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執(zhí)業(yè)藥師的工作概況

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  一些國家對藥學(xué)技術(shù)人員實行資格準入控制。如英國(于1815年)、美國(1869年)、日本(1898年)等,并相繼發(fā)布了“藥房法”、“藥事法”或“藥劑師法”,明確只有取得國家資格并注冊的藥師才能在相關(guān)崗位上執(zhí)業(yè),這已成為國際慣例。

  各國對藥師要求的共同特點是:1、必須畢業(yè)于藥學(xué)院校并獲學(xué)士以上學(xué)位;2、必須經(jīng)過藥學(xué)工作實踐,具備一定工作資歷和經(jīng)驗;3、必須參加國家統(tǒng)一組織的資格考試取得合格成績;4、必須身體健康;5、必須有良好職業(yè)道德,無犯罪行為和不良行為;6、必須向有關(guān)部門注冊登記,取得執(zhí)業(yè)證明或許可;7、必須參加繼續(xù)教育,保持和提高業(yè)務(wù)水平;8、必須每隔幾年再注冊,接受監(jiān)督檢查;9、必須遵照有關(guān)藥品管理法規(guī)執(zhí)業(yè);10、藥店、醫(yī)院藥房或其他醫(yī)藥部門必須配備藥師才能開業(yè);11、藥店經(jīng)理必須是藥師。以日本和美國為例:

  一、日本藥師法規(guī)起源于19世紀。1847年制定了《醫(yī)務(wù)工作條例》,對醫(yī)師調(diào)配藥品做了規(guī)定(那時還沒有專職藥師)。1889年制定了《醫(yī)藥條例》。1948年制定了《藥事法》,并經(jīng)多次修改,現(xiàn)為十一章八十九條。其中對藥師的職責(zé)、作用、資格要求等做了規(guī)定。1960年8月日本頒布的《藥劑師法》共五章三十三條。

  二、美國于1869年實行藥師資格制度,但政府沒有統(tǒng)一要求,在1904年成立了一個“國家藥事管理委員會協(xié)會”(簡稱NABP)。該會成員是美國各州政府的藥事管理委員會成員。MABP負責(zé)制定州藥房法標準,建立藥師執(zhí)照標準,組織藥師考試、注冊等工作。

  藥房法由各州制定,其中對藥師的職責(zé)、標準、考試等做出要求。

  第二部分 我國推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的基本情況

  原國家醫(yī)藥管理局與人事部于1994年3月 15日聯(lián)合頒發(fā)了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,原國家中醫(yī)藥管理局與人事部于1995年7月5日聯(lián)合頒發(fā)了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》,從此我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1998年國務(wù)院機構(gòu)改革,成立國家藥品監(jiān)督管理局,并賦予其實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的職能,國家藥品監(jiān)督管理局與人事部對原規(guī)定的有關(guān)內(nèi)容進行了修改,并頒發(fā)了新的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》。明確執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師,執(zhí)業(yè)藥師分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩個類別。幾年來,在國家人事部的支持和醫(yī)藥界各方面的共同努力下,執(zhí)業(yè)藥師資格制度起步是良好的,發(fā)展是健康的,工作是順利的,已經(jīng)形成了一定規(guī)模的執(zhí)業(yè)藥師隊伍。

  一、初步建立了執(zhí)業(yè)藥師資格制度框架

  以《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》為基礎(chǔ),原國家醫(yī)藥管理局相繼出臺了《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法》,《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,《執(zhí)業(yè)藥師資格認定辦法》,《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法》等一系列規(guī)范性文件?,F(xiàn)在國家藥品監(jiān)督管理局在有關(guān)藥品分類管理制度、GSP規(guī)范、換發(fā)藥品經(jīng)營許可證等方面,均對執(zhí)業(yè)藥師提出明確要求。對建立和完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度,推進執(zhí)業(yè)藥師工作起到了良好的促進作用。

