2007年藥學(xué)專業(yè)知識二考試真題全套

　　藥劑學(xué)部分 $lesson$

　　一、最佳選擇題，共24題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

　　1.某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的劑量僅為O.0005g，故應(yīng)先制成

　　A.10倍散 B.50倍散

　　C.100倍散 D.500倍散

　　E.1000倍散

　　2.能夠避免肝臟對藥物的破壞作用(首關(guān)效應(yīng))的片劑是

　　A.舌下片 B.咀嚼片

　　C.分散片 D.泡騰片

　　E.腸溶片

　　3.關(guān)于物料恒速干燥的錯誤表述是

　　A.降低空氣溫度可以加快干燥速率

　　B.提高空氣流速可以加快干燥速率

　　C.物料內(nèi)部的水分可以及時補(bǔ)充到物料表面

　　D.物料表面的水分氣化過程完全與純水的氣化情況相同

　　E.干燥速率主要受物料外部條件的影響

　　4.在進(jìn)行脆碎度檢查時，片劑的減失重量不得超過

　　A.0.1% B.0.5%

　　C.1% D.1.5%

　　E.2%

　　5.軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是

　　A.1:(0.2―0.4):1 B.1:(0.2~o.4):2

　　C.1: (0.4-43.6) :1 D.1: (0.4―0.6) :2

　　E.1：(0.4--0.6)：3

　　6.軟膏劑質(zhì)量評價不包括的項目是

　　A.粒度 B.裝量

　　C.微生物限度 D.無菌

　　E.熱原

　　7.適合于藥物過敏試驗的繪藥途徑是

　　A.靜脈滴注 B.肌內(nèi)注射

　　C.皮內(nèi)注射 D.皮下注射

　　E.脊椎腔注射

　　8.關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是

　　A.在60℃加熱1小時熱原不受影響

　　B.在100℃加熱熱原也不會發(fā)生熱解

　　C.在180℃加熱3～4小時可使熱原徹底破壞

　　D.在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞

　　E.在400℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞

　　9.關(guān)于熟原的錯誤表述是

　　A.熱原是微生物的代游產(chǎn)物

　　B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

　　C.真菌也能產(chǎn)生熱原

　　D.活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用

　　E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

　　10.關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是

　　A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

　　B.純化水中不含有任何附加劑

　　C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

　　D.注射用水可用于注冊用滅菌粉末的溶劑

　　E.純化水可作為配置普通藥物制劑的溶劑

　　20.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯誤表述是

　　A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

　　B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

　　C.有飽和現(xiàn)象

　　D.存在競爭抑制現(xiàn)象

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散

　　21.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計的錯誤表述是

　　A.研究對象的選擇條件為：年齡一般為18～40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重士10%的健

　　康自愿受試者

　　B.在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑

　　型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑

　　C.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的

　　10個半衰期

　　D.整個采樣期時間至少應(yīng)為3～5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的

　　1/10-―1/20

　　E.服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量

　　22.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

　　A.k是零級滴注速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

　　C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

　　D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

　　E.靜滴前同時靜注一個ko/k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

　　23.常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是

　　A.溶解度改變. B.分散狀態(tài)改變

　　C.粒徑變化 D.顏色變化

　　E.潮解

　　24.關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯誤表述是

　　A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物

　　B.臨床使用劑量小、藥理活性高

　　C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活

　　D.易透過胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥

　　E.體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快

　　二、配伍選擇題，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。

　　每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選

　　用，也可不選用。

　　[25-26]

　　A.定方向徑 B.等價徑

　　C.體積等價徑 D.有效徑

　　E.篩分徑

　　25.粉體粒子的外接圓的直徑稱為

　　26.根據(jù)沉降公式(Stocks方程)計算所得的直徑稱為

　　[27-28]

　　A.士15%

　　B.士10%

　　C.士8%

　　D.土7%

　　E.土5%

　　27.平均裝量1.0g及1.09以下顆粒劑的裝量差異限度是

　　28.平均裝量6.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是

　　[29-31]

　　A.羥丙基甲基纖維素

　　B.硫酸鈣

　　C.微晶纖維素

　　D.淀粉

　　E.糖粉

　　29.黏合力強(qiáng)，可用來增加片劑硬度，但吸濕性較強(qiáng)的輔料是

　　30.可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料是

　　31.可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

　　[32-34]

　　A.普通片 B.舌下片

　　C.糖衣片 D.可溶片

　　E.腸溶衣片

　　32.要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

　　33.要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

　　34.要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

　　[35-36]

