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執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)成分鑒定的方法復(fù)習(xí)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)成分鑒定的方法復(fù)習(xí)

  網(wǎng)校為了方便廣大學(xué)員有效備考2009年執(zhí)業(yè)藥師考試,特意整理了執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)成分鑒定的方法復(fù)習(xí),希望這份執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)成分鑒定的方法復(fù)習(xí)能夠幫助大家更好的復(fù)習(xí),以便通過(guò)此次的考試。

  要進(jìn)行中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒定,首先要保證樣品的純度,如果被測(cè)樣品達(dá)不到一定純度,則無(wú)法鑒定結(jié)構(gòu)式。鑒定結(jié)構(gòu)式采用的方法有化學(xué)法(利用化學(xué)反應(yīng)等)、波譜法等。波譜法是非常準(zhǔn)確的先進(jìn)方法,包括紫外光譜(UV)、紅外光譜(IR)、核磁共振法(1H-NMR、13C-NMR)、質(zhì)譜法(MS)等。

  如果被測(cè)成分是已知化合物,在確定純度后,不必作很多鑒定工作,選擇其中幾種即可。如果能得到已知物的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?,將被測(cè)定成分和標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行色譜分析(TLC或HPLC),Rf值或保留時(shí)間一致,混熔點(diǎn)不下降,紅外光譜完全一致,分子量一致,就可說(shuō)明被測(cè)成分和對(duì)照品一致。如果得不到標(biāo)準(zhǔn)品,則和文獻(xiàn)中已知物的紅外光譜(最好是已知物圖譜)、質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)照,有時(shí)還需和已知物的NMR譜數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)照,如果一致則說(shuō)明被測(cè)成分和文獻(xiàn)報(bào)道成分一致。

  如果被測(cè)成分為未知物,則要作很多工作。對(duì)未知成分的結(jié)構(gòu)測(cè)定,也要注意文獻(xiàn)工作,注意該中藥的來(lái)源,注意同種屬植物中化學(xué)成分的研究情況,收集信息,對(duì)結(jié)構(gòu)鑒定很有益處。未知物的鑒定基本有二種情況,一種是全新結(jié)構(gòu)的化合物,一種是基本骨架已知,而只是取代基種類(lèi)不同或位置不同,對(duì)后一種情況,收集文獻(xiàn)資料對(duì)鑒定結(jié)構(gòu)非常有用。

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