  二、基本建立了培訓(xùn)、考試、注冊、經(jīng)線教育工作體系

  根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的知識結(jié)構(gòu),國家藥品監(jiān)督管理局在原有的基礎(chǔ)上,精心組織修訂了“執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱”,經(jīng)人事部組織審定后頒布實施。并以考試大綱為依據(jù),組織征題、命題工作,還組織編寫了各科“國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南”。除少數(shù)省市外,大多數(shù)地區(qū)建立了執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)與繼續(xù)教育基地??记芭嘤?xùn)與繼續(xù)教育體系的建立提高了參加考試人員的業(yè)務(wù)水平,提高了執(zhí)業(yè)藥師考試的合格率,也有利于注冊后的執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識,提高執(zhí)業(yè)水平和能力。另外,各省有專人負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師工作,對執(zhí)業(yè)藥師進行注冊登記,加強管理,形成注冊管理體系。

  三、加大宣傳力度,逐步提高各級領(lǐng)導(dǎo)和全社會對執(zhí)業(yè)藥師資格制度的重視

  執(zhí)業(yè)藥師資格制度實施以來,在社會上引起較大的反響,得到廣大醫(yī)藥界領(lǐng)導(dǎo)、老師、管理人員及藥學(xué)技術(shù)人員的支持。國家藥品監(jiān)督管理局成立后召開兩次大型老師會議,鄭局長親自到會講話要求各省局做好對執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理工作,一把手要親自掛帥抓這項工作,成立專門機構(gòu),確定相應(yīng)人員,并給予人力、物力和財力支持。首批執(zhí)業(yè)藥師注冊時,有些省市還召開大會,舉行隆重頒證儀式,新聞媒介爭相報道,加強宣傳力度,有力地宣傳了執(zhí)業(yè)藥師資格制度。同時各省市還制定激勵機制和措施,鼓勵有條件的人員積極報考,提高執(zhí)業(yè)藥師的待遇(如上海、山東、浙江、江西、福建、黑龍江、深圳等地),這些措施的實施對提高執(zhí)業(yè)藥師地位和樹立執(zhí)業(yè)藥師威信起到了很好的效果。特別是藥品分類管理制度推行以來,對執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量和質(zhì)量要求日益提高,需求量更大,引起社會各界的關(guān)注,從市場機制的角度提高了執(zhí)業(yè)藥師的地位和作用。

  四、健全組織管理機構(gòu)

  為了加強領(lǐng)導(dǎo),推動執(zhí)業(yè)藥師工作的進展,國家藥品監(jiān)督管理局將成立“執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心”,業(yè)務(wù)歸口局人事教育司,具體負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師的日常管理工作。國家藥品監(jiān)督管理局人事教育司最近組建了培訓(xùn)處負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師的宏觀管理工作。

  此外,國家藥品監(jiān)督管理局還組織執(zhí)業(yè)藥師老師組,負責(zé)命題考試、繼續(xù)教育、編寫教材、咨詢服務(wù)等工作。各省局也在人事(教育)部門設(shè)立專人負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師工作,一個從上到下的執(zhí)業(yè)藥師工作組織管理體系已基本形成,為今后工作打下了良好的基礎(chǔ)。

  五、具有了一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師隊伍

  到目前為止,我國已有15073人取得執(zhí)業(yè)藥師資格。到1998年底,我國已注冊登記的執(zhí)業(yè)藥師有近七千人。

  1、1994年--1999年執(zhí)業(yè)藥師認定與考試合格人數(shù)情況:

類 別  

 年 度
藥學(xué)類
(人)
中藥學(xué)類
(人)
小 計
認定合格人數(shù)  1385  434 1819
1 995年考試合格數(shù)  2609   2609
1 996年考試合格數(shù)  1008  749 1757
1 997年考試合格數(shù) 929  518 1447
1 998年考試合格數(shù) 976  622 1598
1 999年考試合格數(shù)  4267 1576 5843
合  計 11174 3899 15073

  2.執(zhí)業(yè)藥師分布情況

  自實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度以來,取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員已有15073人。其分布主要集中在東南沿海地區(qū),約占總?cè)藬?shù)的70%以上,西部地區(qū)人數(shù)只占少數(shù)。執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)在1000人以上的的省市有廣東、浙江、山東、上海、江蘇;人數(shù)在500人以上的省市有北京、遼寧、湖北、四川、河北、江西、安徽;人數(shù)在100以下的省市有西藏、青海、貴州、寧夏、海南、新疆。

  第三部分 執(zhí)業(yè)藥師規(guī)章及規(guī)范性文件簡介

  一、修改并發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

  為貫徹《藥品管理法》和《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,加強藥學(xué)技術(shù)人員和藥品市場管理工作,保障人民用藥安全有效,根據(jù)國務(wù)院賦予國家藥品監(jiān)督管理局的職能,我局與國家人事部在總結(jié)執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師資格制度實施情況的基礎(chǔ)上,重新修訂并頒發(fā)了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法》(人發(fā)1999]34號文).

