執(zhí)業(yè)藥師歷年試題精選答疑(一)
環(huán)球網(wǎng)校為了方便大家有效備考2008年執(zhí)業(yè)藥師考試。特意總結(jié)出執(zhí)業(yè)藥師歷年試題精選答疑。希望這份執(zhí)業(yè)藥師歷年試題精選可以幫助大家有效復(fù)習(xí)。
執(zhí)業(yè)藥師歷年試題精選答疑之A型題(每項(xiàng)只有一個(gè)最佳答案):
藥事管理的宗旨是
A保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康
B保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D保證藥品療效的提高,維護(hù)人民身體用藥的安全
E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)
答案:(C)
在現(xiàn)代社會(huì)中,受法律保護(hù)的基本人權(quán)是
A享有基本的選舉權(quán)
B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利
C享有基本生活的權(quán)利
D享有基本健康的保障權(quán)
E享有基本生命的保護(hù)權(quán)
答案:(B)
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件,遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗?BR>A保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),為了產(chǎn)品質(zhì)量,必須這樣
C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求
D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要
E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要
答案:(A)
執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在
A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定
B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果
D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱制度的要求
答案:(D)
對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是
A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D統(tǒng)籌地區(qū)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
E統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
答案:(E)
藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)
A國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
B國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
答案:(B)
以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
答案:(C)
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)是
A.接受衛(wèi)生部委托負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
B.受中國(guó)藥學(xué)會(huì)委托負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
C.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
D.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理工作
答案:(E)
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