2018執(zhí)業(yè)藥師考試題庫：藥學(xué)專業(yè)知識一

2018執(zhí)業(yè)藥師考試題庫：藥學(xué)專業(yè)知識一

一、最佳選擇題

1、7-14μm的微球主要停留在

A、肝

B、脾

C、肺

D、腎

E、膽

2、眼部藥物發(fā)揮局部作用的吸收途徑是

A、角膜滲透

B、結(jié)膜滲透

C、瞳孔滲透

D、晶狀體滲透

E、虹膜滲透

3、蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是

A、易化擴散

B、簡單擴散

C、濾過

D、主動轉(zhuǎn)運

E、膜動轉(zhuǎn)運

4、若維持量X0為有效劑量，且τ=t1/2時，負荷劑量為

A、X0

B、1.5X0

C、2X0

D、3X0

E、3.5X0

5、表示蓄積系數(shù)的是

A、F

B、τ

C、R

D、X

E、Cl

6、單室模型靜脈滴注給藥的負荷劑量為

A、X=k0(1-e-kt)/k

B、X0=CssV

C、X0=C0V

D、X0=k0V

E、X=kk0

7、尿液中常用的防腐劑不包括

A、二甲苯

B、氯仿

C、鹽酸

D、醋酸

E、苯扎溴銨

8、以下關(guān)于檢驗記錄和檢驗卡的說法不正確的是

A、檢驗前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符

B、核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況

C、檢驗過程中，按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計算)以及結(jié)果判定

D、檢驗結(jié)果失敗可不記錄

E、檢驗工作完成后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡，并對檢驗作出明確結(jié)論

9、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是

A、乙琥胺

B、硫酸奎寧

C、水楊酸鈉

D、重酒石酸腎上腺素

E、馬來酸氯苯那敏

10、栓劑油脂性基質(zhì)的酸價要求

A、<0.5

B、<0.4

C、<0.3

D、<0.2

E、<0.1

11、關(guān)于噴霧劑的使用以下說法不正確的是

A、多為臨時配制而成

B、僅作為肺部局部用藥

C、因肺部吸收干擾因素較多，往往不能充分吸收

D、保存時間不宜過久

E、對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜

12、滴眼劑的黏度范圍為

A、3.0～4.0mPa·S

B、4.0～5.0mPa·S

C、5.0～6.0mPa·S

D、6.0～7.0mPa·S

E、7.0～8.0mPa·S

13、對羥基苯甲酸酯類又稱為

A、潔爾滅

B、新潔爾滅

C、吐溫

D、尼泊金

E、司盤

14、片劑中首選的潤濕劑是

A、水

B、乙醇

C、聚乙二醇

D、乙基纖維素

E、羧甲基纖維素

15、氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是

A、慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B、妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

C、卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素

D、慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E、卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素

16、又名為新諾明(SMZ)的抗菌藥是

A、甲氧芐啶

B、磺胺嘧啶

C、磺胺

D、磺胺異噁唑

E、磺胺甲噁唑

17、四環(huán)素在酸性下毒性增大的原因是

A、生成內(nèi)酯

B、發(fā)生還原反應(yīng)

C、發(fā)生氧化反應(yīng)

D、發(fā)生脫水反應(yīng)

