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2012執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué):中藥鑒定學(xué)任務(wù)

更新時(shí)間:2012-03-26 13:34:50 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  2012執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué):中藥鑒定學(xué)的務(wù)

  1、發(fā)掘整理祖國(guó)藥學(xué),考證和整理中藥品種

  品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提和基礎(chǔ)。

  2、鑒定中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣,確保中藥質(zhì)量

  中藥的質(zhì)量鑒定是指對(duì)中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣的檢驗(yàn)。

  “真”即正品,凡是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥。

  “偽”即偽品,凡是不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的。

  “優(yōu)”即質(zhì)量?jī)?yōu)良,是指符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥。“劣”即劣藥,是指不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥。

  3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  《中國(guó)藥典》和部頒標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)法定的藥品標(biāo)準(zhǔn),其中中藥標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品監(jiān)督管理的技術(shù)依據(jù),是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵守的法定依據(jù)。

  制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按照“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。

  中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括藥材、飲片和中成藥。

  4、尋找和擴(kuò)大新藥源

  例題:

  1 影響中藥質(zhì)量的因素,除品種外,主要還有

  A.栽培 B.產(chǎn)地 C.采收加工 D.貯藏 E.運(yùn)輸

  答案:ABCDE

  解析:本題考查中藥質(zhì)量的影響因素。

  影響中藥質(zhì)量的主要因素有:①品種。②栽培條件。③采收加工。④產(chǎn)地。⑤貯藏時(shí)間。⑥運(yùn)輸。⑦非藥用部位超標(biāo)。⑧人為摻假、個(gè)別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場(chǎng)等

  2.藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象的主要原因有

  A.同名異物和同物異名 B.有的藥材本草記載不詳

  C.有的藥材在不同歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷

  D.藥材栽培措施不當(dāng) E.一藥多基源情況較為普遍

  答案:ABCE

  3.解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題的途徑主要有.

  A.力求一物一名,一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證

  C.開展藥材栽培技術(shù)研究 D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn)

  E.開展藥源普查,進(jìn)行品種整理

  答案:ABDE

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