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執(zhí)業(yè)藥師:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(3)

更新時間:2010-09-08 10:11:53 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  執(zhí)業(yè)藥師:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(3)

  醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)經(jīng)營、使用管理

  生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定

  藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗,并建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜。

  每次配料,必須經(jīng)2人以上復核無誤,并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈,以防污染其他藥品。

  生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五年備查。

  加工炮制毒性中藥,必須按照《藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》炮制。

  毒性藥品的收購、經(jīng)營,由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責,配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負責。

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