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執(zhí)業(yè)藥師輔導:巴比妥類藥物

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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   巴比妥類藥物巴比妥類藥物基本性質:弱酸性,易水解易與重金屬離子反應,具有紫外特征吸收(5,5-取代巴比妥類藥物在酸性溶液中無紫外吸收,而硫代巴比妥在酸性和堿性溶液中都有明顯的紫外吸收)。

  丙二酰脲類反應:與銀鹽的反應。巴比妥藥物在碳酸鈉溶液中振搖使溶,濾液中逐滴加入硝酸銀試液,即生成白色沉淀,振搖,沉淀即溶解;繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液,沉淀不再溶解,前者的白色沉淀為硝酸銀溶液局部過濃,呆滯出現(xiàn)局部巴比妥二銀鹽渾濁,但振搖后,溶液中為可溶性的一銀鹽,繼續(xù)滴加硝酸銀過量,則產生難溶性的巴比妥二銀鹽沉淀,不再溶解。

  與銅鹽的反應。巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯紫色或生成紫色沉淀;硫噴妥鈉藥物顯綠色。

  熔點測定:苯巴比妥鈉的鑒別。溶于水加稍過量稀鹽酸可析出苯巴比妥結晶,105℃干燥后測定熔點應為174~178℃。

  司可巴比妥鈉的鑒別。加水溶解后加稀醋酸煮沸,放冷,析出結晶,濾過,70℃干燥后測定熔點約為97℃。

  巴比妥類藥物鈉鹽的鑒別:焰色反應?;鹧骢r黃色。

  與醋酸氧鈾鋅反應。取巴比妥類鈉鹽藥物的重型溶液,加入醋酸氧鈾鋅試液,即生成黃色沉淀。

  取代基或元素的反應:1.芳環(huán)取代基的反應與亞硝酸鈉-硫酸的反應。苯巴比妥含有苯環(huán)取代基,可與亞硝酸鈉-硫酸反應,生成橙黃色產物,并隨即轉成橙紅色。

  與甲醛-硫酸的反應。苯巴比妥與甲醛-硫酸反應,生成玫瑰紅色環(huán)。其它無苯基取代的巴比妥類藥物無此反應。

  2.不飽和烴取代基的反應。司可巴比妥鈉結構中含丙烯基,可與碘試液發(fā)生加成反應,使碘試液棕黃色消失。

  3.硫元素的反應。硫噴妥鈉分子結構中含有硫元素,在氫氧化鈉試液中可與鉛離子反應,生成白色沉淀;加熱后,沉淀轉變?yōu)楹谏蚧U。

  苯巴比妥中特殊雜質:酸度,乙醇溶液的澄清度,中性或堿性物質。

  苯巴比妥片溶出度測定用槳法,異戊巴比妥片溶出度測定用轉籃法。

  苯巴比妥的含量測定:銀量法,采用銀-玻璃電極系統(tǒng),硝酸銀電位滴定法,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3.司可巴比妥鈉含量測定:溴量法。分子結構中的丙烯基可與溴發(fā)生加成反應。測定原料和膠囊。過量的溴與碘化鉀作用生成碘,用硫代硫酸鈉液滴定。

  每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當于13.01mg的C12H17N2NaO3.注射用硫噴妥鈉的含量測定:紫外分光光度法。用對照品比較。每1mg的硫噴妥相當于1.091mg的C11H19N2NaO2S(硫噴妥鈉)。

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