2008年藥學(xué)專業(yè)知識二考試真題全套

　　藥劑學(xué)部分 $lesson$

　　一、最佳選擇題，共24題，每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

　　1.有關(guān)粉體的正確表述是

　　A.粉體的休止角越大，其流動性越好

　　B.粉體的真體積越大，其真密度越大

　　C.粉體的接觸角越大，其潤濕性越差

　　D.粉體的總空隙越大，其孔隙率越小

　　E.粉體的臨界相對濕度越大，其吸濕性越強

　　20某工藝員試制一種片劑，應(yīng)該選用的崩解劑是

　　A. PVP

　　B. PEG 6000

　　C. CMS-Na

　　D. CMC-Na

　　E. PVA

　　3.不作為薄膜包衣材料使用的是

　　A.硬脂酸鎂

　　B.羥丙基纖維素

　　C.羥丙基甲基纖維素

　　D.聚乙烯吡咯烷酮

　　E.乙基纖維素

　　4.在片劑的脆碎度檢查中，被測片劑的減失重量不得超過

　　A.0.1%

　　B.0.2%

　　C.0.5%

　　D.1%

　　E.2%

　　5.有關(guān)滴丸劑、小丸的錯誤表述是

　　A.滴丸劑的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇6000、泊洛沙姆

　　B.滴丸劑的脂溶性基質(zhì)有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

　　C.滴丸劑的冷凝液有液體石蠟、甲基硅油

　　D.灰黃霉素滴丸采用了固體分散技術(shù)，其目的是為了獲得緩釋效果

　　E.小丸的粒徑應(yīng)為0.5―3.5 mm

　　6.關(guān)于軟膏劑一般質(zhì)量要求的錯誤表述是

　　A.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象 B.無溶血性

　　C.無刺激性 D.無過敏性

　　E.用于創(chuàng)面的軟膏應(yīng)無菌

　　7.只能肌內(nèi)注射給藥的是

　　A.低分子溶液型注射劑

　　B.高分子溶液型注射劑

　　C.乳劑型注射劑

　　D.混懸型注射劑

　　E.注射用凍于粉針劑

　　20.關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

　　A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

　　B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

　　C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

　　D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高

　　E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄

　　21.關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是

　　A. c-t公式為雙指數(shù)方程

　　B.達峰時間與給藥劑量函成正比

　　C.峰濃度與給藥劑量凰成正比

　　D.曲線下面積與給藥劑量Co成正比

　　E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)也

　　22.給某患者靜脈注射(推注)某藥，已知劑量)X0=500 mg，V=10L，k=0.lh-l，г= 10h，

　　該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

　　A.0.05 mg/L B.0.5 mg/L

　　C.5mg/L D.50 mg/L

　　E.500 mg/L

　　23.屬于物理配伍變化的是

　　A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深

　　B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸

　　C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合時產(chǎn)生沉淀

　　E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

　　24.在制備蛋白、多肽類藥物的注射用無菌粉末(冷凍干燥制劑)時，常常需加入填

　　充劑。最常用的填充劑是

　　A.乙醇

　　B.丁醇

　　C.辛醇

　　D.甘露醇

　　E.硬脂醇

　　二、配伍選擇題，共48題，每題0.5分。備選項在前，試題在后。每組若干題。每

　　組題均對應(yīng)同一組備選項，每題只有一個正確答案。每今備選項可重復(fù)選用，也

　　可不選用。

　　[25-26]

　　A.混懸顆粒 B.泡騰顆粒

　　C.腸溶顆粒 D.緩釋顆粒

　　E.控釋顆粒

　　25.含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體的顆粒劑是

　　26.在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物的顆粒劑是

　　[27-28]

　　A.自由粉碎

　　B.開路粉碎

　　C.循環(huán)粉碎

　　D.低溫粉碎

　　E.干法粉碎

　　27.在蜂蠟的粉碎過程中加入干冰的粉碎方法屬于

　　28.連續(xù)供給物料并不斷取出細粉的粉碎方法屬于

　　[29-31]

