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1997年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題 藥物分析

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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71.檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準砷溶液2m1(1m1相當(dāng)于1μgAs)制備標(biāo)準砷斑,砷鹽限量為00001%,應(yīng)取供試品的量為 (  
A020g  B20g  C 0020g   D10g  E 010g

72USP(23)正文部分未收載的內(nèi)容是  (  
A.鑒別  B.含量測定  C.雜質(zhì)檢查  D.用法與劑量  E.包裝與貯藏

73.測定鹽酸土霉素的比旋度時,若稱取供試品05050g,置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度,用2dm長的樣品管測定,要求比旋度為-188°-200°.則測得的旋光度的范圍應(yīng)為   (  
A -380-404   B -380-404
C
, -190―-202   D -190―-202   E -188――-200

74.蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試液,產(chǎn)生紅色沉淀 (  
A.過氧化氫試液   B.硝酸銀試液   C.堿性酒石酸銅試液   D.亞硫酸鈉試液  E.硫代乙酰胺試液

75.按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時,宜選用  (  
A50m1量簡  B50m1移液管  C50ml滴定管  D50m1量瓶   E100ml量筒

76.某藥物的摩爾吸收系數(shù)(ε)很大,則表示  (  
A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長       B.該物質(zhì)溶液的濃度很大     C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強
D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高    E.測定該物質(zhì)的靈敏度低
 
77.既具有酸性又具有還原性的藥物是  (  
A.維生素A   B.咖啡因  C.苯巴比妥  D.氯丙嗪   E.維生素C

78.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是  (  
A15   B3.5  C75  D95    E115

79.在用古蔡法檢查砷鹽時,導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是  (  
A.除去I2  B.除去AsH3  C.除去H2S D 除去HBr  E.除去SbH3

80.可用四氮唑比色法測定的藥物為  (  
A.雌二醇   B.甲睪酮        C.醋酸甲羥孕酮   D.苯丙酸諾龍   E.醋酸潑尼松

81。使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為17613,每1m1碘滴定液(01mol/l),相當(dāng)于維生素C的量為  (  
A176lmg   B8806mg  C176.lmg   D8806mg   E 1761mg

82.減少分析測定中偶然誤差的方法為  (  
A.進行對照試驗   B.進行空白試驗     C.進行儀器校準   D.進行分析結(jié)果校正   E.增加平行試驗次數(shù)

83.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應(yīng)是  (  
A.雙縮脲反應(yīng)   BVitali反應(yīng)      CMarquis反應(yīng)   D.紫脲酸銨反應(yīng)   E.綠奎寧反應(yīng)

84.重量法測定時,加入適量過量的沉淀劑,可使被測物沉淀更完全,這是利用 (  
A。鹽效應(yīng)    B.酸效應(yīng)    C.絡(luò)合效應(yīng)   D.溶劑化效應(yīng)   E.同離子效應(yīng)

85.中國藥典(1995年版)中規(guī)定,稱取“2.00g”系指  (  )
A.稱取重量可為1.5―2.5g   B.稱取重量可為1.95―2.05g
C.稱取重量可為1.995―2.005g  D.稱取重量可為1.9995―2.0005g
E.稱取重量可為1―3g
二、B型題[配伍選擇題)25題,每題05分。備選答案在前。試題在后。每組5題。
每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[86――90] (  
A.硫酸鐵銨  B.結(jié)晶紫  C.淀粉  D.二甲酚橙  E.酚酞
下列測定中所選擇的指示劑為
86.以K2Cr2O7為基準物標(biāo)定Na2S3O3滴定液
87.用EDTA滴定液測定氫氧化鋁
88.用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿
89. NaOH滴定液測定十一烯酸
90.用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇

[9l――95] (  
A03   B095―105   C.15   D6    E 10
91
.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過
92.在色譜定量分析中,分離度R應(yīng)大于
93.溶出度測定時,一般應(yīng)采取供試品的片數(shù)為
94.含量均勻度測定時,一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為
95.在氣相色譜法中,除另有規(guī)定外,拖尾因子應(yīng)為

[96――100]  (  
A.對氨基苯甲酸   B.對氨基酚
C.對苯二酚    D.腎上腺酮   E.游離水楊酸
下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是
96.藥典規(guī)定酚磺乙胺     97.藥典規(guī)定阿司匹林
98.藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因    99.藥典規(guī)定對乙酰氨基酚
100.藥典規(guī)定腎上腺素