  1、修改原則

  依法修訂的原則、統(tǒng)一管理的原則、擴大范圍的原則、解決突出矛盾的原則和逐步過渡的原則。

  2、重要修改內(nèi)容

  (l)明確了執(zhí)法主體。修改后的暫行規(guī)定由人事部和國家藥品監(jiān)督管理局兩部委共同頒發(fā)。

  (2)擴大了執(zhí)業(yè)范圍。由原藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域擴大到生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。

  (3)確定執(zhí)業(yè)藥師的定義。即同時具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書和執(zhí)業(yè)藥師注冊證并在藥品生產(chǎn)、流通、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

  (4)統(tǒng)一了執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師。實行統(tǒng)一報名、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一發(fā)證、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理。在五統(tǒng)一的基礎(chǔ)上,實行三個區(qū)別:即執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷分為藥學(xué)類和中藥學(xué)類;執(zhí)業(yè)藥師分藥學(xué)類和中藥學(xué)類分別注冊;執(zhí)業(yè)藥師分類執(zhí)業(yè)。

  (5)放寬了資格考試報考人員的條件。報考人員條件中的從事工作年限相對減少,標準自本科畢業(yè)后四年改為三年,大專畢業(yè)后六年改為五年,中專畢業(yè)后十年改為七年等。

  (6)增加了“繼續(xù)教育”章節(jié)。強調(diào)對執(zhí)業(yè)藥師注冊后培訓(xùn)提高的必要性,實行繼續(xù)教育登記,并作為再次注冊時的依據(jù)。

  (7)提出了獎勵。在附則中“對在關(guān)鍵崗位上工作且業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)給予表彰和獎勵?!边@在當前還是必要的,有利于執(zhí)業(yè)藥師資格制度的推行。

?2008年執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)保過班辦理時間等相關(guān)問題說明

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  二、修訂并發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》

  根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定,我們組織修訂并發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》。

  1.總則中明確持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員只有進行注冊取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,方可以執(zhí)業(yè)藥師身份上崗執(zhí)業(yè)。

  2.統(tǒng)一執(zhí)業(yè)藥師與執(zhí)業(yè)中藥師的注冊管理。執(zhí)業(yè)藥師按執(zhí)業(yè)類別注冊,即藥學(xué)類和中藥學(xué)類。

  3.擴大執(zhí)業(yè)藥師的注冊范圍。執(zhí)業(yè)范圍為:生產(chǎn)單位、經(jīng)營單位、使用單位。

  4.解決了先有崗位才予以注冊的問題。這次修訂中明確只要符合條件,在執(zhí)業(yè)范圍之內(nèi)就可注冊,沒有崗位限制(即:考試――取得資格――注冊――上崗)。執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位,如果在科研、教育等單位取得資格的,可流動到生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位,即可注冊。

  5.延長了執(zhí)業(yè)藥師資格保留時間。取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書之后,只要按規(guī)定參加繼續(xù)教育,可保留資格。

  6.明確注冊批準時限。注冊機構(gòu)應(yīng)在30個工作日內(nèi)對申請注冊者給予答復(fù)。

  7.增加復(fù)議和訴訟條款。申請注冊者對不予注冊或注銷注冊有異議,可依法申請行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。

  8.規(guī)范注冊管理。(1)注冊機構(gòu)辦理注冊,應(yīng)加蓋注冊專用章。(2)注冊后由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》及其副本。(3)執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位的,必須辦理變更手續(xù)。

  三、修訂了《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法》

  提高執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)水平和能力,使其能不斷適應(yīng)新的形勢與新的要求,是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的重要內(nèi)容。為此,根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,修訂了《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》,并即將發(fā)布。