　　A.腸溶片

　　B.泡騰片

　　C.可溶片

　　D.舌下片

　　E.薄膜衣片

　　29.采用中國藥典規(guī)定的方法與裝置，在鹽酸溶液(9→1000)中進行檢查，應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解的是

　　30.采用中國藥典規(guī)定的方法與裝置，水溫為15～25℃進行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

　　31.采用中國藥典規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時，每

　　片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)

　　全部崩解的是

　　[32-34]

　　A.醋酸纖維素 B.羥丙基甲基纖維素

　　C.丙烯酸樹脂II號 D.川蠟

　　E.鄰苯二甲酸二丁酯

　　32.胃溶性包衣材料是

　　33.腸溶性包衣材料是

　　34.水不溶性包衣材料是

　　[35-36]

　　A.融變時限檢查

　　C.體內(nèi)吸收試驗

　　E.熔點測定

　　B.體外溶出度試驗

　　D.置換價測定

　　35.測定栓劑在體溫(37℃±0.5℃)下軟化、熔化或溶解時間的試驗稱為

　　36.測定藥物重量與同體積基質(zhì)之比的試驗稱為

　　[37-381

　　A.硅酮

　　B.硬脂酸鈉

　　C.聚乙二醇

　　D.黃凡士林

　　E.卡波姆

　　37.眼膏基質(zhì)的主要成分是

　　38.凝膠劑的常用基質(zhì)是

　　[39-41]

　　A.靜脈滴注 B.皮下注射

　　C.肌內(nèi)注射 D.皮內(nèi)注射

　　E.脊椎腔注射

　　39.一次注射體積0.2 ml以下的是

　　40.一次注射體積一般為1-2 ml，不適于刺激性大的藥物的是

　　41.常用于急救、補充體液和營養(yǎng)，一次繪藥體積可多至數(shù)千毫升的是

　　[42-45]

　　A.鱟試驗法 B.氣泡點法

　　C.超濾法 D.吸附法

　　E.反滲透法’

　　42.能用于注射劑脫色和除熱原的方法是

　　43.能用于細菌內(nèi)毒素檢查的方法是

　　44.能用于注射劑精濾的方法是

　　45.能用于檢查微孔濾膜孔徑大小的方法是

　　[46-49]

　　A.羥苯酯類

　　B.阿拉伯膠

　　C，阿司帕坦

　　D.胡蘿卜素

　　E.氯化鈉

　　46.用作乳劑的乳化劑是

　　47.用作液體藥劑的甜昧劑是

　　48.用作液體藥劑的防腐劑是

　　49.用作改善制劑外觀的著色劑是

　　[50-52]

　　A.干膠法

　　B.濕膠法

　　C.兩相交替加入法

　　D.新生皂法

　　E.機械法

　　50.先將乳化劑分散于水中，再將油加入，乳化使成初乳的方法屬于

　　51.先將乳化劑分散于油中，再將水加入，乳化使成初乳的方法屬于

　　52.植物油中加入三乙醇胺，強力攪拌制備乳膏劑的方法屬于

　　[53-54]

　　A.供試品開口置適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置10天

　　B.供試品開口置恒濕密閉容器中，在溫度25℃、相對濕度(90±5)%條件下放置10天

　　C.供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，在照度為(4500±500)1x條件下放置10天

　　D.供試品按市售包裝，在溫度(40±2)℃、相對濕度(75±5)%條件下放置6個月

　　E.供試品按市售包裝，在溫度(25±2)℃、相對濕度(60±10)%條件下放置12個月，并繼續(xù)放置至36個月

　　53.藥物穩(wěn)定性長期試驗的條件是

　　54.藥物穩(wěn)定性加速試驗的條件是

　　[55-57]

　　A.葡糖基-β-CD

　　B.乙基-β-CD

　　C.α-CD

　　D.γ-CD

　　E.β-CD

　　55.較為常用，已被收載入《中國藥典》的包合材料是

　　56.能夠增大藥物的溶解度，可用于注射劑的包合材料是

　　57.能夠降低藥物的溶解度，達到緩釋目的的包合材料是

　　[58-60]