E、發(fā)生差向異構(gòu)化

18、《中國藥典》(2010年版)中規(guī)定，稱取“2.0g”系指

A、稱取重量可為1.0～3.0g

B、稱取重量可為1.95～2.05g

C、稱取重量可為1.995～2.005g

D、稱取重量可為1.5～2.5g

E、稱取重量可為1.9～2.1g

19、可作為腸溶包衣材料的是

A、甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、羧甲基纖維素鈉

D、羥丙基甲基纖維素

E、羥丙甲纖維素酞酸酯

20、屬于被動靶向制劑的是

A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、微囊

D、pH敏感靶向制劑

E、熱敏感靶向制劑

21、緩、控釋制劑不包括

A、分散片

B、胃內(nèi)滯留片

C、滲透泵片

D、骨架片

E、植入劑

22、與高分子化合物形成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥原理是

A、溶出原理

B、擴散原理

C、滲透泵原理

D、溶蝕原理

E、離子交換作用原理

23、阿西美辛分散片處方中潤滑劑為

A、微粉硅膠

B、微晶纖維素

C、羧甲基淀粉

D、淀粉

E、羥丙甲纖維素

24、下列關(guān)于固體分散體的敘述正確的是

A、藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系

B、藥物高度分散于載體中制成的微球制劑

C、藥物包裹于載體中制成的固體分散體系

D、藥物與載體形成的物理混合物，能使熔點降低

E、藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物

25、下列關(guān)于氣霧劑的敘述不正確的是

A、氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑

B、氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射

C、混懸型氣霧劑選用的拋射劑對藥物的溶解度應(yīng)越小越好

D、泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑，拋射劑是內(nèi)相，藥液是外相

E、溶液型氣霧劑可加適量潛溶劑使成均相溶液

26、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

A、血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用

B、不妨礙紅血球的攜氧功能

C、代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗

D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收

E、不得在臟器組織中蓄積

27、滅菌與無菌制劑不包括

A、注射劑

B、沖洗劑

C、噴霧劑

D、用于外傷、燒傷用的軟膏劑

E、植入劑

28、混懸劑中使微粒Zeta電位升高的電解質(zhì)是

A、潤濕劑

B、反絮凝劑

C、絮凝劑

D、助懸劑

E、穩(wěn)定劑

29、專供無破損皮膚皮膚表面揉擦用的液體制劑稱為

A、合劑

B、乳劑

C、搽劑

D、涂劑

E、洗劑

30、十二烷基硫酸鈉屬于

A、陽離子表面活性劑

B、陰離子表面活性劑

C、非離子表面活性劑

D、兩性表面活性劑

E、抗氧劑

31、下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是

A、明膠

B、甘油

C、微晶纖維素

D、硬脂酸鎂

E、二氧化鈦

32、抗炎藥萘普生其右旋體的活性高于左旋體現(xiàn)象屬于

A、具有等同的藥理活性和強度

B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C、一個有活性，一個沒有活性

D、產(chǎn)生相反的活性

E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性

33、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A、烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B、硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

C、芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來

D、維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價顯著降低

E、水楊酸遇鐵鹽顏色變深

34、常用的水溶性抗氧劑是

A、叔丁基對羥基茴香醚

B、二丁甲苯酚

C、生育酚

D、亞硫酸鈉

E、BHA

35、藥物劑型進行分類的方法不包括

A、按形態(tài)分類

B、按制法分類

C、按給藥途徑分類

D、按作用時間分類

E、按藥物種類分類

36、按照藥品不良反應(yīng)新分類，撤藥反應(yīng)是

A、E類反應(yīng)

B、F類反應(yīng)

C、G類反應(yīng)

D、H類反應(yīng)

E、U類反應(yīng)

37、不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是

A、紅霉素

B、灰黃霉素

C、撲米酮

D、卡馬西平

E、格魯米特

38、不是影響藥物作用的遺傳因素的是

A、種族差異

B、性別

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、個體差異

E、種屬差異

39、關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯誤的是

A、KD意義是引起最大效應(yīng)一半時的藥物劑量或濃度

B、KD越大，則親和力越小，二者成反比

C、藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性

D、完全激動藥，α=0

E、部分激動藥內(nèi)在活性α<100%

40、下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

A、利巴韋林

B、金剛烷胺

C、齊多夫定

D、奧司他韋

E、阿昔洛韋

41、具有促進鈣、磷吸收的藥物是

A、葡萄糖酸鈣

B、阿侖膦酸鈉

C、利塞膦酸鈉

D、維生素D3

E、維生素C

42、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A、炔諾酮

B、苯丙酸諾龍

C、甲睪酮

D、黃體酮

E、司坦唑醇

43、厄貝沙坦屬于

A、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D、鈣通道阻滯劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

44、不屬于鈉通道阻滯藥有

A、普魯卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、普羅帕酮

E、胺碘酮

45、以S(-)異構(gòu)體上市的藥物是

A、泮托拉唑

B、埃索美拉唑

C、雷貝拉唑

D、奧美拉唑

E、蘭索拉唑

46、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)、丁酮的藥物是

A、萘普生

B、布洛芬

C、酮洛芬

D、芬布芬

E、萘丁美酮

47、阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于

A、二苯并氮(艸卓)類

B、苯二氮(艸卓)類

C、二苯并庚二烯類

D、二苯并哌嗪類

E、二苯并(口惡)嗪類

48、下列藥物不具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是

A、氯硝西泮

B、可待因

C、阿普唑侖

D、唑吡坦

E、佐匹克隆

49、屬于合成高分子成囊材料的是

A、羧甲基纖維素鈉

B、乙基纖維素

C、聚乳酸

D、甲基纖維素

E、海藻酸鹽

50、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

A、純化水

B、注射用水

C、滅菌注射用水

D、蒸餾水

E、制藥用水

二、配伍選擇題

2、A.唑吡坦

B.三唑侖

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.佐匹克隆

<1> 、結(jié)構(gòu)中含有硝基的藥物

A B C D E

<2> 、第一個上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

A B C D E

<3> 、是奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子

A B C D E

3、A.乙醇

B.HFA-134a

C.聚山梨酯

D.維生素C

E.液狀石蠟

<1> 、可作為氣霧劑抗氧劑的是

A B C D E

<2> 、可作為氣霧劑拋射劑的是

A B C D E

<3> 、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A B C D E

4、A.弱堿性藥物

B.弱酸性藥物

C.強堿性藥物

D.中性藥物

E.結(jié)構(gòu)特異性藥物

<1> 、在胃中易吸收的藥物是

A B C D E

<2> 、在腸道易吸收的藥物是

A B C D E

<3> 、在消化道難吸收的藥物是

A B C D E

5、A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天

某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天-1，

<1> 、該藥物有效期是

A B C D E

<2> 、該藥物半衰期是

A B C D E

6、A.A類反應(yīng)