  1.明確國家藥品監(jiān)督管理局、局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心和省級藥品監(jiān)督管理局在繼續(xù)教育工作中的職責(zé)、分工。

  2.重申建立執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心審批制度,凡要舉辦執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的單位必須經(jīng)過省局初審,報國家局批準。

  3.實行執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目審批制度。項目分指定、指導(dǎo)和自修三類。

  指定項目為國家有關(guān)政策法規(guī)和職業(yè)道德等,是執(zhí)業(yè)藥師必修項目,由國家藥品監(jiān)督管理局考試管理中心立項、發(fā)布。統(tǒng)一組織實施。

  指導(dǎo)項目為藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的新理論、新知識、新技術(shù)、新方法等,為執(zhí)業(yè)藥師限定選修項目。指導(dǎo)分為二類:一類項目為面向全國的項目,由省局初審報國家局批準;二類項目為面向本地區(qū),由省局批準,報國家局備案。

  自修項目為執(zhí)業(yè)藥師自行選定的項目,如參加學(xué)術(shù)會議、專題考察、撰寫論文、專著等。

  4.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制。規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師每年必須取得25學(xué)分。

  5.實行登記制度。執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育學(xué)習(xí)即可取得學(xué)分,并記錄在《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》上。在再次注冊時做為參加繼續(xù)教育完成情況的依據(jù)。

  新修訂的辦法,使繼續(xù)教育的形式和方法,靈活多樣,切合實際,便于管理、監(jiān)督和檢查。給個人、單位、省局管理部門較大活動空間,增加積極性。

  第四部分 今后工作設(shè)想

  一、指導(dǎo)思想

  實事求是,積極穩(wěn)妥,分步實施。建立一支專業(yè)理論扎實、技術(shù)精良、職業(yè)行為規(guī)范、依法執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師隊伍。

  二、工作思路

  1、制定執(zhí)業(yè)藥師配備規(guī)劃,明確總體目標。

  2、采取有效措施,增加執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量并不斷提高素質(zhì)。

  3、突出重點,加大政策導(dǎo)向力度。

  一是將推行“執(zhí)業(yè)藥師資格制度”與GSP認證工作、實行藥品分類管理制度相結(jié)合,把企業(yè)配備執(zhí)業(yè)藥師作為GSP認證和“定點零售藥店”的考核內(nèi)容之一。

  二是推行“執(zhí)業(yè)藥師資格制度”工作與整頓、規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序,凈化藥品市場,加強藥品監(jiān)督管理工作相結(jié)合。

  以藥品經(jīng)營企業(yè)為切入點,以藥品零售企業(yè)為重點。先從沿海經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)、中心城市大中型零售藥店抓起,與發(fā)放《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、推行GSP和推行藥品分類管理制度相結(jié)合。藥品零售企業(yè)中凡是被允許銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店,必須限期配備執(zhí)業(yè)藥師。

  4、加強宣傳力度,統(tǒng)一和提高認識。通過各種途徑在全社會開展執(zhí)業(yè)藥師資格制度宣傳工作,特別是在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位加大宣傳力度。調(diào)動企業(yè)配備執(zhí)業(yè)藥師的積極性。

  5、加快執(zhí)業(yè)藥師立法工作。力爭早日出臺《執(zhí)業(yè)藥師法》,提高執(zhí)業(yè)藥師的法律地位。為此,要做好執(zhí)業(yè)藥師立法的前期調(diào)研工作。

  三、具體措施

  由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度尚處于起步階段,特別在工作初期受到管理體制的制約,造成了執(zhí)業(yè)藥師隊伍存在三個方面不足。一是執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不足,二是執(zhí)業(yè)藥師的分布不盡合理,三是執(zhí)業(yè)藥師的整體素質(zhì)需要提高。解決好這三個方面的問題,是執(zhí)業(yè)藥師工作的當務(wù)之急,也是執(zhí)業(yè)藥師資格制度能否健康發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為此,執(zhí)業(yè)藥師工作將遵循“以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的方針,主要圍繞擴大執(zhí)業(yè)藥師隊伍、調(diào)整執(zhí)業(yè)藥師分布、提高執(zhí)業(yè)藥師整體素質(zhì)三個重點開展。具體采取以下措施:

  (一)根據(jù)國家人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》(人發(fā)[1999]34號)文件精神,在嚴格掌握執(zhí)業(yè)藥師資格準入標準的前提下,采取以下有效措施擴大執(zhí)業(yè)藥師隊伍:

  1.擬在藥品使用單位中開展執(zhí)業(yè)藥師認定工作。本次認定是1995年和1996年分別在藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)進行執(zhí)業(yè)藥師認定工作的延續(xù)。認定的對象為1994年3月15日前按國家規(guī)定評為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),且連續(xù)直接從事藥品使用工作五年以上或累計十年以上的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

  2.擬開展一次性考試認定。目前執(zhí)業(yè)藥師遠遠不能滿足藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的需求。特別是實施藥品分類管理制度,執(zhí)業(yè)藥師的需求矛盾更為突出。為此,國家藥品監(jiān)督管理局與國家人事部協(xié)商:擬對部分藥學(xué)技術(shù)人員實行單科一次性考試,通過即獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的特殊政策。

  (二)做好執(zhí)業(yè)藥師注冊工作,鼓勵人才合理流動。

  《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》于2000年4月 14日以國藥管人(2000)156號文件下發(fā)到各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門。各地區(qū)要根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》的要求,成立專門機構(gòu)并設(shè)專人負責(zé)此項工作。在注冊過程中認真審核、嚴格把關(guān)。鼓勵執(zhí)業(yè)藥師向零售藥店流動。

  (三)加強繼續(xù)教育的管理和指導(dǎo),全面提高執(zhí)業(yè)藥師整體素質(zhì)。通過修訂《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法》,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育的行為,加強對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的監(jiān)督管理力度,鼓勵有條件的機構(gòu)開發(fā)適合的繼續(xù)教育課程,促進執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育發(fā)展,提高執(zhí)業(yè)藥師隊伍素質(zhì)和執(zhí)業(yè)水平。在藥品分類管理制度建立初期,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的重點是解決執(zhí)業(yè)藥師盡快適應(yīng)藥品分類管理制度要求的問題,將制定相關(guān)的繼續(xù)教育必修內(nèi)容,加大這方面的培訓(xùn)力度。

  (四)加強藥品經(jīng)營機構(gòu)關(guān)鍵崗位人員的從業(yè)資格管理。

  國家藥品監(jiān)督管理局正在著手研究制訂從業(yè)資格管理制度。從業(yè)資格管理制度的要點是要求在藥品經(jīng)營機構(gòu)中關(guān)鍵崗位從業(yè)的人員,必須經(jīng)過規(guī)范的培訓(xùn)、考核,合格后取得資格證書才能上崗。

  為配合藥品分類管理制度的建立,對從業(yè)資格將實行全國統(tǒng)一管理,以提高藥品經(jīng)營機構(gòu)人員的整體素質(zhì),同時彌補執(zhí)業(yè)藥師的不足。

  (五)加快執(zhí)業(yè)藥師立法工作。

  國家藥品監(jiān)督管理局已將執(zhí)業(yè)藥師立法工作納入局二000年立法工作計劃,擬設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師立法基本研究項目,下設(shè)三個子課題。一是外國藥師管理法律(規(guī)定)的比較研究。

  主要是整理研究國外施行藥師制度的特點,結(jié)合我國實際情況進行比較借鑒。二是我國藥師管理法律(規(guī)定)研究。主要是整理研究我國藥師制度的產(chǎn)生和發(fā)展情況,總結(jié)我國實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的經(jīng)驗;補充完善我國執(zhí)業(yè)藥師管理的政策要點。三是我國藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)技術(shù)人員基本情況調(diào)研。主要是收集整理我國藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)技術(shù)人員的基本情況,確定我國現(xiàn)有各級各類藥師的人數(shù)、來源、分布、現(xiàn)狀以及需求。

  (六)國家藥品監(jiān)督管理局將組建執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心,負責(zé)國家執(zhí)業(yè)藥師有關(guān)政策、規(guī)章制度的實施和執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊登記、繼續(xù)教育等工作。

?2008年執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)保過班辦理時間等相關(guān)問題說明

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