　　A. PLA

　　B. PVA

　　C.PVP

　　D. EC

　　E.HPMCP

　　58.制備速釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是

　　59.制備緩釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是

　　60.制備腸溶固體分散物應(yīng)首選的載體材料是

　　[61-62]

　　A.聚乙二醇

　　B.卡波姆

　　C.微晶纖維素

　　D.乙基纖維素

　　E.硬脂酸

　　61.微孔膜包衣片衣膜上的致孔劑是

　　62.微孔膜包衣片的衣膜材料是

　　[63-64]

　　A.明膠與阿拉伯膠

　　B.西黃蓍膠

　　C.磷脂與膽固醇

　　D.聚乙二醇

　　E.半乳糖與甘露醇

　　63.制備普通脂質(zhì)體的材料是

　　64.用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

　　75.腸溶性薄膜包衣材料有

　　A.HPMC

　　B. HPMCP

　　C.EudragitL

　　D. CAP

　　E.PVP

　　76.常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括

　　A.聚乙二醇類 B.可可豆脂

　　C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明膠

　　E.泊洛沙姆

　　77.拋射劑應(yīng)具備的條件有

　　A.為適宜的低沸點液體，常溫下蒸氣壓應(yīng)大于大氣壓

　　B.無毒性、無致敏性和刺激性

　　C.，不與藥物、附加劑發(fā)生反應(yīng)

　　D.不易燃、不易爆

　　E.無色、無味、無臭

　　78.依據(jù)Poiseuille公式，關(guān)于濾過的正確表述有

　　A.操作壓力越大，濾速越快 B.加壓過濾法可提高濾速

　　C.減壓過濾法可降低濾速 D.濾液黏度越大，濾速越快

　　E.濾層越厚，濾速越慢

　　79.關(guān)于藥物溶解度問題的正確表述有

　　A.溶劑的極性對藥物溶解度的影響很小

　　B.在溶液中有相同離子時，由于同離子效應(yīng)，藥物溶解度會降低

　　C.非極性藥物溶解于非極性溶劑中形成的是誘導(dǎo)偶極。誘導(dǎo)偶極作用

　　D，穩(wěn)定型的藥物溶解度大于亞穩(wěn)定型的藥物溶解度

　　E.當(dāng)摩爾溶解熱△HF為負值時，溶解度隨溫度升高而加大

　　80.關(guān)于表面活性劑特性的正確表述有

　　A.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度彌為臨界膠束濃度

　　B.表面活性荊分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力稱為親水親油平

　　衡值

　　C.表面活性劑分子在水溶液中達到CMC后，…些難溶性藥物在膠束溶液中的

　　溶解度顯著增加，這種作用叫增溶

　　D.當(dāng)溫度升高時非離子型表面活性劑的溶解度增加;超過某一溫度時，溶解度

　　急劇增大，這一溫度稱為Krafft點

　　E.當(dāng)溫度升高到某一程度時，兩性離子型表面活性劑的溶解度急劇下降并析出，

　　溶液出現(xiàn)混濁，這一溫度稱為曇點

　　81.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括

　　A.溫度

　　B.光線

　　C.空氣

　　D.金屬離子

　　E.濕度

　　82.環(huán)糊精包合物常用的制備方法有

　　A.飽和水溶液法

　　B.研磨法

　　C.冷凍干燥法

　　D.噴霧干燥法

　　E.相溶解度法

　　83.常用的脂質(zhì)體的制備方法有

　　A.注入法

　　B.薄膜分散法

　　C.超聲波分散法

　　D.凝聚法

　　E.逆相蒸發(fā)法

　　84.關(guān)于注射劑的正確表述有

　　A.肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當(dāng)