B.B類反應(yīng)

C.C類反應(yīng)

D.D類反應(yīng)

E.E類反應(yīng)

藥品不良反應(yīng)新分類

<1> 、抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長

A B C D E

<2> 、局部刺激引起的胃腸黏膜損傷

A B C D E

<3> 、植入藥物周圍的炎癥或纖維化

A B C D E

<4> 、長期服用可樂定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升

A B C D E

7、A.耐受性

B.耐藥性

C.戒斷綜合征

D.藥物依賴性

E.成癮

<1> 、機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效

A B C D E

<2> 、病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失

A B C D E

<3> 、由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種強烈的癥狀或損害

A B C D E

<4> 、連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求

A B C D E

<5> 、人體產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強迫性覓藥行為，以滿足或避免不適感

A B C D E

8、A.聚丙烯酸樹脂

B.微粉硅膠

C.聚乙二醇

D.PVP

E.葡萄糖

滲透泵片的材料中

<1> 、推動劑

A B C D E

<2> 、滲透壓活性物質(zhì)

A B C D E

<3> 、半透膜材料

A B C D E

9、A.半透性

B.流動性

C.飽和性

D.不對稱性

E.特異性

關(guān)于生物膜的特點

<1> 、脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指

A B C D E

<2> 、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指

A B C D E

<3> 、膜中蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運動是指

A B C D E

10、A. 陰涼處

B. 涼暗處

C. 冷處

D. 常溫

E. 室溫

<1> 、貯藏處溫度為2℃～10℃

A B C D E

<2> 、貯藏處避光并溫度不超過20℃

A B C D E

<3> 、貯藏處溫度不超過20℃

A B C D E

<4> 、溫度為10℃～30℃

A B C D E

11、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.硬脂酸鎂

<1> 、片劑的濕潤劑

A B C D E

<2> 、片劑的崩解劑

A B C D E

<3> 、片劑的黏合劑

A B C D E

12、A.裂片

B.粘沖

C.崩解超限

D.片重差異超限

E.片劑含量不均勻

<1> 、顆粒向模孔中填充不均勻

A B C D E

<2> 、黏合劑黏性不足

A B C D E

<3> 、硬脂酸鎂用量過多

A B C D E

<4> 、環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥

A B C D E

三、綜合分析選擇題

1、伊曲康唑片的處方：

伊曲康唑50g 淀粉50g

糊精50g 淀粉漿適量

羧甲基淀粉鈉7.5g 硬脂酸鎂0.8g

滑石粉0.8g 制成1000片

<1> 、該處方中的崩解劑是

A、淀粉漿

B、糊精

C、羧甲基淀粉鈉

D、淀粉

E、硬脂酸鎂

<2> 、淀粉漿在該處方中的作用是

A、潤滑劑

B、崩解劑

C、黏合劑

D、潤濕劑

E、填充劑

<3> 、該處方中的潤滑劑是

A、淀粉漿

B、糊精

C、羧甲基淀粉鈉

D、淀粉

E、硬脂酸鎂

2、注射用輔酶A的無菌凍干制劑

【處方】 輔酶A 56.1單位

水解明膠5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸鈣1mg

半胱氨酸0.5mg

<1> 、該處方中的穩(wěn)定劑是

A、輔酶A

B、水解明膠

C、甘露醇

D、葡萄糖酸鈣

E、半胱氨酸

<2> 、關(guān)于該藥品以下說法不正確的是

A、水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣是填充劑

B、輔酶A在凍干工藝中易丟失效價，故投料量應(yīng)酌情增加

C、輔酶A易被空氣、過氧化氫、碘、高錳酸鹽等氧化成無活性二硫化物

D、主要用于白細胞減少癥

E、由于是凍干產(chǎn)品對微生物和熱原沒有要求

3、吲哚美辛微囊

【處方】 吲哚美辛1.2g

明膠1g

阿拉伯膠1g

10%醋酸溶液適量

37%甲醛溶液1.6ml

<1> 、處方中明膠和阿拉伯膠的作用是

A、囊材

B、緩沖劑

C、穩(wěn)定劑

D、助懸劑

E、pH調(diào)節(jié)劑

<2> 、醋酸的作用是

A、囊材

B、緩沖劑

C、穩(wěn)定劑

D、助懸劑

E、pH調(diào)節(jié)劑

4、硝苯地平滲透泵片

