2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(11)
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報名、考試、查分時間 免費(fèi)短信提醒
第101題 藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第102題 嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告，必要時可
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題 必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第102題 嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告，必要時可
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題 必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
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