　　B.藥物混懸液局部注射后，可發(fā)揮長效作用

　　C.皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快

　　D.皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗

　　E.鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布

　　藥物化學(xué)部分

　　一、最佳選擇題，共l6題，每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

　　85.將苯丙氨酸引入氮芥結(jié)構(gòu)中得到美法侖的目的是

　　A.改善藥物韻溶解性能 B.延長藥物的作用時間

　　C.降低藥物的毒副作用 D.改善藥物的吸收性能

　　E.增加藥物對特定部位作用的選擇性

　　86.十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

　　A.羅紅霉素 B.克拉霉素

　　C.琥乙紅霉素 D.阿奇霉素

　　E：紅霉素

　　88.源于地西泮活性代謝產(chǎn)物的藥物是

　　A.氯硝西泮

　　B.勞拉西泮

　　C.艾司唑侖

　　D.奧沙西泮

　　E.硝西泮

　　89.屬于單胺氧化酶抑制琵的抗抑郁藥是

　　A.鹽酸阿米替林

　　B.嗎氯貝胺

　　C.鹽酸氟西汀

　　D.鹽酸帕羅西汀

　　E.舍曲林

　　90.結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，具有輕度β-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是

　　A.鹽酸普魯卡因胺 B.鹽酸利多卡因

　　C.鹽酸普羅帕酮 D.奎尼丁

　　E.鹽酸美西律

　　91.結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是

　　A.阿托伐他汀 B.吉非貝齊

　　C.非諾貝特 D.洛伐他汀

　　E.氯貝丁酯

　　92.體內(nèi)活性代謝物為坎利酮的利尿藥是

　　A.呋塞米 B.氫氯噻嗪

　　C.依他尼酸 D.螺內(nèi)酯

　　E.阿米洛利

　　93.沙美特羅的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　94.與西沙必利具有相同苯甲酰胺結(jié)構(gòu)片斷的藥物是

　　A.莫沙必利 B.多潘立酮

　　C.鹽酸昂丹司瓊 D.甲氧氯普胺

　　E.鹽酸格拉司瓊

　　96.可導(dǎo)致肝壞死的對乙酰氨基酚的代謝物是

　　A.對乙酰氨基酚硫酸酯 B.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

　　C. N-乙酰亞胺醌 D.對氨基酚

　　E.乙酸

　　97.母核屬于雌甾烷的蛋白同化激素藥物是

　　A.甲睪酮 B.雌二醇

　　C.達那唑 D.丙酸睪酮

　　E.苯丙酸諾龍

　　98.因具有較大的鈉潴留副作用，只能外用治療各種皮膚病的藥物是

　　99.維生素B1在體內(nèi)的生物活性形式是

　　A.硫胺焦亞硫酸酯

　　B.硫胺單磷酸酯

　　C.硫胺三磷酸酯

　　D.硫胺焦磷酸酯

　　E.硫胺硫酸酯

　　二、配伍選擇題，共32題，每題0.5分。備選項在前，試題在后。每組若干題。每

　　組題均對應(yīng)同一組備選項，每題只有一個正確答案。每個備選項可重復(fù)選用，也

　　可不選用。

　　[101-104]

　　A.丙氧酚 B.依托唑啉

　　C.異丙囔 D.L-甲基多巴

　　E.氯苯那敏

　　101.其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相反活性的藥物是

　　102.其列映異構(gòu)體沒有活性的藥物是

　　103.其對映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型藥理活性的藥物是

　　104.其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同的藥物是

　　[105-107]

　　A.氨曲南

　　B.亞胺培南

　　C.舒巴坦鈉

　　D.克拉維酸鉀

　　E.替莫西林

　　105.屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

　　106.屬于氧青霉烷類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

　　107.屬于青霉烷砜類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

　　[108-109]

　　A.左氧氟沙星

　　B.鹽酸乙胺丁醇

　　C.利巴韋林

　　D.齊多夫定

　　E.氯霉素

　　108.結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，有四個異構(gòu)體的藥物是

　　109.結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，有三個異構(gòu)體的藥物是

　　110.神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　111.蛋白酶抑制劑茚地那韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　112.非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑奈韋拉平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　[113-114]

　　A.青蒿素 B.蘺甲醚

　　C.苯芴醇 D.奎寧

　　E.乙胺嘧啶

　　113.含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧藥物是

　　114.具有抑制二氫葉酸還原酶作用的抗瘧藥物是

　　[115-118]

