灰黑色或藍(lán)黑色
E.灰黑或藍(lán)黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體
材料題根據(jù)下面資料,回答108-110題
患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。
108 要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1 ng/ml,維持量是下列哪一項(xiàng)?已知地高辛散劑給藥BA 80%,地高辛總清除率100ml/(h·kg)
A.0.05mg/day B.0.10mg/day C.0.17mg/day D.1.0mg/day E.1.7mg/day
109地高辛需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是
A.個(gè)體差異很大 B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征 C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)
D.特殊人群用藥有較大差異 E.毒性反應(yīng)不易識別
110 有關(guān)地高辛治療,錯(cuò)誤的是
A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者,排泄加強(qiáng),地高辛血藥濃度減少,作用減弱
B.地高辛主要肝臟代謝,肝功能障礙患者需要減量 C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀
D.地高辛屬于治療窗窄的藥物 E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別
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四、多項(xiàng)選擇題(每題的備選項(xiàng)中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案)
111[多選題] 溶出速度方程為dC/dt=KSCs,其描述正確的是
A.此方程稱Arrhenius方程 B.dC/dt為溶出速度 C.方程中dC/dt與Cs成正比
D.方程中dC/dt與S成正比 E.K為藥物的溶出速度常數(shù)
112 關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是
A.采用特制的干粉吸入裝置 B.可加入適宜的載體和潤滑劑 C.應(yīng)置于涼暗處保存
D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下 E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存
113 下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是
A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響
B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性
C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中
D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物
E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出
114 單隔室靜脈注射給藥的藥物動(dòng)力學(xué)方程(圖略)
115 鈉通道阻滯藥有
A.普魯卡因胺 B.關(guān)西律 C.利多卡因 D.普羅帕酮 E.胺碘酮
參考解析:胺碘酮為抑制鉀離子外流,延長動(dòng)作電位時(shí)程的藥物;其余選項(xiàng)均為鈉通道阻滯藥。
116滴定分析的方法有
A.對照滴定法 B.直接滴定法 C.置換滴定法 D.空白滴定法 E.剩余滴定法
117[多選題] 某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是
A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān) B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比 C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān) E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合
118有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性,如毒品等,這些藥物的濫用會(huì)使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報(bào)道屢見不鮮,對社會(huì)和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》,對麻醉藥品進(jìn)行管制,屬于麻醉藥品管理的有
A.哌替啶 B.曲馬多 C.美沙酮 D.嗎啡 E.可待因
119下列輔料中,屬于抗氧劑的有
A.焦亞硫酸鈉 B.硫代硫酸鈉 C.依地酸二鈉 D.維生素E E.亞硫酸氫鈉
120 藥物的有效性檢查包括
A.崩解時(shí)限檢查 B.乙炔基檢查 C.粒度檢查 D.含氟量檢查 E.制酸力檢查
答案解析:
1、C參考解析:天然的嗎啡為左旋體,有活性.右旋體完全沒有鎮(zhèn)痛活性。
2、C 3、C 4、B
5、B 參考解析:卡托普利又名巰甲丙脯酸(提示結(jié)構(gòu)),故本題應(yīng)選B項(xiàng)。
6、C參考解析:同,稱作藥物作用的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的,有時(shí)與藥物的劑量有關(guān)。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高,藥物作用范圍窄,只影響機(jī)體的一種或幾種功能;選擇性差的藥物作用廣泛,可影響機(jī)體多種功能。
7、C
8、C參考解析:鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收,可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解,吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng)。鼻腔給藥方便易行,多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。
9、D
10、E參考解析:對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈注射方式給藥時(shí),藥物濃度過高,容易產(chǎn)生不良反應(yīng),應(yīng)采用靜脈滴注給藥。
11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D
19、A參考解析:一個(gè)組分的色譜峰通常用三項(xiàng)參數(shù)來說明:(1)峰高或峰面積,用于定量;(2)峰位(用保留值表示),用于定性;(3)色譜峰區(qū)域?qū)挾?,用于衡量柱效。常用的保留值有:保留時(shí)間(tR),死時(shí)間(t0),調(diào)整保留時(shí)間(t'R),相對保留值(r,又稱選擇性因子)。通常用3個(gè)參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶?biāo)準(zhǔn)差(σ),半高峰寬(Wh/2)和峰寬(W)。
20、B
21、C
22、B參考解析:尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑,在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用最好,對霉菌和酵母菌作用強(qiáng),而對細(xì)菌作用較弱,廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解離的分子,在酸性溶液中,其抑茵活性強(qiáng),故適宜于pH小于4的溶液,苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱,而防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng),0.25%苯甲酸和0.05%~0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想,特別適用于中藥液體制劑。