　　A.18g

　　B.19g

　　C.209

　　D.36g

　　E.38g

　　35.某藥的置換價為0.8，當(dāng)制備栓重29、平均含藥0.169的10枚栓劑時，需加入

　　基質(zhì)可可豆脂

　　36.某藥的置換價為1.6，當(dāng)制備栓重29、平均含藥0.169的10枚栓劑時，需加入

　　基質(zhì)可可豆脂

　　[37-38]

　　A.硬脂酸

　　B.液體石蠟

　　C.吐溫80

　　D.羥苯乙酯

　　E.甘油

　　37.可用作乳劑型基質(zhì)防腐劑的是

　　38.可用作乳劑型基質(zhì)保濕劑的是

　　[39-42]

　　A.醋酸纖維素膜

　　B.硝酸纖維素膜

　　C.聚酰胺膜

　　D.聚四氟乙烯膜

　　E.聚偏氟乙烯膜

　　39.不耐酸、堿，溶于有機(jī)溶劑，可在120℃、30分鐘熱壓滅菌的是

　　40.適用于弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑濾過的是

　　41.用于酸性、堿性和有機(jī)溶劑濾過，并且可耐受260℃高溫的是

　　42.具有耐氧化性和耐熱性能，適用于pH值為1--―12溶液濾過的是

　　[43-45]

　　A.維生素C 104g

　　B.依地酸王鈉0.05g

　　C.碳酸氫鈉499

　　D.亞硫酸氫鈉29

　　E.注射用水加至1000ml

　　上述維生素C注射液處方中

　　43.用于絡(luò)合金屬離子的是

　　44.起調(diào)節(jié)pH的是

　　45.抗氧劑是

　　[46-48]

　　A.5：2：1 B.4：2：l

　　C.3：2：l D.2：2：l

　　E.1：2：1

　　干膠法制備乳劑是先制備初乳。在初乳中，油：水：膠的比例是

　　46.植物油：水：膠

　　47.揮發(fā)油：水：膠

　　48.液體石蠟：水：膠

　　[49-52]

　　A.洗劑

　　B.搽劑

　　C.含漱劑

　　D.灌洗劑

　　E.涂劑

　　49.用于清洗陰道、尿道的液體制劑是

　　50.用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔黏膜的液體制劑是

　　51.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是

　　52.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑是

　　[53-54]

　　A.1天 B.5天

　　C.8天 D.11天

　　E.72天

　　53.某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096天。，j￡有效J9J to.9是

　　54.某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096天_，_j￡有效j9J tla是

　　[55-57]

　　A.界面縮聚法

　　B.輻射交聯(lián)法

　　C.噴霧干燥法

　　D.液中干燥法

　　E.單凝聚法

　　55.在一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是

　　56.從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是

　　57.通過在分散相與連續(xù)相的界面上發(fā)生單體的縮聚反應(yīng)，生成微囊囊膜以制備

　　微囊的方法是

　　[58-60]

　　A.明膠 B.聚酰胺

　　C.脂質(zhì)類 D.聚維酮

　　E.β -CD

　　58.適用于熔融法制備固體分散物的載體材料是

　　59.適用于溶劑法制備固體分散物的載體材料是

　　60.目前國內(nèi)最常用的包合材料是

　　[61-62]

　　A.醋酸纖維素

　　B.氯化鈉

　　C.聚氧乙烯(相對分子質(zhì)量20萬到500萬)

　　D.硝苯地平

　　E.聚乙二醇

　　61.滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是

　　62.雙層滲透泵片處方中的推動劑是

　　[63-64]

　　A.長循環(huán)脂質(zhì)體 B.免疫脂愿體

　　c.半乳糖修飾的脂質(zhì)體 D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

　　E.熱敏感脂質(zhì)體

　　63.用PEG修飾的脂質(zhì)體是

　　64.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

　　[65-68]

　　A.肝臟 B.腎臟

　　C.肺 D.膽

　　E.心臟

　　65.藥物排泄的主要器官是

　　66.吸入氣霧劑的給藥部位是

　　67.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是

　　68.藥物代謝的主要器官是

　　三、多選題，共12題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。

　　少選或多選均不得分。

　　73.按照分散系統(tǒng)進(jìn)行分類，藥物劑型可分為

　　A.溶液型

　　B.膠體溶液型

　　C.固體分散型

　　D.乳劑型

　　E.混懸型

　　74.在某實驗室中有以下藥用輔料，可以用作片劑填充劑的有

　　A.可壓性淀粉 B.微晶纖維素

　　C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 D.硬脂酸鎂

　　E一糊精

　　75.包衣的目的有

　　A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位 B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