【處方】

藥物層：

硝苯地平(40目)100g

氯化鉀(40目)10g

聚環(huán)氧乙烷(Mr200000，40目)355g

HPMC(40目)25g

硬脂酸鎂(40目)10g

助推層：

聚環(huán)氧乙烷(Mr5000000，40目)170g

氯化鈉(40目)72.5g

硬脂酸鎂適量

包衣液：醋酸纖維素95g

PEG40005g

三氯甲烷1960ml

甲醇820ml

<1> 、硝苯地平滲透泵片處方中黏合劑為

A、氯化鉀

B、氯化鈉

C、HPMC

D、三氯甲烷

E、聚環(huán)氧乙烷

<2> 、有關(guān)硝苯地平滲透泵片中氯化鈉的作用

A、pH調(diào)節(jié)劑

B、潤滑劑

C、滲透壓活性物質(zhì)

D、黏合劑

E、助推劑

5、某患者，男，10歲，近日感冒，體溫39℃，到醫(yī)院就診，醫(yī)生開具了對乙酰氨基酚栓進行退熱。

<1> 、對乙酰氨基酚的說法錯誤的是

A、又名撲熱息痛

B、貯存過程產(chǎn)生對氨基酚雜質(zhì)

C、代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌是產(chǎn)生毒性的主要原因

D、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

E、結(jié)構(gòu)中含有酯基

<2> 、誤用過量對乙酰氨基酚可以用何種藥物解救

A、谷胱甘肽

B、阿司匹林

C、布洛芬

D、阿托品

E、貝諾酯

<3> 、關(guān)于該栓劑的說法不正確的是

A、為全身作用栓劑

B、需檢查融變時限

C、要求有適宜的硬度

D、塞入時患者應(yīng)平躺

E、要求無刺激性

6、某患者，女，46歲，空腹血糖12.6mmol/l，被診斷為糖尿病，醫(yī)生開具了格列吡嗪控釋片。

<1> 、該藥物屬于

A、磺酰脲類胰島素分泌促進劑

B、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

C、雙胍類胰島素增敏劑

D、噻唑烷二酮類胰島素增敏劑

E、α-葡萄糖苷酶抑制劑

<2> 、關(guān)于該藥物的結(jié)構(gòu)特征說法不正確的是

A、含有磺?；?/p>

B、含有哌嗪

C、含有吡嗪

D、不含咪唑

E、含有酰胺

<3> 、關(guān)于該藥物的說法不正確的是

A、可以掰開服用

B、注意不要漏服

C、增加劑量血藥濃度太高會增加毒性反應(yīng)

D、減少了用藥次數(shù)，患者順應(yīng)性提高

E、價格相對普通制劑昂貴

7、某患者，男，40歲，近日出現(xiàn)咳嗽，嗓子疼痛癥狀，醫(yī)生診斷為上呼吸道感染，開具了阿莫西林膠囊。

<1> 、該藥物屬于

A、青霉素類抗生素

B、頭孢菌素類抗生素

C、氧青霉烷類抗生素

D、青霉烷砜類抗生素

E、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素

<2> 、關(guān)于該藥物的說法不正確的是

A、與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個羥基

B、水溶液不穩(wěn)定

C、β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)

D、口服生物利用度較氨芐西林低

E、對革蘭陰性菌有效

<3> 、該藥物的質(zhì)量檢查項目不包括

A、硬度

B、崩解時限

C、外觀

D、裝量差異

E、微生物限度

8、某患者，男，38歲，近期長期飲酒吃海鮮，出現(xiàn)踝，關(guān)節(jié)紅腫熱痛，活動受限，到醫(yī)院就診，醫(yī)生診斷為急性痛風(fēng)。

<1> 、用于緩解急性痛風(fēng)癥狀，亦有抗腫瘤作用的藥物是

A、秋水仙堿

B、丙磺舒

C、別嘌醇

D、非布索坦

E、苯溴馬隆

<2> 、關(guān)于以上藥物說法錯誤的是

A、不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性

B、口服比靜脈注射安全性高

C、結(jié)構(gòu)中不含N原子

D、結(jié)構(gòu)中含有4個甲氧基

E、不宜長期應(yīng)用

四、多項選擇題

1、屬于磷酸二酯酶抑制劑的藥物有

A、沙丁胺醇

B、丙卡特羅

C、二羥丙茶堿

D、氨茶堿

E、茶堿

2、關(guān)于口服緩控釋制劑描述正確的

A、劑量調(diào)整的靈活性降低

B、藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設(shè)計

C、生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑

D、口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

E、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑

3、下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是

A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑

B、凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)