　　A.鹽酸美沙酮

　　B.枸櫞酸芬太尼

　　C.鹽酸納洛酮

　　D.酒石酸布托啡諾

　　E.苯噻啶

　　115.屬于嗎啡喃類鎮(zhèn)痛藥的是

　　116.屬于半合成鎮(zhèn)痛藥的是

　　117.屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥的是

　　118.屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥的是

　　[119-121]

　　A.鹽酸偽麻黃堿

　　B.鹽酸多巴酚丁胺

　　C.鹽酸異丙腎上腺素

　　D.鹽酸麻黃堿

　　E.鹽酸多巴胺

　　119.化學(xué)名為(1R，2S) -2-甲氨基.苯丙烷-1-醇鹽酸鹽的藥物是

　　120.化學(xué)名為4.(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚鹽酸鹽的藥物是

　　121.化學(xué)名為4-[(2.異丙氨基-I-羥基)乙基]-1、2-苯二酚鹽酸鹽的藥物是

　　[122-124]

　　A.氫溴酸后馬托品

　　B.硫酸阿托品

　　C.氫溴酸東莨菪堿

　　D.氫溴酸山莨菪堿

　　E.丁溴東莨菪堿

　　122.托品烷分子中含有環(huán)氧基，對中樞具有較強作用的藥物是

　　123.托品烷分子中含有羥基，難以透過血腦屏障的藥物是

　　124.托品烷分子中含有季銨結(jié)構(gòu)，中樞作用較弱的藥物是

　　[125-128]

　　A.馬來酸依那普利 B.鹽酸哌唑嗪

　　C.氯沙坦 D.鹽酸地爾硫革

　　E.利舍平

　　125.屬腎上腺素α1受體拮抗劑的藥物是

　　126.屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的藥物是

　　127.屬血管緊張素II受體拮抗劑的藥物是

　　128.屬鈣通道阻滯劑的藥物是

　　[129-130]

　　A.埃索美拉唑

　　B.雷貝拉唑

　　C.泮妥拉唑

　　D.奧美拉唑

　　E.蘭索拉唑

　　129.以單一光學(xué)異構(gòu)體上市的不可逆質(zhì)子泵抑制劑的藥物是

　　130.第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑的藥物是

　　[131-132]

　　A.馬來酸羅格列酮 B.瑞格列奈

　　C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲

　　E.阿卡波糖

　　131.增加胰島素敏感性的降血糖藥物是

　　132.通過競爭性地與α-葡萄糖苷酶結(jié)合而抑制其活性的降血糖藥物是

　　三、多選題，共8題，每題1分。每題的備選項中有2個或2個以上正確答案，少選

　　或多選均不得分。

　　133.在體內(nèi)經(jīng)代謝后，其代謝產(chǎn)物具有活性的藥物有

　　A.甲苯磺丁脲 B.保泰松

　　C.卡馬西平 D.苯妥英鈉

　　E.阿苯噠唑

　　134.在水溶液中不穩(wěn)定，放置后可發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成無抗菌活性聚合物的藥

　　物有

　　A.氨芐西林

　　B.頭孢噻肟鈉

　　C.阿莫西林

　　D.頭孢哌酮鈉

　　E.哌拉西林

　　135.某8歲男孩忠細菌性上呼吸道感染，宜選用的抗菌藥物有

　　A.哌拉西林 B.羅紅霉素

　　C.環(huán)丙沙星 D.鹽酸多西環(huán)素

　　E.左氧氟沙星

　　136.某男62歲，患有高血壓病，長期服用卡托普列，但近期出現(xiàn)干咳副作用，下列

　　藥物中適合該患者的替代藥物有

　　A.福辛普利 B.馬來酸依那普利

　　C.氯沙坦 D.賴諾普利

　　E.纈沙坦

　　137.通過使痰液中黏蛋白的二硫鍵斷裂，降低痰液黏滯性的祛痰藥物有

　　A.磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸

　　C.羧甲司坦 D.右美沙芬

　　E.鹽酸氨溴索

　　138.結(jié)構(gòu)中含有弧砜基團，產(chǎn)生手性中心的藥物有

　　A.蘭索拉唑 B.西咪替丁

　　C.法莫替丁 D.泮妥拉唑

　　E.雷貝拉唑