1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》真題及答案(一)

      1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ ）
　　A.溫度
　　B.浸出時(shí)間
　　C.藥材的粉碎度
　　D.浸出溶劑的種類
　　E.浸出容器的大小
　　2.根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）
　　A.混懸微粒的半徑
　　B.混懸微粒的粒度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　C.混懸微粒的半徑平方
　　D.混懸微粒的粉碎度
　　E.混懸微粒的直徑
　　3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
　　A.加入助溶劑
　　B.加入非離子表面活性劑
　　C.制成鹽類
　　D.應(yīng)用潛溶劑
　　E.加入助懸劑
　　4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
　　A.西黃蓍膠
　　B.海藻酸鈉
　　C.硬脂酸鈉
　　D.羧甲基纖維素鈉
　　E.硅皂土
　　5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 （ ）
　　A.F值 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　B.Fo值
　　C.D值
　　D.Z值
　　E.Nt值
　　6.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是 （ ）
　　A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
　　B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛
　　C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性
　　D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
　　E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
　　7.比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 （ ）
　　A.等量遞加法
　　B.多次過篩
　　C.將輕者加在重者之上
　　D.將重者加在輕者之上
　　E.攪拌
　　8.片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 （ ）
　　A.改善原輔料的流動(dòng)性
　　B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
　　C.減小片劑與?？组g的摩擦力
　　D.避免粉末因比重不同分層
      E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
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　　9.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ ）
　　A.裝量差異
　　B.崩解時(shí)限
　　C.硬度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　D.水分
　　E.外觀
　　10.片劑輔料中的崩解劑是 （ ）
　　A.乙基纖維素
　　B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
　　C.微粉硅膠
　　D.甲基纖維素
　　E.甘露醇
　　11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
　　C.表觀分布容積不可能超過體液量
　　D.表觀分布容積的單位是升／小時(shí)
　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
　　12.藥物透皮吸收是指 （ ）
　　A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
　　B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
　　C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
　　D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
　　E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程
　　13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 （ ）
　　A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
　　B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
　　D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
　　E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
　　14.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是 （ ）
　　A.融變時(shí)限
　　B.重量差異
　　C.體外溶出試驗(yàn)
　　D.硬度測(cè)定
　　E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)
　　15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
　　A.20L
　　B.4ml
　　C.30L
　　D.4L
　　E.15L
　　16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 （ ）
　　A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用
　　B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
　　C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑
　　D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑
　　E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)
　　17.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是 （ ）
　　A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
　　B.正常眼可耐受的pH值為5.0一9.0
　　C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
　　D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜
      E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

　　18.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是 （ ）
　　A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
　　C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
　　D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
　　E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
　　19.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是 （ ）
　　A.均勻細(xì)膩，無粗糙感
　　B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的
　　C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布
　　D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
　　E.無不良刺激性
　　20.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是 （ ）
　　A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
　　B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
　　C.藥物微粉化后都能增加生物利用度 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
　　E.藥物水溶性越大，生物利用度越好
　　解答題號(hào)：2答案：C
　　題號(hào)：3答案：E
　　解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E.
　　題號(hào)：4答案：C
　　解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。
　　題號(hào)：5答案：B
　　題號(hào)：6答案：B
　　解答：維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑（NaHSO3），調(diào)節(jié)pH值至6.0―6.2，加金屬離子絡(luò)合劑（ED―TA―2Na），充惰性氣體（C02）。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B.
　　題號(hào)：7答案：D
　　解答：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D.
　　題號(hào)：9答案：C 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C
　　題號(hào)：10答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B.