C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D、卡波姆在水中分散即形成凝膠

E、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和，才形成凝膠劑

4、使藥物分子脂溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B、乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

5、下列變化中屬于化學(xué)配伍變化的有

A、在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B、散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C、混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D、維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

E、溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣

6、可使氨茶堿和安替比林代謝加快的是

A、菜花

B、圓白菜

C、芹菜

D、烤肉

E、西紅柿

7、口腔黏膜給藥中，全身作用的劑型有

A、膜劑

B、漱口劑

C、舌下片

D、貼片

E、黏附片

8、以下符合非線性藥動學(xué)特點的是

A、藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B、消除動力學(xué)是非線性的

C、當(dāng)劑量增加時，消除半衰期縮短

D、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E、其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程

9、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A、硬脂酸鎂

B、苯扎氯銨

C、土耳其紅油

D、有機胺皂

E、阿洛索-OT

10、藥物流行病學(xué)的研究方法分析性研究包括

A、隊列研究

B、實驗性研究

C、描述性研究

D、病例對照研究

E、判斷性研究

答案部分

一、最佳選擇題

1、

【正確答案】 C

【答案解析】

靜脈注射的微球，粒徑小于1.4μm者全部通過肺循環(huán)，7～14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。

2、

【正確答案】 A

【答案解析】

角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑，藥物與角膜表面接觸并滲入角膜，進一步進入房水，經(jīng)前房到達虹膜和睫狀肌，藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取，發(fā)揮局部作用。

3、

【正確答案】 E

【答案解析】

膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)。

4、

【正確答案】 C

【答案解析】

負荷劑量=X0/(1-e-kτ)若維持量X0為有效劑量，且τ=t1/2時，將k=0.693/t1/2代入上式，求得負荷劑量為2X0。

5、

【正確答案】 C

【答案解析】

蓄積系數(shù)又稱蓄積因子或積累系數(shù)，以R表示。

6、

【正確答案】 B

【答案解析】

負荷劑量又稱首劑量，公式為X0=CssV。

7、

【正確答案】 E

【答案解析】

尿液在放置時可因細菌繁殖而變混濁，因此，尿液采集后應(yīng)立即測定。若不能立即測定(如需收集24小時的尿液)，必須采集后立即處置，低溫保存或加入防腐劑后冷藏保存。常用的防腐劑有二甲苯、氯仿、醋酸或鹽酸等。

8、

【正確答案】 D

【答案解析】

檢驗結(jié)果無論成敗(包括復(fù)試)均應(yīng)詳細記錄;對廢棄的數(shù)據(jù)或失敗的檢驗，應(yīng)及時分析其可能的原因，并在原始記錄中注明。

9、

【正確答案】 A

【答案解析】

乙琥胺應(yīng)采用非水酸量法測定含量。

10、

【正確答案】 D

【答案解析】

油脂性基質(zhì)還應(yīng)要求酸價在0.2以下，皂化價約200～245，碘價低于7。

11、

【正確答案】 B

【答案解析】

噴霧劑的品種越來越多，既可作局部用藥，亦可治療全身性疾病。

12、

【正確答案】 B

【答案解析】

適當(dāng)增大滴眼劑的黏度可延長藥物在眼內(nèi)停留時間，從而增強藥物作用。增大黏度后在減少刺激的同時亦能增加藥效。合適的黏度范圍為4.0～5.0mPa·S。

13、

【正確答案】 D

【答案解析】

對羥基苯甲酸酯類：亦稱尼泊金類，有甲、乙、丙、丁四種酯，無毒、無味、無臭，不揮發(fā)，性質(zhì)穩(wěn)定，抑菌作用強。

14、

【正確答案】 A

【答案解析】

潤濕劑系指本身沒有黏性，而通過潤濕物料誘發(fā)物料黏性的液體。常用的潤濕劑有蒸餾水和乙醇，其中蒸餾水是首選的潤濕劑。

15、

【正確答案】 A

【答案解析】

氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較：慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素。

16、

【正確答案】 E

【答案解析】

磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole)　又名新諾明(Sinomin)、磺胺甲基異噁唑(SMZ)。

17、

【正確答案】 E

【答案解析】

在酸性條件下，四環(huán)素類抗生素會生成無活性橙黃色脫水物。另外，在pH2～6條件下，C-4上二甲氨基易發(fā)生可逆差向異構(gòu)化反應(yīng)，生成差向異構(gòu)體，其活性極低且毒性較大。

18、

【正確答案】 B

【答案解析】

試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”，指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2.0g”，指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”，指稱取重量可為1.995～2.005g。