　　C.掩蓋藥物的苦味 D.防潮、避光、增加藥物的穩(wěn)定性

　　E.改善片劑的外觀

　　76.常用的油脂性栓劑基質(zhì)有

　　A.可可豆脂 B.椰油酯

　　C.山蒼子油酯 D.甘油明膠

　　E.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

　　77.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

　　A.能使藥物直接到達(dá)作用部位

　　B.藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染

　　C.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首關(guān)效應(yīng)

　　D.使用方便，尤其適用于OTC藥物

　　E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低

　　78.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有

　　A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠 B一適用于不宜口服的藥物

　　C.適用于不能口服給藥的病人. D.可迅速終止藥物作用

　　E.可以產(chǎn)生定向作用

　　79.能用于玻璃器皿除去熱原的方法有

　　A.高溫法

　　B.算減法

　　C，吸附法

　　D.超濾法

　　E.反滲透法

　　80.非離子表面活性劑不包括

　　A.卵磷脂

　　B.苯扎氯銨

　　C.十二烷基硫酸鈉

　　D.脂肪酸單甘油酯

　　E.脂肪酸山梨坦

　　81.提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法有

　　A.制備穩(wěn)定衍生物

　　B.制備難溶性鹽類

　　C.制備固體劑型

　　D.制備微囊

　　E.制備包合物

　　82.屬于天然高分子微囊囊材的有

　　A.乙基纖維素

　　B.明膠

　　C.阿拉伯膠

　　D.聚乳酸

　　E.殼聚糖

　　83.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有

　　A.具有靶向性

　　B.具有緩釋性

　　C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性

　　D.降低藥物毒性

　　E.提高藥物穩(wěn)定性

　　84.影響藥物胃腸道吸收的因素有.

　　A.藥物的解離度與脂溶性

　　B.藥物的溶出速度

　　C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　D.胃腸液的成分與性質(zhì)

　　E.胃排空速率

　　94.阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應(yīng)的是

　　A.水楊酸 B.醋酸苯酯

　　C.乙酰水楊酸酐 D.水楊酸苯酯

　　E.乙酰水楊酸苯酯

　　95.某男60歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選川的解毒藥物是

　　A.谷氨酸 B.甘氨酸

　　C.纈氨酸 D. N-乙酰半胱氨酸

　　E.胱氨酸

　　96.大劑量可干擾心肌細(xì)胞C通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的H1-受體

　　拮抗劑是

　　A.富馬酸酮替芬

　　B.阿司咪唑

　　C.鹽酸賽庚啶

　　D.氯雷他定

　　E.咪唑斯汀

　　97.對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯誤的是

　　A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

　　B.在1-2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

　　C：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

　　D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

　　E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效

　　98.靶器官為乳腺的藥物是

　　A.氯米芬 B.黃體酮

　　C.他莫昔芬 D.米非司酮

　　E.雷諾昔芬

　　99.經(jīng)肝臟D-25羥化酶代謝直接生成骨化三醇的藥物是

　　A.維生素D2 B.麥角骨化醇

　　C.阿法骨化醇 D.膽骨化醇

　　E.維生素D3

　　100.維生索C的化學(xué)命名是

　　A.L(+)一蘇阿糖型一2，3，4，5，6一五羥基.2一己烯酸-4-內(nèi)酯

　　B.L(一)一蘇阿糖型一2，3，4，5，6一五羥基一2一己烯酸-4-內(nèi)酯

　　C.D(一)一蘇阿糖型.2，3，4，5，6一五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

　　D.D(+)一蘇阿糖型.2，3，4，5，6一五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

　　E.L(±)一蘇阿糖型.2，3，4，5，6一五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

　　二、配伍選擇題，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選

　　用，也可不選用。

　　110-102

　　A.頭孢曲松 B.頭孢噻吩鈉

　　C.頭孢克肟 D.頭孢克洛

　　E.頭孢羥氨芐

　　103.為噴昔洛韋前體藥物的是

　　104.為第一個上市的開環(huán)核苷類抗病毒藥物是

　　105-107

　　A.磺胺甲曙唑 B.來曲唑

　　C.奧司他韋 D.左氧氟沙星

　　E.甲磺酸伊馬替尼

　　105.作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是

　　106.作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是

　　107.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗病毒藥物是

　　108-111

　　108.抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，用于艾滋病治療的藥物是

　　109.抑制二氫葉酸還原酶，用于瘧疾預(yù)防和治療的藥物是

　　110.抑制二氫葉酸還原酶，用作抗菌增效劑的藥物是

　　111.抑制甾醇14a-脫甲基酶，用于抗真菌的藥物是

　　[112-115]

