2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(1)
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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(1)
一、最佳選擇題
3、阿司匹林遇濕氣即、緩慢水解、中國藥典規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%,適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。
A、避光、在陰涼處保存
B、遮光、在陰涼處保存
C、密封、在干燥處保存
D、密閉、在干燥處保存
E、融封、在涼暗處保存
參考答案:C
6、胃排空速率加快時,藥效減弱的是( )。
A、阿司匹林腸溶片
B、地西泮片
C、紅霉素腸溶膠囊
D、硫糖鋁膠囊
E、左旋多巴片
參考答案:D
7、藥物毒性:給藥劑量過大( )。
9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。
A、改變藥物的作用性質(zhì)
B、改變藥物的構(gòu)造
C、調(diào)節(jié)藥物的作用速度
D、降低藥物的不良反應(yīng)
E、提高藥物的穩(wěn)定性
參考答案:B
10、嗎啡可以發(fā)生的II相代謝反應(yīng)是( )。
A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)
B、谷胱肽結(jié)合反應(yīng)
C、乙?;Y(jié)合反應(yīng)
D、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)
E、甲基化結(jié)合反應(yīng)
參考答案:D
11、在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是( )。
A、鹽酸普魯卡因
B、鹽酸氯胺酮
C、青霉素鉀
D、鹽酸氯丙嗪
E、硫酸阿托品
參考答案:C
12、下列藥物合用時、具有增敏效果的是( )。
A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間
B、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓
C、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作F
D、克拉霉素和阿莫西林合用、增強抗幽門螺桿菌作用
E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間
參考答案:C
13、關(guān)于注射劑特點的說法、錯誤的是( )。
A、給藥后起效迅速
B、給藥方便、特別適用于幼
C、給藥劑量易于控制
D、適用于不宜口服用藥的患
E、安全性不及口服制劑
參考答案:B
14、增加藥物溶解度的方法不包括( )。
B、加入助溶劑
C、制成共晶
D、加入助懸劑
E、使用混合溶劑
參考答案:D
15、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時、產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )。
A、二者均在較高濃度時、產(chǎn)生兩藥作用增強效果
B、二者用量在臨界點時、部分激動藥可發(fā)揮最大激動效
C、部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用
D、二者均在低濃度時、部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)
E、部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用
參考答案:B
16、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法、正確的是( )。
A、單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到報考
B、一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報考平衡的速率完全相等
D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒
參考答案:A
17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性、且無致心律失常,應(yīng)的促胃腸動力藥物是( )。
A、多潘立酮
B、西沙必利
C、伊托必利
D、莫沙必利
E、甲氧氯普胺
參考答案:C
19、水溶不穩(wěn)定:C、青霉素鈉
20、不可預(yù)測的藥物不良:B首劑效
23、腎上腺皮質(zhì)激素:C后遺效應(yīng)
32、部分激動劑的特點:A親和力高內(nèi)活性弱
33、將藥物制成不同計型:A改變藥物構(gòu)型
35、熱原不具備:D揮發(fā)性
36、經(jīng)皮給藥錯誤:B起效快
37、肝微粒體酶:A苯妥英鈉
40、片劑特點錯誤:A易吸潮穩(wěn)定差
二、配伍選擇題
44-46
A、膜動轉(zhuǎn)運
B、簡單擴散
C、主動轉(zhuǎn)運
D、濾過
E、易化擴散
44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差、從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()。
45、借助載體幫助、消耗能量、從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式()。
46、借助載體幫助、不消耗能量、從膜的高濃度低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式()。
參考答案:BCE
47-49
A、阿司匹林
B、磺胺甲惡唑
C、卡托普利
D、奎尼丁
E、兩性霉素B
47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()
48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()
49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是()
參考答案:EBD
50-51
A、A類反應(yīng)(擴大反應(yīng))
B、D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)
C、E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))
D、C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))
E、H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))
50、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測、減少劑量狀的不良反應(yīng)屬于()。
51、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。
參考答案:ED
52-54
A.潛溶劑
B.助影劑
C.防腐劑
D.助溶劑
E.增溶劑
52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。
53.碘化鉀()。
54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕劑作為()。
參考答案:CDA
55-56
A、注冊商標(biāo)
B、品牌名
C、商品名
D、別名
E、通用名
55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。
56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。
參考答案:DE
57-59
A、效價
B、治療量
C、治療指數(shù)
D、閾劑量
E、效能
57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。
58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。
59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。
參考答案:DCE
60-61
A、氨己烯酸
B、氯胺酮
C、扎考必利
D、普羅帕酮
E、氯苯那敏
60、對映異構(gòu)體中一個有活性、一個無活性的手性藥物是()。
61、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是()。
參考答案:AD
63-64
A、達蜂時間()
B、半衰期()
C、表觀分布容積(V)
D、藥物濃度時間曲線下面積(AUC)
E、清除率(C)
63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。
64、某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征、其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。
參考答案:AD
65-66
A、59、0%
B、236、0%
D、42、4%
E、44、6%
73、藥物最大效應(yīng):D效能
74、藥物安全指標(biāo):A治療指數(shù)
75、藥理最小藥量:C閥計量
76、藥物游離性:A血漿蛋白結(jié)合體
77、影響脂肪蛋白顧大分子轉(zhuǎn)運:D淋巴循環(huán)
79、尖端扭轉(zhuǎn)性:A奎尼丁
81、急性腎小管壞死:D磺胺甲惡挫
94、百合科植物麗江:E秋水仙堿
95、抑制黃嘌呤:A別嘌醇
四、多項選擇題
117、可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有( )。
A、酶
B、核酸
C、受體
D、離子通道
E、轉(zhuǎn)運體
118、地爾硫卓體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有( )。
A、N-脫甲基化
B、S-氧化
C、C-氧化
D、0-脫甲基
E、脫乙?;?/p>
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