2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考點(diǎn)回顧
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雙氯芬酸鈉主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物，均有抗炎鎮(zhèn)痛活性。
注射用輔酶A無(wú)菌凍干制劑處方中輔酶A為主藥，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣為填充劑，半胱氨酸為穩(wěn)定劑。
卵磷脂可作靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑。
一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)椋喝芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。對(duì)需在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使吸收增多。
栓劑檢查融變時(shí)限，不檢查崩解時(shí)限。
伊托必利在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，選擇性高，不良反應(yīng)少。
脂質(zhì)體的質(zhì)量要求：1.形態(tài)、粒徑及其分布;2.包封率;3.載藥量;4.脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性(滲漏率)，化學(xué)穩(wěn)定性(磷脂氧化指數(shù))。
物理不穩(wěn)定性指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。
含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量。對(duì)于原料藥，用“含量測(cè)定”的藥品，其含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)(%)。采用“效價(jià)測(cè)定”的抗生素或生化藥品，其含量限度用效價(jià)單位表示。
當(dāng)含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過101.0%。
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