如何識別假藥和劣藥
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識別假藥和劣藥的方法：
看藥品批準文號
目前，我國藥品批準文號有三種格式：國藥準字H（Z、S）+8位數(shù)字、國藥準字H（Z、S）C+8位數(shù)字、國藥準字H（Z、S）J+8位數(shù)字，如果格式不符合，就應當進一步鑒別。
假藥常使用廢止批準文號或假批準文號。
看生產批號和有效期
合格藥品的包裝上都有激光打印的產品批號、生產日期和有效期，三者缺一不可，打印批號不透紙盒。
假藥常有缺項或油印粘貼的批號、日期，打的鋼印批號透過紙盒。
看藥品外包裝
合格藥品的包裝都必須經藥監(jiān)部門批準，且外觀顏色純正，印刷精美，字跡清晰。假藥外包裝質地較差，外觀顏色不純正，字體和圖案印刷粗糙，防偽標志模糊。
合格藥品的鋁箔板包裝上印刷字色純正，字跡清晰，邊緣整齊。假藥的鋁箔板邊緣不整齊，印刷字跡有些模糊、重影，字色深淺不一。
看藥品外觀
合格藥品片劑顏色均勻，表面光滑，片上所壓字體深淺一致、清晰，無花斑、裂片、潮解等問題。
假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂等。假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結晶、變色，有絮狀物等。假顆粒劑黏結成塊，不易溶解。假膏劑失水、發(fā)霉或發(fā)出油敗氣味。
看生產廠家
所有藥品外包裝或說明書內要詳細注明生產企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網址等內容，有的還設辨別真?zhèn)尾樵儗＞€電話，便于患者聯(lián)系查詢。
假藥這些項目不齊全或編造虛假信息。
看藥品說明書
經批準合法生產的藥品說明書內容準確齊全，包括藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產企業(yè)及其地址、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等詳細內容。
假藥說明書內容不全，印刷質量差，字跡模糊。
依據(jù)藥品的特有氣味進行鑒別
如復方醋酸地塞米松乳膏（皮炎平），其成分中含有樟腦，而樟腦有特異芳香，若無此氣味則可疑。
胃蘇顆粒，正品內容物有較濃的芳香氣味（陳皮、香櫞等），假藥則沒有。
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