2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(7)
更新時(shí)間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
第61題 原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次，新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國(guó)家的
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第62題 將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第63題 藥品的批發(fā)和零售是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第64題 藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別的是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第65題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第66題 對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國(guó)實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第67題 對(duì)未曾在我國(guó)市場(chǎng)上銷售的新藥，我國(guó)實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第68題 藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69題 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第62題 將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第63題 藥品的批發(fā)和零售是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第64題 藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別的是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)方式
D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第65題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第66題 對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國(guó)實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第67題 對(duì)未曾在我國(guó)市場(chǎng)上銷售的新藥，我國(guó)實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第68題 藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69題 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
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