2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題四

推薦：2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題三

[43-46]

A．衛(wèi)生行政部門

B．國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C．人力資源和社會(huì)保障部門

D．工業(yè)和信息化管理部門

E．商務(wù)管理部門

根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”

43．負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門是

44．負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是

45．負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是

46．負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是

[47-50]

A．中國藥典

B．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C．注冊標(biāo)準(zhǔn)

D．行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E．炮制標(biāo)準(zhǔn)

47．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是

48．每5年修訂一次的是

49．國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是

50．省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)是

[51-54]

A．有效性

B．均一性

C．專一性

D．穩(wěn)定性

E．安全性

51．人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的

52．能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的

53．能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能體現(xiàn)藥品的

54．每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的

[55-57]

A．黃芪

B．黃柏

C．黃芩

D．半夏

E．羚羊角

55．分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

56．資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

57．瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

[58-60]

A．救死扶傷，不辱使命

B．尊重患者，平等相待

C．依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D．進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E．尊重同仁，密切協(xié)作

58．要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺抵制不道德行為和違法行為

59．要求執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)

60．要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售有配伍、使用禁忌或超劑量的處方

161-63]

A．新藥

B．首次在中國銷售的藥品

C．非處方藥

D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E．中藥

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

61．不得在市場銷售或變相銷售的藥品是

62．在銷售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是

63．藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是

[64-65]

A．白蛋白

B．福爾可定

C．頭孢哌酮

D．氧氟沙星

E．魚腥草注射液

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

64．實(shí)行特殊管理的是

65．其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識的是

[66-67]

A．《藥品生產(chǎn)許可證》

B．《藥品經(jīng)營許可證》

C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E．《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

66．醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

67．企業(yè)在購銷藥品中無真實(shí)、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

[68-71]

A．《進(jìn)口藥品注冊證》

B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C．《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

D．《藥品經(jīng)營許可證》

E．《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

68．進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

69．進(jìn)口在中國臺灣生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

70．進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

71．進(jìn)口在中國香港生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得