　　A.甲氨蝶呤

　　B.巰嘌呤

　　C.吉西他濱

　　D.長春瑞濱

　　E.卡莫氟

　　112.屬尿嘧啶抗代謝物的藥物是

　　113.屬胞嘧啶抗代謝物的藥物是

　　114.屬嘌呤類抗代謝物的藥物是

　　115.屬葉酸類抗代謝物的藥物是

　　116-118

　　A.苯巴比妥

　　C.加巴噴丁

　　E.丙戊酸鈉

　　B.苯妥英鈉

　　D.卡馬西平

　　116.含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是

　　117.含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有“飽和代謝動力學(xué)”特點(diǎn)的藥物是

　　118.含有r.氨基丁酸結(jié)構(gòu)，口服吸收良好的藥物是

　　[122-124]

　　A.硝酸毛果蕓香堿

　　B.溴新斯的明

　　C.溴丙胺太林

　　D.氯化琥珀膽堿

　　E.泮庫溴銨

　　122.通過直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是

　　123.通過抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是

　　124.通過拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是

　　[125-128]

　　A.氫氯噻嗪

　　B.氯噻酮

　　C.乙酰唑胺

　　D.螺內(nèi)酯

　　E.阿米洛利.

　　125.具有兩個磺酰胺基團(tuán)，臨床上常與其他抗高血壓藥合用的藥物是

　　126.具有一個磺酰胺基團(tuán)，臨床上主要用于治療青光眼的藥物是

　　127.具有甾體結(jié)構(gòu)，和體內(nèi)代謝生成的活性代謝物共同發(fā)揮作用的藥物是

　　128.具有吡嗪結(jié)構(gòu)，有保鉀排鈉作用的藥物是

　　[129-130]

　　A.瑞格列奈

　　B.格列本脲

　　C.羅格列酮

　　D.二甲雙胍

　　E.阿卡波糖

　　129.屬非磺酰脲類促胰島素分泌劑的藥物是

　　130.屬非噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的藥物是

　　[131-132]

　　A.醋酸氫化可的松

　　B.醋酸地塞米松

　　C.醋酸潑尼松龍

　　D.醋酸氟輕松

　　E.醋酸曲安奈德

　　131.16a位為甲基的藥物是

　　132.6a,9a雙氟取代的藥物是

　　三、多選題，共8題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少

　　選或多選均不得分。

　　133.使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

　　A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng) B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

　　C.與葡糖醛酸的結(jié)合反應(yīng) D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　134.下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有

　　A.鹽酸佛西汀 B.文拉法辛

　　C.舍曲林 D.鹽酸帕羅西汀

　　E.鹽酸阿米替林

　　135.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡搬的藥物有

　　A.鹽酸納洛酮

　　B.鹽酸哌替啶.

　　C.右丙氧芬

　　D.枸櫞酸芬太尼

　　E.鹽酸美沙酮

　　136.下列藥物中屬于前體藥物的有

　　A.洛伐他汀 B.賴諾普利

　　C.馬來酸依那普利 D.卡托普利

　　E.福辛普利

　　137. 下列鈣拈抗劑中，存在手性中心的藥物有

　　A.硝苯地平 B.尼莫地平

　　C.尼群地平 D.桂利嗪

　　E.氨氯地平

　　138.臨床用于治療哮喘的糖皮質(zhì)激素藥物有

　　A.丙酸倍氯米松 B.醋酸氫化可的松

　　C.丙酸氟替卡松 D.布地奈德

　　E.醋酸曲安奈德

　　139.對奧美拉唑描述正確的有

　　A.是前體藥物

　　B.具有手性，S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致

　　C.口服后在十二指腸吸收

　　D.為可逆性質(zhì)子泵抑制劑

　　E.在酸性的胃壁細(xì)胞中發(fā)揮作用

　　140.屬于5-HT3受體拮抗劑的藥物有

　　A.鹽酸格拉司瓊 B.甲氧氯普胺

　　C.托烷司瓊 D.多潘立酮

　　E.鹽酸昂丹司瓊