19、

【正確答案】 E

【答案解析】

此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。

20、

【正確答案】 C

【答案解析】

ABDE都是物理化學(xué)靶向制劑。

21、

【正確答案】 A

【答案解析】

分散片屬于速釋制劑。

22、

【正確答案】 A

【答案解析】

由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程(見滅菌制劑部分)，可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。

23、

【正確答案】 A

【答案解析】

阿西美辛為主藥，MCC和淀粉為填充劑，CMS-Na為崩解劑，1%HPMC溶液為黏合劑，微粉硅膠為潤滑劑。

24、

【正確答案】 E

【答案解析】

固體分散體(SD)系指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物。藥物在載體材料中以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散，這種分散技術(shù)稱為固體分散技術(shù)。

25、

【正確答案】 A

【答案解析】

氣霧劑按照給藥途徑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑和外用氣霧劑。

26、

【正確答案】 A

【答案解析】

此題重點考查血漿代用液的質(zhì)量要求。

血漿代用液在有機體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。對于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外，代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應(yīng)選擇A。

27、

【正確答案】 C

【答案解析】

噴霧劑不是滅菌和無菌制劑。

28、

【正確答案】 B

【答案解析】

如加入電解質(zhì)后使ζ電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚集，這個過程稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。

29、

【正確答案】 C

【答案解析】

搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。

30、

【正確答案】 B

【答案解析】

十二烷基硫酸鈉屬于硫酸化物，是陰離子表面活性劑。

31、

【正確答案】 E

【答案解析】

加入遮光劑的目的是增加藥物對光的穩(wěn)定性，常用材料為二氧化鈦等。

32、

【正確答案】 B

【答案解析】

一些非甾體抗炎藥物如萘普生，(S)-(+)-對映體的抗炎和解熱鎮(zhèn)痛活性約為(R)-(-)-對映體的10～20倍。對于這類芳基烷酸類抗炎藥物，高活性成分為(S)-(+)對映體，低活性的是(R)-(-)對映體。所以本題選B。

33、

【正確答案】 C

【答案解析】

芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來，是因為溶解度改變發(fā)生的物理配伍變化。

34、

【正確答案】 D

【答案解析】

此題考查抗氧劑的種類?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選擇D。

35、

【正確答案】 E

【答案解析】

此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時間分類。故本題答案應(yīng)選E。

36、

【正確答案】 A

【答案解析】

E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))：它們只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時可使癥狀得到改善，反應(yīng)的可能性更多與給藥時程有關(guān)，而不是與劑量有關(guān)。常見的可引起撤藥反應(yīng)的藥物有阿片類、苯二氮(艸卓)類、三環(huán)類抗抑郁藥和可樂定等。

37、

【正確答案】 A

【答案解析】

常見的酶誘導(dǎo)藥物：苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯。常見的酶抑制藥物：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。

38、

【正確答案】 B

【答案解析】

性別屬于影響藥物作用的生理因素，不是遺傳因素。

【答疑編號100753417】

39、

【正確答案】 D

【答案解析】

藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性，內(nèi)在活性用α表示，0≤α≤100%。完全激動藥，α=100%，部分激動藥雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性α<100%，量效曲線高度(Emax)較低。

40、

【正確答案】 E

【答案解析】

阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖環(huán)中失去C-2’和C-3’的嘌呤核苷類似物，其在被磷酸化時專一性的在相應(yīng)于羥基的位置上磷酸化，并摻入到病毒的DNA中。

41、

【正確答案】 D

【答案解析】

維生素D3可促進小腸黏膜、腎小管對鈣、磷的吸收，促進骨代謝，維持血鈣、血磷的平衡。

42、

【正確答案】 D

【答案解析】

黃體酮的20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)。

43、

【正確答案】 A

【答案解析】

血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的名稱為XX沙坦。

44、

【正確答案】 E

【答案解析】

本題考查抗心律失常藥物的作用機制。胺碘酮為抑制鉀離子外流，延長動作電位時程的藥物;其余答案均為鈉通道阻滯藥，故本題答案應(yīng)選E。

45、

【正確答案】 B

【答案解析】

奧美拉唑S-(-)-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市，埃索美拉唑在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉唑。

46、

【正確答案】 E

【答案解析】

名稱提示結(jié)構(gòu)，所以萘丁美酮中既含有萘環(huán)也含有丁酮結(jié)構(gòu)。

47、

【正確答案】 C

【答案解析】

阿米替林屬于二苯并庚二烯類，不含環(huán)內(nèi)雜原子。

48、

【正確答案】 B

【答案解析】

可待因是鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)咳藥。

49、

【正確答案】 C

【答案解析】

ABD屬于半合成高分子囊材，E屬于天然高分子囊材。

50、

【正確答案】 C

【答案解析】

滅菌注射用水：為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

二、配伍選擇題

2、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 A

<3>、

【正確答案】 D

【答案解析】

重點考查本組藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中含三氮唑環(huán)的為B三唑侖。而E佐匹克隆是吡咯酮的結(jié)構(gòu)。 故本組題答案應(yīng)選CAD。