[101――105]  (  
A.中和滴定法  B.雙相滴定法
C.非水溶液滴定法   D.絡(luò)合滴定法   E.高錳酸鉀滴定法

[106――110]  (  )
A.硝酸銀試液   B.氯化鋇試液
C.硫代乙酰胺試液   D.硫化鈉試液   E.硫氰酸鹽試液
106.藥物中鐵鹽檢查    
l07.磺胺嘧啶中重金屬檢查
108. 藥物中硫酸鹽檢查   
109.葡萄糖中重金屬檢查
110.藥物中氯化物檢查
三、C型題(比較選擇題)15題,每題05分。備選答案在前,試題在后。每組5題。
每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[111――115] (  
A.與三氯化鐵試液反應(yīng)后呈色  B.直接或水解后,重氮化偶合反應(yīng)呈色
C.兩者均可   D.兩者均不可
下列藥物的鑒別反應(yīng)為
111.對乙酰氨基酚   
l12.四環(huán)素   
113.鹽酸普魯卡因
114.醋酸潑尼松   
115.三氯叔丁醇 

[116――120]  (  
A.氯氮卓(利眠寧)  B.地西泮(安定)  C.兩者均能  D.兩者均不能
116.分子母核屬于苯駢二氮雜卓
l17.用氧瓶燃燒法破壞后,顯氯化物反應(yīng)
118.水解后呈芳伯胺反應(yīng)
119.與三氯化銻反應(yīng)生成紫紅色
120.溶于硫酸后,在紫外光下顯黃綠色熒光

[12l――125]  (  
A.維生素Bl(鹽酸硫胺)  B.維生素C   C.兩者均能  D.兩者均不能
121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122.麥芽酚反應(yīng)   123.在乙醚中不溶
124.與2,6―二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失   125.硫色素反
四、x型題(多項選擇題)15題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正
確答案。少選或多選均不得分。
126.藥物雜質(zhì)檢查所要求的效能指標(biāo)為  (  
A.準確度  B.精密度  C.選擇性   D.檢測限    K.耐用性

127.紫外分光光度法中,用對照品比較法測定藥物含量時    (  
A.需已知藥物的吸收系數(shù)
E.供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近
C.供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定
D.可以在任何波長處測定    E.是中國藥典規(guī)定的方法之一

128.片劑中應(yīng)檢查的項目有    (  
A.澄明度    B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目
C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目
D.檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)   E.重量差異

129.粘度的種類有    (  
A.特性粘數(shù)  B.平氏粘度  C.動力粘度  D.運動粘度   E.烏氏粘度

130.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為   (  
A.冰醋酸醋酐為溶劑    B.高氯酸滴定液(o1mol/L)滴定
C1mol的高氯酸與13mol的硫酸奎寧反應(yīng)
D.僅用電位法指示終點    E.溴酚藍為指示劑

131.用紫外分光光度法鑒別藥物時,常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結(jié)
果的條件有    (  
A.儀器波長的準確度   B.供試品溶液的濃度
C.溶劑的種類   D.吸收池的厚度   E.供試品的純度

132.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有    (  
A,茚三酮反應(yīng)    B.戊烯二醛反應(yīng)
C.坂口反應(yīng)   D.硫色素反應(yīng)   E.二硝基氯苯反應(yīng)

133.氧化還原法中常用的滴定液是    (  
A.碘滴定液   B.硫酸飾滴定液
C.鋅滴定液    D.草酸滴定液   E.硝酸銀滴定液

134.諾氟沙星中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)或項目有    (  
A.有關(guān)物質(zhì)   B.其他團體
C.堿不溶性雜質(zhì)   D.酸不溶性雜質(zhì)   E.含氟量

135.錯誤的操作有    (  
A.將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B.將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C.以K2Cr207標(biāo)定Na2S203溶液時用碘量瓶
D.上述滴定(C)中,淀粉指示劑宜在近終點時加入
E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+時,滴定速度應(yīng)快

136.有一不飽和烴,如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴,主要依據(jù)的譜帶范圍是  (  
A3100―3000cm-1   B3000―2700cm-1
C
 1950―1650cm-1   D 1670―1500cm-1   E 1000――650cm-1

137.采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有   (  
A.苯巴比妥   B.鹽酸丁卡因
C.苯佐卡因   D.醋氨苯砜   E.鹽酸去氧腎上腺素

138.中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為   (  
A.銀鏡反應(yīng)進行鑒別   E.采用熔點測定法鑒別   C.溴量法測定含量
D.可用二甲基甲酰胺為溶劑,甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定
E.可用冰醋酸為溶劑,高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定

139.對照品系指    (  
A.自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準物質(zhì)
B.由衛(wèi)生部指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準物質(zhì)
C.按效價單位(μg)
D.均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E.均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等

140.乳酸鈉林格注射液為復(fù)方制劑,各成分含量測定方法計有  (  )
A.離子交換法   B.銀量法
C.鈰量法   D.絡(luò)合滴定法    E.原子吸收分光光度法

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