2013執(zhí)業(yè)藥師考試輔導:鹽酸普萘洛爾的分析
藥品名稱鹽酸普萘洛爾
拼音名Yansuan Punailuo‘er
英文名PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
來源(分子式)與標準本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。按干燥品計算,含 C16H21NO2.H Cl不得少于99.0%。
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味微甜后苦。
本品在水或乙醇中溶解,在氯仿中微溶。
熔點本品的熔點(附錄Ⅵ C)為162 ~165 ℃。
檢查酸度取本品0.10g ,加水10ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值 應為5.0 ~6.5 .游離萘酚 取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml ,振搖使溶解,加重氮 苯磺酸試液1ml ,搖勻,放置3 分鐘;如顯色,與α-萘酚的乙醇溶液(每1ml 中含α -萘酚20μg )0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.03%) .干燥失重取本品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣不得過0.1 %(附錄Ⅷ N)。
鑒別(1) 取本品,用甲醇制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法(附 錄Ⅳ A)測定,在290 與319nm 的波長處有最大吸收。
(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396 圖)一致。
(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液 5 ml與結晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定 的結果用空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg 的 C16H21N O2.HCl.
最新資訊
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:土鱉蟲(䗪蟲)2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:丙磺舒2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:秋水仙堿2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:石決明2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:血竭2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:沒藥2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:布洛芬2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:吲哚美辛2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:坎地沙坦2024-11-09
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:茯苓2024-11-08