3、

<1>、

【正確答案】 D

<2>、

【正確答案】 B

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

本題考察氣霧劑的拋射劑和附加劑，注意掌握。

4、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 A

<3>、

【正確答案】 C

【答案解析】

弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收;而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。

5、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

根據(jù)公式，t 0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096≈14天，t 1/2=0.693/k=0.693/0.0096≈91天。故此題答案應(yīng)選BE。

6、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 C

<3>、

【正確答案】 D

<4>、

【正確答案】 E

【答案解析】

B類反應(yīng)即由促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)。如抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長等。C類不良反應(yīng)取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用，它們以化學(xué)刺激為基本形式，致使大多數(shù)病人在使用某制劑時會出現(xiàn)相似的反應(yīng)。此類典型的不良反應(yīng)包括藥物外滲反應(yīng)、靜脈炎、藥物或賦形劑刺激而致的注射部位疼痛、酸堿灼燒、接觸性皮炎以及局部刺激引起的胃腸黏膜損傷。D類不良反應(yīng)是因藥物特定的給藥方式而引起的。這些反應(yīng)不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì)，而是劑型的物理性質(zhì)和(或)給藥方式所致。特點是如果改變給藥方式，不良反應(yīng)即可停止發(fā)生。如植入藥物周圍的炎癥或纖維化、注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞等。E類不良反應(yīng)只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時可使癥狀得到改善，反應(yīng)的可能性更多與給藥時程有關(guān)，而不是與劑量有關(guān)。常見的可引起撤藥反應(yīng)的藥物有阿片類、苯二氮(艸卓)類、三環(huán)類抗抑郁藥和可樂定等。

7、

<1>、

【正確答案】 A

<2>、

【正確答案】 B

<3>、

【正確答案】 C

<4>、

【正確答案】 D

【答案解析】

<5>、

【正確答案】 E

【答案解析】

本題考察基本定義。

8、

<1>、

【正確答案】 D

<2>、

【正確答案】 E

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成。常用的半透膜材料有纖維素類、聚乙烯醇類、聚丙烯酸樹脂類等。滲透壓活性物質(zhì)(即滲透壓促進劑)起調(diào)節(jié)藥室內(nèi)滲透壓的作用，主要有無機酸鹽類、有機酸鹽類、碳水化合物類、水溶性氨基酸類，常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物。推動劑亦稱為促滲透聚合物或助滲劑，能吸水膨脹，產(chǎn)生推動力，將藥物層的藥物推出釋藥小孔，常用者有分子量為3萬～500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯，分子量為1萬～36萬的PVP等。

9、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

膜結(jié)構(gòu)具有半透性，脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對稱，膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層。

<3>、

【正確答案】 B

【答案解析】

膜中蛋白質(zhì)也可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運動，脂質(zhì)雙分子層具有流動性。

10、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 B

<3>、

【正確答案】 A

<4>、

【正確答案】 D

【答案解析】

陰涼處 系指貯藏處溫度不超過20℃;

涼暗處 系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;

冷處 系指貯藏處溫度為2℃～10℃;

常溫 系指溫度為10℃～30℃。

11、

<1>、

【正確答案】 D

【答案解析】

某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來，這時所加入的液體就稱為濕潤劑。如蒸餾水、乙醇等。

<2>、

【正確答案】 B

【答案解析】

崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效。如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L-羥丙基纖維素)等。

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

某些藥物本身沒有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物質(zhì)使其粘合在一起，這種黏性物質(zhì)稱為黏合劑。如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。

12、

<1>、

【正確答案】 D

<2>、

【正確答案】 A

<3>、

【正確答案】 C

<4>、

【正確答案】 B

【答案解析】

顆粒向模孔中填充不均勻，造成片重差異大，所以選D。黏合劑的黏性不足會引起松片。硬脂酸鎂是疏水性潤滑劑，用量過多會阻礙水分進入片芯引起崩解超限。環(huán)境濕度大或這顆粒不干燥會在壓片過程中黏沖。

三、綜合分析選擇題

1、

<1>、

【正確答案】 C

【答案解析】

伊曲康唑為主藥，淀粉、糊精為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，硬脂酸鎂和滑石粉為潤滑劑。

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

淀粉漿在該處方中是作為黏合劑的。

<3>、

【正確答案】 E

【答案解析】

伊曲康唑為主藥，淀粉、糊精為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，硬脂酸鎂和滑石粉為潤滑劑。