23、D 參考解析:哌替啶結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,但由于苯基空間位阻的影響,不易水解。
24、B 參考解析:增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑,常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(賣澤類)等。
25、C 26、B
27、D參考解析:氨芐西林或阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因?yàn)榕湮槭褂每梢园l(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng),生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。
28、B 參考解析:特異性反應(yīng),是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān),與藥理作用無關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶,藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。
29、B
30、C參考解析:靜脈注射給藥,注射劑量即為X,本題X=200mg,V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度Co,Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml
31、A參考解析:隊(duì)列研究又稱定群研究,是將樣本分為兩個(gè)組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察,驗(yàn)證其結(jié)果的差異,如不良事件的發(fā)生率或療效。
32、B 33、A 34、C
35、C 參考解析:氨芐西林可以口服,但是不耐酶。
36、D 參考解析:滴丸是指固體或液體與適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的基質(zhì)有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石蠟、二甲硅油、植物油等。
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37、D
38、B參考解析:ACE抑制劑為抗高血壓藥。
39、E
40、D參考解析:溴己新為鎮(zhèn)咳祛痰藥。
41、C參考解析:半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗(yàn)動(dòng)物一半死亡的藥物劑量,通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性,此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標(biāo)有兩個(gè):安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)。
42、E 43、D 44、B 45、A 46、B 47、A 48、C 49、D
50、C 51、B 52、E 53、D
54、D 參考解析:靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥,所以沒有吸收過程。皮下注射時(shí)由于皮下組織血管少,血流速度低,藥物吸收較肌內(nèi)注射慢,甚至比口服慢,故需延長藥物作用時(shí)間時(shí)可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度。
55、E 56、C 57、B 58、A 59、E
60、B 61、A 62、C 63、D 64、A 65、E
66、B參考解析:本題考查胃腸道的功能與吸收特點(diǎn)。直腸血管豐富,是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始,到結(jié)腸,細(xì)菌含量增加,酶逐漸減少。
67、C 參考解析:本題考查胃腸道的功能與吸收特點(diǎn)。直腸血管豐富,是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始,到結(jié)腸,細(xì)菌含量增加,酶逐漸減少。
68、B 69、E
70、A 71、D 72、D 73、C 74、A 75、B
76、A參考解析:本題考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。被動(dòng)擴(kuò)散通常包括:(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)),主要是水溶性小分子通過孔道跨膜;(2)簡單擴(kuò)散(單純擴(kuò)散),脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)途徑)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+,Na+,I-,單糖,氨基酸,水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式,通常結(jié)腸是吸收的主要部位。
77、B 78、D 79、E
80、C參考解析:載藥量的大小直接影響到藥物臨床應(yīng)用,栽藥量愈大,愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示,即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。
81、B 82、E
83、A參考解析:修飾的脂質(zhì)體有長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體和糖基修飾的脂質(zhì)體等。脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后,可避免單核一吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬,延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時(shí)間稱為長循環(huán)脂質(zhì)體,如用PEG修飾。脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質(zhì)體。脂質(zhì)體表面結(jié)合上天然或人工合成的糖基,改變脂質(zhì)體的體內(nèi)分布的脂質(zhì)體稱為糖基修飾的脂質(zhì)體。
84、B
85、C參考解析:合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等,其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機(jī)酸,不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精,是包合材料。
86、B 87、A 88、B 89、C
90、C
91、D參考解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。
92、C 93、C
94、C參考解析:根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。
95、C 96、B 97、C 98、A
99、D 參考解析:驗(yàn)收抽樣比例:不足2件時(shí)逐件檢查驗(yàn)收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。藥品入庫驗(yàn)收內(nèi)容包括:外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點(diǎn);在每件整包裝中至少抽取3個(gè)最小銷售單元樣品驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄必須妥善保存,應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年。
100、E 101、E 102、B 103 A 104、A
105、D 106、B 107、E 108、C 109、E 110、B
111、B,C,D,E 112 A,B,C,E 113、A,B,C,D 114、A,B 115、A,B,C,D
116、B,C,E參考解析:常用的滴定方式包括直接滴定和間接滴定,其中間接滴定法中又包括剩余滴定和置換滴定。
117、B,C,E 118、A,C,D,E 119、A,B,D,E 120、A,B,C,D,E
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