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執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)試題及答案(五)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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第87題每次處方不超過(guò)三日常用量,其處方應(yīng)留存兩年備查的一類(lèi)精神藥是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第88題每次處方不超過(guò)七日常用量,其處方應(yīng)留存兩年備查的二類(lèi)精神藥是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第89題每次處方不得超過(guò)二日極量,處方一次有效,取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第90題不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是

  A.戒毒藥品

  B.一類(lèi)戒毒藥

  C.二類(lèi)戒毒藥

  D.三類(lèi)戒毒藥

  E.四類(lèi)戒毒藥

  第91題由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定,國(guó)家藥監(jiān)局審批頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是

  A.戒毒藥品

  B.一類(lèi)戒毒藥

  C.二類(lèi)戒毒藥

  D.三類(lèi)戒毒藥

  E.四類(lèi)戒毒藥

  第92題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用的是

  A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第93題應(yīng)選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中質(zhì)量的是

  A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第94題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是

  A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第95題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是

  A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第96題藥品說(shuō)明書(shū)中疾病名稱(chēng),臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用

  A.曾用名

  B.國(guó)家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱(chēng)

  D.注意事項(xiàng)

E.禁忌癥

  第97題藥品需要慎用情況,用藥過(guò)程中需觀察的情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的

  A.曾用名

  B.國(guó)家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱(chēng)

  D.注意事項(xiàng)

  E.禁忌癥

  第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的

  A.曾用名

  B.國(guó)家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱(chēng)

  D.注意事項(xiàng)

E.禁忌癥

第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的

  A.曾用名

  B.國(guó)家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱(chēng)

  D.注意事項(xiàng)

  E.禁忌癥

  第100題防疫藥品、普查普治用藥品,預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例,須

  A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

  B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))

  C.隨時(shí)報(bào)告

  D.越級(jí)報(bào)告

  E.集中報(bào)告

  第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例,要

  A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

  B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))

  C.隨時(shí)報(bào)告

  D.越級(jí)報(bào)告

  E.集中報(bào)告

  第102題嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可

  A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

  B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi))

  C.隨時(shí)報(bào)告

  D.越級(jí)報(bào)告

  E.集中報(bào)告

  第103題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行

  A.質(zhì)量評(píng)審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

  第104題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

  A.質(zhì)量評(píng)審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

  第105題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以

  A.質(zhì)量評(píng)審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

  第106題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

  A.質(zhì)量評(píng)審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款 環(huán)球醫(yī)衛(wèi)網(wǎng)校整理

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

  第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

  A.20平方米

  B.50平方米

  C.100平方米

  D.150平方米

  E.500平方米

  第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

  A.20平方米

  B.50平方米

  C.100平方米

  D.150平方米

  E.500平方米

 

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