2、

<1>、

【正確答案】 E

【答案解析】

處方中輔酶A為主藥，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣是填充劑，半胱氨酸是穩(wěn)定劑。

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

凍干制劑也要求無菌、無熱原或細菌內(nèi)毒素。

3、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

吲哚美辛為主藥，明膠和阿拉伯膠是兩種常見的天然高分子囊材。使用醋酸溶液將明膠溶液調(diào)至等電點下(pH約3.8～4.0)，使明膠所帶電荷為正電，與帶負電荷的阿拉伯膠相互凝聚，包裹主藥形成微囊。最后使用甲醛溶液作為固化劑，使囊膜變性固化制得成品。

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

吲哚美辛為主藥，明膠和阿拉伯膠是兩種常見的天然高分子囊材。使用醋酸溶液將明膠溶液調(diào)至等電點下(pH約3.8～4.0)，使明膠所帶電荷為正電，與帶負電荷的阿拉伯膠相互凝聚，包裹主藥形成微囊。最后使用甲醛溶液作為固化劑，使囊膜變性固化制得成品。

4、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑。

5、

<1>、

【正確答案】 E

【答案解析】

對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)中不含酯基。該藥物是典型的藥名提示結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中含有乙酰氨基和對位酚羥基，不含酯基。

<2>、

【正確答案】 A

【答案解析】

對乙酰氨基酚主要與體內(nèi)葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，極少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對肝有毒害的N-羥基衍生物，此物質(zhì)還可轉(zhuǎn)化成毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌，該代謝產(chǎn)物是對乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因。大劑量服用本品后，乙酰亞胺醌可耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)合形成共價加成物，引起肝壞死。誤使用過量對乙酰氨基酚，應(yīng)用含有巰基結(jié)構(gòu)藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

<3>、

【正確答案】 D

【答案解析】

該栓劑是一個發(fā)揮全身作用的直腸栓劑，塞入時患者應(yīng)側(cè)臥，小腿伸直，大腿向前屈曲，貼著腹部。

6、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

磺酰脲類胰島素分泌促進劑的名稱為格列XX。

<2>、

【正確答案】 B

【答案解析】

格列吡嗪結(jié)構(gòu)中不含哌嗪環(huán)。

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

緩控釋制劑不宜掰開服用，會破壞其緩控釋結(jié)構(gòu)。

7、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

XX西林是屬于半合成青霉素。

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

將氨芐西林結(jié)構(gòu)中苯甘氨酸的苯環(huán)4位引入羥基得到阿莫西林(Amoxicillin)，口服生物利用度較氨芐西林提高。

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

硬度是片劑的檢查項目，膠囊劑不用檢查。

8、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

秋水仙堿能抑制細胞菌絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用，長期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制，胃腸道反應(yīng)是嚴重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)應(yīng)立即停藥。

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

秋水仙堿結(jié)構(gòu)中含有酰胺結(jié)構(gòu)所以含有N原子。

四、多項選擇題

1、

【正確答案】 CDE

【答案解析】

AB為β2受體激動劑。

2、

【正確答案】 ABCD

【答案解析】

緩控釋制劑的血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象，所以口服緩控釋制劑的峰谷濃度之比小于普通制劑。

3、

【正確答案】 BCD

【答案解析】

此題考查凝膠劑的概念、特點和常用基質(zhì)。

凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波沫在水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須加入Na0H中和，才形成凝膠劑。所以本題答案應(yīng)選擇BCD。

4、

【正確答案】 BE

【答案解析】

本題考查藥物的結(jié)合反應(yīng)。藥物的結(jié)合反應(yīng)包括：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)(前四項均使親水性增加)、乙?；Y(jié)合反應(yīng)與甲基化反應(yīng)(后二者皆降低親水性)。故本題答案應(yīng)選BE。

5、

【正確答案】 DE

【答案解析】

ABC屬于物理配伍變化。

6、

【正確答案】 ABD

【答案解析】

菜花和圓白菜中吲哚類化合物和烤肉中的多環(huán)芳香烴類化合物均可使氨茶堿和安替比林代謝加快。

7、

【正確答案】 CDE

【答案解析】

局部作用劑型多為溶液型或混懸型漱口劑、氣霧劑、膜劑，全身作用常采用舌下片、黏附片、貼片等劑型。

8、

【正確答案】 ABE

【答案解析】

具非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點：

(1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的。

(2)當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長。

(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。

(4)其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程。

9、

【正確答案】 ACDE

【答案解析】

苯扎氯銨屬于陽離子型表面活性劑，其它均為陰離子表面活性劑。

10、

【正確答案】 AD

【答案解析】

藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究、分析性研究和實驗性研究。分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。

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