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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試考點總結(jié):苷鍵的裂解

更新時間:2012-08-27 11:36:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  應(yīng)廣大學(xué)員要求,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特意整理出執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)中的部分考點――苷鍵的裂解。以供大家考試復(fù)習(xí)參考,希望對大家有所幫助。

  苷鍵的裂解反應(yīng)是研究苷鍵和糖鏈結(jié)構(gòu)的重要反應(yīng)。

  常用的裂解方法有酸水解,堿水解,酶水解,氧化開裂法。

  1. 酸催化水解

  苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu),易為稀酸催化水解。

  酸催化水解的規(guī)律

  酸催化水解的難易與苷鍵原子的電子云密度及其空間環(huán)境有密切關(guān)系。苷元結(jié)構(gòu)有利于苷鍵原子質(zhì)子化的,易于水解。

  (1) 按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難。

  N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷

  (N原子堿度高,易接受質(zhì)子,易水解;C上無共享電子對,不易質(zhì)子化。)

  (2)呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解,水解速率大50-100倍。(五元呋喃環(huán)的平面性使各取代基處于重疊位置,張力較大,形成水解中間體后可使張力減小。)酮糖較醛糖易于水解。

  (3)吡喃醛糖苷中,C5上的取代基越大越難水解。(空間位阻現(xiàn)象)五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。 如有COOH,則最難水解。

  (4)氨基糖較難水解,羥基糖次之。去氧糖最易水解。去氧糖苷>羥基糖苷>氨基糖苷(這是因為吸電子基的誘導(dǎo)效應(yīng))

  (5)芳香族苷較脂肪族苷易水解。(因苯環(huán)的供電子效應(yīng))

  (6)苷元為小基團者,苷鍵橫鍵的比苷鍵豎鍵的易于水解。

  注意:可采用二相水解反應(yīng),使對酸不穩(wěn)定的苷元結(jié)構(gòu)得以保留。

  2.堿催化水解

  適于苷元為酯苷,酚苷,烯醇苷和β-位有吸電子基者。

  3.酶催化水解

  特點:酶水解具有專屬性高,反應(yīng)溫和(30~40度),可獲知苷鍵的構(gòu)型,保持苷元結(jié)構(gòu)不變,還可保留部分苷鍵得到次級苷或低聚糖。

  常用的酶

  轉(zhuǎn)化糖酶:β-果糖苷鍵

  麥芽糖酶:α-葡萄糖苷鍵

  苦杏仁苷酶:β-葡萄糖苷鍵(專屬性低)

  實際應(yīng)用多用混合酶水解:粗陳皮苷酶、淀粉酶等。

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