2008年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)資料(3)
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21.藥物的親脂性對(duì)藥效的影響（ CD ）。
A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B.增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降
C.適度的親脂性有最佳活性環(huán)球網(wǎng)校
D.增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降
22.影響藥效的立體因素有（ ABCE ）。環(huán)球網(wǎng)校
A.官能團(tuán)間的距離
B.對(duì)映異構(gòu)
C.幾何異構(gòu)
D.同系物
E.構(gòu)象異構(gòu)
23.藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有（ ABCD ）。
A.疏水鍵
B.氫鍵
C.離子偶極鍵
D.范德華引力環(huán)球網(wǎng)校
E.共價(jià)鍵
24.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化（ C ）。
A.1位去甲基
B.3位羥基化
C.1位去甲基，3位羥基化
D.1位去甲基，2位羥基化
E.3位和2位同時(shí)羥基化
25.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（ B ）。
A.還原代謝
B.氧化代謝
C.脫羥基代謝
D.開(kāi)環(huán)代謝
E.水解代謝環(huán)球網(wǎng)校
26.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的（ E ）。
A.生成無(wú)活性的硫醚代謝物
B.生成有活性的硫醚代謝物
C.生成無(wú)活性的砜類代謝物
D.生成有活性的砜類代謝物
E.生成有活性的硫醚代謝物和無(wú)活性的砜類代謝物
27.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝（ E ）。
A.硝基還原為氨基
B.苯環(huán)上引入羥基
C.苯環(huán)上引入環(huán)氧
D.酰胺鍵發(fā)生水解
E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯
28.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其（ A ）。
A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物
B.生物利用度低，臨床使用劑量大
C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化
D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)
E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積
29.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種（ B ）。
A.環(huán)氧化合物
B.酚類化合物
C.二羥基化合物
D.羧酸類化合物環(huán)球網(wǎng)校
E.醛類化合物
30.下列哪些說(shuō)法是正確的（ ABDE ）。
A.酰胺類藥物主要發(fā)生水解代謝
B.芳香族硝基在體內(nèi)可被還原生成芳香伯氨基
C.硫醚類藥物在體內(nèi)可被氧化成磺酸
D.含伯醇和伯氨的藥物經(jīng)代謝后生成醛而產(chǎn)生毒性
E.亞砜類藥物在體內(nèi)既可發(fā)生氧化代謝生成砜，也可發(fā)生還原代謝生成硫醚
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