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執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)試題及答案(二)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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 22.化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式的內(nèi)容不含

  A藥物相互作用

  B功能主治

  C有效期

  D用法用量

  E孕婦及哺乳期婦女用藥

  答案:(B)

  23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

  A中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制

  B生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器

  C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷(xiāo)售

  D中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

  E中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

  答案:(E)

  24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是

  A療效和不良反應(yīng)

  B新的不良反應(yīng)

  C嚴(yán)重不良反應(yīng)

  D報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

  E罕見(jiàn)不良反應(yīng)

  答案:(D)

  25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是

  A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)

  B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

  C藥品外觀的性狀檢查

  D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)

  E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗(yàn)

  答案:(B)

  26.以下敘說(shuō)與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是

  A GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成

  B“GP認(rèn)證證書(shū)”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

  C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋?zhuān)珉p方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

  D“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期5年

  E新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期1年

  答案:(C)

  27.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是

  A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分

  B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分

  C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

  D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分

  E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

  答案:(E)

  28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括

  A藥品劑型的特點(diǎn)

  B原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

  C制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

  D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

  E國(guó)家藥監(jiān)管理部門(mén)制定的原則

  答案:(D)

  29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以

  A超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥

  B從事異地經(jīng)營(yíng)

  C偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄

  D參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品

  E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥

  答案:(E)

  30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行

  A保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則

  B分類(lèi)管理的原則

  C嚴(yán)格保護(hù)的原則

  D有計(jì)劃采獵的原則

  E保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

  答案:(A)

  31.“廣告法”規(guī)定,廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”的產(chǎn)品是

  A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥

  B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥

  C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品

  D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品

  E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品

答案:(D)

  32.“價(jià)格法”規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的

  A直接追究刑事責(zé)任

  B責(zé)令改正,有違法所得的沒(méi)收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停業(yè)整頓

  C沒(méi)收違法所得,責(zé)令停業(yè)整頓

  D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

  E責(zé)令改正,有違法所得的沒(méi)收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

  答案:(B)

  33.經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循

  A客戶就是上帝的原則

  B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則

  C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則

  D消費(fèi)者至高無(wú)上的原則

  E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則

  答案:(C)

  34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪,而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以

  A生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪的共犯論處

  B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處

  C銷(xiāo)售偽劣商品犯罪論處

  D行政處罰論處

  E民事處罰論處

答案:(A)
 35.保障受試者權(quán)益的主要措施是

  A知情同意書(shū)的簽訂

  B倫理委員會(huì)嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案

  C倫理委員會(huì)的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者的影響

  D倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)

  E倫理委員會(huì)的確立

  答案:(D)

  36.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含

  A藥品名稱(chēng)

  B藥品包裝

  C藥品廣告

  D藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容

  E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  答案:(C)

  37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于

  A中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng)

  B中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng)

  C中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位

  D中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個(gè)人

  E中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng)

  答案:(E)

  38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說(shuō)明不正確的是

  A參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用,可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付

  B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理,納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系

  C“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片

  D“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的“甲類(lèi)目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

  E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法”規(guī)定,定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理,單獨(dú)建帳

  答案:(A)

  39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的

  A妊娠控制 環(huán)球醫(yī) 衛(wèi)網(wǎng)校整理

  B對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解

  C對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償

  D是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達(dá)到預(yù)期目的

  E對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)

  答案:(D)

  40.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含

  A全心全意為人民服務(wù)

  B遵紀(jì)守法,遵守社會(huì)公德

  C以病人為中心

  D實(shí)行人道主義,體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一

  E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

  答案:(B)

  B 型題:

  第41題專(zhuān)門(mén)從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是

  A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

  B.藥品物流組織

  C.網(wǎng)上藥品零售組織

  D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織

  第42題通過(guò)提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持,從而實(shí)現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是

  A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

  B.藥品物流組織 環(huán) 球醫(yī)衛(wèi)網(wǎng)校 搜集整理

  C.網(wǎng)上藥品零售組織

  D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

  E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織

  第43題專(zhuān)門(mén)從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu),依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是

  A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

  B.藥品物流組織

  C.網(wǎng)上藥品零售組織

  D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

  E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織

  第44題專(zhuān)門(mén)為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織,不參與藥品買(mǎi)賣(mài)活動(dòng)的是

  A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

  B.藥品物流組織

  C.網(wǎng)上藥品零售組織

  D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

  E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織

  第45題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用,藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的

  A.穩(wěn)定性指標(biāo)

  B.有效性指標(biāo)

  C.安全性指標(biāo)

  D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

  E.物理指標(biāo)

  第46題藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品質(zhì)量的

  A.穩(wěn)定性指標(biāo)

  B.有效性指標(biāo)

  C.安全性指標(biāo)

  D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

  E.物理指標(biāo)

 

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